Marktgröße und Marktanteil für Einweg-IV-Therapieprodukte – Wachstumstrends und Prognose (2026–2031)

Markttrends und Einblicke

Steigende Nutzung intravenöser Medikamente und Ernährung

Die intravenöse Verabreichung bleibt für Hochakut-Medikamente unverzichtbar, da sie eine sofortige Wirkstoffabgabe und kontinuierliche Dosisanpassung ermöglicht. Sie ist nach wie vor entscheidend in der Intensivpflege, Onkologie und Ernährungsunterstützung, wo alternative Verabreichungswege die klinischen Anforderungen möglicherweise nicht erfüllen. Fresenius Kabi meldete mehr als 170 IV-Arzneimittelprodukte in seinem Portfolio und 15 neue IV-Arzneimittelzulassungen in den USA im Geschäftsjahr 2025. Diese Zulassungen unterstützen weiterhin die Nachfrage nach kompatiblen Verabreichungssets und Einweg-IV-Therapieprodukten.

Wachstum bei chronischen Erkrankungen, Chirurgie und Intensivpflege

Chronische Erkrankungen, chirurgische Eingriffe und Intensivpflege erhöhen weiterhin den Bedarf an IV-Zugängen in verschiedenen Versorgungsumgebungen. Australien verzeichnete im Zeitraum 2024–2025 12,8 Millionen Krankenhausaufenthalte und 43,6 Millionen ambulante Leistungen.^[1] Indiens AB PM-JAY-Programm hatte bis Februar 2026 11,69 crore Krankenhausaufnahmen über 1.961 Verfahren genehmigt. Längere Behandlungszyklen, einschließlich Chemotherapie, Dialyse und intravenöser Diuretikatherapie, unterstützen die Nachfrage nach Kathetern, Konnektoren und Verabreichungssets.^[2]

Expansion der häuslichen und ambulanten Infusionsversorgung

Die Infusionstherapie verlagert sich von stationären Krankenhausabteilungen in häusliche und ambulante Pflegeumgebungen. Im März 2026 erklärte die Nationale Vereinigung für Heiminfusion, dass sich die Heiminfusionstherapie über Behandlungskategorien hinweg weiterentwickle und zunehmend komplexe Pflegebedürfnisse bewältige.^[3] Heimkompatible Sets unterstützen einfaches Befüllen und die Verabreichung durch Patienten oder Pflegepersonen und können mit elastomeren oder tragbaren Pumpenplattformen verwendet werden. Ambulante Operationszentren treiben ebenfalls die Nachfrage nach Einweg-IV-Verbrauchsmaterialien an.

Anforderungen an nadellosen Zugang und Infektionsprävention

Die Prävention von Blutbahninfektionen erhöht die Bedeutung von Sicherheitsmerkmalen bei Kaufentscheidungen für IV-Verbrauchsmaterialien. Die Weltgesundheitsorganisation gibt Leitlinien zur Prävention von Infektionen im Zusammenhang mit peripheren und zentralen intravaskulären Kathetern heraus und unterstützt nadellose Zugangssysteme für eine sichere Katheterpflege. Im März 2025 erhielt ICU Medical eine FDA-510(k)-zugelassene Kennzeichnung für sein Clave-Portfolio, die eine statistisch signifikante Reduzierung des Blutbahninfektionsrisikos im Vergleich zu Nicht-Clave-Konnektoren belegt. Diese Faktoren stärken die Nachfrage nach sicherheitstechnisch optimierten Konnektoren und geschlossenen Systemen.

Preisdruck durch Ausschreibungen und mengenbasierte Beschaffung

Einkaufsgemeinschaften und öffentliche Ausschreibungen üben anhaltenden Preisdruck auf IV-Verbrauchsmaterialien aus. In China hat die mengenbasierte Beschaffung auf Medizinprodukte ausgeweitet und legt Preiserwartungen für Standard-IV-Produkte fest. Inländische Lieferanten können diese Erwartungen häufig leichter erfüllen als multinationale Unternehmen mit höheren Kostenstrukturen. Handelsübliche Verabreichungssets und einfache periphere Katheter sind dem direktesten Druck ausgesetzt, während Hersteller in antimikrobielle Beschichtungen, geschlossene Systeme und Konnektivitätsfunktionen investieren, um die Produktdifferenzierung zu unterstützen. Längere Zahlungszyklen der Krankenhäuser erhöhen zudem den Betriebskapitaldruck im gesamten Markt für Einweg-IV-Therapieprodukte.

Übergangsrisiko durch PVC-, DEHP- und andere Materialbeschränkungen

Die Verordnung (EU) 2023/2482 legte den 1. Juli 2030 als Auslaufdatum für die Verwendung von DEHP in Medizinprodukten und den 1. Januar 2029 als spätestes Antragsdatum für eine Genehmigung fest. Hersteller von PVC-weichgemachten IV-Sets und Kathetern müssen ihre Reformulierungs- und Requalifizierungspläne beschleunigen. Alternative Weichmacher müssen hinsichtlich chemischer Kompatibilität, Extrahierbaren Stoffen, Sterilität, Produktleistung und Arzneimittelkompatibilität mit Polyolefin- oder EVA-basierten Alternativen bewertet werden. Unternehmen mit großen PVC-basierten Portfolios müssen zwischen Reformulierung, Substitution oder Rückzug wählen, was die Kosten für Hersteller erhöht, die sich auf die PVC-Verarbeitung statt auf die Entwicklung von Polymermaterialien konzentrieren.

*Unsere Prognosen behandeln die Auswirkungen von Treibern und Einschränkungen als richtungsweisend und nicht additiv. Die Wirkungsprognosen berücksichtigen Basiswachstum, Mischungseffekte und Wechselwirkungen zwischen Variablen.

Segmentanalyse

IV-Katheter und Kanülen machten im Jahr 2025 45,67 % der Marktgröße für Einweg-IV-Therapieprodukte aus, was den weit verbreiteten Bedarf an peripherem IV-Zugang in der Akutversorgung widerspiegelt. Im April 2026 brachte BD das BD CentroVena One Insertion System nach FDA-510(k)-Zulassung und Aufnahme in das FDA Safer Technologies Program for Medical Devices auf den Markt. Das System reduzierte die Einführungsschritte um 30 % und die simulierte Einführungszeit um 50 %. BD erhielt außerdem die FDA-510(k)-Zulassung für seinen Insyte IV-Katheter, der die Arbeitsablaufeffizienz und Einführungssicherheit unterstützt.

Infusionspumpen sollen bis 2031 mit einer CAGR von 7,76 % wachsen, der höchsten Rate unter den Produkttypen. Pumpenersatzzyklen treiben die wiederkehrende Nachfrage nach kompatiblen Verabreichungs- und Verlängerungssets an, während nadellose Konnektoren und Desinfektionskappen häufig ausgetauscht werden müssen. Im Jahr 2025 berichtete B. Braun, dass 106 Krankenhäuser auf seine Introcan Safety-Katheterfamilie umgestellt hatten und dass mehr als 31.000 Kliniker geschult wurden. Spezielle Zugangsets, Anti-Siphon-Verlängerungssets und Durchflussregelungszubehör gewinnen an Bedeutung, da häusliche und ambulante Therapieprotokolle komplexer werden.

Einweg- und Einmalprodukte hielten im Jahr 2025 einen Umsatzanteil von 76,55 % und sollen bis 2031 mit einer CAGR von 8,20 % wachsen. Diese Kategorie bleibt das größte und am schnellsten wachsende Verwendbarkeitssegment, da Anbieter in Spezialanwendungen und Schwellenmärkten von wiederverwendbaren Produkten abrücken. Die Infektionsprävention unterstützt diesen Wandel, indem Reinigungs- und Aufbereitungsanforderungen entfallen. Eine 2025 veröffentlichte, von Fachleuten begutachtete Übersichtsarbeit hob die Prävention katheterassoziierter Infektionen und die klinischen Folgen katheterassoziierter Komplikationen hervor.

Am 22. Juli 2026 begann Nipro mit dem Inlandsvertrieb seines ORCHID IV-Leitungskonnektors in Japan. Der Konnektor trennt sich sicher, wenn der Schlauch übermäßiger Zugkraft ausgesetzt wird, wodurch versehentliche Extubationen und Hautschäden in Pflegeumgebungen mit reduziertem Einsatz von körperlichen Fixierungen verringert werden. Wiederverwendbare Produkte behalten ihre Relevanz an kosteneingeschränkten Standorten mit ausreichender Sterilisationsinfrastruktur. Sinkende Kosten für Einmalprodukte und der Fokus auf konsistente Infektionskontrollpraktiken stärken jedoch weiterhin die Nachfrage nach Einwegprodukten.

Die Medikamentenverabreichung machte im Jahr 2025 34,89 % der Marktgröße für Einweg-IV-Therapieprodukte aus, unterstützt durch die intravenöse Verabreichung von Antibiotika, Analgetika, Antikoagulanzien, Chemotherapeutika und Biologika. Diese Anwendung schafft eine anhaltende Nachfrage nach Verabreichungssets, Konnektoren und Kathetern. Im April 2025 erhielt ICU Medical die FDA-510(k)-Zulassung für seine Präzisions-IV-Pumpen Plum Solo und Plum Duo. Die Pumpen lieferten unter realen Bedingungen, einschließlich Temperatur- und Pumpenpositionierungsschwankungen, eine Genauigkeit von ±3 %.

Flüssigkeitsersatz und Hydratation sollen bis 2031 mit einer CAGR von 6,56 % wachsen. Die chirurgische Versorgung erfordert ein perioperatives Flüssigkeitsmanagement, Sepsisprotokoll erfordern eine schnelle Flüssigkeitsreanimation, und die häusliche Hydratation unterstützt ausgewählte Patienten, die eine Chemotherapie erhalten oder sich von einer Magen-Darm-Erkrankung erholen. Die parenterale Ernährung bleibt eine stabile Anwendung, da sie speziellen Mehrlumenzugang und lipidinkompatible Sets erfordert. Chemotherapie, Dialyse und Nierenversorgung, Schmerzmanagement und Spezialinfusionen erfordern unterschiedliche Produktspezifikationen und klinische Handhabungspraktiken.

Krankenhäuser hielten im Jahr 2025 einen Umsatzanteil von 55,67 %, bedingt durch hohe stationäre Patientenzahlen, breite IV-Anwendungen und zentralisierte Beschaffungssysteme. Die Abteilung Infusionstherapien und -technologien von Baxter meldete im zweiten Quartal 2026 einen Umsatz von 1.745 Millionen USD. Die Abteilung umfasst IV-Lösungen, Arzneimittelherstellung und Verabreichungssets und unterstreicht die Bedeutung des Krankenhauskanals. Spezialkliniken und Langzeitpflegeeinrichtungen generieren ebenfalls Nachfrage, insbesondere onkologische Kliniken, die protokollspezifische Chemotherapiesets verwenden.

Ambulante Operationszentren sollen bis 2031 mit einer CAGR von 6,97 % wachsen, da ausgewählte Eingriffe aus Krankenhäusern verlagert werden. Jeder Eingriff erfordert ein neues peripheres IV-Setup und kann arterielle Leitungen, zentralen Zugang oder spezialisierte Flüssigkeitssets erfordern. Die häusliche Gesundheitsversorgung unterstützt ebenfalls die Nachfrage nach Schwerkraft-Sets, elastomeren Pumpensets und tragbaren kompatiblen Kathetern. Im Jahr 2025 führte Fresenius Kabi Software-Upgrades für die intelligente Infusionsplattform Ivenix ein, die Cybersicherheit, Workflow-Optimierung und Konnektivität mit elektronischen Patientenakten abdecken.

Geografische Analyse

Nordamerika Markt für Einweg-IV-Therapieprodukte

Nordamerika hielt im Jahr 2025 einen Umsatzanteil von 40,56 %, gestützt durch eine robuste Akutversorgungsinfrastruktur, hohe Eingriffszahlen und eine etablierte Nutzung sicherheitsorientierter IV-Verbrauchsmaterialien. Am 14. Januar 2026 ließ Health Canada die Präzisions-IV-Pumpen Plum Solo und Plum Duo von ICU Medical zu und erweiterte damit den Zugang für kanadische Gesundheitsorganisationen. Der Wandel hin zur ambulanten und häuslichen Versorgung steigert die Nachfrage nach spezialisierten Verbrauchsmaterialien mit geeigneter Benutzerfreundlichkeit und Pumpenkompatibilität.

Europa und APAC Markt für Einweg-IV-Therapieprodukte

Europa blieb der zweitgrößte regionale Markt, angeführt von Deutschland, dem Vereinigten Königreich und Frankreich. Im September 2025 sicherte sich Fresenius Kabi ein Darlehen in Höhe von 400 Millionen EUR von der Europäischen Investitionsbank zur Erweiterung der Fertigungskapazitäten für Medizinprodukte und Biosimilars. Die Finanzierung unterstützte die Kapazitäten für Verabreichungssets und Infusionssysteme, während die Medizinprodukteverordnung und das DEHP-Auslaufdatum die PVC-abhängigen Produktportfolios weiter umgestalteten. Für den asiatisch-pazifischen Raum wird bis 2031 ein CAGR-Wachstum von 7,77 % prognostiziert, unterstützt durch Indiens AB PM-JAY-Programm, das bis Februar 2026 11,69 Crore Aufnahmen über 1.961 Eingriffe genehmigt hatte.

APAC, MEA, Südamerika und Ozeanien Markt für Einweg-IV-Therapieprodukte

China stärkte die Standards für Einweg-Schwerkraft-Infusionssets durch T/CAMDI 154-2025 und richtete sich dabei am GB-8368-Rahmenwerk und ISO 8536-4 aus. BD führte sein Nexiva Closed IV Catheter System im Dezember 2025 in Indonesien ein. Der Nahe Osten und Afrika expandierten von einer niedrigeren Ausgangsbasis, da die GCC-Länder tertiäre Versorgungseinrichtungen ausbauten, während Südamerika zwischen größeren Krankenhausmärkten in Brasilien und Argentinien und preissensiblen Märkten andernorts gespalten blieb. Im Jahr 2025 kündigten Baxter und die australische Regierung eine gemeinsame Investition in Höhe von 40 Millionen AUD, entsprechend 25,8 Millionen USD, zur Erweiterung der IV-Flüssigkeitsproduktion in Old Toongabbie, West-Sydney, an.