世界的な分析基準 市場規模

分析標準市場分析

分析標準市場は予測期間中CAGR 5.5%で成長すると予測された

COVID-19の出現は調査した市場に大きな影響を与えた。分析標準技術は主にCOVID-19ワクチンの製造に広く使用されており、それによって市場の成長に寄与している。Agilent technologiesの2022年最新情報によると、COVID-19パンデミックにより、この病気に対するワクチンの研究開発（RD）が増加し、SARS-CoV-2ウイルスを理解するために、クロマトグラフィーや質量分析などの分離ベースの分析特性評価ツールが研究者によって採用された。COVID-19パンデミックとの闘いを支援するためのより良い治療法、ワクチン、診断ツールの開発のために、エンドユーザーの間でこのような分析法の採用が増加した。このように、調査対象市場はCOVID-19の流行期に成長を目の当たりにし、予測期間中もその牙城を守り続けると予想される

分析標準品市場の成長をもたらした主な要因は、医薬品メーカーに対する厳格な品質規制の高まりであり、これが世界中で分析標準品の膨大な需要につながっている。感染症、HIV、癌、その他の疾病の世界的流行が急増していることも、新薬や診断薬の開発を必要としている

慢性疾患の罹患率と有病率は世界的に増加しており、これが大手バイオ医薬品企業による医薬品開発の需要をさらに煽っている。米国疾病予防管理センター（CDC）による2022年7月の更新によると、米国では2021年に成人の7人に1人、15％以上、3700万人がCKDに罹患していた。同様に、GLOBOCAN 2020の報告書によると、2040年までにがん罹患者の総数は2,889万人に増加すると推定されている。慢性疾患に罹患する人口の多さと新薬の必要性の増加は、創薬時に使用されるクロマトグラフィー、分光学、滴定などの分析技術に対する需要を生み出している。このように、世界的な疾病負担の増大は、新薬の開発につながり、品質向上による検証は市場の成長につながった。さらに、定期的な検査による製品の品質検査の急増、分析手順の認証などが、予測期間中の世界市場の成長に貢献すると思われる

医薬品の品質と安全性に関する情報に基づいた意思決定を行うには、信頼性の高い分析データが必要である。このような分析データは、医薬品の登録をサポートする規制当局への申請にも必要である。その結果、予想されるプロセスの適用を計画するには、システムの適合性特性を含む有意義な実験計画を開発する必要がある。そのため、メーカーは新メソッドの上市に注力している

例えば、2022年8月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、バイオ医薬品製造を含む様々な用途のプロセスモニタリング用の新しいラマン分光分析装置を発売した。サーモ・サイエンティフィックのラミナプロセスアナライザーは、サンプルの前処理を必要としない非破壊・連続分析が可能で、わずか15分の迅速なシステムセットアップと導入により、数秒以内にターゲット分析物のスペクトルデータを生成する。このような開発が、分析期間中の市場成長に大きく寄与している