Markt-Trends von In-vitro-Toxikologietests Industrie
Es wird erwartet, dass die Zellkultur einen erheblichen Marktanteil in diesem Technologietyp halten wird
Jüngste Erfindungen und Fortschritte bei der Exposition menschlicher Zellkulturen sowie bei Testsystemen haben die Erweiterung und Entwicklung von In-vitro-Assaysystemen ermöglicht, die prädiktiv und demonstrativ sind und sich für das Toxizitätsscreening einer Vielzahl von Chemikalien, einschließlich Nanomaterialien und Materialien in der Luft, eignen
Bei der In-vitro-Toxikologie werden Zellen oder Gewebe verwendet, die in einer kontrollierten Laborumgebung gezüchtet oder gehalten werden, um die toxischen Eigenschaften verschiedener Verbindungen und Gemische zu untersuchen. Dies ermöglicht es außerdem, die Toxizität von Xenobiotika auf der Grundebene der Zelle zu untersuchen, ohne das Zusammenspiel komplexer physiologischer Systemeffekte, die häufig in ganzen Organismen beobachtet werden, einzubeziehen
Bestimmte Zellfunktionen könnten jedoch mit primären Zellkulturen untersucht werden, die aus bestimmten Geweben wie der Niere oder Kiemen für die Ionenhomöostase, der Leber für die xenobiotische Biotransformation und den Nervenzellen für die Neurotransmitter-Signalwirkung gewonnen werden
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Nordamerika dominiert den Markt und wird dies voraussichtlich auch im Prognosezeitraum tun
In den letzten Jahren haben technische Fortschritte und unterstützende staatliche Vorschriften in Nordamerika zu einer raschen Entwicklung innovativer, kostengünstiger Tests zur Feststellung der Sicherheit von Arzneimitteln, Geräten, Chemikalien und Kosmetika geführt. Der deutliche Anstieg der Investitionen in Instrumente und der ständige Ausbau der Laborkapazitäten in der gesamten Region ermöglichen es Kunden derzeit, toxikologische Profile von Medizinprodukten, Biopharmazeutika, Kosmetika und Chemikalien zu erstellen. Diese Investitionen umfassen eine Erweiterung der bestehenden Zell-/Gewebekulturkapazitäten, Durchflusszytometrie- und Massenspektrometrieanlagen sowie die Einführung von Hochdurchsatz-Screening-, Automatisierungs- und Multiplexing-Technologien für die Biomarker-Analyse
Es wird geschätzt, dass die Region Asien-Pazifik die höchste Wachstumsrate verzeichnen wird, da sich Regierungsorganisationen zunehmend auf die Förderung toxikologischer Tests durch In-vitro-Methoden konzentrieren. Darüber hinaus ist die Durchführung klinischer Studien in asiatischen Ländern im Vergleich zu westlichen Ländern relativ kostengünstig, weshalb mehrere biopharmazeutische Unternehmen ihre Arzneimittelentwicklungsverfahren in dieser Region durchführen
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