Diagnóstico molecular de oncología global Volumen del mercado

Análisis del mercado de diagnóstico molecular en oncología

Se espera que el mercado de diagnóstico molecular oncológico registre una tasa compuesta anual de más del 12 % durante el período previsto

La pandemia de COVID-19 ha tenido un impacto significativo en el mercado del diagnóstico molecular en oncología. Según la encuesta de 2021 de la Asociación de Patología Molecular (AMP), realizada a 163 laboratorios de todo el mundo, el 85% de los encuestados informaron que las pruebas moleculares para el cáncer disminuyeron entre abril y junio de 2020. Además, más de la mitad de los encuestados revelaron que las pruebas oncológicas para fines clínicos Los ensayos disminuyeron debido a la menor inscripción, la renuencia a viajar y la capacidad de realizar pruebas. Los resultados de la encuesta también indican que la pandemia puede seguir teniendo efectos a largo plazo en las pruebas de diagnóstico molecular del cáncer. Además, los laboratorios y universidades dedicados a la I+D del cáncer han sido testigos de una interrupción de sus actividades en todo el mundo. Además, la financiación gubernamental de varias organizaciones para la investigación está suspendida en varias regiones del mundo

El crecimiento del mercado estudiado se puede atribuir en gran medida a factores como la creciente prevalencia del cáncer en todo el mundo, los avances tecnológicos en las pruebas de diagnóstico y la creciente demanda de pruebas en el lugar de atención. Estos factores están provocando una creciente demanda de diagnóstico molecular oncológico

La creciente prevalencia de casos de cáncer en todo el mundo está contribuyendo a la creciente demanda de diagnóstico, lo que está impulsando el mercado del diagnóstico molecular oncológico. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer representó aproximadamente 10 millones de muertes en 2020. Además, según las estadísticas de 2021 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, para 2040, se espera que la carga mundial de cáncer aumente a 27,5 millones de nuevos casos. y 16,3 millones de muertes por cáncer. Cifras tan elevadas indican que la creciente prevalencia estimada del cáncer está contribuyendo a la creciente necesidad de diagnóstico precoz y medicina preventiva. Por tanto, en vista de los factores mencionados anteriormente, la demanda de pruebas de diagnóstico molecular oncológico aumenta constantemente

Además, debido a los crecientes avances tecnológicos en las pruebas de diagnóstico, existe un uso cada vez mayor de pruebas de diagnóstico molecular para oncología. Se están logrando varios avances en la secuenciación del genoma del cáncer, el análisis computacional, los modelos tumorales y los métodos innovadores de investigación del cáncer. Por ejemplo, Roche Molecular Systems, Inc. desarrolló la prueba de mutación Cobas EGFR para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (USFDA) en 2020 y es una prueba de PCR en tiempo real para detectar 42 mutaciones. del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Además, en marzo de 2021, Cancer Research UK, Capital Enterprises y Roche UK lanzaron juntos el programa Cancer Tech Accelerator. La nueva iniciativa puede ayudar a los investigadores a traducir sus ideas e innovaciones que salvan vidas. Por lo tanto, en vista de los factores mencionados anteriormente, se prevé que el mercado sea testigo de un crecimiento significativo durante el período previsto

Sin embargo, el alto costo de las pruebas de diagnóstico molecular, la falta de mano de obra calificada y el estricto marco regulatorio son algunos de los factores que impiden el crecimiento del mercado