Tamaño y participación del mercado de productos desechables para terapia IV - Tendencias de crecimiento y pronóstico (2026 - 2031)

Tendencias e información del mercado global de productos desechables para terapia IV

Aumento de la utilización de medicamentos intravenosos y nutrición

La administración intravenosa sigue siendo esencial para los medicamentos de alta complejidad, ya que permite la administración inmediata y el ajuste continuo de la dosis. Sigue siendo fundamental en cuidados intensivos, oncología y soporte nutricional, donde las vías alternativas pueden no satisfacer los requisitos clínicos. Fresenius Kabi reportó más de 170 productos farmacéuticos IV en su cartera y 15 nuevos lanzamientos de medicamentos IV en Estados Unidos durante el año fiscal 2025. Estos lanzamientos continúan respaldando la demanda de equipos de administración compatibles y productos desechables para terapia IV.

Crecimiento de enfermedades crónicas, cirugía y cuidados críticos

Las enfermedades crónicas, los procedimientos quirúrgicos y los cuidados críticos continúan incrementando la necesidad de acceso IV en todos los entornos asistenciales. Australia registró 12,8 millones de hospitalizaciones y 43,6 millones de servicios ambulatorios en 2024-2025.^{[1]Instituto Australiano de Salud y Bienestar, "Estadísticas Hospitalarias Australianas, Hospitalizaciones 2024-2025," Instituto Australiano de Salud y Bienestar, aihw.gov.au} El programa AB PM-JAY de India había autorizado 1.169 millones de admisiones hospitalarias en 1.961 procedimientos hasta febrero de 2026. Los ciclos de tratamiento más prolongados, incluidos quimioterapia, diálisis y terapia IV con diuréticos, respaldan la demanda de catéteres, conectores y equipos de administración.^{[2]Panel de control de Ayushman Bharat PM-JAY, "Datos de admisiones hospitalarias y procedimientos," Gobierno de India, pmjay.gov.in}

Expansión de la atención de infusión domiciliaria y ambulatoria

La terapia de infusión está migrando desde los departamentos ambulatorios hospitalarios hacia entornos de atención domiciliaria y ambulatoria. En marzo de 2026, la Asociación Nacional de Infusión Domiciliaria declaró que la terapia de infusión domiciliaria estaba evolucionando en todas las categorías de tratamiento y gestionando necesidades de atención cada vez más complejas.^{[3Asociación Nacional de Infusión Domiciliaria, "La NHIA publica el informe de tendencias de la industria de infusión," Asociación Nacional de Infusión Domiciliaria, nhia.org}] Los equipos compatibles con uso domiciliario facilitan el cebado sencillo y la administración por parte de pacientes o cuidadores, y pueden funcionar con plataformas de bombas elastoméricas o portátiles. Los centros quirúrgicos ambulatorios también impulsan la demanda de consumibles IV de uso único.

Requisitos de acceso sin aguja y prevención de infecciones

La prevención de infecciones del torrente sanguíneo está aumentando la importancia de las características de seguridad en las decisiones de compra de consumibles IV. La Organización Mundial de la Salud orienta la prevención de infecciones asociadas a catéteres intravasculares periféricos y centrales y respalda los sistemas de acceso sin aguja para el cuidado seguro de catéteres. En marzo de 2025, ICU Medical recibió declaraciones de etiquetado autorizadas mediante la vía 510(k) de la FDA para su cartera Clave, citando una reducción estadísticamente significativa del riesgo de infección del torrente sanguíneo en comparación con los conectores que no son Clave. Estos factores fortalecen la demanda de conectores con características de seguridad y sistemas cerrados.

Presión de precios derivada de licitaciones y adquisiciones basadas en volumen

Las organizaciones de compras grupales y las licitaciones públicas ejercen una presión de precios persistente sobre los consumibles IV. En China, las adquisiciones basadas en volumen se han extendido a los dispositivos médicos y establecen expectativas de precios para los productos IV estándar. Los proveedores nacionales suelen satisfacer estas expectativas con mayor facilidad que las multinacionales con estructuras de costos más elevadas. Los equipos de administración de uso general y los catéteres periféricos básicos enfrentan la presión más directa, mientras que los fabricantes invierten en recubrimientos antimicrobianos, sistemas cerrados y características de conectividad para respaldar la diferenciación de productos. Los ciclos de pago hospitalario más prolongados también aumentan la presión sobre el capital de trabajo en todo el mercado de productos desechables para terapia IV.

Riesgo de transición derivado de restricciones de PVC, DEHP y otros materiales

El Reglamento de la Unión Europea 2023/2482 estableció el 1 de julio de 2030 como fecha límite para el uso de DEHP en dispositivos médicos y el 1 de enero de 2029 como fecha límite de solicitud de autorización. Los fabricantes de equipos IV y catéteres plastificados con PVC deben acelerar los planes de reformulación y recalificación. Los plastificantes alternativos requieren evaluación de compatibilidad química, extractables, esterilidad, rendimiento del producto y compatibilidad farmacológica con alternativas a base de poliolefinas o EVA. Las empresas con grandes carteras basadas en PVC deben elegir entre reformulación, sustitución o retirada, lo que aumenta los costos para los productores centrados en el procesamiento de PVC en lugar del desarrollo de materiales poliméricos.

*Nuestras previsiones consideran los impactos de impulsores y restricciones como direccionales, no aditivos. Las previsiones de impacto reflejan el crecimiento base, los efectos de mezcla y las interacciones entre variables.

Análisis de segmentos

Por tipo de producto: los catéteres IV lideran, mientras que las bombas de infusión crecen más rápido

Los catéteres IV y cánulas representaron el 45,67% del tamaño del mercado de productos desechables para terapia IV en 2025, lo que refleja la amplia necesidad de acceso IV periférico en entornos de atención aguda. En abril de 2026, BD lanzó el Sistema de Inserción BD CentroVena One tras recibir la autorización 510(k) de la FDA y su aceptación en el Programa de Tecnologías más Seguras de la FDA para Dispositivos Médicos. El sistema redujo los pasos de inserción en un 30% y el tiempo de inserción en simulación en un 50%. BD también recibió la autorización 510(k) de la FDA para su catéter IV Insyte, que respalda la eficiencia del flujo de trabajo y la seguridad de la inserción.

Se proyecta que las bombas de infusión crezcan a una CAGR del 7,76% hasta 2031, la tasa más alta entre los tipos de productos. Los ciclos de reemplazo de bombas impulsan una demanda recurrente de equipos de administración y extensión compatibles, mientras que los conectores sin aguja y los tapones de desinfección requieren reemplazo frecuente. En 2025, B. Braun informó que 106 hospitales se convirtieron a su familia de catéteres Introcan Safety y que capacitó a más de 31.000 médicos. Los equipos de acceso especializado, los equipos de extensión antisifón y los accesorios de regulación de flujo están ganando relevancia a medida que los protocolos de terapia domiciliaria y ambulatoria se vuelven más complejos.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Por usabilidad: los productos de uso único siguen siendo el estándar para el control de infecciones

Los productos desechables y de uso único representaron el 76,55% de los ingresos en 2025 y se proyecta que crezcan a una CAGR del 8,20% hasta 2031. Esta categoría sigue siendo el segmento de usabilidad más grande y de más rápido crecimiento, ya que los proveedores se alejan de los productos reutilizables en aplicaciones especializadas y mercados emergentes. La prevención de infecciones respalda este cambio al eliminar los requisitos de limpieza y reprocesamiento. Una revisión revisada por pares de 2025 destacó la prevención de infecciones relacionadas con catéteres y las consecuencias clínicas de las complicaciones relacionadas con catéteres.

El 22 de julio de 2026, Nipro inició las ventas nacionales de su conector de línea IV ORCHID en Japón. El conector se desconecta de forma segura cuando el tubo queda expuesto a una fuerza de tracción excesiva, lo que reduce la extubación accidental y el daño cutáneo en entornos de enfermería con menor uso de restricciones físicas. Los productos reutilizables mantienen su relevancia en ubicaciones con restricciones de costos y una infraestructura de esterilización adecuada. Sin embargo, la reducción de los costos de los productos de uso único y el enfoque en prácticas coherentes de control de infecciones continúan fortaleciendo la demanda de productos desechables.

Por aplicación: la administración de medicamentos lidera, mientras que la reposición de líquidos gana terreno

La administración de medicamentos representó el 34,89% del tamaño del mercado de productos desechables para terapia IV en 2025, respaldada por la administración IV de antibióticos, analgésicos, anticoagulantes, quimioterapia y biológicos. Esta aplicación genera una demanda sostenida de equipos de administración, conectores y catéteres. En abril de 2025, ICU Medical recibió la autorización 510(k) de la FDA para sus bombas IV de precisión Plum Solo y Plum Duo. Las bombas ofrecieron una precisión de ±3% en condiciones del mundo real, incluidas variaciones de temperatura y posicionamiento de la bomba.

Se proyecta que la reposición de líquidos e hidratación crezca a una CAGR del 6,56% hasta 2031. La atención quirúrgica requiere manejo perioperatorio de líquidos, los protocolos de sepsis requieren reanimación rápida con líquidos, y la hidratación domiciliaria apoya a determinados pacientes que reciben quimioterapia o se recuperan de enfermedades gastrointestinales. La nutrición parenteral sigue siendo una aplicación estable porque requiere acceso multilumen especializado y equipos compatibles con lípidos. La quimioterapia, la diálisis y la atención renal, el manejo del dolor y la infusión especializada requieren especificaciones de producto distintas y prácticas clínicas de manejo específicas.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Por usuario final: los hospitales concentran el volumen, mientras que los centros quirúrgicos ambulatorios crecen más rápido

Los hospitales representaron el 55,67% de los ingresos en 2025 debido a los altos volúmenes de pacientes hospitalizados, las amplias aplicaciones IV y los sistemas de adquisición centralizados. La división de Terapias y Tecnologías de Infusión de Baxter reportó 1.745 millones de USD en ingresos en el segundo trimestre de 2026. La división incluye soluciones IV, preparación de medicamentos y equipos de administración, lo que destaca la importancia del canal hospitalario. Las clínicas especializadas y los centros de atención a largo plazo también generan demanda, en particular las clínicas de oncología que utilizan equipos de quimioterapia específicos para cada protocolo.

Se proyecta que los centros quirúrgicos ambulatorios crezcan a una CAGR del 6,97% hasta 2031 a medida que determinados procedimientos se trasladan desde los hospitales. Cada procedimiento requiere una nueva configuración IV periférica y puede requerir líneas arteriales, acceso central o equipos de líquidos especializados. La atención domiciliaria también respalda la demanda de equipos de gravedad, equipos para bombas elastoméricas y catéteres compatibles con dispositivos portátiles. En 2025, Fresenius Kabi introdujo actualizaciones de software para la plataforma de infusión inteligente Ivenix que abarcaban ciberseguridad, optimización del flujo de trabajo y conectividad con registros médicos electrónicos.

Análisis geográfico

América del Norte representó el 40,56% de la participación en ingresos en 2025, respaldada por una sólida infraestructura de atención aguda, altos volúmenes de procedimientos y una adopción consolidada de consumibles IV orientados a la seguridad. El 14 de enero de 2026, Health Canada autorizó las bombas IV de precisión Plum Solo y Plum Duo de ICU Medical, ampliando el acceso para las organizaciones de salud canadienses. El cambio hacia la atención ambulatoria y domiciliaria está aumentando la demanda de consumibles especializados con usabilidad adecuada y compatibilidad con bombas.

Europa se mantuvo como el segundo mercado regional más grande, liderado por Alemania, el Reino Unido y Francia. En septiembre de 2025, Fresenius Kabi obtuvo un préstamo de 400 millones de EUR del Banco Europeo de Inversiones para ampliar la capacidad de fabricación de productos médicos y biosimilares. La financiación respaldó la capacidad de equipos de administración y sistemas de infusión, mientras que el Reglamento de Dispositivos Médicos y el plazo límite del DEHP continuaron transformando las carteras dependientes del PVC. Se proyecta que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 7,77% hasta 2031, respaldada por el programa AB PM-JAY de India, que había autorizado 1.169 millones de admisiones en 1.961 procedimientos hasta febrero de 2026.

China fortaleció los estándares para los equipos de infusión por gravedad de uso único a través de T/CAMDI 154-2025, alineándose con el marco GB 8368 e ISO 8536-4. BD lanzó su Sistema de Catéter IV Cerrado Nexiva en Indonesia en diciembre de 2025. Oriente Medio y África se expandieron desde una base más baja a medida que los países del GCC desarrollaron instalaciones de atención terciaria, mientras que América del Sur siguió dividida entre los mercados hospitalarios más grandes de Brasil y Argentina y los mercados con restricciones de precios en otros lugares. En 2025, Baxter y el Gobierno australiano anunciaron una inversión conjunta de 40 millones de AUD, equivalente a 25,8 millones de USD, para ampliar la fabricación de líquidos IV en Old Toongabbie, en el oeste de Sídney.