Markt-Trends von Therapeutika für Leberkrebs Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment Hepatozelluläres Karzinom im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil einnehmen wird
- Das Hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist eine häufige Form von Leberkrebs, die bei Menschen auftritt, die an chronischen Lebererkrankungen wie Leberzirrhose leiden. Da HCC im Frühstadium normalerweise langsam wächst, kann es oft geheilt werden, wenn es mit geeigneten Behandlungsmöglichkeiten früh genug entdeckt wird.
- Es wird erwartet, dass Faktoren wie eine Steigerung der strategischen Aktivitäten der Hauptakteure, das Bewusstsein für Leberkrebsbehandlungen und eine Zunahme von Forschungsstudien im Zusammenhang mit der Behandlung von HCC das Segmentwachstum im Prognosezeitraum stärken werden.
- Für die Behandlung von HCC sind verschiedene Therapien entstanden, wodurch das Segment stärker der Forschung und Entwicklung ausgesetzt ist. Laut dem im April 2021 im Nature Journal veröffentlichten Artikel ist beispielsweise die beste verfügbare Erstlinienbehandlung für fortgeschrittenes HCC eine Kombination aus PDL1-Blockade mit Atezolizumab und VEGF-Blockade mit Bevacizumab. Die Immuntherapie wirkt sich wahrscheinlich synergetisch mit lokalen und lokoregionalen Interventionen in früheren Stadien des HCC aus. Daher wird erwartet, dass die Einführung neuer Immuntherapien bei HCC das Segmentwachstum im Prognosezeitraum stärken wird.
- Darüber hinaus wird erwartet, dass eine Zunahme der Genehmigungen und strategischen Aktivitäten der Hauptakteure das Marktwachstum steigern wird. Beispielsweise erhielt Genoscience Pharma im Februar 2023 den Orphan-Drug-Status der Food Drug Administration (FDA) für Ezurpimtrostat zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom (HCC). Ezurpimtrostat (GNS561) ist ein erstklassiger und erster Autophagie-Hemmer seiner Klasse, dessen Antikrebsaktivität mit der PPT-1-Hemmung verbunden ist.
- Außerdem genehmigte die National Medical Products Administration (NMPA) Chinas im Oktober 2022 den ergänzenden New Drug Application (sNDA) für CYRAMZA (Ramucirumab) von Innovent Biologics, Inc. bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC, auch bekannt als Leberkrebs). ), die einen Alpha-Fetoprotein-Wert von mindestens 400 ng/ml haben und mit Sorafenib behandelt wurden. Außerdem erweiterten Innovent und Lilly im März 2022 ihre strategische Partnerschaft im Bereich Onkologie.
- Aufgrund der zunehmenden Forschungsaktivitäten und strategischen Initiativen der Hauptakteure in Verbindung mit Produkteinführungen wird daher für das untersuchte Segment im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
- Aufgrund der steigenden Inzidenz von Leberkrebs in der Region, der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer und der Einführung neuartiger Produkte in Verbindung mit verschiedenen Investitionen sowie der Finanzierung von Leberkrebstherapeutika wird Nordamerika voraussichtlich einen erheblichen Anteil am untersuchten Markt halten Entwicklung. Laut der Statistik der Canadian Cancer Society 2022 wurde beispielsweise bei 3.500 Kanadiern in Kanada Leberkrebs diagnostiziert.
- Es wird erwartet, dass die erhebliche Prävalenz von Leberkrebs in der Region die treibende Kraft für den Markt sein wird. Da das Bewusstsein für Leberkrebs weiter zunimmt und seine Belastung zunimmt, steigt auch die Akzeptanz und Nachfrage nach Behandlungsverfahren. Es wird erwartet, dass dies einen positiven Einfluss auf den untersuchten Markt haben wird.
- Laut dem Bericht der American Cancer Society aus dem Jahr 2023 werden beispielsweise in den Vereinigten Staaten im Jahr 2023 voraussichtlich etwa 41.210 neue Fälle von Leber- und intrahepatischem Gallengangskrebs diagnostiziert, was sich voraussichtlich positiv auf den Markt für Leberkrebstherapeutika auswirken wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass auch die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie strategischen Aktivitäten der Hauptakteure bei der Entwicklung neuartiger Therapeutika für die Leber das Marktwachstum vorantreiben.
- Beispielsweise erhielt die Boston Scientific Corporation im März 2021 die FDA-Zulassung für die TheraSphere Y-90-Glasmikrosphären, die für die Behandlung von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) entwickelt wurden. Ebenso erhielt Merck im Januar 2022 auf der Grundlage seiner zweiten Bestätigungsstudie die bedingte Zulassung zur Behandlung von Leberkrebs für sein Medikament Keytruda. Keytruda senkte das Sterberisiko bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom in Asien um 21 % gegenüber Placebo.
- Daher erhöhen die erhöhte Inzidenz von Leberkrebs und die Zunahme strategischer Aktivitäten der Hauptakteure die Nachfrage nach Leberkrebsbehandlungen in der untersuchten Region, was den Markt im Prognosezeitraum antreibt.
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