Globale Hodgkin-Lymphom-Behandlung Marktgröße

Marktanalyse für die Behandlung von Hodgkins-Lymphom

Der Markt für die Behandlung von Hodgkin-Lymphom (HL) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 12,5 % verzeichnen

Patienten mit Hodgkin-Lymphom haben ein höheres Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion, da sie während der Behandlung typischerweise Immunsuppressiva und Chemotherapeutika erhalten. Beispielsweise wurde im November 2021 in einer von der Baishideng Publishing Group Inc. veröffentlichten Forschungsstudie festgestellt, dass Patienten mit Lymphomen offenbar besonders anfällig für eine SARS-CoV-2-Infektion sind, was nur teilweise auf die schädlichen Auswirkungen der antineoplastischen Therapien (Chemotherapie, Signalweg-Inhibitoren, monoklonale Antikörper) auf das Immunsystem. Darüber hinaus besteht laut derselben Quelle bei Patienten mit Lymphomen im Vergleich zu COVID-19-Patienten ohne Krebs ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19 (Einweisung auf die Intensivstation, maschinelle Beatmung oder Tod), was die hohe Anfälligkeit bestätigt dieser Patienten in der aktuellen Pandemie. Aufgrund der Anfälligkeit des Hodgkin-Lymphoms für COVID-19 ist daher der Bedarf an seiner Behandlung gestiegen, was das Wachstum des Marktes vorantreibt. Darüber hinaus besteht im Vergleich zur anfänglichen Pandemiephase aufgrund der Sperrung ein besserer Zugang zu Behandlungen. Der Markt hat das Wachstumsniveau vor der Pandemie erreicht und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich wachsen

Die wachsende Belastung durch das Hodgkin-Lymphom sowie das zunehmende Bewusstsein dafür und der hohe ungedeckte Bedarf bei älteren Patienten und Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) HL sind Schlüsselfaktoren, die den Markt im Prognosezeitraum voraussichtlich antreiben werden. Laut einer CDC-Aktualisierung vom September 2022 beträgt die geschätzte 5-Jahres-Prävalenzzahl für das Hodgkin-Lymphom beispielsweise 38.289, davon 17.437 Frauen und 20.851 Männer. Es wurden verschiedene Forschungsstudien zur Wirksamkeit besserer Behandlungen durchgeführt. Beispielsweise wurde im Juni 2022 in einer im Journal of Clinical Oncology veröffentlichten Forschungsstudie festgestellt, dass das Anti-CD30-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Brentuximab Vedotin (Bv) für Erwachsene mit HL im fortgeschrittenen Stadium zugelassen ist, seine Verwendung jedoch nicht nachgewiesen wurde Kinder oder Jugendliche. Brentuximab Vedotin mit AVE-PC in einem dosisintensiven Regime ist bei pädiatrischen Patienten mit Hochrisiko-HL wirksamer als ABVE-PC. Es wurde eine Risikoreduktion des EFS um 59 % erreicht, ohne dass die Toxizität zunahm. Es wird erwartet, dass diese Entwicklung das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben wird

Mehrere biopharmazeutische Unternehmen beantragen die Genehmigung für die Weiterentwicklung des Hodgkin-Lymphoms, um die Behandlung zu verbessern, was voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird. Beispielsweise hat die FDA im November 2022 Brentuximab Vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) in Kombination mit Doxorubicin, Vincristin, Etoposid, Prednison und Cyclophosphamid für pädiatrische Patienten ab zwei Jahren mit zuvor unbehandeltem klassischem Hodgkin-Syndrom mit hohem Risiko zugelassen Lymphom (cHL). Dies ist die erste pädiatrische Zulassung für Brentuximab Vedotin

Daher tragen verschiedene laufende Studien zu HL zur Bereitstellung besserer Behandlungsmöglichkeiten und Produktzulassungen zum Gesamtmarktwachstum bei. Es wird jedoch erwartet, dass unerwünschte Langzeitnebenwirkungen und die hohen Behandlungskosten das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Hodgkin-Lymphom bremsen