Markt-Trends von Globale biologische Sicherheitstests Industrie
Es wird erwartet, dass das Bioburden-Testsegment im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil am Testsegment des Marktes halten wird
Es wird erwartet, dass das Bioburden-Testsegment im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil am Testsegment des Marktes halten wird. Organisationen wie die Weltgesundheitsorganisation haben außerdem Anweisungen für Gesundheitsmanager und Gesundheitspersonal zu erforderlichen Infrastrukturen und Standardverfahren für eine wirksame Sterilisation und Dekontamination von Medizinprodukten herausgegeben. Es wird erwartet, dass diese Faktoren die Nachfrage nach einer ordnungsgemäßen Sterilisation erhöhen, was voraussichtlich auch die Nachfrage nach Bioburden-Tests steigern wird, da diese als effizientes Instrument bei der Validierung, Validierung und Revalidierung von Sterilisationsprozessen, der Bewertung der Effizienz von Reinigungsprozessen und der Routineüberwachung dienen von Herstellungsprozessen, um die Sicherheit zu gewährleisten
Die Keimbelastungsprüfung ist ein wesentlicher Bestandteil der Validierung und Revalidierung von Sterilisationsprozessen, der Bewertung der Effizienz von Reinigungsprozessen, der routinemäßigen Überwachung von Herstellungsprozessen, der Überwachung von Rohstoffen, Komponenten oder Verpackungen sowie allgemeinen Umweltüberwachungsprogrammen. Die hohe Akzeptanzrate bestimmt die Keimbelastungsgrenzen für eine Vielzahl von Biologika und Medizinprodukten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Entwicklung neuer Produkte auf dem Markt den untersuchten Markt beschleunigen wird. Beispielsweise führte das Unternehmen im Dezember 2019 das BD Kiestra IdentifA-System in Europa und Kanada ein, das zur mikrobiellen Identifizierung eingesetzt wird. Es verfügt über automatisierte Probenverarbeitungsschritte, die Genauigkeit und minimale Fehler gewährleisten
Darüber hinaus kommt es bei der Herstellung von Arzneimitteln und Biologika zu hohen Keimbelastungen und mikrobiellen Kontaminationsraten, was staatliche und private Organisationen voraussichtlich dazu veranlassen wird, die zugrunde liegenden biologischen Sicherheitspraktiken zu verbessern. Daher könnten alle diese durchgeführten Praktiken den Gesamtmarkt antreiben
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Nordamerika dominiert den Markt und es wird erwartet, dass dies auch im Prognosezeitraum der Fall sein wird
Nordamerika dominiert den Markt und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum dasselbe tun. Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten maßgeblich zum Marktwachstum dieser Region beitragen werden. Aufgrund des Ausbruchs von COVID-19 haben sich die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit COVID-19 positiv auf das Marktwachstum ausgewirkt
Das Wachstum des Marktes für biologische Sicherheitstests in dieser Region ist direkt auf die wachsende Biotechnologie- und Pharmaindustrie in der Region zurückzuführen. Das hohe Wachstum dieser Branchen ist außerdem auf Faktoren wie innovative Technologien und das Vorhandensein günstiger Regierungsinitiativen zurückzuführen. Darüber hinaus wird erwartet, dass der zunehmende Bedarf an Validierung des Herstellungsprozesses von Arzneimitteln und Geräten die Nachfrage für den untersuchten Markt steigern wird. Laut dem Bericht der US-amerikanischen Food Drug Administration (FDA) verfügten die Vereinigten Staaten im Jahr 2021 über etwa 4.814 Produktionsstandorte für Arzneimittel
Darüber hinaus wird erwartet, dass die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und die steigenden Ausgaben für Forschung und Entwicklung die Einnahmen weiter steigern werden. Nach Angaben von Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) gab die Pharmaindustrie in den Vereinigten Staaten etwa 83 Milliarden US-Dollar für Forschung und Entwicklung aus. Daher wird erwartet, dass dies das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird
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