Therapeutika und Diagnostik für Blasenkrebs in Nordamerika Marktgröße

Marktanalyse für Blasenkrebstherapeutika und -diagnostik in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Therapeutika und Diagnostika für Blasenkrebs wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 5 % verzeichnen

• Die COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf den nordamerikanischen Markt für Therapeutika und Diagnostika für Blasenkrebs. Laut den Aktualisierungen der American Urological Association vom Mai 2022 kam es beispielsweise während des Höhepunkts der COVID-19-Pandemie in den Vereinigten Staaten zu Verzögerungen bei der Versorgung von mehr als einem Viertel der Patienten mit Blasenkrebs. 76.984 (27,2 %) Patienten gaben an, dass ihre Behandlung aufgrund der Pandemie geändert, verzögert oder abgebrochen wurde, darunter auch Blasenkrebs (27,5 %).
• Infolge der Pandemie wurde der Markt für Therapeutika und Diagnostika für Blasenkrebs erheblich beeinträchtigt. Allerdings erholte sich der Sektor seit der Aufhebung der Beschränkungen, was dazu führte, dass die Nachfrage nach therapeutischen und diagnostischen Verfahren wieder das normale Niveau vor der Pandemie erreichte. Daher wird erwartet, dass der nordamerikanische Markt für Therapeutika und Diagnostika für Blasenkrebs im Prognosezeitraum wachsen wird.
• Zu den Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, gehören ein zunehmendes Bewusstsein für Blasenerkrankungen und verfügbare Therapien, eine zunehmende Belastung durch Blasenkrebs sowie Innovationen in der Arzneimittelentwicklung. Laut dem Bericht der American Cancer Society aus dem Jahr 2023 wird beispielsweise erwartet, dass im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten etwa 82,3 Tausend Fälle von Blasenkrebs gemeldet werden (62,4 Tausend bei Männern und 19,9 Tausend bei Frauen).
• Darüber hinaus heißt es in einer im Januar 2023 von MDPI veröffentlichten Studie, dass ein Allgemeinkrankenhaus in Mexiko ein mittleres Alter bei der Diagnose von Blasenkrebs mit 62,5 Jahren meldete, wobei männliche Patienten überwiegen. Darüber hinaus wurde angegeben, dass bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) eine Prävalenz von 36 % der Fälle gemeldet wurde. Daher wird erwartet, dass mit der wachsenden Belastung durch Blasenkrebs die Nachfrage nach seiner Diagnose und Behandlung steigen und dadurch das Marktwachstum ankurbeln wird.
• Darüber hinaus wird erwartet, dass verschiedene Strategien der wichtigsten Marktteilnehmer, wie Produkteinführungen sowie Fusionen und Übernahmen, den Markt im Prognosezeitraum antreiben werden. Beispielsweise wurde im August 2021 die Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA von Merck in den USA für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom zugelassen, die für eine platinhaltige Chemotherapie in Frage kommen.
• Darüber hinaus berichteten Astellas Pharma Inc., Seagen Inc. und Merck im Dezember 2022, dass die US-amerikanische FDA vorrangige Zulassungsanträge (Supplemental Biologics License Applications, sBLAs) für PADCEV (Enfortumab Vedotin-Ejfv) und KEYTRUDA (Pembrolizumab) zur Verwendung angenommen hat diese beiden Wirkstoffe in Kombination zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs (la/mUC), die nicht für eine Cisplatin-haltige Chemotherapie in Frage kommen.
• Daher werden die oben genannten Faktoren insgesamt auf das Wachstum des untersuchten Marktwachstums im Prognosezeitraum zurückgeführt. Der Anstieg der Patentabläufe und die asymptomatische Natur der Krankheit sind jedoch die Hauptfaktoren, die das Marktwachstum bremsen.