Marktgröße von Pharmazeutische analytische Tests Industrie
| Studienzeitraum | 2021 - 2029 |
| Marktgröße (2024) | USD 8,98 Milliarden |
| Marktgröße (2029) | USD 13,43 Milliarden |
| CAGR(2024 - 2029) | 8.41 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Benötigen Sie einen Bericht, der die Auswirkungen von COVID-19 auf diesen Markt und sein Wachstum widerspiegelt?
Marktanalyse für pharmazeutische analytische Tests
Die Marktgröße für pharmazeutische Analysetests wird im Jahr 2024 auf 8,98 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 13,43 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 8,41 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht
Die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für pharmazeutische Analysen waren erheblich, da die Nachfrage nach der Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten und Impfstoffe zur Eindämmung der Ausbreitung der Coronavirus-Krankheit gestiegen ist. Daher sind in allen Phasen der Arzneimittelentwicklung analytische Tests erforderlich, um Genauigkeit, Effizienz und Sicherheit zu überwachen. Aufgrund des unkontrollierten und plötzlichen Anstiegs der Covid-19-Fälle hat die Entwicklung von Biosimilars, Kombinationsmolekülen und anderen innovativen Impfstoffen und Arzneimitteln zugenommen, was zu einer erhöhten Nachfrage nach wichtigen bioanalytischen Tests wie Elektrophorese, elektrochemischen und titrimetrischen Tests geführt hat. und Immunoassays
Darüber hinaus wirken sich die zunehmende Zahl klinischer Studien, die Konzentration auf analytische Tests von Biologika und Biosimilars und der zunehmende Trend zur Auslagerung von Labortestdienstleistungen aktiv auf das Wachstum des untersuchten Marktes aus
Laut der FDA-Arzneimittelrückrufstatistik werden jedes Jahr weltweit etwa 1.279 Arzneimittel zurückgerufen, und 94 % der FDA-Arzneimittelrückrufe fanden in den Vereinigten Staaten statt, gefolgt von 4 % der FDA-Arzneimittelrückrufe in Kanada im Jahr 2021. Von 2012 bis 2021 Die FDA hat in den USA 12.028 Arzneimittelrückrufe herausgegeben. Daraus ergibt sich die Notwendigkeit, die Produkte zu testen und die öffentliche Sicherheit zu gewährleisten, bevor sie auf den Markt kommen. Medikamente sind für bessere Ergebnisse bei Menschen und Tieren gedacht, da eine schlechte Qualität der Medikamente die Gesundheit der Patienten und die Finanzierungssysteme beeinträchtigen würde. Daher spielen analytische Tests eine wichtige Rolle bei der Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel
Es wird erwartet, dass eine Zunahme der FE-Aktivitäten, Kooperationen und strategischen Partnerschaften das Marktwachstum vorantreiben wird. Beispielsweise unterzeichnete Alcami Corporation, Inc. im November 2021 einen Rahmenvertrag über Labordienstleistungen mit Novavax. Mit dieser Vereinbarung sicherte sich Novavax Ressourcen in Vollzeitäquivalenten (FTE), um analytische Testunterstützung für seinen rekombinanten, auf Nanopartikelproteinen basierenden COVID-19-Impfstoffkandidaten mit Matrix-M-Adjuvans bereitzustellen. Man geht davon aus, dass solche Entwicklungen das Marktwachstum vorantreiben werden
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Analysezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird. Allerdings dürften der komplexe regulatorische Rahmen für den Betrieb von Laboren und die Herausforderungen bei der Entwicklung geeigneter Analysetechniken das Marktwachstum behindern
