Tendencias del Mercado de Diagnóstico global de infección por clamidia Industria
Las pruebas basadas en la prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT) dominan el mercado de diagnóstico de infecciones por clamidia
Se considera que la prueba de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) es el método más recomendado. Es una prueba molecular que detecta el ADN, el material genético de la clamidia trachomatis. Por tanto, la NAAT se utiliza para detectar el ARN o el ADN de Chlamydia trachomatis en muestras biológicas para diagnosticar y controlar la infección por clamidia. El método NAAT suele ser más sensible y específico que otras pruebas de clamidia. Se puede realizar con un hisopo vaginal extraído de mujeres y orina tanto de hombres como de mujeres. Por tanto, elimina la exigencia de un examen pélvico en las mujeres.
Se espera que las crecientes aprobaciones de productos impulsen el crecimiento del segmento estudiado. Por ejemplo, en marzo de 2022, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció que permitiría el uso del ensayo Binx Health IO CT/N en entornos de punto de atención en consultorios médicos, clínicas comunitarias y centros de atención urgente. entornos de atención y otros usuarios finales. Las aprobaciones de productos aumentan la prominencia del mercado dentro de una población a medida que las personas se vuelven más conscientes y compran diversos productos para el diagnóstico de la infección por clamidia
El elevado número de infecciones por clamidia aumentará la necesidad de realizar pruebas NAAT, lo que elevará el crecimiento de la infección por clamidia. Según la OMS, en 2022, la clamidia afectará a unos 129 millones de personas en todo el mundo.
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Se espera que América del Norte domine el mercado de diagnóstico de infecciones por clamidia durante el período de pronóstico
América del Norte ocupa una posición de liderazgo en el mercado de diagnóstico de infecciones por clamidia durante el período previsto debido a la alta prevalencia de la infección por clamidia entre las personas y al desarrollo de nuevos productos por parte de los actores clave. Según los CDC, en 2021 se notificaron casi 1,6 millones de casos de clamidia en los Estados Unidos. Según America's Health Rankings, en 2021, en Nuevo México, los casos de clamidia (por cada 100.000 habitantes) rondaron los 576,3
Además, se espera que las crecientes aprobaciones de productos impulsen el crecimiento del mercado en esta región. En agosto de 2021, Visby Medical recibió la autorización 510 (k) y se le concedió una exención en virtud de las enmiendas de mejora de laboratorios clínicos de 1988 de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para comercializar su prueba de diagnóstico rápida por PCR para la detección multiplexada de clamidia. De manera similar, en mayo de 2022, Abbott recibió la autorización de la FDA para su ensayo Alinity m STI. El Alinity m STI para Chlamydia requiere una muestra de hisopo o una muestra de orina recolectada por un médico o paciente en un entorno de atención médica
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