Volumen del mercado de Pruebas analíticas farmacéuticas Industria
| Período de Estudio | 2021 - 2029 |
| Volumen del mercado (2024) | USD 8,98 mil millones de dólares |
| Volumen del mercado (2029) | USD 13,43 mil millones de dólares |
| CAGR(2024 - 2029) | 8.41 % |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del norte |
Jugadores Principales
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?
Análisis del mercado de pruebas analíticas farmacéuticas
El tamaño del mercado de pruebas analíticas farmacéuticas se estima en 8,98 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 13,43 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 8,41% durante el período previsto (2024-2029)
El impacto de la COVID-19 en el mercado analítico farmacéutico fue significativo debido al aumento de la demanda de desarrollo de nuevos fármacos y vacunas para controlar la propagación de la enfermedad del coronavirus. Desde entonces, se requieren pruebas analíticas en todas las fases del desarrollo de fármacos para controlar la precisión, la eficiencia y la seguridad. Debido al aumento repentino y descontrolado de casos de covid-19, ha crecido el desarrollo de biosimilares, moléculas combinadas y otras vacunas y medicamentos innovadores, lo que ha resultado en una mayor demanda de pruebas bioanalíticas importantes como electroforesis, ensayos electroquímicos y titrimétricos, e inmunoensayos
Además, el creciente número de ensayos clínicos, el enfoque en las pruebas analíticas de productos biológicos y biosimilares y la creciente tendencia a la subcontratación de servicios de pruebas de laboratorio están afectando activamente el crecimiento del mercado estudiado
Según las estadísticas de retirada de medicamentos de la FDA, cada año se retiran del mercado aproximadamente 1279 medicamentos en todo el mundo, y el 94% de las retiradas de medicamentos de la FDA se han producido en los Estados Unidos, seguido del 4% de las retiradas de medicamentos de la FDA en Canadá en 2021. De 2012 a 2021, el La FDA emitió 12.028 retiros de medicamentos en los Estados Unidos. De aquí surge la necesidad de probar los productos y garantizar la seguridad pública antes de su comercialización. Los medicamentos están destinados a obtener mejores resultados en humanos y animales, ya que la mala calidad de los medicamentos afectaría a la salud de los pacientes y a los sistemas de financiación. Por lo tanto, las pruebas analíticas desempeñan un papel importante para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos
Se espera que un aumento de las actividades de I+D, colaboraciones y asociaciones estratégicas impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en noviembre de 2021, Alcami Corporation, Inc. firmó un acuerdo marco de servicios de laboratorio con Novavax. Con este acuerdo, Novavax obtuvo recursos equivalentes a tiempo completo (FTE) para brindar soporte de pruebas analíticas para su candidata a vacuna COVID-19 basada en proteínas de nanopartículas recombinantes con adyuvante Matrix-M. Se estima que estos desarrollos impulsarán el crecimiento del mercado
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se prevé que el mercado estudiado experimente un crecimiento durante el período de análisis. Sin embargo, es probable que el complejo marco regulatorio para el mantenimiento de laboratorios y los desafíos en el desarrollo de técnicas analíticas adecuadas impidan el crecimiento del mercado
