Markt-Trends von Magen-Darm-Therapeutika Industrie
Für das Segment Colitis ulcerosa wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet
Colitis ulcerosa ist eine chronisch entzündliche Darmerkrankung (IBD), die aufgrund abnormaler Reaktionen des Immunsystems Entzündungen und Geschwüre an der Innenwand des Dickdarms verursacht. Einige Medikamente zur Behandlung von Colitis ulcerosa sind Infliximab, Humira, Simponi, Entyvio, Stelara, Colazal, Dipentum, Azulfidin und andere
Es wird erwartet, dass das Segment Colitis ulcerosa im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der hohen Belastung durch Colitis ulcerosa und zunehmenden Unternehmensaktivitäten ein deutliches Wachstum des Marktes für Magen-Darm-Therapeutika verzeichnen wird
Laut einem im Januar 2023 im Gastroenterology Journal veröffentlichten Artikel haben biologische Medikamente den IBD-Behandlungsplan erheblich verändert. Dennoch benötigen viele Patienten aufgrund von Unwirksamkeit oder Nebenwirkungen immer noch alternative Behandlungen. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass die translationale Forschung das Versprechen neuer Therapiekonzepte hervorhebt, wie z. B. die Modulation von Wirt-Mikrobiom-Interaktionen, die Stammtherapie bei perianalen Fisteln, die Kontrolle von Immunzellen, die zuvor weniger gezielt angegriffen wurden, und die Regulierung der Fibrose. Sie dienten der Entwicklung wirksamer Medikamente zur Behandlung der Colitis ulcerosa. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Zahl neuer und aufkommender Behandlungen die Verfügbarkeit wirksamer und sicherer Medikamente auf dem Markt erhöhen und das Segmentwachstum ankurbeln wird
Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Zulassung und Markteinführung von Arzneimitteln durch Regulierungsbehörden die Verfügbarkeit neuartiger Therapeutika für die Behandlung von Patienten mit Colitis ulcerosa erhöhen wird. Es wird erwartet, dass es das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Beispielsweise akzeptierte die US-amerikanische FDA im Dezember 2022 den New Drug Application (NDA) von Pfizer für Etrasimod, einen einmal täglich oral einzunehmenden selektiven Sphingosin-1-phosphat (S1P)-Rezeptormodulator. Es wurde für eine optimierte Pharmakologie und den Einsatz der S1P-Rezeptoren 1, 4 und 5 bei Personen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) entwickelt. Außerdem erhielt Bristol Myers Squibb im Mai 2021 die US-amerikanische FDA-Zulassung für Zeposia (Ozanimod) zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bei Erwachsenen
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das untersuchte Segment im Prognosezeitraum wächst
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil haben wird
Aufgrund von Faktoren wie der zunehmenden Belastung durch Magen-Darm-Erkrankungen, zunehmenden Produkteinführungen und wachsenden Unternehmensinitiativen wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Die zunehmende Belastung der Bevölkerung durch Magen-Darm-Erkrankungen wie Magenkrebs, Dickdarmkrebs, GERD, Colitis ulcerosa und andere ist der Schlüsselfaktor für das Marktwachstum. Laut den vom ACS veröffentlichten Statistiken für das Jahr 2023 wird beispielsweise erwartet, dass im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten etwa 153.020 neue Fälle von Dickdarmkrebs diagnostiziert werden. Laut einem im Juli 2022 in NLM veröffentlichten Artikel war GERD einer dieser Fälle die am weitesten verbreitete Magen-Darm-Erkrankung, von der 20 % der Erwachsenen in westlichen Ländern wie den Vereinigten Staaten betroffen sind. Darüber hinaus liegt die geschätzte Prävalenz von GERD in der Bevölkerung der Vereinigten Staaten zwischen 18,1 % und 27,8 %. Darüber hinaus wird nach den im Mai 2022 überprüften Daten der Canadian Cancer Society (CCS) erwartet, dass Darmkrebs im Jahr 2022 Kanadas vierthäufigste Krebsdiagnose sein wird. Außerdem wurde bei fast 24.300 Kanadiern Darmkrebs diagnostiziert, was 10 % aller neuen Krebserkrankungen entspricht Fälle in Kanada im Jahr 2022
Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigenden staatlichen Mittel für die Forschung und Entwicklung von Magen-Darm-Erkrankungen den Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung neuartiger Behandlungsmedikamente verstärken und so das Marktwachstum ankurbeln. Laut den vom NIH im Mai 2022 veröffentlichten Daten finanzierte die Regierung beispielsweise im Jahr 2022 schätzungsweise 352 Millionen US-Dollar für die Forschung und Entwicklung von Darmkrebserkrankungen in den Vereinigten Staaten, verglichen mit 335 Millionen US-Dollar im Jahr 2021. Darüber hinaus Laut derselben Quelle wurden von der Regierung im Jahr 2022 schätzungsweise 92 Millionen US-Dollar für die Forschung und Entwicklung von Morbus Crohn finanziert, verglichen mit 88 Millionen US-Dollar im Jahr 2021
Darüber hinaus tragen auch die zunehmenden Markteinführungen und Zulassungen von Arzneimitteln in der Region sowie eine zunehmende Konzentration der Unternehmen auf die Umsetzung wichtiger Strategien wie Zusammenarbeit, Partnerschaften usw. zum Marktwachstum bei. Beispielsweise erhielt AbbVie Inc. im März 2022 die US-amerikanische FDA-Zulassung für sein verschreibungspflichtiges Medikament RINVOQ (Upadacitinib) zur Behandlung schwerer bis mittelschwerer Colitis ulcerosa bei Erwachsenen. Außerdem unterzeichnete Phathom Pharmaceuticals im Oktober 2022 einen Vertrag mit Evonik zur Herstellung seines kürzlich von der FDA zugelassenen Magen-Darm-Medikaments Vonoprazan. Ebenso erhielt BMS im Mai 2021 die US-amerikanische FDA-Zulassung für Zeposia, einen Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Modulator, zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das untersuchte Segment im Prognosezeitraum wächst
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