Therapeutika für Non-Hodgkin-Lymphom Marktgröße

Marktanalyse für Non-Hodgkin-Lymphom-Therapeutika

Der Markt für Non-Hodgkin-Lymphom-Therapeutika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von fast 7,4 % verzeichnen

• Die COVID-19-Pandemie hatte einige negative Auswirkungen auf das Marktwachstum, wie aus den in verschiedenen Forschungsstudien gezeigten Auswirkungen hervorgeht. Beispielsweise wurde im August 2021 in einer in BMC Infectious Diseases veröffentlichten Forschungsstudie festgestellt, dass das Non-Hodgkin-Lymphom für medizinisches Fachpersonal ein Dilemma darstellt, da Bedenken bestehen, dass eine chemotherapeutische und immunsuppressive Behandlung, die eine Säule der Krebstherapie darstellt, zu einer Verschlechterung führen könnte komorbide COVID-19-Infektionen. In ähnlicher Weise heißt es in einer anderen im August 2021 in der American Society of Hematology veröffentlichten Forschungsstudie, dass bei Patienten, bei denen ein B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL) diagnostiziert wurde, das Risiko einer schweren COVID-19-Erkrankung und einer wirksamen Impfung gegen SARS-CoV-2 besteht kann dazu beitragen, Patienten mit Lymphomen vor COVID-19 zu schützen. Allerdings kann die mit B-NHL verbundene intrinsische Immunschwäche sowie die Anti-Lymphom-Behandlung selbst das Ansprechen auf Impfungen beeinträchtigen. Solche Studien geben Aufschluss über die negativen Auswirkungen von COVID-19 auf das Marktwachstum für Non-Hodgkin-Lymphom-Therapeutika während der ersten Pandemie. Allerdings hat der Markt in der Spätphase der Pandemie eine positive Veränderung erlebt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich wachsen.
• Zu den Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, gehören die wachsende Belastung durch Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), die Nachfrage nach innovativen Medikamenten und neuartigen Technologien sowie eine steigende Zahl behördlicher Zulassungen für NHL-Therapiemedikamente. Laut der im November 2022 in der American Society of Hematology veröffentlichten Studie wird geschätzt, dass bis 2040 779.000 neue NHL-Fälle auftreten werden, was einem Anstieg von 43 % gegenüber 2020 entspricht. Daher wird mit einer steigenden Belastung durch das NHL gerechnet um das Marktwachstum aufgrund der zunehmenden Akzeptanz von NHL-Therapeutika voranzutreiben.
• Auch die steigenden Zulassungen von Medikamenten für die NHL dürften das Marktwachstum vorantreiben. Beispielsweise hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im November 2022 den Biologics License Application (BLA) für Genmabs subkutanes Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20), einen bispezifischen Prüfantikörper, zur Behandlung von Patienten mit Rückfällen zur vorrangigen Prüfung angenommen /refraktäres großzelliges B-Zell-Lymphom (LBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien. Darüber hinaus erhielt im Januar 2022 eine neue gentherapeutische Behandlung namens Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) zur Behandlung erwachsener Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom die Marktzulassung in der Europäischen Union. Es wird erwartet, dass solche Zulassungen aufgrund der beschleunigten Arzneimittelforschung das Marktwachstum ankurbeln und das Marktwachstum vorantreiben.
• Allerdings wirken die hohen Kosten von NHL-Medikamenten und die verschiedenen damit verbundenen Komplikationen als große Hemmnisse für den Markt für Non-Hodgkin-Lymphom-Therapeutika. Darüber hinaus schränken strenge regulatorische Richtlinien das Wachstum des Marktes ein.