Tamanho e Participação do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte

Análise do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte por Mordor Intelligence
O tamanho do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte foi avaliado em USD 1,78 bilhão em 2025 e estima-se que cresça de USD 2,11 bilhões em 2026 para atingir USD 4,93 bilhões até 2031, a uma CAGR de 18,49% durante o período de previsão (2026-2031).
O mercado de monitoramento remoto de pacientes na região da América do Norte está crescendo em bom ritmo, e certos fatores que impulsionam esse crescimento incluem a crescente incidência de doenças crônicas devido às mudanças no estilo de vida na região, o aumento da população idosa e a crescente demanda por dispositivos de monitoramento domiciliar.
Os Estados Unidos, sendo a maior economia desta região, a tendência demográfica do país afeta amplamente o crescimento do mercado estudado, tanto de forma positiva quanto negativa. Por exemplo, o crescente envelhecimento da população nos Estados Unidos está atuando como um fator de crescimento para o uso de dispositivos de monitoramento de pacientes. De acordo com os dados do Departamento de Censo dos Estados Unidos, o número de americanos com 65 anos ou mais está projetado para mais que dobrar (de 46 milhões em 2016 para mais de 98 milhões até 2060), e a participação do grupo etário de 65 anos ou mais na população total deve aumentar para cerca de 24% a partir de 15%. A crescente população idosa é mais suscetível a doenças, o que aumenta o uso de dispositivos de monitoramento remoto. Assim, o aumento da população envelhecida deve impulsionar o mercado de monitoramento remoto de pacientes na região da América do Norte.
Nota: Os números de tamanho de mercado e previsão neste relatório são gerados usando a estrutura de estimativa proprietária da Mordor Intelligence, atualizada com os dados e insights mais recentes disponíveis até 2026.
Tendências e Perspectivas do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte
Espera-se que os Monitores Cardíacos Registrem um Crescimento Acelerado Durante o Período de Previsão
As doenças cardíacas são a principal causa de morte tanto para homens quanto para mulheres nos Estados Unidos. De acordo com o CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças), a doença coronariana é o tipo mais comum de doença cardíaca, causando a morte de mais de 370.000 pessoas anualmente. As pessoas tornaram-se mais preocupadas com sua saúde, especialmente em relação às doenças cardíacas, e, portanto, estão adotando cuidados preventivos. Isso aumentou a demanda por monitores de frequência cardíaca nesta região.
Estima-se que aproximadamente a cada ano, cerca de 735.000 americanos sofrem um ataque cardíaco, dos quais 210.000 já tiveram um ataque cardíaco anteriormente. Além disso, nem os pacientes cardíacos hospitalizados por mais de seis meses no ano nem os idosos podem ser levados ao hospital a todo momento para medir sua frequência cardíaca.
Como evidenciado pelas estatísticas mencionadas acima, as condições coronarianas nos Estados Unidos são um importante fator de crescimento para o segmento de monitores cardíacos na região da América do Norte.

Panorama regulatório
Nos Estados Unidos, os sistemas de monitoramento remoto de pacientes são regulados como dispositivos médicos pelo FDA Center for Devices and Radiological Health (CDRH), com supervisão de saúde digital apoiada pelo FDA Digital Health Center of Excellence. Em 2026, o FDA avançou um caminho mais estruturado para determinados dispositivos de saúde digital por meio do programa piloto Technology-Enabled Meaningful Patient Outcomes (TEMPO), que foi aberto para manifestações de interesse e posteriormente lançado para ampliar o acesso mantendo controles de segurança do paciente.
No Canadá, a Health Canada e ações legislativas federais estão enfatizando a governança do atendimento conectado juntamente com a conformidade de dispositivos. Em fevereiro de 2026, o Governo do Canadá apresentou o Projeto de Lei S-5 (Connected Care for Canadians Act), centrado na interoperabilidade e nas proibições de bloqueio de dados. Isso eleva as expectativas de conformidade para fornecedores de TI em saúde que se integram a fluxos de trabalho de monitoramento remoto e à troca de dados entre ambientes de atendimento.
Panorama Competitivo
O mercado de sistemas de monitoramento de pacientes na região da América do Norte é moderadamente competitivo e é composto por players globais e locais. Alguns dos principais players ativamente presentes nesta região são Boston Scientific Corporation, Medtronic, Koninklijke Philips N.V., GE Healthcare, entre outros. O setor é altamente competitivo e há uma tendência crescente de parcerias e acordos entre os participantes do setor e outros fabricantes de dispositivos médicos, a fim de incorporar funcionalidades de monitoramento remoto de pacientes em seus dispositivos.
Líderes do Setor de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte
Boston Scientific
Abbott Laboratories
GE Healthcare
Koninklijke Philips N.V.
Medtronic PLC
- *Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica

Oportunidades de mercado e perspectivas futuras
As regulamentações de reembolso e as expansões da cobertura do Medicaid estadual continuam a criar espaço de curto prazo para os fluxos de trabalho de monitoramento remoto de pacientes (RPM), particularmente aqueles que se adequam a janelas de monitoramento mais curtas e a percursos de pacientes mais diversos. Nos Estados Unidos, os CMS implementaram atualizações do Physician Fee Schedule de 2026 que introduziram novos códigos CPT projetados para apoiar durações mais curtas de monitoramento e gestão, ampliando o conjunto de casos de uso que hospitais, clínicas e provedores de atendimento domiciliar podem operacionalizar sem depender de limiares mínimos de dias mais longos.
Movimentos programáticos e de políticas também estão empurrando a diferenciação de produtos e plataformas para interoperabilidade, geração de evidências e integração de fluxos de trabalho. O FDA Digital Health Center of Excellence lançou o piloto TEMPO em 2026, dando aos fabricantes um mecanismo concreto, apoiado por reguladores, para gerar evidências orientadas a resultados dentro de um modelo definido. A ação federal canadense (Projeto de Lei S-5, apresentado em fevereiro de 2026) reforça os objetivos de interoperabilidade e antibloqueio de dados, o que favorece fornecedores capazes de conectar dispositivos, aplicativos e pipelines de dados voltados para prontuários eletrônicos. No nível estadual, o Nebraska DHHS emitiu o Health Plan Advisory 26-03 em maio de 2026, estabelecendo a cobertura do Medicaid para RPM a partir de 1º de julho de 2026, destacando como a política de cobertura estado a estado pode abrir caminhos adicionais de atendimento endereçáveis e criar requisitos regionais de adoção para fornecedores e prestadores de serviços.
Desenvolvimentos recentes do setor
- Julho de 2026: a Koninklijke Philips N.V. firmou uma parceria com a University Health, em San Antonio, Texas, para implementar sua plataforma Enterprise Monitoring as a Service. O foco da empresa em modelos de implantação baseados em serviços agrupa tecnologia e operações em relacionamentos hospitalares de longo prazo que podem se estender a fluxos de trabalho de atendimento domiciliar e transicional.
- Junho de 2026: a ChartSpan adquiriu a Validic para combinar capacidades de gestão de cuidados com uma plataforma de dados de monitoramento remoto de pacientes. A transação apoia uma entrega mais integrada de programas de RPM em dispositivos e fontes de dados, aumentando a pressão competitiva sobre camadas de conectividade independentes e plataformas de solução pontual menores.
- Março de 2026: a Health Recovery Solutions adquiriu a Rimidi para expandir e integrar capacidades de gestão de doenças crônicas e monitoramento remoto. O acordo reflete uma consolidação em torno de programas de atendimento virtual de ponta a ponta, nos quais dispositivos de RPM, dados e fluxos de trabalho clínicos são empacotados juntos para clientes prestadores e pagadores.
Estrutura da metodologia de pesquisa e escopo do relatório
Definição e cobertura do mercado
Para este mercado, definimos os sistemas de monitoramento remoto de pacientes (RPM) como dispositivos conectados e software de sistema relacionado usados para capturar sinais vitais do paciente e outros dados de saúde fora de um estabelecimento de atendimento, transmitindo-os em seguida a médicos por meio de links de telessaúde ou aplicativos habilitados para internet, para acompanhamento e tomada de decisão.
Exclusões de escopo: excluímos a receita geral de consultas de telemedicina que não inclua monitoramento liderado por dispositivos de RPM e a camada de sistema associada.
Visão geral da segmentação
- Por Tipo de Dispositivo
- Monitores Cardíacos
- Monitores Respiratórios
- Monitores Hematológicos
- Monitores Multiparamétricos
- Outros Tipos de Dispositivos
- Por Aplicação
- Tratamento do Câncer
- Doenças Cardiovasculares
- Tratamento do Diabetes
- Distúrbios do Sono
- Gestão do Peso e Monitoramento Físico
- Outras Aplicações
- Por Usuário Final
- Ambientes de Cuidados Domiciliares
- Hospitais/Clínicas
- Outros
- Geografia
- América do Norte
- Estados Unidos
- Canadá
- México
- América do Norte
Fontes de dados, dimensionamento de mercado e validação
Pesquisa documental
A pesquisa documental foi usada para definir os limites do que conta como sistemas de RPM e para construir uma base de demanda realista por país (Estados Unidos, Canadá e México). Baseamo-nos em estatísticas públicas de saúde e sinais de adoção de agências governamentais de saúde e órgãos estatísticos nacionais, publicações de pagadores e de saúde pública, e materiais de associações comerciais relacionados a saúde conectada e dispositivos médicos.
Para converter esses sinais de demanda em um valor de mercado, também revisamos fontes como estatísticas de comércio e alfândega para categorias relevantes de dispositivos, periódicos clínicos e de saúde digital revisados por pares para padrões de uso, e registros corporativos e apresentações a investidores para direção de mix de produtos e preços. Paralelamente, uma assinatura paga focada em dados financeiros de empresas e outra abrangendo patentes foram usadas seletivamente para verificar cruzadamente a exposição dos fornecedores ao RPM e confirmar onde a atividade de inovação estava concentrada. Essas fontes de pesquisa documental são apenas ilustrativas, e muitas outras referências públicas também foram consultadas durante a coleta de dados, validação e esclarecimento.
Entrevistas primárias e pesquisas
Entrevistas primárias e pesquisas foram usadas para testar as premissas da pesquisa documental sobre o que está sendo adquirido como um sistema de RPM versus um pacote mais amplo de monitoramento ou telessaúde. Conversamos com uma combinação equilibrada de partes interessadas em dispositivos e plataformas, tomadores de decisão em prestação de cuidados e participantes de canais em toda a América do Norte, e então usamos suas contribuições para confirmar o ritmo de adoção por ambiente de atendimento e o ciclo típico de preços e substituição dos dispositivos de RPM comuns.
Distribuição dos respondentes do trabalho de campo de pesquisa primária
| Tipo de empresa | Cargo do respondente | Região |
|---|---|---|
| Nível superior: 30% | CXOs: 13% | |
| Nível intermediário: 48% | Líderes funcionais/de unidade: 43% | |
| Empresas menores: 22% | Gerentes: 44% |
Dimensionamento e previsão de mercado
Nosso modelo de dimensionamento começa com uma construção top-down do pool de demanda, na qual coortes de pacientes monitorados e a penetração de programas de cuidado são traduzidas em implantações esperadas de dispositivos e sistemas por país, e então em valor usando faixas típicas de preço de venda. Os resultados são corroborados com verificações seletivas bottom-up, como a exposição amostral da receita de fornecedores ao RPM, verificações de canal sobre o momentum de embarques e uma aproximação de ASP multiplicado pelo volume para tipos comuns de dispositivos, o que nos ajuda a ajustar para contagens excessivas e lacunas.
Os principais insumos que moldaram o modelo incluíram o tamanho dos grupos de pacientes com doenças crônicas e pós-agudos passíveis de monitoramento, padrões de inscrição e adesão a programas de RPM, prazos de substituição e atualização de dispositivos, a direção da cobertura de reembolso e pagadores, e a divisão entre ambientes de atendimento domiciliar e liderados por prestadores. Como esses insumos podem se mover em velocidades diferentes, a previsão foi feita usando análise de cenários, e os pesos dos cenários foram refinados com base no que os entrevistados esperavam para a estabilidade do reembolso, a capacidade dos prestadores e a adoção de dispositivos conectados nos próximos anos. Quando as verificações bottom-up estavam incompletas, as lacunas foram tratadas aplicando índices de cobertura conservadores, consistentes com a adoção e o feedback de aquisição a nível de país.
Validação de dados e ciclo de atualização
Os resultados foram validados por meio da triangulação dos totais finais de mercado com sinais independentes, como indicadores de adoção, marcos de política de reembolso e o nível implícito de gasto por paciente que resulta do modelo. Verificações de variância foram realizadas por país e por principal ambiente de uso, e quaisquer saltos abruptos foram revisados para garantir que fossem sustentados por um fator claro, como expansão de cobertura ou mudanças de preços.
Antes da aprovação final, o trabalho passa por uma revisão analítica em várias etapas para garantir que premissas, cálculos e limites de escopo sejam consistentes em todo o modelo. Os relatórios são atualizados anualmente, e atualizações intermediárias são acionadas quando ocorrem eventos materiais, como grandes mudanças de política ou alterações notáveis nos padrões de prestação de cuidados. Imediatamente antes da entrega, fazemos uma revisão final para incorporar as informações públicas mais recentes disponíveis e quaisquer reverificações críticas provenientes de chamadas de acompanhamento.
Estimativa de mercado da Mordor Intelligence para o mercado de sistemas de monitoramento remoto de pacientes na América do Norte, em comparação com outras estimativas publicadas
Os valores publicados para sistemas de RPM na América do Norte frequentemente parecem muito distantes entre si porque os pesquisadores não contam sempre as mesmas coisas, e também escolhem anos-base e momentos cambiais diferentes. Na prática, as diferenças geralmente vêm do que é incluído como sistema de RPM, de como software e serviços agrupados são tratados, e se a estimativa está ancorada nos volumes de pacientes monitorados ou em gastos mais amplos de atendimento conectado.
Ao acompanhar sinais de adoção e reembolso e atualizar os cortes de escopo em cada atualização, a Mordor Intelligence mantém a estimativa focada em sistemas de RPM nos quais os dados de monitoramento liderados por dispositivos são transmitidos para uso clínico, em vez de misturar serviços de telessaúde mais amplos ou mercados gerais de dispositivos de monitoramento de pacientes.
Comparação de referência
| Fonte | Tamanho do mercado | Lacunas na metodologia de pesquisa |
|---|---|---|
| Mordor Intelligence | 1,78 bilhão de USD (2025) | |
| Consultoria Global A | 8,93 bilhões de USD (2024) | Este número parece estar situado em uma categoria de produto mais ampla que pode capturar receitas mais gerais de dispositivos de monitoramento, o que inflaciona o total da América do Norte em comparação com um limite mais restrito, apenas de sistemas de RPM. Também utiliza um ano-base diferente, portanto o crescimento e o momento cambial não são diretamente comparáveis ano a ano. |
| Editora do Setor B | 1,88 bilhão de USD (2024) | O escopo parece mais próximo, mas a categorização por tipos de monitor e o agrupamento por país podem alterar o que é contado como valor de sistema versus valor de dispositivo. As diferenças também podem vir de como os preços são atualizados, especialmente quando preços médios mais antigos são mantidos sem verificações suficientes sobre mudanças no mix. |
A dispersão nos números publicados é explicada principalmente por escopo e regras de contagem, não apenas por expectativas de crescimento. Quando o pool de demanda, a lógica de preços e as inclusões são claramente documentados e depois verificados com adoção real e comportamento de compra, o valor final do mercado se torna mais fácil de rastrear e reproduzir.
Principais Questões Respondidas no Relatório
Qual é o tamanho do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte?
O tamanho do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte deve atingir USD 2,11 bilhões em 2026 e crescer a uma CAGR de 18,49% para alcançar USD 4,93 bilhões até 2031.
Qual é o tamanho atual do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte?
Em 2026, espera-se que o tamanho do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte atinja USD 2,11 bilhões.
Quais são os principais players do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte?
Boston Scientific, Abbott Laboratories, GE Healthcare, Koninklijke Philips N.V. e Medtronic PLC são as principais empresas que operam no Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte.
Quais anos este relatório do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte abrange e qual foi o tamanho do mercado em 2025?
Em 2025, o tamanho do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte foi estimado em USD 2,11 bilhões. O relatório abrange o tamanho histórico do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte para os anos: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 e 2024. O relatório também prevê o tamanho do Mercado de Sistemas de Monitoramento Remoto de Pacientes da América do Norte para os anos: 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 e 2031.
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