In-vitro-Diagnostik der Vereinigten Staaten Marktgröße

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Marktgröße von In-vitro-Diagnostik der Vereinigten Staaten Industrie

Marktgröße für In-vitro-Diagnostika in den USA
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Studienzeitraum 2019 - 2029
Basisjahr für die Schätzung 2023
Prognosedatenzeitraum 2024 - 2029
Marktgröße (2024) USD 40,85 Milliarden
Marktgröße (2029) USD 53,56 Milliarden
CAGR(2024 - 2029) 5.57 %

Hauptakteure

Markt für In-vitro-Diagnostika in den Vereinigten Staaten

*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

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Marktanalyse für In-Vitro-Diagnostika in den USA

Die Marktgröße für In-Vitro-Diagnostika in den Vereinigten Staaten wird im Jahr 2024 auf 40,85 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 53,56 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 5,57 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die COVID-19-Pandemie rückte die In-vitro-Diagnostik ins Rampenlicht, da die Nachfrage nach IVD-Kits und Reagenzien für die schnelle und genaue Diagnose einer SARS-CoV2-Virusinfektion in der Weltbevölkerung steigt. Der Ausbruch von COVID-19 wird sich voraussichtlich positiv auf den Markt auswirken, da bei der In-vitro-Diagnostik verschiedene biologische Proben getestet werden. Dies soll die Diagnose von Infektionskrankheiten wie COVID-19 erleichtern. Tests bleiben ein entscheidender Schritt bei der Kontrolle der COVID-19-Pandemie. Die Branchendynamik hat sich verändert, da sich immer mehr Akteure auf die Einführung von Tests für Heimtests konzentrieren. Darüber hinaus hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im Jahr 2021 auch molekulardiagnostischen Tests zu Hause Priorität eingeräumt. Im März 2021 gab BATM Advanced Communications Ltd. die Einführung seines molekulardiagnostischen Selbsttestkits zum Nachweis von COVID-19 bekannt. Darüber hinaus ermöglichen diese Tests die Früherkennung von Krankheiten, wodurch die Gefahr von Ersatzstoffen gering gehalten wird. So wirkte sich eine steigende Nachfrage nach neu entwickelten, für den Notfall zugelassenen IVD-Tests zum Nachweis von COVID-19 positiv auf den Markt aus

Schlüsselfaktoren für das Wachstum des Marktes sind die hohe Prävalenz chronischer Krankheiten, der zunehmende Einsatz von POC-Diagnostika (Point-of-Care), fortschrittliche Technologien sowie die zunehmende Bekanntheit und Akzeptanz personalisierter Medikamente. Auch die steigenden staatlichen Gesundheitsausgaben und die Gesundheitsausgaben der Verbraucher sind für das Wachstum des Marktes verantwortlich

Laut den Aktualisierungen des United States Census Bureau vom Juni 2020 gab es im Jahr 2019 mehr als 54 Millionen Menschen im Alter von 65 Jahren und älter, was etwa 16,5 % der US-Bevölkerung ausmachte. Darüber hinaus wird erwartet, dass diese Zahl mehr als 85 Millionen erreichen wird, also rund 20 % der Bevölkerung des Landes im Jahr 2050. Alterung beeinträchtigt das Immunsystem, was die Anfälligkeit für verschiedene Krankheiten erhöht. Daher benötigt eine große geriatrische Bevölkerung eine bessere Gesundheitsversorgung, insbesondere bei chronischen Krankheiten. Es wird erwartet, dass die Zunahme chronischer Krankheitsfälle die Nachfrage nach In-vitro-Diagnostika erhöhen und dadurch das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum ankurbeln wird

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Produkteinführung mit erweiterten Funktionen den Markt ankurbeln wird. Beispielsweise gab Kroger im Mai 2021 die Verfügbarkeit der BinaxNOW COVID-19 Ag-Karte von Abbott für Selbsttests bekannt. Es wird erwartet, dass dies die Akzeptanz des Produkts verbessert und zur Bekämpfung von SARS-CoV-2 beiträgt. Darüber hinaus kündigte Abbott im April 2021 die Verteilung des BinaxNOW COVID-19 Ag-Selbsttests an Einzelhändler, darunter Walgreens, Walmart und CVS Pharmacy, auf dem US-amerikanischen Markt an. Darüber hinaus ging Quest Diagnostics im Januar 2020 eine Partnerschaft mit Memorial Hermann Health System ein, um 21 Krankenhauslabore in Houston mit besseren, kostengünstigeren, qualitativ hochwertigen und kreativen Diagnosedienstleistungen auszustatten

Es gibt auch aufkommende technologische Innovationen wie Lab-on-a-Chip, tragbare Geräte und POC-Diagnostik, die zunehmend zu einem wichtigen Bestandteil der Gesundheitslandschaft werden. Diese POC-Diagnoseprodukte wurden für den Einsatz am Patientenbett in Krankenhäusern entwickelt, um sofortige Ergebnisse zu erhalten, ohne dass die Proben an das Labor geschickt werden müssen. Aufgrund der Benutzerfreundlichkeit und der Möglichkeit, sofortige Ergebnisse zu liefern, nimmt der Einsatz der POC-Diagnostik in den Vereinigten Staaten rasch zu und fördert so das Wachstum des untersuchten Marktes

Angesichts der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt für In-vitro-Diagnostika in den Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum an Fahrt gewinnt

Marktgrößen- und Marktanteilsanalyse für In-Vitro-Diagnostika in den USA – Wachstumstrends und Prognosen (2024 – 2029)