Pruebas de eficacia Volumen del mercado

Análisis del mercado de pruebas de eficacia

El tamaño del mercado de pruebas de eficacia se estima en 308,39 millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 410,36 millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 5,88% durante el período previsto (2024-2029)

El inicio de la pandemia de COVID-19 generó pruebas de eficacia para productos farmacéuticos como vacunas, medicamentos y otros productos médicos. Una gran base de clientes ha impulsado las ventas de productos desinfectantes para prevenir la propagación del COVID-19 en sus hogares. Así, varios laboratorios y empresas realizaron pruebas de eficacia de los productos. Según un artículo de ARIC de octubre de 2022, los desinfectantes para manos a base de alcohol (ABHS) se consideraban el estándar de oro para la desinfección de manos, pero el pH, la viscosidad y el contenido de peróxido de hidrógeno requeridos de ABHS son algunos de los parámetros relacionados con la funcionalidad de los productos. y aceptabilidad por parte de los usuarios. Por tanto, es necesario prestar atención y ejercer control sobre la eficacia y seguridad del producto. Esto aumentó la eficacia de las pruebas durante la pandemia. Además, en los tiempos actuales se ha incrementado la producción de productos farmacéuticos, con un aumento en la investigación y desarrollo (I+D) de vacunas y medicamentos contra el COVID-19. Esto crea una demanda de pruebas de eficacia de productos farmacéuticos, lo que en última instancia impulsa el crecimiento del mercado

El crecimiento del mercado estudiado se puede atribuir en gran medida a factores como un aumento en la subcontratación de la investigación y el desarrollo por parte del sector farmacéutico y la creciente adopción del enfoque de calidad por diseño (QbD)

La subcontratación ayuda a las organizaciones del sector farmacéutico a reducir sus costos operativos y de fabricación y así minimizar el riesgo financiero. Por lo tanto, las empresas farmacéuticas están subcontratando cada vez más actividades de I+D a organizaciones privadas de investigación por contrato (CRO) como estrategia para realizar actividades de investigación y desarrollo. Por ejemplo, en septiembre de 2022, Emyria Limited, una empresa de biotecnología en etapa clínica, colaboró ​​con PsychoGenics, una organización de investigación por contrato (CRO) y descubrimiento de fármacos preclínicos en neurociencia. En el marco de esta colaboración, Emyria utiliza la plataforma de descubrimiento de fármacos de PsychoGenic, SmartCube, que es una plataforma de pruebas automatizadas de próxima generación. Se espera que estos casos aumenten la demanda de productos de pruebas de eficacia y, por lo tanto, se prevé que contribuyan al crecimiento del mercado durante el período previsto

Además, se adopta el enfoque QbD porque mejora la funcionalidad de las pruebas de eficacia al permitir un enfoque sistemático para el desarrollo de fármacos destinado a mejorar la calidad mediante el uso de gestión analítica y de riesgos. Por lo tanto, la implementación del enfoque QbD durante las pruebas de eficacia mejora la capacidad de desarrollo, la velocidad y el diseño de la formulación. Además, según un artículo publicado en diciembre de 2021 en la revista de acceso abierto AAPS, se sabe que la estrategia QbD tiene varios beneficios para el desarrollo de productos farmacéuticos, incluida una mejor experiencia en productos y procesos, procesos de fabricación confiables y flexibilidad regulatoria con respecto a ajustes a lo largo de la fase comercial con un enfoque significativo en las pruebas de seguridad y eficacia. Por tanto, la demanda de pruebas de eficacia está aumentando

Además, según el informe de 2021 de la IFPMA, el gasto anual en I+D de la industria biofarmacéutica es 7,3 veces mayor que el de las industrias aeroespacial y de defensa, 6,5 veces más que el de la industria química y 1,5 veces más que el de la industria de software y servicios informáticos. La misma fuente mencionada también mencionó que la industria biofarmacéutica gastó 196.000 millones de dólares en 2021 y se espera que aumente a 213.000 millones de dólares en 2024 en actividades de investigación y desarrollo. Con el aumento de la I+D en la industria biofarmacéutica para el desarrollo de productos farmacéuticos, la adopción del enfoque QbD está aumentando entre los actores del mercado. Se espera que esto genere crecimiento en el mercado. Sin embargo, es probable que la elevada inversión de tiempo en los procedimientos de prueba sea un obstáculo para el crecimiento