Tamaño y Participación del Mercado de Tratamiento del Enfisema

Análisis del Mercado de Tratamiento del Enfisema por Mordor Intelligence
Se espera que el tamaño del Mercado de Tratamiento del Enfisema crezca de 5,17 mil millones de USD en 2025 a 5,41 mil millones de USD en 2026 y se prevé que alcance los 6,84 mil millones de USD en 2031 a una CAGR del 4,80% durante el período 2026-2031.
El mercado de tratamiento del enfisema incluye medicamentos, oxigenoterapia, intervenciones broncoscópicas y procedimientos quirúrgicos de reducción del volumen pulmonar. El tratamiento se adapta cada vez más a los fenotipos de la enfermedad, en particular para los pacientes con EPOC eosinofílica que no han respondido adecuadamente a la terapia de mantenimiento estándar. Las aprobaciones en Estados Unidos de ensifentrina, dupilumab y mepolizumab entre junio de 2024 y mayo de 2025 redefinieron la selección del tratamiento y los patrones de prescripción de los especialistas. Las empresas de dispositivos utilizan el análisis cuantitativo por TC para identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de la reducción broncoscópica del volumen pulmonar, mientras que el reembolso sigue siendo una limitación, ya que las políticas de cobertura en Europa y Asia-Pacífico no siempre han seguido el ritmo de las aprobaciones clínicas.
Conclusiones Clave del Informe
- Por tipo de tratamiento, la medicación representó el 61,45% de la participación del mercado de tratamiento del enfisema en 2025, mientras que se proyecta que la cirugía crecerá a una CAGR del 5,22% hasta 2031.
- Por fenotipo de enfisema, el enfisema centriacinar representó el 58,34% de los ingresos en 2025, mientras que se proyecta que el enfisema panacinar crecerá a una CAGR del 7,56% hasta 2031.
- Por vía de administración, las terapias inhaladas representaron el 48,79% de los ingresos en 2025, mientras que se proyecta que las terapias orales crecerán a una CAGR del 6,98% hasta 2031.
- Por usuario final, los hospitales y clínicas representaron el 61,23% de los ingresos en 2025, mientras que se proyecta que los centros pulmonares especializados crecerán a una CAGR del 6,20% hasta 2031.
- Por geografía, América del Norte representó el 40,34% de la participación en 2025, mientras que se proyecta que Asia-Pacífico crecerá a una CAGR del 6,45% hasta 2031.
Nota: Las cifras del tamaño del mercado y los pronósticos de este informe se generan utilizando el marco de estimación patentado de Mordor Intelligence, actualizado con los datos y conocimientos más recientes disponibles a partir de enero de 2026.
Tendencias e Información del Mercado Global de Tratamiento del Enfisema
Análisis del Impacto de los Impulsores*
| IMPULSOR | (~) % DE IMPACTO EN LA CAGR PREVISTA | RELEVANCIA GEOGRÁFICA | HORIZONTE TEMPORAL DEL IMPACTO |
|---|---|---|---|
| Aumento de los diagnósticos de EPOC y enfisema | +1.1% | Global, con la mayor carga incremental en China, India y África Subsahariana | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Expansión de la reducción mínimamente invasiva del volumen pulmonar | +0.9% | América del Norte, Europa Occidental, Japón y Asia-Pacífico en etapa inicial | Mediano plazo (2-4 años) |
| Crecimiento de la oxigenoterapia domiciliaria y la rehabilitación pulmonar | +0.7% | América del Norte, la UE y Australia | Mediano plazo (2-4 años) |
| Nuevas terapias antiinflamatorias e inhibidoras de PDE3/4 | +1.0% | Estados Unidos, la UE y Japón, con reembolso más amplio en Asia-Pacífico pendiente | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Fenotipado basado en TC y derivación de pacientes más tempranos | +0.5% | América del Norte y la UE | Mediano plazo (2-4 años) |
| Monitoreo remoto y vías de atención vinculadas a la adherencia | +0.4% | América del Norte, la UE, Australia y zonas urbanas de Asia-Pacífico | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
El Aumento de los Diagnósticos de EPOC y Enfisema Impulsa una Cartera de Tratamientos Duradera
La prevalencia global de EPOC alcanzó 213,4 millones de casos en 2024, causando 3,7 millones de muertes anuales y situándose entre las principales causas de muerte en el mundo. En 2024, solo el 12% de los residentes encuestados en China se habían sometido a pruebas de función pulmonar, mientras que India contaba con 55 millones de personas con EPOC y representaba casi el 32% de las muertes globales por EPOC en un contexto de acceso limitado a la espirometría en atención primaria.[1]Jai N. Patel et al., "Carga de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica y sus Factores de Riesgo Atribuibles en 204 Países y Territorios, 1990–2021," BMJ Public Health, bmjpublichealth.bmj.com La OMS proyectó que los casos globales de EPOC aumentarían un 23% para 2050, incluido un incremento del 47,1% en la incidencia entre mujeres, mientras que la mejora del diagnóstico en China e India podría ampliar la demanda de tratamiento más allá del período de pronóstico.[2]"Carga de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica y sus Factores de Riesgo Atribuibles en China de 1990 a 2021, con Proyecciones hasta 2050," Frontiers in Medicine, frontiersin.org
La Expansión de la Reducción Mínimamente Invasiva del Volumen Pulmonar Redefine el Nivel Quirúrgico
La reducción broncoscópica del volumen pulmonar amplió la capacidad de procedimientos en la atención especializada, respaldada por un metaanálisis de 2025 de nueve ensayos aleatorizados con 1.352 pacientes que encontró que las válvulas endobronquiales mejoraron el FEV1, la distancia recorrida en seis minutos y las puntuaciones de calidad de vida a los 12 meses. Pulmonx reportó ingresos para el ejercicio fiscal 2025 de 90,5 millones de USD, un aumento del 8% interanual, con ingresos internacionales que crecieron un 23% en más de 25 países comerciales, y proyectó ingresos para 2026 de entre 90 y 92 millones de USD con un margen bruto de aproximadamente el 75%. Los sistemas Chartis y StratX basados en TC se convirtieron en elementos cada vez más centrales para la elegibilidad de los pacientes, mientras que el ensayo BREATHE-3 evaluó el Andamiaje de Vías Respiratorias Apreo BREATHE en 250 pacientes en 25 centros de Estados Unidos y Europa, y podría ampliar la población objetivo en un 20%.
Las Nuevas Terapias Antiinflamatorias e Inhibidoras de PDE3/4 Redefinen el Nivel Farmacológico
El mercado de tratamiento del enfisema cambió en 2024 y 2025 a medida que terapias diferenciadas ingresaron al tratamiento de la EPOC. La ensifentrina de Verona Pharma, comercializada como Ohtuvayre, se convirtió en el primer inhibidor dual inhalado de PDE3/PDE4 aprobado en junio de 2024 y mejoró el FEV1 entre 87 y 94 mL frente a placebo a las 12 semanas en los ensayos de Fase III ENHANCE. El mepolizumab de GSK recibió la aprobación de la FDA en mayo de 2025 para la EPOC eosinofílica tras el ensayo MATINEE con 804 pacientes, que mostró una reducción del 21% en las exacerbaciones moderadas a graves anualizadas frente a placebo, mientras que AstraZeneca informó que el tozorakimab cumplió los criterios de valoración primarios en los ensayos de Fase III OBERON, TITANIA y MIRANDA en 2026, abarcando a más de 3.700 pacientes.
El Crecimiento de la Oxigenoterapia Domiciliaria y la Rehabilitación Pulmonar Crea una Capa de Atención Paralela
La oxigenoterapia domiciliaria y la rehabilitación pulmonar remota ganaron importancia en el mercado de tratamiento del enfisema. Una revisión sistemática de 2025 de ocho ensayos aleatorizados con 1.275 pacientes encontró que la oxigenoterapia domiciliaria con apoyo de telesalud redujo los reingresos hospitalarios y mejoró la calidad de vida relacionada con la salud. En junio de 2025, el CMS finalizó los criterios nacionales de cobertura de Medicare para ventiladores mecánicos domiciliarios utilizados en la insuficiencia respiratoria crónica relacionada con la EPOC, mientras que un ensayo piloto de 2025 con 100 pacientes durante 18 meses encontró que el monitoreo digital combinado con servicios integrados de salud móvil redujo las hospitalizaciones frente a una cohorte de control ponderada.
Análisis del Impacto de las Restricciones*
| RESTRICCIÓN | (~) % DE IMPACTO EN LA CAGR PREVISTA | RELEVANCIA GEOGRÁFICA | HORIZONTE TEMPORAL DEL IMPACTO |
|---|---|---|---|
| Alto costo de tratamiento de por vida y reembolso desigual | -0.2% | Global, más agudo en Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur | Mediano plazo (2-4 años) |
| Infraestructura limitada de espirometría y subdiagnóstico en mercados emergentes | -0.2% | Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur | Corto plazo (≤ 2 años) a Largo plazo (≥ 4 años) |
| Elegibilidad restringida para procedimientos broncoscópicos y quirúrgicos | -0.1% | Global | Mediano plazo (2-4 años) |
| Neumotórax, riesgo procedimental y limitaciones de capacidad postratamiento | -0.1% | Global | Corto plazo (≤ 2 años) a Mediano plazo (2-4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
El Alto Costo de Tratamiento de por Vida y el Reembolso Desigual Comprimen el Crecimiento Realizable
Las terapias biológicas para el enfisema eosinofílico cuestan entre 20.000 y 40.000 USD anuales en Estados Unidos. Fuera de América del Norte, el reembolso a menudo requiere autorización previa, niveles definidos de eosinófilos en sangre y el fracaso de la triple terapia inhalada, lo que limita la elegibilidad de los pacientes. En los países de ingresos bajos y medios, los costos directos e indirectos anuales del manejo de la EPOC alcanzan entre 420 y 600 USD por paciente, mientras que los ventiladores mecánicos domiciliarios cuestan entre 8.000 y 15.000 USD por unidad. Estas barreras de costo concentran el mercado de tratamiento del enfisema en los países de mayores ingresos y hacen que el crecimiento en los mercados emergentes dependa de reformas en el reembolso.
La Infraestructura Limitada de Espirometría Mantiene un Techo de Subdiagnóstico en los Mercados Emergentes
La espirometría sigue siendo el estándar diagnóstico para la EPOC y el enfisema, sin embargo, solo el 31% de los pacientes etiquetados con EPOC en entornos de atención primaria europeos recibieron pruebas confirmadas. La brecha es mayor en partes de Asia y África, donde la OMS identificó equipos de diagnóstico limitados y el acceso a medicamentos esenciales como brechas clave del sistema. Las pruebas insuficientes retrasan el inicio del tratamiento y aumentan el riesgo de una selección inadecuada de la terapia. Mejorar el acceso diagnóstico en atención primaria en India, África Subsahariana y el Sudeste Asiático es fundamental para ampliar la población tratada comercialmente.
*Nuestras previsiones consideran los impactos de impulsores y restricciones como direccionales, no aditivos. Las previsiones de impacto reflejan el crecimiento base, los efectos de mezcla y las interacciones entre variables.
Análisis de Segmentos
Por Tipo de Tratamiento: La Medicación Lidera Mientras las Alternativas Quirúrgicas Escalan
La medicación representó el 61,45% de los ingresos del mercado de tratamiento del enfisema en 2025. Los broncodilatadores, incluidos los LAMA, LABA, combinaciones de dosis fijas y complementos de corticosteroides inhalados, siguieron siendo el tratamiento de mantenimiento principal en todos los niveles de gravedad de la enfermedad. La ensifentrina atendió a pacientes sintomáticos cuya enfermedad permaneció sin control con los broncodilatadores existentes sin calificación por recuento de eosinófilos. Merck completó su adquisición de Verona Pharma en octubre de 2025, mientras que la oxigenoterapia se mantuvo como el segundo subsegmento de tratamiento más grande tras la decisión de cobertura del CMS para la ventilación mecánica domiciliaria en junio de 2025.
La cirugía fue el tipo de tratamiento de más rápido crecimiento, con el tamaño del mercado de tratamiento del enfisema para este segmento proyectado para crecer a una CAGR del 5,22% hasta 2031. La categoría incluyó la reducción broncoscópica y quirúrgica abierta del volumen pulmonar, con procedimientos de Válvula Endobronquial Zephyr en expansión en más de 25 países comerciales. Los dispositivos de próxima generación en ensayos fundamentales pueden ampliar el acceso para pacientes no elegibles para los enfoques actuales basados en válvulas. El crecimiento fue más fuerte en los centros de alta complejidad, donde la medicación ofreció un beneficio limitado para algunos pacientes con enfisema avanzado, mientras que la reducción broncoscópica del volumen pulmonar mejoró el FEV1 y la distancia recorrida en 6 minutos en 12 meses.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe
Por Fenotipo de Enfisema: La Enfermedad Panacinar Crece Más Rápido a Medida que se Expande el Diagnóstico Genético
El enfisema centriacinar representó el 58,34% de los ingresos del mercado de tratamiento del enfisema en 2025, lo que refleja su estrecha asociación con el tabaquismo, la principal historia de exposición entre los pacientes tratados. El enfisema panacinar fue el fenotipo de más rápido crecimiento, con una CAGR proyectada del 7,56% hasta 2031, respaldado por una mayor conciencia sobre la deficiencia de alfa-1 antitripsina y la expansión de las pruebas genéticas. Grifols completó el seguimiento clínico de su ensayo de Fase III SPARTA, que inscribió a 345 participantes en 37 centros de 16 países, y esperaba resultados preliminares para finales de 2026.
La guía de la Sociedad Torácica Canadiense de 2025 recomendó la terapia de aumento para pacientes elegibles con un genotipo AATD grave confirmado, FEV1 por debajo del 80% del valor predicho y enfisema confirmado por imagen. Estos criterios respaldaron una selección consistente de pacientes y pueden ampliar el uso clínico de Prolastin-C. El enfisema paraseptal y otros fenotipos representaron la participación restante del mercado de tratamiento del enfisema. La TC cuantitativa permitió una identificación más temprana que la radiología visual sola y puede aumentar su participación en los pacientes tratados hasta 2031.
Por Vía de Administración: Las Terapias Inhaladas Lideran Mientras las Opciones Sistémicas se Expanden
Las terapias inhaladas representaron el 48,79% de los ingresos por vía de administración en 2025, respaldadas por combinaciones de LAMA, LABA y corticosteroides inhalados administradas mediante inhaladores de dosis medida y dispositivos de polvo seco. Las plataformas de nebulizadores inteligentes para la administración de ensifentrina pueden beneficiar a los pacientes que no pueden generar un flujo inspiratorio suficiente para ciertos inhaladores. Las terapias orales fueron la vía de más rápido crecimiento, con una CAGR del 6,98% hasta 2031. Un metaanálisis de 2025 de ensifentrina reportó una mejora promedio del FEV1 de 90 mL en la semana 12 frente a placebo entre 975 pacientes tratados, con beneficios sostenidos a las 24 semanas.
Se proyecta que el tamaño del mercado de tratamiento del enfisema para las terapias orales se expandirá a una CAGR del 6,98% hasta 2031, respaldado por inhibidores de PDE4 en desarrollo y biológicos sistémicos. Los tratamientos inyectables y parenterales incluyen infusiones intravenosas de A1AT y biológicos subcutáneos, incluidos dupilumab, mepolizumab y tozorakimab. La oxigenoterapia y los gases medicinales siguen siendo necesarios para el manejo hospitalario de las exacerbaciones agudas. El mercado de tratamiento del enfisema continuará dependiendo de las terapias inhaladas, mientras que las opciones sistémicas atenderán a los pacientes con características clínicas específicas.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe
Por Usuario Final: Los Hospitales Mantienen la Mayor Base Mientras los Centros Especializados Ganan Procedimientos
Los hospitales y clínicas representaron el 61,23% de los ingresos por usuario final en 2025 y siguieron siendo los entornos principales para las exacerbaciones agudas de EPOC, el manejo hospitalario del oxígeno y los procedimientos quirúrgicos abiertos. Los centros pulmonares especializados fueron el grupo de usuarios finales de más rápido crecimiento, con una CAGR del 6,20% hasta 2031. Estos centros combinaron salas de broncoscopia, interpretación cuantitativa de TC y supervisión clínica multidisciplinaria. Nuvaira trató al primer paciente en su ensayo de Fase III AIRFLOW-4 en julio de 2026 en centros respiratorios especializados capaces de realizar denervación broncoscópica, dirigiendo procedimientos complejos y evaluaciones de inicio de biológicos hacia estos centros.
Los centros pulmonares especializados capturaron la expansión proyectada más rápida dentro de la combinación de participación del mercado de tratamiento del enfisema, con una CAGR del 6,20% hasta 2031. Los centros de cirugía ambulatoria ganaron terreno a medida que la reducción broncoscópica del volumen pulmonar bajo sedación moderada demostró una seguridad comparable a la anestesia general, y puede reducir los costos del procedimiento. Los entornos de atención domiciliaria se expandieron tras la decisión del CMS en junio de 2025, mientras que las instalaciones de cuidados a largo plazo atendieron a una población envejecida con enfisema con acceso limitado a servicios especializados ambulatorios. Durante el período de pronóstico, se espera que la atención domiciliaria y los centros especializados reduzcan la participación relativa de los hospitales y clínicas.
Análisis Geográfico
América del Norte representó el 40,34% de los ingresos globales del mercado de tratamiento del enfisema en 2025, respaldada por un alto gasto en atención respiratoria, programas establecidos de reducción broncoscópica del volumen pulmonar y lanzamientos tempranos de biológicos. La decisión del CMS de junio de 2025 amplió el acceso reembolsado a la ventilación mecánica domiciliaria para la insuficiencia respiratoria crónica relacionada con la EPOC. Canadá aumentó el uso de la terapia de aumento bajo la guía actualizada de A1AT, mientras que las brechas en los seguros limitaron el acceso en México.
Asia-Pacífico fue el segmento regional de más rápido crecimiento, con una CAGR proyectada del 6,45% hasta 2031. China contaba con 100 millones de pacientes con EPOC a medida que se expandían los programas de espirometría. Japón reembolsó la reducción broncoscópica del volumen pulmonar desde diciembre de 2023, y el MHLW aprobó el dupilumab como el primer biológico para la EPOC en marzo de 2025. India integró el cribado de EPOC en su Programa Nacional de Enfermedades No Transmisibles, mientras que Corea del Sur amplió el reembolso y Australia participó en los ensayos BREATHE-3 y CONVERT II.
Europa fue el segundo mercado regional más grande y se convirtió en un mercado de dos biológicos para la EPOC eosinofílica tras la aprobación de la Comisión Europea del mepolizumab a principios de 2026, junto con el dupilumab, aprobado en julio de 2024. Alemania, el Reino Unido, Francia, Italia y España generaron la mayor parte de los ingresos regionales. La OMS proyectó un aumento del 23% en los casos de EPOC en la Región Europea para 2050 y estimó las pérdidas de productividad en 20,7 mil millones de USD. Europa Central y Oriental amplió la capacidad especializada, mientras que las negociaciones de reembolso de biológicos se retrasaron entre 18 y 24 meses respecto a Europa Occidental. Oriente Medio, África y América del Sur siguieron siendo las regiones más pequeñas, aunque los países del GCC y Brasil ampliaron la capacidad privada de endoscopia respiratoria y el acceso a broncodilatadores de marca.

Panorama Competitivo
El mercado de tratamiento del enfisema estaba moderadamente consolidado entre las grandes empresas farmacéuticas y fragmentado en el segmento de dispositivos. AstraZeneca, GSK, Boehringer Ingelheim, Sanofi y Regeneron compitieron en biológicos y terapias inhaladas dirigidas a las vías de IL-5, IL-4 e IL-13, e IL-33. En 2026, AstraZeneca informó que el tozorakimab cumplió los criterios de valoración primarios en tres ensayos de Fase III de EPOC con más de 3.700 pacientes y citó ventas anuales máximas potenciales de entre 3 y 5 mil millones de USD. Chiesi, Orion, Cipla, Hikma y Teva compitieron en inhaladores genéricos y de marca, manteniendo presión de precios sobre los productos establecidos de broncodilatadores y corticosteroides.
Merck completó su adquisición de Verona Pharma por 10 mil millones de USD en octubre de 2025, añadiendo ensifentrina a su cartera cardiopulmonar y ampliando sus capacidades regulatorias y comerciales internacionales. Las empresas que demostraron los beneficios en costos de la prevención de exacerbaciones estuvieron mejor posicionadas en las discusiones de reembolso en Europa y Asia-Pacífico. Pulmonx lideró la categoría de válvulas endobronquiales, reportando un margen bruto del 74,2% y un mercado total direccionable de 12 mil millones de USD, mientras que su plataforma StratX y las herramientas de análisis pulmonar basadas en inteligencia artificial respaldaron las decisiones de elegibilidad de los pacientes y las relaciones con las cuentas hospitalarias.
La plataforma de Denervación Pulmonar Dirigida dNerva de Nuvaira entró en la fase de pruebas de Fase III como un procedimiento broncoscópico ambulatorio de una sola vez para la hiperreactividad de las vías respiratorias. ResMed y Philips compitieron en hardware de oxígeno domiciliario conectado y ventilación no invasiva, donde las capacidades de monitoreo remoto ganaron importancia. La FDA otorgó la Designación de Dispositivo Innovador al Andamiaje de Vías Respiratorias BREATHE de Apreo Health, respaldando una opción más allá del enfoque actual de válvulas. El análisis por TC añadió una capa de servicio y software a las ventas de dispositivos, mientras que el acceso al mercado y los requisitos de evidencia clínica siguieron siendo barreras clave para los nuevos mecanismos de dispositivos.
Líderes de la Industria del Tratamiento del Enfisema
AstraZeneca PLC
GSK plc
Novartis AG
Boehringer Ingelheim GmbH
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial

Desarrollos Recientes de la Industria
- Julio de 2026: Nuvaira trató al primer paciente en el ensayo fundamental de Fase III AIRFLOW-4 del Sistema de Denervación Pulmonar dNerva, inscribiendo a aproximadamente 400 pacientes con EPOC moderada a grave.
- Abril de 2026: El tozorakimab de AstraZeneca cumplió el criterio de valoración primario en el ensayo de Fase III MIRANDA con 1.451 pacientes, reduciendo las exacerbaciones moderadas a graves anualizadas de EPOC en exfumadores y en la población general.
- Marzo de 2026: AstraZeneca informó que el tozorakimab cumplió los criterios de valoración primarios en los ensayos de Fase III OBERON y TITANIA, con 2.306 pacientes y reduciendo las exacerbaciones en todos los subgrupos de pacientes.
- Octubre de 2025: Merck completó la adquisición de Verona Pharma por 10 mil millones de USD, añadiendo ensifentrina, comercializada como Ohtuvayre, a su cartera cardiopulmonar.
Alcance del Informe Global del Mercado de Tratamiento del Enfisema
Según el alcance del informe, el enfisema es un tipo de EPOC que implica daño a los pequeños sacos de aire (alvéolos) en los pulmones. A menudo empeora con el tiempo y puede dificultar la respiración. Los síntomas incluyen dificultad para respirar, tos y fatiga. El tabaquismo es la causa más común.
El mercado de tratamiento del enfisema está segmentado por tipo de tratamiento, fenotipo de enfisema, vía de administración, usuario final y geografía. Por tipo de tratamiento, el mercado incluye medicación, oxigenoterapia y cirugía. La medicación se segmenta adicionalmente en broncodilatadores, esteroides y otros. Por fenotipo de enfisema, el mercado se categoriza en enfisema centriacinar, enfisema panacinar, enfisema paraseptal y otros. Por vía de administración, el mercado se segmenta en inhalada, oral, inyectable, parenteral y oxígeno intravenoso y gas medicinal. Por usuario final, el mercado se segmenta en hospitales y clínicas, centros pulmonares especializados, centros de cirugía ambulatoria, entornos de atención domiciliaria e instalaciones de cuidados a largo plazo. Por geografía, el mercado se analiza en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur. El informe también cubre los tamaños de mercado estimados y las tendencias para 17 países en las principales regiones del mundo. El informe ofrece tamaños de mercado y pronósticos en términos de valor (USD) para los segmentos anteriores.
| Medicación | Broncodilatadores |
| Esteroides | |
| Otros | |
| Oxigenoterapia | |
| Cirugía |
| Enfisema Centriacinar |
| Enfisema Panacinar |
| Enfisema Paraseptal |
| Otros |
| Inhalada |
| Oral |
| Inyectable y Parenteral |
| Oxígeno Intravenoso y Gas Medicinal |
| Hospitales y Clínicas |
| Centros Pulmonares Especializados |
| Centros de Cirugía Ambulatoria |
| Entornos de Atención Domiciliaria |
| Instalaciones de Cuidados a Largo Plazo |
| América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México | |
| Europa | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
| Resto de Europa | |
| Asia-Pacífico | China |
| India | |
| Japón | |
| Australia | |
| Corea del Sur | |
| Resto de Asia-Pacífico | |
| Oriente Medio y África | GCC |
| Sudáfrica | |
| Resto de Oriente Medio y África | |
| América del Sur | Brasil |
| Argentina | |
| Resto de América del Sur |
| Por Tipo de Tratamiento | Medicación | Broncodilatadores |
| Esteroides | ||
| Otros | ||
| Oxigenoterapia | ||
| Cirugía | ||
| Por Fenotipo de Enfisema | Enfisema Centriacinar | |
| Enfisema Panacinar | ||
| Enfisema Paraseptal | ||
| Otros | ||
| Por Vía de Administración | Inhalada | |
| Oral | ||
| Inyectable y Parenteral | ||
| Oxígeno Intravenoso y Gas Medicinal | ||
| Por Usuario Final | Hospitales y Clínicas | |
| Centros Pulmonares Especializados | ||
| Centros de Cirugía Ambulatoria | ||
| Entornos de Atención Domiciliaria | ||
| Instalaciones de Cuidados a Largo Plazo | ||
| Por Geografía | América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | ||
| México | ||
| Europa | Alemania | |
| Reino Unido | ||
| Francia | ||
| Italia | ||
| España | ||
| Resto de Europa | ||
| Asia-Pacífico | China | |
| India | ||
| Japón | ||
| Australia | ||
| Corea del Sur | ||
| Resto de Asia-Pacífico | ||
| Oriente Medio y África | GCC | |
| Sudáfrica | ||
| Resto de Oriente Medio y África | ||
| América del Sur | Brasil | |
| Argentina | ||
| Resto de América del Sur | ||
Preguntas Clave Respondidas en el Informe
¿Cuál es el valor proyectado del mercado de tratamiento del enfisema para 2031?
Se proyecta que el mercado de tratamiento del enfisema alcance los 6,84 mil millones de USD para 2031, desde los 5,41 mil millones de USD en 2026, a una CAGR del 4,80%. La medicación, la oxigenoterapia y los procedimientos contribuyen a este pronóstico.
¿Qué tipo de tratamiento del enfisema está creciendo más rápido?
La cirugía es el tipo de tratamiento de más rápido crecimiento, con una CAGR proyectada del 5,22% hasta 2031. La reducción broncoscópica y quirúrgica del volumen pulmonar respalda esta expansión, particularmente cuando la medicación ofrece un beneficio limitado en la enfermedad avanzada.
¿Por qué son importantes los biológicos en el tratamiento del enfisema relacionado con la EPOC?
El mepolizumab redujo las exacerbaciones moderadas a graves anualizadas en un 21% en el ensayo MATINEE con 804 pacientes, respaldando su uso en la EPOC eosinofílica. Los biológicos también crean una opción de tratamiento para los pacientes identificados mediante la evaluación del fenotipo.
¿Qué región se espera que crezca más rápido hasta 2031?
Se prevé que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 6,45% hasta 2031. El mercado de tratamiento del enfisema está respaldado por la gran población de EPOC de China, la expansión de la actividad diagnóstica y un mayor acceso al reembolso en varios países.
¿Qué limita el acceso al tratamiento avanzado del enfisema?
Los altos costos de los biológicos, el reembolso desigual, la infraestructura limitada de espirometría y la elegibilidad restringida para procedimientos limitan el acceso en muchos países. Los costos anuales de los biológicos de entre 20.000 y 40.000 USD y la capacidad especializada limitada pueden ser particularmente restrictivos.
¿Qué entorno de atención está ganando importancia para los pacientes con enfisema?
Se prevé que los centros pulmonares especializados crezcan a una CAGR del 6,20% hasta 2031. Las salas de broncoscopia, la interpretación por TC y la supervisión multidisciplinaria están concentradas en estos entornos de atención especializada.
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