Markt-Trends von Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment der gesamten Genomsequenzierung im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird
Es wird erwartet, dass das Segment der Gesamtgenomsequenzierung in den kommenden Jahren erheblich wachsen wird. Die Sequenzierung des gesamten Genoms (Whole Genome Sequencing, WGS) ist weithin anerkannt, da sie Informationen mit der höchstmöglichen Auflösung über verschiedene Krankheiten und andere genetische Analysen liefert. Laut dem von NCBI veröffentlichten Artikel kann beispielsweise die Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) beispiellos relevante Informationen über das Genom des Malariaparasiten liefern, das für die Malariapathologie verwendet wird. Zusätzlich zu demselben Artikel macht das Aufkommen der Sequenzierung der nächsten Generation WGS zu einem Standard im Bereich des Krankheitsmanagements und der Krankheitsreduktion
Darüber hinaus dürften zahlreiche Initiativen von Universitäten, akademischen und Forschungseinrichtungen sowie Forschungseinrichtungen zur Nutzung der WGS-Technologie zur Identifizierung der Grundursache von Krankheiten das Wachstum des Segments vorantreiben. Beispielsweise hat Stanford Medicine im Februar 2021 einen internen Dienst für die Sequenzierung des gesamten Genoms eingeführt. Die Sequenzierung des gesamten Genoms verschiedener Viren wurde durch den NGS-basierten Test erheblich vereinfacht
Ebenso berichtete das University College London im November 2022, dass eine personalisierte Sequenzierung des gesamten Genoms die Zahl seltener Krankheiten, die diagnostiziert werden können, verdoppeln kann. Alle teilnehmenden Patienten erhielten zu diesem Zweck eine Sequenzierung des gesamten Genoms über das 100.000 Genomes Project von Genomics England eine genetische Ursache für ihre vermutete primäre mitochondriale Erkrankung (PMD) finden. Daher wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach der Sequenzierung des gesamten Genoms den Einsatz der NGS-Technologie ankurbeln wird. Darüber hinaus wird die steigende Zahl klinischer Studien zur Verwendung des gesamten Genoms steigen Die Sequenzierung konzentriert sich auch zunehmend auf die Sequenzierung des gesamten Genoms und trägt so zum Wachstum des Marktes bei
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie z. B. zahlreiche Initiativen von Universitäten, akademischen und Forschungseinrichtungen sowie Forschungseinrichtungen zur Nutzung der WGS-Technologie zur Identifizierung der Grundursache von Krankheiten und der zunehmenden Vorteile der Sequenzierung des gesamten Genoms, wird dieses Segment erwartet im Prognosezeitraum ein gesundes Wachstum zu verzeichnen
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Nordamerika wird voraussichtlich einen erheblichen Marktanteil halten und diesen Trend in den kommenden Jahren fortsetzen. Die Next-Generation-Sequencing-Technologie (NGS) erfreut sich als routinemäßiger klinischer Diagnosetest immer größerer Beliebtheit. Es wird erwartet, dass Faktoren wie die steigende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten, die steigenden Ausgaben für Genomik und die steigenden Entwicklungen wichtiger Marktteilnehmer das Marktwachstum ankurbeln
Laut den Statistiken der Canada Cancer Society für 2022 wurde beispielsweise im Jahr 2021 bei rund 6.700 Kanadiern Leukämie diagnostiziert, davon 4.000 Männer und 2.700 Frauen. Außerdem wird nach den Daten der American Cancer Society für 2023 erwartet, dass im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten rund 59.610 neue Fälle von Leukämie und 20.380 neue Fälle von akuter myeloischer Leukämie (AML) diagnostiziert werden Dies führt zu einem Anstieg der Nutzung von Geräten, die auf der NGS-Technologie basieren, und treibt so den Markt in der Region voran
Außerdem wird mehr Geld für die Genomforschung ausgegeben, was voraussichtlich den Einsatz von NGS-basierten Geräten erhöhen und das Wachstum des Marktes vorantreiben wird. Beispielsweise gaben die National Institutes of Health (NIH) im Mai 2022 bekannt, dass die Ausgaben für Krebs Die Genomik in den Vereinigten Staaten würde von 1.160 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 1.220 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 steigen
Es wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes auch dadurch unterstützt wird, dass wichtige Marktteilnehmer immer mehr Veränderungen vornehmen. Beispielsweise gab Predicine, Inc. im September 2022 bekannt, dass die US-amerikanische FDA dem PredicineCARETM cfDNA Assay, einem Next-Generation Sequencing (NGS)-Assay zur Tumormutationsprofilierung in cfDNA, die aus Flüssigbiopsieproben von Krebspatienten isoliert wurde, die Bezeichnung Breakthrough Device verliehen hat.In ähnlicher Weise gab Thermo Fisher Scientific im August 2022 bekannt, dass die US-amerikanische FDA einem NGS-basierten Test namens Oncomine Dx Target Test als Begleitdiagnostikum (CDx) zur Identifizierung von Patienten mit Tumoren mit HER2 (ERBB2) die Vormarktzulassung erteilt hat ) aktivierende Mutationen (SNVs und Exon 20-Insertion) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die Kandidaten für ENHERTU (fam-trastuzumab deruxtecan nxki) als Begleitdiagnostik (CDx) sein könnten
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren, wie die steigende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten, steigende Ausgaben für Genomik und die steigenden Entwicklungen wichtiger Marktteilnehmer, das Marktwachstum in der Region ankurbeln werden
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