Volumen del mercado de Tecnología CRISPR Industria
| Período de Estudio | 2019 - 2029 |
| Volumen del mercado (2024) | USD 3,78 mil millones de dólares |
| Volumen del mercado (2029) | USD 9,34 mil millones de dólares |
| CAGR(2024 - 2029) | 19.89 % |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del norte |
Jugadores Principales
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?
Análisis del mercado de tecnología CRISPR
El tamaño del mercado de tecnología CRISPR se estima en 3,78 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 9,34 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 19,89% durante el período previsto (2024-2029)
Se espera que la pandemia de COVID-19 tenga un impacto positivo en el mercado debido a la mayor demanda de pruebas de diagnóstico. Por ejemplo, en mayo de 2020, Sherlock Biosciences anunció que recibió la Autorización de uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para su kit Sherlock CRISPR SARS-CoV-2, utilizado para la detección del virus. El equipo podría proporcionar resultados en aproximadamente una hora, un plazo mucho menor que otras pruebas disponibles en el mercado. Así, COVID-19 condujo al desarrollo de kits de diagnóstico avanzados que utilizan tecnología CRISPR y contribuyó al crecimiento del mercado durante el período pandémico. Sin embargo, se espera que la demanda de tecnología CRISPR aumente debido a la aparición de nuevas cepas mutantes de COVID y la necesidad de un diagnóstico eficaz, contribuyendo así al crecimiento del mercado en los próximos cinco años
Los factores específicos que impulsan el crecimiento del mercado incluyen el aumento de la financiación gubernamental y privada, la creciente demanda y adopción de CRISPR y los avances tecnológicos. Para el desarrollo de la tecnología CRISPR, el gobierno suele recibir financiación a través de subvenciones para investigadores individuales y empresas gubernamentales y privadas, como proyectos de investigación y subvenciones para programas, que se espera que impulsen el mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2021, Mammoth Biosciences recaudó más de 195 millones de dólares de financiación con una valoración de la tecnología CRISPR de la empresa, Cas 14. De manera similar, según el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales, en 2020, la Edición del Genoma de Células Somáticas (SCGE ) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) otorgó 24 subvenciones más a investigadores de Estados Unidos y Canadá. El Programa SCGE otorgó un total de 89 millones de dólares en subvenciones para edición avanzada del genoma, incluido CRISPR, durante los próximos cuatro años. Esto eleva el número total de proyectos apoyados a 45, con aproximadamente 190 millones de dólares en financiación repartidos en seis años. Esta financiación para los actores del mercado y las subvenciones de los institutos nacionales ayudarán a impulsar el mercado de la tecnología CRISPR durante el período previsto
La tecnología CRISPR también avanza en la edición del genoma en la medicina, la biotecnología y la agricultura, lo que permite a los científicos realizar investigaciones en estos campos mediante una edición del genoma más rápida y eficiente en todo el mundo. Así, la demanda de la tecnología CRISPR está aumentando debido a su acceso fácil, rápido y económico a los vectores y a las herramientas de próxima generación resultantes. CRISPR-Cas9 funciona para muchas enfermedades, incluidas enfermedades oculares hereditarias, afecciones neurodegenerativas como el Alzheimer y Huntington, y enfermedades no hereditarias como el cáncer y el VIH. Según el estudio publicado en el New England Journal of Medicine en enero de 2021, se está probando la edición genética basada en CRISPR-Cas9 para tratar dos casos de enfermedades hereditarias uno en un paciente con TDT (β-Talasemia) y el otro en un Paciente con ECF (drepanocitosis). Durante los 12 meses posteriores a la administración de CTX001, ambos pacientes experimentaron aumentos tempranos, sustanciales y sostenidos en los niveles de hemoglobina fetal con más del 99 % de pancelularidad. Por lo tanto, se espera que la aplicación de la tecnología CRISPR en la anemia de células falciformes y la β-talasemia impulse su demanda, contribuyendo así al crecimiento del mercado durante el período previsto
Por lo tanto, se espera que el mercado estudiado proyecte crecimiento durante el período de pronóstico debido a los factores antes mencionados
