Taille et part du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2

Résumé du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2
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Analyse du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 par Mordor Intelligence

La taille du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 devrait passer de 1,42 milliard USD en 2025 à 1,55 milliard USD en 2026 et devrait atteindre 2,38 milliards USD d'ici 2031 à un CAGR de 8,98 % sur la période 2026-2031.

La région européenne a connu une augmentation alarmante de la prévalence du diabète au cours des dernières années. Le diabète est associé à de nombreuses complications de santé. Les patients diabétiques nécessitent de nombreuses corrections tout au long de la journée pour maintenir une glycémie nominale, notamment par la prise de médicaments ou l'ingestion de glucides supplémentaires en surveillant leur glycémie.

L'incidence croissante de la maladie, sa prévalence et sa nature progressive ont encouragé le développement de nouveaux médicaments pour offrir des options thérapeutiques supplémentaires aux patients diabétiques. Les traitements non insuliniques, utilisés en première intention chez les patients atteints de diabète de type 2, représentent actuellement plus de la moitié des ventes sur le marché des antidiabétiques. Au cours de la dernière décennie, deux classes importantes ont fait leur entrée sur ce marché : les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT-2). Ces agents agissent de diverses manières pour réduire la glycémie chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Certains stimulent la sécrétion d'insuline par le pancréas, d'autres améliorent la sensibilité des cellules à l'insuline ou préviennent la production de glucose par le foie. D'autres encore ralentissent l'absorption du glucose après les repas.

Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, le marché étudié devrait connaître une croissance au cours de la période d'analyse.

Remarque : Les chiffres de la taille du marché et des prévisions de ce rapport sont générés à l’aide du cadre d’estimation propriétaire de Mordor Intelligence, mis à jour avec les données et analyses les plus récentes disponibles en 2026.

Paysage concurrentiel

Le marché européen des SGLT-2 est consolidé, avec quelques grands fabricants mondiaux : Janssen, Eli Lilly, AstraZeneca et Bristol Myers Squibb. Les coentreprises survenues entre les acteurs au cours de la période récente ont aidé les entreprises à renforcer leur présence sur le marché. Par exemple, Eli Lilly et Boehringer Ingelheim fabriquent Jardiance, un médicament de la classe des SGLT-2 très populaire.

Leaders du secteur européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2

  1. Bristol Myers Squibb

  2. AstraZeneca

  3. Boehringer Ingelheim

  4. Janssen Pharmaceuticals

  5. Eli Lilly and Company

  6. *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Concentration du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2
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Développements récents du secteur

  • Juillet 2026 : La Cour d'appel du Royaume-Uni a rejeté l'appel d'AstraZeneca et confirmé une décision antérieure selon laquelle le brevet européen couvrant la dapagliflozine était invalide. Cette décision a accru le risque d'une entrée concurrentielle plus précoce autour de la dapagliflozine au Royaume-Uni et pourrait affecter les contestations parallèles ainsi que la stratégie commerciale sur les principaux marchés européens.
  • Juillet 2025 : L'Institut national néerlandais des soins de santé (Zorginstituut Nederland) a publié un avis adopté par le ministre de la Santé, du Bien-être et des Sports visant à supprimer les conditions de remboursement pour les inhibiteurs du SGLT2 (y compris la canagliflozine, la dapagliflozine, l'empagliflozine et l'ertugliflozine), avec effet au 1er août 2025. Cette mesure politique a simplifié les critères d'accès et peut élargir l'utilisation en réduisant les barrières administratives et de prescription au sein du système de remboursement néerlandais.
  • Mai 2025 : Le NICE a recommandé le Forxiga (dapagliflozine) d'AstraZeneca pour le traitement de la maladie rénale chronique chez les adultes, élargissant l'éligibilité en Angleterre et au Pays de Galles. Cette recommandation a soutenu une adoption plus large des inhibiteurs du SGLT-2 au-delà du contrôle glycémique et a renforcé les indications cardio-rénales en tant que dimension concurrentielle pour les marques établies en Europe.

Table des matières du rapport sectoriel sur les cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 en Europe

1. INTRODUCTION

  • 1.1 Hypothèses de l'étude et définition du marché
  • 1.2 Périmètre de l'étude

2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE

3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF

4. DYNAMIQUES DU MARCHÉ

  • 4.1 Aperçu du marché
  • 4.2 Facteurs moteurs du marché
  • 4.3 Facteurs contraignants du marché
  • 4.4 Analyse des cinq forces de Porter
    • 4.4.1 Pouvoir de négociation des fournisseurs
    • 4.4.2 Pouvoir de négociation des consommateurs
    • 4.4.3 Menace des nouveaux entrants
    • 4.4.4 Menace des produits et services de substitution
    • 4.4.5 Intensité de la rivalité concurrentielle

5. SEGMENTATION DU MARCHÉ

  • 5.1 Médicaments
    • 5.1.1 Invokana (Canagliflozine)
    • 5.1.2 Jardiance (Empagliflozine)
    • 5.1.3 Farxiga/Forxiga (Dapagliflozine)
  • 5.2 Géographie
    • 5.2.1 France
    • 5.2.2 Allemagne
    • 5.2.3 Italie
    • 5.2.4 Espagne
    • 5.2.5 Royaume-Uni
    • 5.2.6 Russie
    • 5.2.7 Reste de l'Europe

6. INDICATEURS DU MARCHÉ

  • 6.1 Population atteinte de diabète de type 1
  • 6.2 Population atteinte de diabète de type 2

7. PAYSAGE CONCURRENTIEL

  • 7.1 PROFILS D'ENTREPRISES
    • 7.1.1 Eli Lilly
    • 7.1.2 Janssen Pharmaceuticals
    • 7.1.3 Boehringer Ingelheim
    • 7.1.4 AstraZeneca
    • 7.1.5 Bristol Myers Squibb
  • 7.2 ANALYSE DES PARTS DE MARCHÉ

8. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES

** Sous réserve de disponibilité.
**Le paysage concurrentiel couvre : aperçu des activités, données financières, produits et stratégies, et développements récents

Cadre de la méthodologie de recherche et portée du rapport

Définition et périmètre du marché

Ce marché couvre les revenus générés en Europe par les médicaments inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) sur ordonnance, utilisés principalement pour la prise en charge du diabète de type 2 chez l'adulte, tels que mesurés au niveau de la valeur des ventes de médicaments dans les pays couverts.

Exclusions du périmètre : nous excluons les classes antidiabétiques autres que les SGLT2 et les produits sans ordonnance, et nous ne comptabilisons pas les revenus liés aux actes hospitaliers qui ne sont pas directement liés à ces médicaments.

Aperçu de la segmentation

  • Médicaments
    • Invokana (Canagliflozine)
    • Jardiance (Empagliflozine)
    • Farxiga/Forxiga (Dapagliflozine)
  • Géographie
    • France
    • Allemagne
    • Italie
    • Espagne
    • Royaume-Uni
    • Russie
    • Reste de l'Europe

Sources de données, dimensionnement du marché et validation

Recherche documentaire

La recherche documentaire a été utilisée pour établir le contexte clinique et commercial avant la construction du modèle. Nous nous sommes appuyés sur des données épidémiologiques publiques et des recommandations de traitement pour la prise en charge du diabète en Europe, puis nous les avons alignées avec les schémas d'utilisation des médicaments au niveau national et les signaux de tarification publics lorsqu'ils sont disponibles.

Les types de sources référencées incluent, par exemple, les statistiques sanitaires de l'Organisation mondiale de la santé et de l'OCDE, les publications de la Commission européenne et des ministères nationaux de la santé, l'Agence européenne des médicaments pour les autorisations et les modifications d'étiquetage, ainsi que des revues à comité de lecture suivant les résultats et l'utilisation. Pour comprendre l'orientation des performances au niveau des entreprises, nous avons également examiné des rapports annuels, des présentations aux investisseurs et une couverture presse crédible. Si nécessaire, nous avons consulté des sources payantes par abonnement pour les données financières des entreprises et pour le contexte des brevets et des pipelines cliniques, principalement afin de valider le calendrier de lancement et les hypothèses de cycle de vie des produits. Ces exemples sont uniquement illustratifs et non exhaustifs, de nombreuses autres sources publiques ayant également été consultées pour la collecte, la validation et la clarification des données.

Entretiens et enquêtes primaires

Le travail primaire s'est concentré sur la validation de ce que la recherche documentaire ne peut pas entièrement déterminer, en particulier la répartition sur le terrain entre pays et l'évolution de la demande entre les usages diabétiques et cardio-rénaux. Nous nous sommes entretenus avec des prescripteurs, des acteurs du circuit pharmaceutique et des intervenants du secteur sur les principaux marchés européens, puis nous avons utilisé leurs apports pour confirmer le rythme d'adoption, le comportement des prix et les impacts politiques à court terme.

Répartition des répondants au travail de terrain de la recherche primaire

Type d'entreprisePoste du répondant
Segment supérieur : 31 % Cadres dirigeants (CXO) : 14 %
Segment intermédiaire : 55 % Responsables fonctionnels/d'unité : 32 %
Acteurs plus petits : 14 % Managers : 54 %

Dimensionnement du marché et prévisions

Le dimensionnement part d'une construction descendante où la population traitée pour le diabète de type 2 est reconstituée par pays, puis filtrée selon la pénétration de la classe SGLT2 et le coût moyen de traitement pour obtenir une estimation de valeur. Une fois cette image constituée, nous la testons à l'aide de vérifications ascendantes sélectives, telles que des agrégations de ventes par pays échantillonnés, des retours des canaux sur les volumes unitaires et des signaux de prix par emballage, que nous utilisons pour ajuster les valeurs aberrantes.

Les principales données utilisées dans le modèle comprennent la prévalence diagnostiquée du diabète de type 2 et la part traitée, les taux de nouvelle initiation au traitement par SGLT2, les schémas de basculement depuis d'autres classes orales, les hypothèses de dose quotidienne moyenne et de persistance, ainsi que la progression du prix net après appels d'offres ou mises à jour du remboursement. Nous suivons également les extensions d'indication et l'adoption des recommandations, car elles modifient la population de patients éligibles et donc la courbe de la demande.

Pour les prévisions, une analyse de scénarios a été utilisée afin de pouvoir moduler l'adoption et la tarification de manière simple mais réaliste. Les hypothèses pour chaque pays ont été alignées sur la vue consensuelle recueillie lors des entretiens, puis recoupées avec les signaux récents de politique et de prescription. Lorsqu'une vérification ascendante ne pouvait pas être construite proprement pour un pays plus petit, nous avons utilisé des pays comparables et revalidé les parts obtenues avec des experts.

Validation des données et cycle de mise à jour

La validation est effectuée en plusieurs passes, où nous comparons les résultats du modèle à des signaux indépendants tels que l'orientation des dépenses en médicaments contre le diabète, les tendances du mix thérapeutique et les évolutions du remboursement au niveau national. Si le résultat d'un pays s'écarte fortement de l'adoption ou du comportement de prix attendus, nous revérifions la chaîne d'intrants et, si nécessaire, reprenons contact avec des sources primaires pour comprendre ce qui a changé.

Avant validation finale, le modèle et le récit passent par des revues internes en plusieurs étapes afin que la logique de calcul, les hypothèses et les répartitions par pays soient cohérentes. Le rapport est actualisé annuellement, et des mises à jour intermédiaires sont réalisées lorsque des événements majeurs surviennent, tels qu'un changement d'étiquetage, un choc tarifaire ou une évolution significative des recommandations. Juste avant la livraison, une dernière relecture par un analyste est effectuée afin que les clients reçoivent la vision la plus actuelle disponible.

Taille du marché européen des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 selon Mordor Intelligence par rapport à d'autres estimations publiées

Les tailles de marché publiées pour les inhibiteurs du SGLT2 en Europe peuvent différer même lorsque le nom du sujet semble similaire, car chaque éditeur peut comptabiliser des médicaments, des années et des concepts de tarification différents. Les écarts proviennent également de la manière dont les pays sont regroupés, de la conversion du volume en utilisant le prix catalogue ou le prix net estimé, et de la rapidité avec laquelle les hypothèses sont actualisées lorsque les résultats de remboursement et d'appels d'offres évoluent.

L'écart principal provient du fait que les combinaisons à dose fixe et l'usage cardio-rénal élargi soient ou non comptabilisés dans le total SGLT2. Mordor Intelligence considère le marché comme les revenus des médicaments inhibiteurs du SGLT2, et maintient les prix nationaux alignés sur le prix net, et non catalogue, en actualisant les hypothèses de remise dès l'apparition de nouveaux signaux politiques.

Comparaison de référence

SourceTaille du marchéÉcarts dans la méthodologie de recherche
Mordor Intelligence 1,42 milliard USD (2025)
Éditeur mondial A 2,86 milliards USD (2025)Cette estimation semble utiliser une inclusion plus large des combinaisons à dose fixe et peut intégrer l'insuffisance cardiaque et la maladie rénale chronique comme blocs de demande distincts, ce qui augmente la valeur comptabilisée par rapport à un modèle de revenus centré sur les inhibiteurs du SGLT2.
Éditeur sectoriel B 4,24 milliards USD (2023)Cette estimation est ancrée à une année de référence antérieure et peut refléter des conversions à prix catalogue plus élevées ainsi que des hypothèses de canal plus larges, ce qui peut gonfler le chiffre rapporté lorsque les remises nettes ne sont pas normalisées de manière cohérente par pays.

Sur les trois chiffres, l'écart s'explique principalement par ce qui est comptabilisé comme revenu SGLT2 et par la manière dont le prix est converti en une valeur comparable en USD entre pays et années. Lorsque le modèle est rattaché aux patients traités, aux taux d'adoption et au comportement des prix par pays, il est plus facile à reproduire et plus simple à mettre à jour sans rompre la chaîne logique.

Questions clés auxquelles répond le rapport

Quelle est la taille du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 ?

La taille du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 devrait atteindre 1,55 milliard USD en 2026 et croître à un CAGR de 8,98 % pour atteindre 2,38 milliards USD d'ici 2031.

Quelle est la taille actuelle du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 ?

En 2026, la taille du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 devrait atteindre 1,55 milliard USD.

Quels sont les acteurs clés du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 ?

Bristol Myers Squibb, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Janssen Pharmaceuticals et Eli Lilly and Company sont les principales entreprises opérant sur le marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2.

Quelles années couvre ce rapport sur le marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2, et quelle était la taille du marché en 2025 ?

En 2025, la taille du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 était estimée à 1,55 milliard USD. Le rapport couvre la taille historique du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du marché européen des cotransporteurs de glucose dépendants du sodium 2 pour les années : 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 et 2031.

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