Thérapeutique mondiale contre limmunodéficience primaire Tendances du marché

Statistiques pour 2023 et 2024 Thérapeutique mondiale contre limmunodéficience primaire Tendances du marché, créé par Mordor Intelligence™ Rapports sur l'industrie Thérapeutique mondiale contre limmunodéficience primaire Tendances du marché le rapport inclut une prévision de marché jusqu'à 2029 et aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de la taille de l'industrie sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.

Tendances du marché de Thérapeutique mondiale contre limmunodéficience primaire Industrie

Le segment de la thérapie génique devrait détenir une part de marché importante sur le marché thérapeutique de limmunodéficience primaire

Le segment de la thérapie génique devrait connaître une croissance significative du marché des thérapies contre limmunodéficience primaire au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que la prévalence croissante de la maladie dimmunodéficience et les progrès technologiques en matière de thérapie génique

Le but de l'addition ou de l'édition de gènes en thérapie génique (GT) pour les maladies d'immunodéficience primaire (MIP) est d'insérer une copie fonctionnelle du gène endommagé dans les cellules souches hématopoïétiques (CSH) du patient

Selon un article publié en février 2021, intitulé Gene Therapies for Primary Immune Deficiences , les virus modifiés tels que les vecteurs lentiviraux ont montré un excellent profil de sécurité sans provoquer de génotoxicité. Plusieurs maladies d'immunodéficience primaire ont été traitées par thérapie génique, telles que le déficit immunitaire combiné sévère à l'adénosine désaminase (SCID), le SCID lié à l'X, le SCID d'Artemis, le syndrome de Wiskott-Aldrich, la maladie granulomateuse chronique liée à l'X et le déficit d'adhésion leucocytaire-I. De tels développements devraient accroître le développement de traitements utilisant la thérapie génique, alimentant ainsi la croissance du segment

En outre, la prévalence croissante du lymphome non hodgkinien (LNH) contribue également à la croissance du segment. Par exemple, selon les statistiques de 2022 publiées par lAmerican Cancer Society, environ 80 470 personnes (44 120 hommes et 36 350 femmes) devraient recevoir un diagnostic de LNH en 2022 aux États-Unis. En outre, une étude de recherche publiée en avril 2020, intitulée Lymphome non hodgkinien une revue a déclaré que les lymphomes constituent le troisième néoplasme le plus courant dans la région de la tête et du cou, provenant du système lymphoréticulaire. Cela devrait augmenter la demande de traitements de thérapie génique, ce qui devrait stimuler la croissance du segment

Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, le segment devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision

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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision.

LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché des traitements contre limmunodéficience primaire et afficher la même tendance au cours de la période de prévision. Des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies dimmunodéficience, les progrès technologiques croissants en matière de thérapie génétique et par cellules souches, ainsi que la présence de dépenses de santé élevées et dinfrastructures de santé bien établies dans la région

Selon les données de 2022 publiées par l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), les dépenses de santé des États-Unis en 2021 représentaient 17,8 % du PIB total du pays et les dépenses de santé du Mexique étaient de 6,2 % en 2020. Ainsi, les dépenses élevées en matière de soins de santé devraient accroître les activités de lentreprise dans le développement de traitements efficaces et technologiquement avancés pour traiter les maladies dimmunodéficience primaire, propulsant ainsi la croissance du marché

La prévalence croissante de la maladie dimmunodéficience est le facteur clé de la croissance du marché. Par exemple, selon les statistiques de 2022 publiées par le syndrome d'immunodéficience acquise des Nations Unies, 38,4 millions de personnes vivaient avec le VIH en 2021 aux États-Unis et environ 5,9 millions de personnes n'étaient pas au courant de leur statut sérologique en 2021. De plus, un rapport de 2020 Le Food Allergy Research and Education estime que 32 millions d'habitants aux États-Unis souffrent d'allergies alimentaires, dont 5,6 millions d'enfants de moins de 18 ans. Environ 40 % des enfants souffrant d'allergies alimentaires sont allergiques à plus d'un aliment

De plus, selon les données publiées par l'American College of Allergy, Asthma, and Immunology, les allergies sont la sixième cause de maladie chronique aux États-Unis, avec un coût annuel de plus de 18 milliards de dollars et plus de 50 millions d'Américains souffrent. d'allergies chaque année. En outre, selon les données publiées par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en octobre 2021, environ 1 adulte américain sur 4 (23,7 %), soit environ 58,5 millions de personnes, souffre d'arthrite diagnostiquée par un médecin

De même, selon le gouvernement du Canada, en septembre 2020, environ 374 000 (1,2 %) Canadiens âgés de 16 ans et plus vivaient avec un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde. On sattend à ce quune prévalence aussi massive de maladies dimmunodéficience parmi la population crée le besoin de médicaments efficaces pour le traitement et stimule ainsi la croissance du marché

En outre, l'accent croissant mis par l'entreprise sur les activités de recherche et de développement ainsi que l'augmentation des approbations de produits dans la région devraient accroître la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en décembre 2021, la Food and Drug Administration a accordé une nouvelle indication pour cutaquig (immunoglobuline sous-cutanée [humaine]-hipp, solution à 16,5 % ; Octapharma) pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d'immunodéficience humorale primaire. (PI). De plus, en décembre 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Octapharma USA, cutaquig (immunoglobuline sous-cutanée (humaine)-hipp, solution à 16,5 %) pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d'immunodéficience humorale primaire (IP).

Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, le segment devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision

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Analyse de la taille et de la part du marché des produits thérapeutiques contre limmunodéficience primaire – Tendances de croissance et prévisions (2024-2029)