Control de calidad del diagnóstico in vitro Tendencias del Mercado

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Tendencias del Mercado de Control de calidad del diagnóstico in vitro Industria

Se espera que el segmento de diagnóstico molecular registre una CAGR significativa en el mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro durante el período de pronóstico

Los dispositivos de diagnóstico molecular se utilizan para analizar marcadores biológicos en el genoma y el proteoma para detectar patógenos o mutaciones. Con base en esta tecnología, los dispositivos de diagnóstico molecular se pueden segmentar en chips y micromatrices, espectroscopia de masas, secuenciación de próxima generación (NGS), métodos basados ​​en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), citogenética e imágenes moleculares. Factores como los grandes brotes de epidemias bacterianas y virales, la creciente demanda de diagnósticos en el lugar de atención y la tecnología en rápida evolución están impulsando el crecimiento del segmento de diagnóstico molecular

El avance de la medicina de precisión ha proporcionado estrategias específicas para terapias y medicamentos dirigidos a pacientes con cáncer y enfermedades mendelianas, que demuestran ser mejores que las prácticas clínicas tradicionales, aumentando la demanda de secuenciación de próxima generación, que también se espera que impulse el crecimiento del segmento.. Por ejemplo, según los datos publicados por los CDC en enero de 2021, se prevé que es probable que para 2025 se secuencien sus genomas de más de 60 millones de personas en todo el mundo

Además, el creciente enfoque de la empresa en el desarrollo de productos tecnológicamente avanzados en diagnóstico molecular y el aumento de los lanzamientos de nuevos productos contribuye al crecimiento del mercado. Por ejemplo, en octubre de 2021, ELITechGroup, una empresa con sede en Italia centrada en la fabricación y distribución de soluciones de diagnóstico a laboratorios, lanzó ELITe BeGenius, una nueva PCR en tiempo real (RT) CE-IVD independiente de 'muestra a resultado'. solución. El producto hace que la biología molecular sea universalmente accesible con un tamaño compacto, facilidad de uso y automatización total. La empresa también ofrece instrumentos de diagnóstico molecular ELITe InGenius y ELITe BeGenius a todos los laboratorios

De manera similar, en junio de 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. lanzó TaqPath, un nuevo kit combinado de PCR rápida 2.0 con la marca CE-IVD, para detectar la infección activa por SARS-CoV-2. Se espera que estos acontecimientos contribuyan al crecimiento del segmento durante el período previsto

Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, como el creciente enfoque de la empresa en el desarrollo de productos tecnológicamente avanzados en diagnóstico molecular y el aumento de los lanzamientos de nuevos productos, se prevé que el segmento experimente un crecimiento durante el período previsto

Mercado de control de calidad del diagnóstico in vitro número estimado de nuevos casos de cáncer (en miles), por tipo, ambos sexos, Estados Unidos, 2022

América del Norte domina el mercado de control de calidad de diagnósticos In-Vito y espera hacer lo mismo en el período de pronóstico.

Se espera que América del Norte sea testigo de un crecimiento significativo en el mercado de control de calidad de diagnósticos in vitro durante el período previsto. Los factores que se atribuyen al crecimiento del mercado son la creciente incidencia y prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, trastornos genéticos, crecientes avances tecnológicos y un número creciente de laboratorios de diagnóstico regionales. 

Además, los elevados gastos sanitarios en la región están creando oportunidades y un creciente enfoque de las empresas en el desarrollo de dispositivos de diagnóstico in vitro tecnológicamente avanzados, que se espera que aumenten el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según datos de la OCDE publicados en junio de 2022, el gasto sanitario de Estados Unidos en 2021 fue el 17,8% del PIB total del país

Además, la creciente carga de enfermedades infecciosas crónicas y trastornos genéticos es el factor clave que impulsa la demanda de pruebas de diagnóstico in vitro, impulsando la necesidad de instrumentos y dispositivos de diagnóstico eficaces, impulsando así el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según las estadísticas de 2022 publicadas por la FID, alrededor de 2,9 millones de personas vivían con diabetes en Canadá en 2021. Además, según la misma fuente, se prevé que esta cifra alcance los 3,2 millones y 3,4 millones en 2030 y 2045, respectivamente.

Además, según las estadísticas de 2022 publicadas por la Sociedad Canadiense del Cáncer, se espera que alrededor de 28.600 mujeres canadienses sean diagnosticadas con cáncer de mama en 2022, lo que representa el 25% de todos los nuevos casos de cáncer en mujeres en 2022. El elevado número de casos de cáncer de mama entre Se espera que la población aumente la demanda de pruebas de diagnóstico eficaces, lo que se prevé impulsará la demanda de dispositivos y kits de diagnóstico in vitro. Por lo tanto, con la creciente demanda de kits y dispositivos de diagnóstico, también aumenta la necesidad de control de calidad, lo que se espera que aumente el crecimiento del mercado durante el período previsto

Además, también se espera que los crecientes lanzamientos de productos en la región aumenten la necesidad de un control de calidad estricto e integral de los dispositivos de diagnóstico para proporcionar resultados de prueba precisos, que se prevé que impulsen el crecimiento del mercado en la región. Por ejemplo, en abril de 2022, Bruker Corporation anunció que seguiría avanzando en su plataforma MALDI Biotyper (MBT) líder en el mercado y lanzaría nuevos ensayos de enfermedades infecciosas por PCR múltiple basados ​​en su tecnología patentada LiquidArray. En una sola prueba, la prueba PCT FluoroType Mycobacteria utiliza la sofisticada tecnología Liquid Array para distinguir 31 micobacterias no tuberculosas clínicamente importantes y el complejo Mycobacterium tuberculosis de los cultivos. Además, en octubre de 2021, ThermoFisher Scientific lanzó Applied Biosystem QuantSudio Absolute Q-Digital PCR System, diseñado para proporcionar resultados de alta precisión en análisis genéticos. La PCR digital ya se utiliza para monitorear mutaciones provocadas por el cáncer en biopsias líquidas. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su cartera de productos. Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se prevé que el segmento experimente un crecimiento durante el período previsto

Mercado Control de calidad del diagnóstico in vitro Mercado Control de calidad del diagnóstico in vitro – Tasa de crecimiento por región

Análisis de participación y tamaño del mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro tendencias de crecimiento y pronósticos (2024-2029)