Global Label-Free Detection (LFD) Marktgröße

Marktanalyse für etikettenfreie Erkennung (LFD).

Die globale Marktgröße für markierungsfreie Erkennung wird im Jahr 2024 auf 1,72 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 2,98 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 11,60 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die COVID-19-Pandemie hatte zunächst erhebliche Auswirkungen auf den Markt für kennzeichnungsfreie Erkennung. Die strengen Lockdowns und staatlichen Vorschriften, die die Ausbreitung von COVID-19 verlangsamen sollten, führten in den ersten Tagen der Pandemie zu einem Rückgang der Nachfrage nach Produkten. Laut Forschern der ETH Zürich (Schweiz) zeigte die Localized Surface Plasmon Resonance (LSPR) ein hohes Maß an Genauigkeit und Empfindlichkeit beim Nachweis von COVID-19-RNA. Die Oberflächenplasmonenresonanz ist eine der wichtigsten Technologien für die markierungsfreie Detektion. Dies ist ein wichtiger Indikator für das Marktwachstum. Darüber hinaus werden auch kennzeichnungsfreie Produkte wie SPR-Systeme und Biosensoren für die COVID-19-Forschung eingesetzt. Allerdings arbeiten die Forschungs- und Entwicklungslabore derzeit unter 50 % ihrer normalen Kapazität. Laut einer auf ClinicalTrials.gov basierenden Analyse von Studien aus dem Jahr 2020 wurden von den 2522 Registereinträgen für klinische Studien, die zwischen dem 1. Dezember 2019 und dem 5. Mai 2020 ausgesetzt, beendet oder zurückgezogen wurden, rund 44 % aus einem gemeldeten Grund geschlossen in dem ausdrücklich COVID-19 erwähnt wurde. Diese Faktoren könnten das Wachstum des Marktes behindern

Der Hauptvorteil der LFD-Techniken besteht darin, dass direktere Informationen gewonnen werden können, da die Methode nur native Proteine ​​und Liganden verwendet. Zu den Innovationen bei LFD-Techniken gehört die Modifikation der Massenspektrometrie zur Entwicklung der Flugzeit-Massenspektrometrie (MS) mit oberflächenverstärkter Laserdesorption/Ionisation (SELDI), einem innovativen Ansatz, der eine On-Chip-Reinigung der interessierenden Proteine ​​ermöglicht anschließende Ionisierung der zurückgehaltenen nachzuweisenden Moleküle. Im Jahr 2021 wurde die neueste Innovation in der dynamischen Differenzkalorimetrie (DSC) von Spectris (UK) speziell für regulierte Umgebungen entwickelt und liefert wichtige Daten zur Steuerung der biopharmazeutischen Entwicklung. Darüber hinaus stellte Agilent Technologies Inc. im Juni 2022 auf der 70. ASMS-Konferenz seine neuen innovativen und intelligenten MS-Systeme Agilent 5977C GC/MSD, 6475 Triple Quadrupol LC/MS-System, 7000E GC/TQ und 7010C GC/TQ vor über Massenspektrometrie und Allied Minnesota. Die fortschrittlichen MS-Systeme bieten eine höhere Nachweisempfindlichkeit, eine Funktion zur automatischen Probenreinjektion, hohen Durchsatz, Effizienz und viele andere fortschrittliche Funktionen, die den Laborbetrieb vereinfachen. Diese technologischen Fortschritte haben dazu geführt, dass pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen sowie akademische Forschungsinstitute zunehmend markierungsfreie Technologien für die biomolekulare Analyse während der Arzneimittelentwicklung einsetzen. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum vorantreiben wird. Darüber hinaus wird mit der Einführung neuer Innovationen bei kennzeichnungsfreien Erkennungstechnologien ein deutliches Wachstum des Marktes erwartet

Relativ neu auf dem etablierten Gebiet des Hochdurchsatz-Screenings bieten markierungsfreie Technologien Möglichkeiten zur Untersuchung biomolekularer Wechselwirkungen ohne räumliche Interferenz oder die Autofluoreszenz- oder Löscheffekte von Markierungen. Im Durchschnitt dauert es mindestens zehn Jahre, bis ein neues Medikament den Weg von der ersten Entdeckung bis zur Marktreife zurückgelegt hat. Laut den im April 2021 veröffentlichten Daten des Congressional Budget Office werden die durchschnittlichen Kosten für Forschung und Entwicklung für jedes erfolgreiche Medikament auf rund 2,6 Milliarden US-Dollar geschätzt (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America-PhRMA). Angesichts des steigenden Kostendrucks und immer komplexerer Krankheitsziele ist die Verbesserung der Produktivität in frühen Prozessen der Arzneimittelentwicklung eine Herausforderung. Ursprünglich war der geringe Durchsatz eine große Herausforderung im Zusammenhang mit etikettenfreien Technologien. Die Einführung markierungsfreier Systeme auf der Basis von Oberflächenplasmonenresonanz und höherem Durchsatz hat jedoch dazu beigetragen, die Gesamtbetriebseffizienz zu steigern und gleichzeitig die hochwertigen Daten bereitzustellen, die für fundierte Entscheidungen erforderlich sind

Somit treiben die oben genannten Faktoren das Wachstum des Marktes voran. Allerdings herrscht derzeit ein Mangel an solchen Fachkräften, was die meisten Unternehmen dazu zwingt, sich für konventionelle Methoden wie zellbasierte Assays sowie fluoreszenz- und radioaktiv markierte Instrumente zu entscheiden. Dies stellt eine Herausforderung für den Markt für kennzeichnungsfreie Erkennung dar