Canadá Diagnóstico in vitro Volumen del mercado

Análisis del mercado de diagnóstico in vitro de Canadá

Se espera que el mercado canadiense de diagnóstico in vitro registre una tasa compuesta anual del 5,2% durante el período previsto, 2022-2027

La aparición del virus SARS-CoV-2 ha aumentado la demanda de pruebas de laboratorio para seguir el ritmo de los casos sospechosos de COVID-19. Así, el reciente brote de COVID-19 ha tenido un impacto positivo en la industria del diagnóstico in vitro, ya que implica el análisis de diversas muestras biológicas. Asimismo, la creciente necesidad de un diagnóstico temprano de los pacientes con COVID-19 brindó oportunidades lucrativas para que los actores clave expandieran su alcance geográfico dentro del país y ha llevado a lanzamientos y aprobaciones de nuevos productos. Por ejemplo, en febrero de 2021, Thermo Fisher Scientific recibió la autorización de Health Canada para su kit TaqPath COVID-19 HT de Applied Biosystems, para dar un impulso significativo a las capacidades de prueba de COVID-19 de los laboratorios. Por lo tanto, es probable que estos avances impulsen el crecimiento del mercado de diagnóstico in vitro en el país

Además, los factores responsables del crecimiento de este mercado incluyen el uso cada vez mayor de diagnósticos en el punto de atención (POC); Tecnologías avanzadas; y aumentar la conciencia y la aceptación de la medicina personalizada y los diagnósticos complementarios

Los productos y consumibles de diagnóstico in vitro son extremadamente valiosos para la prevención, detección y tratamiento de enfermedades. La demanda de diagnósticos en el lugar de atención está aumentando debido a la elevada carga de diversas enfermedades en este país. Según los datos publicados por GLOBOCAN 2020, se estimó que en 2020 aproximadamente 274.364 canadienses fueron diagnosticados con cáncer. Asimismo, según el informe de 2022 de la Agencia de Salud Pública de Canadá (PHAC), hubo 604 casos de viruela simica al 20 de julio de 2022. Por lo tanto, el aumento de casos de estas enfermedades infecciosas ayudará a impulsar la demanda de diagnósticos in vitro. para ayudar en el diagnóstico o detección de estas enfermedades, impulsando a su vez el crecimiento del mercado

Además, las innovaciones tecnológicas emergentes en el sector sanitario, como los biosensores, el laboratorio en un chip, los dispositivos portátiles y los diagnósticos en el punto de atención (POC), se están convirtiendo cada vez más en una parte importante del panorama sanitario. Los diagnósticos POC ya no se limitan a pruebas simples y ahora pueden usarse para diagnosticar afecciones graves. Los actores del mercado de esta región se están centrando en estrategias de desarrollo de mercado, como el desarrollo de productos, fusiones y adquisiciones, y asociaciones. Por ejemplo, en marzo de 2021, QIAGEN NV lanzó QIAcube Connect MDx, una plataforma flexible para el procesamiento automatizado de muestras para laboratorios de diagnóstico molecular en Canadá. Además, en abril de 2020, Seegene, Inc. recibió la orden provisional autorizada por Health Canada (HC) que permite la importación y venta en Canadá del ensayo Allplex 2019-nCoV de Seegene, una prueba de RT-PCR en tiempo real para el SARS-CoV-2. , el nuevo coronavirus responsable de la enfermedad COVID-19

Por lo tanto, debido a todas estas estrategias de desarrollo del mercado, junto con la creciente carga de varias enfermedades en el país, se espera que el mercado de diagnóstico in vitro crezca en Canadá. Sin embargo, es probable que las estrictas regulaciones y los engorrosos procedimientos de reembolso obstaculicen el crecimiento del mercado