Tendencias del Mercado de Tratamiento de la leucemia mieloide aguda de Asia y el Pacífico Industria
Se prevé que el segmento de quimioterapia sea testigo de un crecimiento durante el período de pronóstico
La quimioterapia es el tratamiento principal para la mayoría de las personas con leucemia mieloide aguda (AML). La inducción es la primera fase del tratamiento. Es breve e intensivo y suele durar aproximadamente una semana. El objetivo es limpiar la sangre de células leucémicas (blastos) y reducir la cantidad de blastos en la médula ósea a la normalidad. La consolidación es la quimioterapia que se administra después de que el paciente se haya recuperado de la inducción. Su objetivo es matar la pequeña cantidad de células leucémicas que aún existen pero que no se pueden ver (porque son muy pocas). Es probable que el segmento de quimioterapia experimente un crecimiento durante el período previsto debido a factores como la alta incidencia y prevalencia de la leucemia mieloide aguda y los avances en farmacología y biología molecular para promover el desarrollo de fármacos para la leucemia mieloide aguda. Por ejemplo, según una actualización de 2022 del Centro Nacional del Cáncer de Japón, el número estimado de casos de leucemia en Japón fue de 14.700 en 2022. Es probable que un aumento en los casos de leucemia y leucemia mieloide aguda aumente la demanda de terapias, impulsando así el crecimiento del mercado durante el próximo año. período de pronóstico
Además, según un artículo publicado en septiembre de 2021 por PubMed, en China, la quimioterapia es el estándar de atención para el tratamiento del cáncer en etapa cuatro. La quimioterapia se ha considerado durante mucho tiempo como la base del tratamiento para muchos tipos de cáncer. Para 2040, se esperaba que China tuviera 4,2 millones de nuevos pacientes con cáncer que necesitarían quimioterapia. Otro artículo publicado en junio de 2022 en PubMed afirmó que el establecimiento del Alan Walker Cancer Care Center (AWCCC) en el Royal Darwin Hospital, Territorio del Norte (NT) de Australia, brinda radioterapia, quimioterapia y otros servicios especializados en cáncer y su inversión en un PET Scanner ha reducido la necesidad de los pacientes de viajar interestatal para el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Las nuevas unidades diurnas de quimioterapia en los hospitales Alice Springs y Katherine y la rápida expansión de la teleoncología también han reducido los viajes de los pacientes dentro del NT. Estos servicios que proporcionan quimioterapia han aumentado la aceptación y adopción de la quimioterapia para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda, que se prevé impulsará el mercado durante el período previsto
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Se espera que China tenga una participación significativa en el mercado y se espera que haga lo mismo durante el período de pronóstico
Se espera que China tenga una participación de mercado significativa debido a la creciente incidencia de cáncer de sangre y los avances en farmacología y biología molecular para promover el desarrollo de fármacos. Además, también se prevé que el gasto en I+D en atención sanitaria (oncología) impulse el crecimiento del mercado en China. Además, se espera que la aplicación de terapia dirigida y trasplante de células madre para la leucemia mieloide aguda impulse el mercado en el país. Por ejemplo, según un artículo publicado en octubre de 2021 en PLOS ONE, la leucemia mieloide crónica (LMC), un cáncer de sangre mieloproliferativo, tenía una incidencia de 0,39 a 0,55 casos por cada 100.000 adultos en China
Además, se prevé que los lanzamientos de productos, la presencia de actores clave, colaboraciones y fusiones dentro de organizaciones relacionadas con el tratamiento AML en China impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto. Por ejemplo, en enero de 2022, CStone recibió la aprobación de un nuevo fármaco para el primer inhibidor de IDH1 de China, TIBSOVO (tabletas de ivosidenib), como nueva terapia de precisión para pacientes con leucemia mieloide aguda. Además, en noviembre de 2021, Apollomics dosificó al primer participante en el ensayo clínico de fase III de su nuevo fármaco, APL-106 (inyección de uproleselan), en China para tratar a pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria. Se anticipó que el ensayo inscribiría a aproximadamente 140 adultos en casi 20 centros de investigación clínica de cáncer de sangre en el país
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