使い捨てIV療法製品市場規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2026年～2031年）

市場動向とインサイト

静脈内薬剤および栄養利用の増加

静脈内投与は、即時デリバリーと継続的な用量調整を可能にするため、高度な薬剤に対して引き続き不可欠です代替経路が臨床要件を満たせない可能性がある集中治療、腫瘍科、および栄養補給において引き続き重要です。Fresenius Kabiは、2025年度に170以上のIV薬剤製品をポートフォリオに保有し、15の新しい米国IV薬剤を発売したと報告しました。これらの発売は、互換性のある投与セットおよび使い捨てIV療法製品への需要を引き続き支えています。

慢性疾患、手術、および集中治療の成長

慢性疾患、外科的処置、および集中治療は、ケア環境全体でIVアクセスの必要性を高め続けています。オーストラリアは2024年から2025年にかけて1,280万件の入院と4,360万件の外来サービスを記録しました。^[1] インドのAB PM-JAY制度は、2026年2月までに1,961の処置にわたり1,169万件の入院を承認していました。化学療法、透析、およびIV利尿薬療法を含む長期治療サイクルが、カテーテル、コネクター、および投与セットへの需要を支えています。^[2]

在宅および外来輸液ケアの拡大

輸液療法は病院外来部門から在宅および外来ケア環境へとシフトしています。2026年3月、全米在宅輸液協会は、在宅輸液療法が治療カテゴリー全体で進化し、ますます複雑なケアニーズを管理していると述べました。^[3] 在宅対応セットは、患者または介護者よる簡単なプライミングと投与をサポートし、エラストマーまたはウェアラブルポンププラットフォームと連携する場合があります。外来手術センターも単回使用IVコンサマブルへの需要を促進しています。

ニードルレスアクセスおよび感染予防の要件

血流感染予防は、IVコンサマブルの購買決定における安全機能の重要性を高めています。世界保健機関は、末梢および中心血管内カテーテルに関連する感染の予防を指導し、安全なカテーテルケアのためのニードルレスアクセスシステムを支持しています。2025年3月、ICU MedicalはそのClaveポートフォリオに対してFDA 510(k)クリアランスのラベリングクレームを取得し、非Claveコネクターと比較して血流感染リスクの統計的に有意な低減を示しました。これらの要因が安全設計コネクターおよびクローズドシステムへの需要を強化しています。

入札および数量ベースの調達による価格圧力

グループ購買組織および公開入札は、IVコンサマブルに対して持続的な価格圧力をかけています。中国では、数量ベースの調達が医療機器にまで拡大し、標準的なIV製品の価格期待を設定しています。国内サプライヤーは、より高いコスト構造を持つ多国籍企業よりもこれらの期待を満たしやすい場合が多いです。汎用投与セットおよび基本的な末梢カテーテルが最も直接的な圧力に直面しており、メーカーは製品差別化を支援するために抗菌コーティング、クローズドシステム、および接機能に投資しています。病院の支払いサイクルの長期化も、使い捨てIV療法製品市場全体で運転資本への圧力を高めています。

PVC、DEHP、およびその他の材料制限からの移行リスク

欧州連合規則2023/2482は、医療機器におけるDEHP使用の廃止期限を2030年7月1日、承認申請の最終期限を2029年1月1日と定めました。PVC可塑化IVセットおよびカテーテルのメーカーは、再処方および再認定計画を加速する必要があります。代替可塑剤は、化学的適合性、抽出物、無菌性、製品性能、ならびにポリオレフィンまたはEVAベースの代替品との薬剤適合性について評価が必要です。大規模なPVCベースのポートフォリオを持つ企業は、再処方、代替、または撤退を選択する必要があり、高分子材料開発よりもPVC加工に注力するメーカーのコストを増加させています。

*当社の予測では、推進要因および抑制要因の影響を加算的ではなく方向性のあるものとして扱います。影響予測は、ベースライン成長、構成効果、および変数間の相互作用を反映しています。

セグメント分析

IVカテーテルおよびカニューレは2025年の使い捨てIV療法製品市場規模の45.67%を占め、急性期ケア環境における末梢IVアクセスの広範なニーズを反映しています。20264月、BDはFDA 510(k)クリアランスおよびFDA医療機器安全技術プログラムへの採択を受けてBD CentroVena One挿入システムを発売しました。このシステムは挿入ステップを30%削減し、シミュレーション挿入時間を50%短縮しました。BDはまた、ワークフロー効率と挿入安全性を支援するInsyte IVカテーテルのFDA 510(k)クリアランスを取得しました。

輸液ポンプは2031年までに7.76%のCAGRで成長すると予測されており、製品タイプの中で最も高い成長率です。ポンプの交換サイクルが互換性のある投与セットおよび延長セットへの繰り返し需要を促進し、ニードルレスコネクターおよび消毒キャップは頻繁な交換が必要です。2025年、B. Braunは106の病院がそのIntrocan Safetyカテーテルファミリーに移行し、31,000人以上の臨床医をトレーニングしたと報告しました。在宅および外来療法プロトコルがより複雑になるにつれて、専門アクセスセット、逆サイフォン延長セット、および流量調整アクセサリーの関連性が高まっています。

注記: すべての個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能です

使い捨ておよび単回使用製品は2025年の収益の76.55%を占め、2031年までに8.20%のCAGRで成長すると予測されています。このカテゴリーは、プロバイダーが専門用途および新興市場で再使用可能製品から離れるにつれて、最大かつ最も急速に成長する使用可能性セグメントであり続けています。感染予防は、洗浄および再処理の要件を排除することでこのシフトを支援しています。2025年の査読済みレビューは、カテーテル関連感染予防およびカテーテル関連合併症の臨床的影響を強調しました。

2026年7月22日、NiproはORCHID IVラインコネクターの日本国内販売開始しました。このコネクターは、チューブが過度の引張力にさらされた際に安全に切断され、身体的拘束の使用を減らした看護環境での偶発的な抜管および皮膚損傷を軽減します。再使用可能製品は、適切な滅菌インフラを持つコスト制約のある場所での関連性を維持しています。しかし、単回使用製品コストの低下と一貫した感染管理慣行への注目が、使い捨て製品への需要を引き続き強化しています。

薬剤投与は2025年の使い捨てIV療法製品市場規模の34.89%を占め、抗生物質、鎮痛剤、抗凝固剤、化学療法、および生物製剤のIVデリバリーによって支えられています。この用途は、投与セット、コネクター、およびカテーテルへの持続的な需要を生み出しています。2025年4月、ICU MedicalはPlum SoloおよびPlum Duo精密IVポンプのFDA 510(k)クリアランスを取得しました。これらのポンプは、温度やポンプ配置の変動を含む実際の条件下で±3%の精度を実現しました。

輸液補充および水分補給は2031年までに6.56%のCAGRで成長すると予測されています。外科ケアは術周期の輸液管理を必要とし、敗血症プロトコルは迅速な輸液蘇生を必要とし、在宅水分補給は化学療法を受けているまたは消化器疾患から回復している選択された患者をサポートします。経静脈栄養は、専門的な多腔アクセスおよび脂質適合セットを必要とするため、安定した用途であり続けています。化学療法、透析および腎臓ケア、疼痛管理、および専門輸液は、異なる製品仕様および臨床取り扱い慣行を必要とします。

注記: すべての個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能です

病院は、高い入院患者数、幅広いIV用途、および集中調達システムにより、2025年の収益の55.67%を占めました。BaxterのInfusion Therapies and Technologies部門は、2026年第2四半期に1,745 ミリオン 米ドルの収益を報告しました。この部門にはIV溶液、薬剤調合、および投与セットが含まれており、病院チャネルの重要性を示しています。専門クリニックおよび長期ケア施設も、特にプロトコル固有の化学療法セットを使用する腫瘍科クリニックにおいて需要を生み出しています。

外来手術センターは、選択された処置が病院からシフトするにつれて、2031年までに6.97%のCAGRで成長すると予測されています。各処置は新しい末梢IVセットアップを必要とし、動脈ライン、中心アクセス、または専門輸液セットを必要とする場合があります。在宅医療も重力セット、エラストマーポンプセット、およびポータブル対応カテーテルへの需要を支えています。2025年、Fresenius KabiはIvenixスマート輸液プラットフォームのソフトウェアアップグレードを導入し、サイバーセキュリティ、ワークフロー最適化、および電子医療記録接続性をカバーしました。

地域分析

北米使い捨て点滴療法製品市場

北米は2025年に40.56%の収益シェアを占め、強固な急性期医療インフラ、高い処置件数、および安全性重視の点滴用消耗品の確立した普及に支えられた。2026年1月14日、ヘルスカナダICU MedicalのPlum SoloおよびPlum Duo精密点滴ポンプを承認し、カナダの医療機関へのアクセスを拡大した。外来および在宅医療へのシフトにより、適切な使いやすさとポンプ互換性を備えた専門的消耗品への需要が高まっている。

欧州およびアジア太平洋地域使い捨て点滴療法製品市場

欧州は第2位の地域市場を維持し、ドイツ、英国、フランスが牽引した。2025年9月、Fresenius Kabiは欧州投資銀行から4億ユーロの融資を確保し、医療製品およびバイオシミラーの製造能力を拡大した。この資金は投与セットおよび輸液システムの生産能力を支援する一方、医療機器規制およびDEHPのサンセット条項がPVC依存ポートフォリオの再編を促し続けた。アジア太平洋地域は2031年までに7.77%のCAGRで成長すると予測されており、インドのAB PM-JAYプログラムが後押ししている。同プログラムは2026年2月時点で1,961の処置にわたり1,169万件の入院を承認していた。

アジア太平洋地域、中東・アフリカ、南米およびオセアニア使い捨て点滴療法製品市場

中国はT/CAMDI 154-2025を通じて単回使用重力式輸液セットの基準を強化、GB 8368フレームワークおよびISO 8536-4との整合を図った。BDは2025年12月にインドネシアでNexiva閉鎖式点滴カテーテルシステムを発売した。中東・アフリカはGCC諸国が三次医療施設を整備するなか、低い基盤から拡大した。南米はブラジルおよびアルゼンチンの大規模病院市場と、その他の価格制約市場との間で分断された状態が続いた。2025年、Baxterとオーストラリア政府は、ウエスタン・シドニーのオールド・トゥーンガビーにおける点滴液製造拡大に向け、4,000万オーストラリアドル（2,580万米ドル相当）の共同投資を発表した。