Tamaño y Participación del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio

Resumen del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Análisis del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio por Mordor Intelligence

Se espera que el tamaño del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio crezca de USD 1,42 mil millones en 2025 a USD 1,55 mil millones en 2026 y se proyecta que alcance USD 2,38 mil millones en 2031 a una CAGR del 8,98% durante 2026-2031.

La región europea había experimentado un alarmante aumento en la prevalencia de la diabetes en los últimos años. La diabetes está asociada con muchas complicaciones de salud. Los pacientes con diabetes requieren múltiples correcciones a lo largo del día para mantener niveles nominales de glucosa en sangre, tales como medicamentos o ingestión de carbohidratos adicionales mediante el monitoreo de sus niveles de glucosa en sangre.

La creciente incidencia, prevalencia y naturaleza progresiva de la enfermedad impulsaron el desarrollo de nuevos fármacos para ofrecer opciones de tratamiento adicionales a los pacientes diabéticos. Los tratamientos no insulínicos, utilizados como terapias de primera línea para pacientes con diabetes tipo 2, capturan actualmente más de la mitad de las ventas en el mercado antidiabético. Durante la última década, dos clases importantes ingresaron a este mercado: los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) y los inhibidores del cotransportador de glucosa 2 dependiente de sodio (SGLT-2). Estos agentes actúan de diversas maneras para reducir los niveles de glucosa en sangre en personas con diabetes tipo 2. Algunos estimulan la secreción de insulina por el páncreas, y otros mejoran la capacidad de respuesta de las células a la insulina o previenen la producción de glucosa por el hígado. Otros ralentizan la absorción de glucosa después de las comidas.

Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se prevé que el mercado estudiado experimente crecimiento durante el período de análisis.

Nota: Las cifras de tamaño del mercado y previsión de este informe se generan utilizando el marco de estimación propietario de Mordor Intelligence, actualizado con los últimos datos e información disponibles a partir de 2026.

Panorama Competitivo

El mercado europeo de SGLT-2 está consolidado, con unos pocos fabricantes globales significativos: Janssen, Eli Lilly, AstraZeneca y Bristol Myers Squibb. Las empresas conjuntas que se produjeron entre los actores en el pasado reciente ayudaron a las empresas a fortalecer su presencia en el mercado. Por ejemplo, Eli Lilly y Boehringer Ingelheim fabrican Jardiance, un fármaco de la clase SGLT-2 muy popular.

Líderes de la Industria Europea de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio

  1. Bristol Myers Squibb

  2. AstraZeneca

  3. Boehringer Ingelheim

  4. Janssen Pharmaceuticals

  5. Eli Lilly and Company

  6. *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Concentración del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Novedades recientes del sector

  • Julio de 2026: El Tribunal de Apelación del Reino Unido rechazó la apelación de AstraZeneca y confirmó una resolución previa que invalidaba la patente europea que cubre la dapagliflozina. La decisión aumentó el riesgo de una entrada competitiva más temprana en torno a la dapagliflozina en el Reino Unido y puede afectar impugnaciones paralelas y la estrategia comercial en los principales mercados europeos.
  • Julio de 2025: El Instituto Nacional de Atención Médica de los Países Bajos (Zorginstituut Nederland) emitió una recomendación adoptada por el Ministro de Salud, Bienestar y Deporte para eliminar las condiciones de reembolso de los inhibidores de SGLT2 (incluidos canagliflozina, dapagliflozina, empagliflozina y ertugliflozina), vigente a partir del 1 de agosto de 2025. Esta medida de política simplificó los criterios de acceso y puede ampliar la utilización al reducir las barreras administrativas y de prescripción dentro del sistema de reembolso neerlandés.
  • Mayo de 2025: NICE recomendó el Forxiga (dapagliflozina) de AstraZeneca para el tratamiento de la enfermedad renal crónica en adultos, ampliando la elegibilidad en Inglaterra y Gales. La recomendación respaldó una adopción más amplia de los inhibidores de SGLT-2 más allá del control glucémico y reforzó las indicaciones cardiorrenales como una dimensión competitiva para las marcas establecidas en Europa.

Tabla de Contenidos del Informe de la Industria Europea de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio

1. INTRODUCCIÓN

  • 1.1 Supuestos del Estudio y Definición del Mercado
  • 1.2 Alcance del Estudio

2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN

3. RESUMEN EJECUTIVO

4. DINÁMICA DEL MERCADO

  • 4.1 Panorama General del Mercado
  • 4.2 Impulsores del Mercado
  • 4.3 Restricciones del Mercado
  • 4.4 Análisis de las Cinco Fuerzas de Porter
    • 4.4.1 Poder de Negociación de los Proveedores
    • 4.4.2 Poder de Negociación de los Consumidores
    • 4.4.3 Amenaza de Nuevos Participantes
    • 4.4.4 Amenaza de Productos y Servicios Sustitutos
    • 4.4.5 Intensidad de la Rivalidad Competitiva

5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO

  • 5.1 Fármacos
    • 5.1.1 Invokana (Canagliflozina)
    • 5.1.2 Jardiance (Empagliflozina)
    • 5.1.3 Farxiga/Forxiga (Dapagliflozina)
  • 5.2 Geografía
    • 5.2.1 Francia
    • 5.2.2 Alemania
    • 5.2.3 Italia
    • 5.2.4 España
    • 5.2.5 Reino Unido
    • 5.2.6 Rusia
    • 5.2.7 Resto de Europa

6. INDICADORES DEL MERCADO

  • 6.1 Población con Diabetes Tipo 1
  • 6.2 Población con Diabetes Tipo 2

7. PANORAMA COMPETITIVO

  • 7.1 PERFILES DE EMPRESAS
    • 7.1.1 Eli Lilly
    • 7.1.2 Janssen Pharmaceuticals
    • 7.1.3 Boehringer Ingelheim
    • 7.1.4 AstraZeneca
    • 7.1.5 Bristol Myers Squibb
  • 7.2 ANÁLISIS DE PARTICIPACIÓN DE MERCADO

8. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS

**Sujeto a disponibilidad
**El Panorama Competitivo incluye: Descripción General del Negocio, Finanzas, Productos y Estrategias, y Desarrollos Recientes

Marco de la metodología de investigación y alcance del informe

Definición y alcance del mercado

Este mercado abarca los ingresos generados en Europa por medicamentos de venta con receta inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa (SGLT2), utilizados principalmente en el cuidado de la diabetes tipo 2 en adultos, medidos a nivel del valor de venta de los fármacos en los países cubiertos.

Exclusiones del alcance: excluimos las clases antidiabéticas que no son SGLT2 y los productos sin receta, y no contabilizamos los ingresos por procedimientos hospitalarios que no estén directamente relacionados con estos fármacos.

Descripción general de la segmentación

  • Fármacos
    • Invokana (Canagliflozina)
    • Jardiance (Empagliflozina)
    • Farxiga/Forxiga (Dapagliflozina)
  • Geografía
    • Francia
    • Alemania
    • Italia
    • España
    • Reino Unido
    • Rusia
    • Resto de Europa

Fuentes de Datos, Dimensionamiento del Mercado y Validación

Investigación Documental

La investigación documental se utilizó para establecer el contexto clínico y comercial antes de construir el modelo. Nos basamos en datos epidemiológicos públicos y en las guías de tratamiento de la diabetes en Europa, y luego los alineamos con los patrones de uso de medicamentos a nivel de país y con las señales públicas de precios, cuando están disponibles.

Los tipos de fuentes consultadas incluyen, por ejemplo, las estadísticas de salud de la Organización Mundial de la Salud y la OCDE, publicaciones de la Comisión Europea y de los ministerios de salud nacionales, la Agencia Europea de Medicamentos para aprobaciones y cambios de etiquetado, y publicaciones académicas revisadas por pares que hacen seguimiento de resultados y utilización. Para comprender el desempeño de las empresas a nivel direccional, también revisamos informes anuales, presentaciones para inversores y cobertura de prensa creíble. Cuando fue necesario, consultamos fuentes de suscripción paga para obtener datos financieros de las empresas y contexto sobre patentes y pipelines clínicos, principalmente para validar los tiempos de lanzamiento y las suposiciones sobre el ciclo de vida del producto. Estos ejemplos son solo ilustrativos y no exhaustivos, ya que también se consultaron muchas otras fuentes públicas para la recopilación, validación y aclaración de datos.

Entrevistas y Encuestas Primarias

El trabajo primario se centró en validar aquello que la investigación documental no puede determinar por completo, especialmente la combinación real sobre el terreno entre países y cómo está cambiando la demanda entre el uso en diabetes y el uso cardiorrenal. Hablamos con médicos prescriptores, actores del canal farmacéutico y participantes de la industria en los principales mercados europeos, y luego utilizamos sus aportes para confirmar el ritmo de adopción, el comportamiento de precios y los impactos de política a corto plazo.

Distribución de los encuestados del trabajo de campo de investigación primaria

Tipo de empresaCargo del encuestado
Nivel superior: 31% Directivos (CXO): 14%
Nivel medio: 55% Líderes funcionales/de unidad: 32%
Actores más pequeños: 14% Gerentes: 54%

Dimensionamiento y Pronóstico del Mercado

El dimensionamiento parte de un enfoque descendente en el que se reconstruye por país la población tratada de diabetes tipo 2, que luego se filtra según la penetración de la clase SGLT2 y el costo promedio de la terapia para llegar a una estimación de valor. Una vez formada esta imagen, la ponemos a prueba mediante verificaciones ascendentes selectivas, como recopilaciones muestreadas de ventas por país, retroalimentación del canal sobre volúmenes de unidades y señales de precio por envase, que utilizamos para ajustar los valores atípicos.

Los principales insumos utilizados en el modelo incluyen la prevalencia diagnosticada de diabetes tipo 2 y la proporción tratada, las tasas de inicio de nuevas terapias con SGLT2, los patrones de cambio desde otras clases orales, los supuestos de dosis diaria promedio y persistencia, y la evolución del precio neto tras licitaciones o actualizaciones de reembolso. También hacemos seguimiento de las ampliaciones de indicaciones y de la adopción de guías clínicas, ya que estas modifican la población elegible de pacientes y, por lo tanto, la curva de demanda.

Para el pronóstico, se utilizó un análisis de escenarios que permite ajustar la adopción y los precios de manera simple pero realista. Los supuestos para cada país se alinearon con la visión de consenso recopilada en las entrevistas, y luego se contrastaron con las señales recientes de política y prescripción. Cuando no fue posible construir de forma limpia una verificación ascendente para un país más pequeño, utilizamos países análogos comparables y luego revalidamos las participaciones resultantes con expertos.

Validación de Datos y Ciclo de Actualización

La validación se gestiona mediante varias revisiones, en las que comparamos los resultados del modelo con señales independientes, como la dirección del gasto en medicamentos para la diabetes, las tendencias en la combinación de terapias y los movimientos de reembolso a nivel de país. Si el resultado de un país se desvía marcadamente del comportamiento esperado en adopción o precios, revisamos nuevamente la cadena de insumos y, cuando es necesario, volvemos a contactar con fuentes primarias para entender qué cambió.

Antes de la aprobación final, el modelo y la narrativa pasan por revisiones internas de varias etapas para garantizar la coherencia de la lógica de cálculo, los supuestos y las divisiones por país. El informe se actualiza anualmente, y se realizan actualizaciones intermedias cuando ocurren eventos importantes, como un cambio de etiquetado, un shock de precios o un cambio significativo en las guías clínicas. Justo antes de la entrega, se completa una revisión final por parte de los analistas para que los clientes reciban la visión más actual disponible.

Tamaño del Mercado Europeo de Cotransportador 2 de Sodio-Glucosa de Mordor Intelligence en Comparación con Otras Estimaciones Publicadas

Los tamaños de mercado publicados para los inhibidores de SGLT2 en Europa pueden diferir incluso cuando el nombre del tema parece similar, ya que cada editor puede contabilizar diferentes fármacos, años y conceptos de precios. Las diferencias también surgen de cómo se agrupan los países, si el volumen se convierte utilizando el precio de lista o el precio neto estimado, y con qué rapidez se actualizan los supuestos cuando cambian los resultados de reembolso y licitaciones.

La principal diferencia radica en si las combinaciones de dosis fija y el uso cardiorrenal ampliado se cuentan dentro del total de SGLT2. Mordor Intelligence trata el mercado como los ingresos por fármacos inhibidores de SGLT2, y mantiene los precios por país alineados con el valor neto, no de lista, actualizando los supuestos de descuento cuando surgen nuevas señales de política.

Comparación de referencia

FuenteTamaño del MercadoBrechas en la Metodología de Investigación
Mordor Intelligence 1,42 mil millones de USD (2025)
Editorial Global A 2,86 mil millones de USD (2025)Esta estimación parece utilizar una inclusión más amplia de combinaciones de dosis fija y puede incorporar el uso en insuficiencia cardíaca y enfermedad renal crónica como bloques de demanda separados, lo que aumenta el valor contabilizado en comparación con un modelo de ingresos centrado únicamente en el inhibidor de SGLT2.
Editorial del Sector B 4,24 mil millones de USD (2023)Esta estimación está anclada a un año base anterior y puede reflejar conversiones de precio de lista más altas y supuestos de canal más amplios, lo que puede elevar la cifra reportada cuando los descuentos netos no se normalizan de manera consistente por país.

Entre las tres cifras, la dispersión se explica principalmente por lo que se contabiliza como ingresos de SGLT2 y por cómo se traduce el precio a un valor comparable en USD entre países y años. Cuando el modelo se vincula a los pacientes tratados, las tasas de adopción y el comportamiento de precios por país, resulta más fácil de reproducir y más simple de actualizar sin romper la cadena lógica.

Preguntas Clave Respondidas en el Informe

¿Cuál es el tamaño del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio?

Se espera que el tamaño del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio alcance USD 1,55 mil millones en 2026 y crezca a una CAGR del 8,98% para alcanzar USD 2,38 mil millones en 2031.

¿Cuál es el tamaño actual del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio?

En 2026, se espera que el tamaño del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio alcance USD 1,55 mil millones.

¿Quiénes son los actores clave en el Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio?

Bristol Myers Squibb, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Janssen Pharmaceuticals y Eli Lilly and Company son las principales empresas que operan en el Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio.

¿Qué años cubre este Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio y cuál fue el tamaño del mercado en 2025?

En 2025, el tamaño del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio se estimó en USD 1,55 mil millones. El informe cubre el tamaño histórico del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del Mercado Europeo de Cotransportador de Glucosa 2 Dependiente de Sodio para los años: 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 y 2031.

Última actualización de la página el:

mercado europeo de cotransportador de glucosa 2 dependiente de sodio Panorama de los reportes