Candidiasis-Markt Größe & Marktanteilsanalyse – Wachstumstrends und Prognose (2026–2031)

Markttrends und Einblicke

Wachsende Gruppe immungeschwächter und kritisch kranker Patienten

Der verstärkte Einsatz von Chemotherapie, biologischen Arzneimitteln und Transplantationskonditionierung hat die für Candidiasis anfällige Bevölkerung vergrößert. Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026^[1] schätzte, dass invasive Candidiasis 7 Episoden pro 1.000 Intensivstationsaufnahmen komplizierte, und wies darauf hin, dass diagnostische Probleme zu einer Untererfassung führen können. Die CDC identifiziert intravenösen Drogenkonsum als einen separaten Übertragungsweg für ambulant erworbene Candidämie in den Vereinigten Staaten. Dieser Übertragungsweg erweitert das Risiko über die konventionellen Onkologie- und Transplantationspopulationen hinaus und bringt jüngere Erwachsene mit ambulant erworbener Erkrankung in einen Versorgungspfad, der möglicherweise einen spezialisierten ambulanten intravenösen Zugang erfordert und nicht allein durch das routinemäßige Krankenhausformularium abgedeckt werden kann. Der Candidiasis-Markt ist davon betroffen, weil diese breitere Bevölkerungsgruppe nicht in ein einziges stationäres Behandlungs- oder Dispensiermuster passt. Der Candidiasis-Markt hat daher Nachfrage in der stationären Versorgung, der ambulanten intravenösen Behandlung und der oralen Abstufungstherapie. Diese Patientengruppen können einen spezialisierten Zugang zu Antimykotika benötigen, wenn die Versorgung außerhalb von Krankenhäusern verlagert wird, einschließlich koordinierter Apothekenunterstützung, zuverlässiger Nachsorge und Behandlungsoptionen, die der Dauer und Intensität der Infektion entsprechen.

Zunehmende mit dem Gesundheitswesen assoziierte Candidämie und invasive Candidiasis

Die mit dem Gesundheitswesen assoziierte Candidämie bleibt eine schwerwiegende Infektion in der Intensivversorgung. Eine italienische Studie aus dem Jahr 2026^[2] mit 179.590 Intensivstationsaufnahmen von 2020 bis 2024 stellte eine Krankenhaussterblichkeit von 50,3 % bei auf der Intensivstation erworbener Candidämie fest, verglichen mit 34,1 % bei vergleichbaren bakteriellen Blutbahninfektionen. Die Studie berichtete über Fluconazol-Resistenz bei 53,7 % der Candida parapsilosis-Isolate, einer Spezies, die für 33 % der Candidämie-Episoden auf der Intensivstation verantwortlich ist. Sie berichtete auch über durchschnittliche Intensivstationsaufenthalte von 44 Tagen bei Candidämie und 36 Tagen bei bakteriellen Blutbahninfektionen. Die CDC stellte fest, dass eine Candidämie-Episode die Krankenhauskosten um 6.000 bis 29.000 USD erhöhte. Dieser klinische und kostenbezogene Druck unterstützt den Krankenhauseinsatz von Breitspektrum-Echinocandinen und neueren Behandlungen, wenn Resistenz oder Therapieversagen ein Problem darstellt, da die finanziellen und klinischen Auswirkungen einer verlängerten Intensivpflege die Einsparungen durch ein Azol-First-Protokoll überwiegen können.

Ausweitung der schnellen Speziesidentifikation und Empfindlichkeitstestung

Eine schnellere Identifikation kann die Zeit zwischen einer vermuteten Blutbahninfektion und einer gezielten antimykotischen Therapie verkürzen. Eine japanische Studie aus dem Jahr 2025 stellte fest, dass eine Behandlung innerhalb von 72 Stunden nach Fieberanfang ein unabhängiger, günstiger prognostischer Faktor bei Candidämie war. Das BIOFIRE BCID2-Panel identifiziert Candida-Spezies, einschließlich C. auris, innerhalb von 1 Stunde nach einer positiven Blutkultur und liefert Laboratorien Informationen, die genutzt werden können, während Kliniker den initialen Behandlungsplan für jede bestätigte Blutbahninfektion und individuelle Patientenversorgungseinstellung in verschiedenen klinischen Umgebungen neu bewerten. Das T2Candida-Panel detektiert 5 häufige Candida-Spezies direkt aus Vollblut in 3 bis 5 Stunden, ohne auf eine positive Kultur warten zu müssen. Die FDA erteilte im September 2024 die Zulassung des Panels für pädiatrische Patienten. Für den Candidiasis-Markt kann dies frühere Behandlungsänderungen und einen selektiveren Einsatz von Premium-Antimykotika unterstützen, indem Kliniker von einer empirischen Breitspektrum-Abdeckung zu einer gezielten Therapie wechseln können, sobald ein Spezies- und Empfindlichkeitsergebnis vorliegt.

Breite Einführung ambulanter oraler und Erhaltungstherapien

Dedizierte orale Erhaltungstherapien haben ein Wiederholungsrezept-Modell für rezidivierende vulvovaginale Candidiasis geschaffen. Oteseconazol ist von der FDA für rezidivierende vulvovaginale Candidiasis zugelassen, und Ibrexafungerp ist für vulvovaginale Candidiasis und rezidivierende Erkrankungen zugelassen. Diese Produkte bedienen Patienten, die zuvor wiederholte generische Azol-Behandlungen ohne einen strukturierten Erhaltungsplan durchlaufen haben. Oteseconazol wurde im April 2025 in die nationale Erstattungsarzneimittelliste Chinas aufgenommen, was den erstatteten Zugang erweiterte und berechtigten Patienten mit rezidivierender Erkrankung einen Behandlungsweg eröffnete, der nicht von einer selbst finanzierten Spezialabgabe abhängig war. Rezafungin hat eine pharmakokinetische Halbwertszeit von 130 Stunden, die eine einmal wöchentliche intravenöse Dosierung ermöglicht. Eine internationale Leitlinie aus dem Jahr 2025 enthielt auch Abstufungsprotokolle und neuere Wirkstoffe in der klinischen Leitlinie für invasive Candida-Infektionen, was ein Behandlungsmodell stärkt, das geeignete Patienten von der intensiven stationären Versorgung zur überwachten ambulanten Behandlung überführen kann. 

Generischer Preisverfall bei hochvolumigen Azol-Therapien

Fluconazol ist in den Vereinigten Staaten über 63 Einträge im National Drug Code zu einem Preis von 0,83 bis 1,95 USD pro Einheit erhältlich. Diese niedrige Preisverfügbarkeit komprimiert die durchschnittlichen Verkaufspreise im ambulanten Bereich des Candidiasis-Marktes, selbst wenn die Anzahl der Verschreibungen und der zugrunde liegende Behandlungsbedarf bei häufigen Krankheitsformen erheblich bleiben. Krankenhausformulare können generische Azole als Erstbehandlungen beibehalten, selbst wenn Empfindlichkeitstests eine kostenintensivere Alternative unterstützen. Erstattungssysteme belohnen Premium-Arzneimittel nicht immer ohne dokumentierte Resistenz. BARDAs potenzielle Verpflichtung von bis zu 268 Millionen USD für Fosmanogepix zeigt die Rolle der öffentlichen Unterstützung bei der Entwicklung neuartiger antimykotischer Wirkmechanismen. Stewardship-Richtlinien und Zahlerregeln können auch formelle Resistenznachweise erfordern, bevor ein Pharmazie- und Therapeutikausschuss ein Premium-Antimykotikum unterstützt, sodass Krankenhäuser den Preis eines neueren Produkts gegen klinisches Risiko und lokale Empfindlichkeitsdaten abwägen müssen.

Begrenzte Entwicklungsanreize für Antimykotika und langwierige klinische Studien

Die antimykotische Pipeline bleibt im Verhältnis zum durch wachsende Resistenzen entstehenden Bedarf begrenzt. Eine wissenschaftliche Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 identifizierte Ibrexafungerp, Rezafungin, Olorofim, Fosmanogepix und SUBA-Itraconazol als zugelassene oder spät-phasige Wirkstoffe. Phase-3-Studien für invasive Candidiasis sind schwierig, da berechtigte Patienten kritisch krank sind und die Rekrutierungsfenster eng sind. Arbeiten mit C. auris erfordern zudem spezialisierte Biosicherheitsverfahren. Basileas FAST-IC- und FORWARD-IM-Phase-3-Programme sollen voraussichtlich in H1 2028 Topline-Ergebnisse berichten. Dies lässt den Candidiasis-Markt von einer kleinen Gruppe potenzieller Behandlungen abhängig, sodass klinische Misserfolge in der Entwicklungsphase überproportionale Auswirkungen auf zukünftige Optionen haben können, insbesondere wenn Entwicklungsprogramme gleichzeitig resistente Candida-Stämme und kritisch kranke Patienten adressieren müssen.

*Unsere Prognosen behandeln die Auswirkungen von Treibern und Einschränkungen als richtungsweisend und nicht additiv. Die Wirkungsprognosen berücksichtigen Basiswachstum, Mischungseffekte und Wechselwirkungen zwischen Variablen.

Segmentanalyse

Antimykotika machten im Jahr 2025 85,23 % des Candidiasis-Marktanteils aus und sind damit die Hauptquelle der Behandlungserlöse in ambulanten Fällen, der Krankenhausversorgung und schweren invasiven Infektionen. Die unterstützende Therapie wird voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 6,5 % wachsen. Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 berichtete über eine Krankenhaussterblichkeit von 57 % bei nicht katheter-assoziierter Candidämie und 42,9 % bei katheter-assoziierter Erkrankung. Dieser Unterschied hat die Aufmerksamkeit auf Kathetermanagement, Ernährungsunterstützung, Immunrestauration und Quellenkontrolle in der Hochakutversorgung verstärkt, wo das klinische Team das Infektionsmanagement neben den zugrunde liegenden Erkrankungen angehen muss, die den Patienten anfällig machen. Der Candidiasis-Markt profitiert, wenn Krankenhäuser die unterstützende Versorgung als Teil eines integrierten Infektionsmanagementansatzes betrachten.

Dies schafft Nachfrage nach Infektionskontrollprodukten und Krankenhausversorgungsdienstleistungen, die neben der antimykotischen Verschreibung stehen. Ibrexafungerp zeigt, wie sich Behandlungskategorien verändern, da es ein orales Triterpenoid ist, das die 1,3-Beta-D-Glucansynthase hemmt. Seine orale Form unterscheidet sich von Lipopeptid-Echinocandinen, die bei der Krankenhausbehandlung eingesetzt werden. Chirurgische und prozedurale Behandlungen bleiben ein kleiner Teil der Versorgung, hauptsächlich wenn tiefe peritoneale oder kardiale Candidiasis eine Quellenkontrolle erfordert. Die Behandlungsauswahl hängt von der Infektionsschwere, dem betroffenen Ort, der diagnostischen Bestätigung und der Fähigkeit des Patienten ab, Medikamente außerhalb des Krankenhauses zu erhalten.

Azole hielten im Jahr 2025 42,35 % des Candidiasis-Marktanteils, gestützt durch die umfangreiche Verschreibung von Fluconazol und Itraconazol. Generische Produkte erzeugen ein hohes Volumen, operieren jedoch zu Rohstoffpreisen, während neuere Azole bei ausgewählten invasiven Pilzindikationen höhere Preise erzielen können. Basilea erklärte im Jahr 2026, dass Cresemba der globale Umsatzführer bei invasiven Pilzinfektionen war. Oteseconazol hatte zudem bis 2027 FDA-Exklusivität für rezidivierende vulvovaginale Candidiasis. Empfindlichkeitsstandards von EUCAST und CLSI leiten die Eskalation von Azolen, wenn Resistenzgrenzwerte erreicht werden.

Glucansynthase-Inhibitoren werden bis 2031 im Candidiasis-Markt voraussichtlich mit einer CAGR von 6 % wachsen. Ibrexafungerp unterstützt diese Kategorie durch seinen Einsatz bei vulvovaginaler und rezidivierender vulvovaginaler Candidiasis. SCYNEXIS berichtete, dass SCY-247 die Qualifikation als Qualified Infectious Disease Product und die Fast-Track-Bezeichnung erhielt und im Februar 2026 mit der intravenösen Phase-1-Dosierung begann. Echinocandine umfassen Caspofungin, Micafungin und Anidulafungin, die leitliniengestützte Behandlungen für invasive Candidiasis sind. Rezafungin ergänzt die einmal wöchentliche Dosierung, während Polyene schweren refraktären oder pan-resistenten Infektionen vorbehalten sind, da Nephrotoxizität den Routineeinsatz einschränkt.

Vulvovaginale Candidiasis repräsentierte im Jahr 2025 35,56 % des Umsatzes nach klinischer Indikation im Candidiasis-Markt. Ihre Position spiegelt eine hohe Prävalenz, Verschreibungs- und rezeptfreie Behandlungsoptionen sowie dedizierte Produkte für rezidivierende Erkrankungen wider. Eine 2-jährige VIOLET-Phase-3-Verlängerungsstudie, die im November 2025 veröffentlicht wurde, berichtete über eine anhaltende Wirksamkeit von Oteseconazol bei rezidivierender Erkrankung. Diese klinischen Belege können zukünftige Zulassungsaktualisierungen oder Fachverschreibungen unterstützen. Orale und oropharyngeale Erkrankungen bleiben häufig bei Menschen mit HIV und Patienten, die immunsuppressive Krebsbehandlungen erhalten, während ösophageale Erkrankungen eine systemische Behandlung erfordern können, wenn die orale Erkrankung schwerwiegender ist.

Invasive Candidiasis wird voraussichtlich von 2026 bis 2031 eine CAGR von 6,25 % verzeichnen. Die WHO identifiziert C. auris als einen hochprioritären Pilzpathogen, da er invasive Erkrankungen verursachen und Resistenzen gegen Antimykotika zeigen kann. Diese Klassifizierung unterstützt die institutionelle Aufmerksamkeit für eine empfindlichkeitsgesteuerte Behandlung. Kutane und urinäre Candidiasis werden in der Regel mit topischer Behandlung oder kurzen oralen Azol-Kuren behandelt. Systemische und disseminierte Formen erfordern intravenöse Antimykotika in Intensivstationsumgebungen und haben den höchsten Behandlungswert pro Episode innerhalb des Indikationsspektrums.

Die orale Verabreichung machte im Jahr 2025 40,78 % des Candidiasis-Marktumsatzes aus. Dies spiegelt den breiten Azoleinsatz und die wachsende Einführung oraler Triterpenoide für vulvovaginale Candidiasis wider. Das injizierbare Segment wird voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 6,8 % wachsen, gestützt durch den intravenösen Echinocandin-Einsatz auf Intensivstationen und die Prophylaxe in hämatopoetischen Stammzelltransplantationsprogrammen. Mundipharma berichtete im April 2026, dass Rezafungin im ReSPECT-Trial ein pilzfreies Überleben von 60,7 % an Tag 90 erzielte, verglichen mit 59 % für Standard-Antimikrobiell-Regime. Das Unternehmen plante eine ergänzende FDA-Zulassung in H2 2026, was den anhaltenden Fokus auf Prophylaxe für Patienten zeigt, die möglicherweise einen verlängerten Schutz während der transplantationsbezogenen Versorgung benötigen.

Der Candidiasis-Markt hat auch eine potenzielle orale Abstufungsmöglichkeit in einem Bereich, der von der injizierbaren Therapie dominiert wurde. SCYNEXIS erwartet orale Phase-2-Proof-of-Concept-Daten für SCY-247 bei invasiver Candidiasis im Jahr 2026. Topische Arzneimittel wie Clotrimazol, Miconazol und Econazol bedienen leichte kutane und mukosale Erkrankungen über eine generische, rezeptfreie Umsatzbasis. Vaginale Formulierungen umfassen Cremes und verschreibungspflichtige Suppositorien. Ihr Wachstum ist moderat, da Patienten mit rezidivierender vulvovaginaler Candidiasis zur oralen Erhaltungstherapie wechseln, was die Abgabe in Richtung verschreibungsgeführter Versorgung verschieben kann.

Erwachsene machten im Jahr 2025 45,66 % des Umsatzes nach Patientenpopulation im Candidiasis-Markt aus, einschließlich Personen, die wegen vulvovaginaler, oraler und routinemäßiger ambulanter Infektionen behandelt wurden. Immungeschwächte Patienten werden voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 5,9 % wachsen. Die CDC verzeichnete im Jahr 2024 6.304 klinische C. auris-Fälle in den Vereinigten Staaten, die höchste jährliche Anzahl seit Beginn der Berichterstattung. Die Behörde berichtete über Fluconazol-Resistenz bei 95 % der Isolate und Amphotericin-B-Resistenz bei 15 % der Isolate. Diese Muster machen Echinocandine zur zentralen Behandlungsklasse für viele Fälle.

Der Candidiasis-Markt hat einen separaten pädiatrischen Bedarf, da Symptome sich mit anderen systemischen Infektionen überschneiden können. Die FDA-Zulassung des T2Candida-Panels für pädiatrische Tests im September 2024 adressierte einen Teil dieser diagnostischen Lücke. Ältere Erwachsene sind durch Komorbiditäten, polypharmaziebezogene Mikrobiomstörungen und Langzeitpflegeaufenthalte gefährdet. Schwangere und Frauen im reproduktionsfähigen Alter bilden eine separate Behandlungsgruppe, da Oteseconazol auf Frauen beschränkt ist, die kein reproduktives Potenzial haben. Diese Einschränkung erhält den Bedarf an schwangerschaftsgeeigneten topischen und oralen Azol-Optionen trotz generischer Preisgestaltung aufrecht, da die Behandlungsauswahl die unterschiedlichen Sicherheitsbedürfnisse dieser Patientengruppe berücksichtigen muss.

Krankenhäuser hielten im Jahr 2025 45,45 % des Endnutzerumsatzes im Candidiasis-Markt. Zentralisierter intravenöser Antimykotika-Einkauf und die Konzentration invasiver Fälle auf Intensivstationen und chirurgischen Einheiten stützen diese Position. Fachkliniken werden voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 6,7 % wachsen. Dedizierte Pilzerkrankungskliniken, ambulante onkologische Infusionszentren und Praxen für Frauengesundheit unterstützen dieses Wachstum. Diese Einrichtungen können prophylaktische Behandlungen und neuere Erhaltungstherapien verwalten, wenn die Versorgung über ein ausschließlich krankenhausbasiertes Modell hinausgeht, wobei Kliniker sich auf die Krankheitsmuster und Nachsorgebedürfnisse spezifischer Patientenpopulationen konzentrieren können.

Diagnostiklabore werden relevanter, da das Volumen molekularer Candida-Tests zunimmt. bioMérieux gibt an, dass sein CHROMID Candida Media eine direkte Identifikation von C. albicans innerhalb von 24 Stunden ermöglicht und die Erkennung von C. auris unterstützt. Der Candidiasis-Markt umfasst daher Labornachfrage, die die Behandlungsauswahl unterstützt. Langzeitpflegeeinrichtungen sind ein wachsendes Versorgungsumfeld, da Bewohner möglicherweise mehrere Komorbiditäten und Katheterexposition aufweisen. Die Heimversorgung gewinnt an Relevanz, wenn die einmal wöchentliche Rezafungin-Gabe eine fortgesetzte intravenöse Behandlung außerhalb des Krankenhauses ermöglicht, während Forschungsinstitute und Auftragsforschungsorganisationen Reagenzien und Referenzstämme für Pipeline-Studien nachfragen.

Krankenhausapotheken machten im Jahr 2025 40,23 % des Vertriebsumsatzes im Candidiasis-Markt aus. Formularausschüsse spielen eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des Zugangs zu neueren Therapien in kostensensiblen Gesundheitssystemen. Diese Einkaufsposition bietet Verhandlungsmacht bei der Echinocandin-Beschaffung. Online-Apotheken werden voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 6,3 % wachsen. Ihr Fortschritt ist an die Nachfrage nach oraler Behandlung bei vulvovaginaler und rezidivierender vulvovaginaler Candidiasis gebunden, einschließlich telemedizinisch verknüpfter Spezialapothekendienste für die Abgabe und Erhaltungstherapie.

Einzelhandelsapotheken bedienen weiterhin das große Volumen topischer und oraler generischer Azole. Ihre Rolle bleibt wichtig für leichte Erkrankungen und rezeptfreie Behandlungen. Direkter institutioneller Einkauf verwaltet die Massenbeschaffung von Echinocandinen in großen Gesundheitssystemen. Dies kann die standardmäßige Apothekenumsatzklassifizierung für einen Teil der intravenösen antimykotischen Wertschöpfungskette umgehen. Der Candidiasis-Markt wird sowohl von traditionellen Apothekenkanälen als auch von direkten institutionellen Vereinbarungen bedient, wobei der Kanalmix je nach Schweregrad, Verabreichungsweg und ob die Behandlung ein Generikum oder ein Spezialarzneimittel ist, variiert.

Geografische Analyse

Candidiasis-Markt in Nordamerika

Nordamerika hielt im Jahr 2025 einen Anteil von 42,11 % am Candidiasis-Umsatz und blieb der größte regionale Markt, gestützt durch die Vereinigten Staaten als zentralen klinischen und kommerziellen Referenzpunkt. Die CDC schätzt jährlich 25.000 Candidämie-Fälle in den Vereinigten Staaten, mit zusätzlichen Krankenhauskosten von 6.000 bis 29.000 USD pro Fall, was den wirtschaftlichen Nutzen einer Behandlung in Hochakut-Versorgungseinrichtungen untermauert. Die seit 2019 geltende Meldepflicht für C. auris und die seit 2023 geltende Screening-Fall-Meldepflicht liefern nationale Falldaten und verschaffen den Gesundheitssystemen einen klareren Überblick über die Exposition als in vielen anderen Regionen. Diese Überwachung unterstützt Investitionen in schnelle Diagnostik, Empfindlichkeitstests und neuere Antimykotika, insbesondere dort, wo resistente Infektionen dokumentiert sind. Die FDA aktualisierte im Dezember 2025 die Verschreibungsinformation für REZZAYO, während Mundipharma für das zweite Halbjahr 2026 einen ergänzenden FDA-Antrag für die HSCT-Prophylaxe plant. 

Candidiasis-Markt in Europa

Europa weist unterschiedliche C. auris-Bedingungen auf, die die Beschaffungsprioritäten der nationalen Gesundheitssysteme verändern und unterschiedliche Anforderungen an Überwachung, Infektionskontrolle und den Zugang zu Antimykotika schaffen. Die ECDC-Erhebung von 2024^[3] stellte Ausbrüche in Zypern, Frankreich und Deutschland fest, während Griechenland, Italien, Rumänien und Spanien eine endemische Übertragung über Krankenhausnetzwerke verzeichneten. Griechenland, Italien und Spanien entwickelten sich innerhalb von 5 bis 7 Jahren vom ersten dokumentierten Fall zur Endemizität, was die Erfahrungen dieser Länder für Staaten relevant macht, die derzeit neuere Ausbrüche bewältigen. Deutschland schloss 2024 eine formale Nutzenbewertung für Rezafungin gemäß der SGB-V-Orphan-Drug-Regelung ab, und die internationale Candida-Leitlinie von 2025 kann die Verschreibungspraxis auf Intensivstationen und in der Hämatologie im Vereinigten Königreich, in Frankreich, Spanien und Italien leiten.

Candidiasis-Markt in Asien-Pazifik, Naher Osten und Südamerika

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird von 2026 bis 2031 ein CAGR von 8,2 % prognostiziert – die schnellste regionale Wachstumsrate im Candidiasis-Markt –, da die Kapazitäten in der Intensivmedizin ausgebaut werden und Resistenzen den konventionellen Azol-Einsatz erschweren. Eine Studie aus chinesischen Tertiärkrankenhäusern aus dem Jahr 2026 ergab, dass die Candidämie-Inzidenz von 0,98 % im Jahr 2015 auf 1,69 % im Jahr 2024 gestiegen ist, mit anhaltend hoher Azolresistenz bei C. tropicalis. Eine Studie aus Nordindien aus dem Jahr 2026^[4] berichtete von multiresistentem C. auris mit hoher Fluconazol-Resistenz und verminderter Amphotericin-B-Empfindlichkeit, was Krankenhäuser dazu veranlassen kann, auf Echinocandine umzusteigen. Die Aufnahme von Oteseconazol im April 2025 in die chinesische Erstattungsarzneimittelliste erweiterte den Zugang bei rezidivierender vulvovaginaler Candidiasis, während Japan, Südkorea und Australien einen strukturierten Formularzugang für hochwertige Antimykotika beibehalten. Der Nahe Osten und Südamerika sind kleinere Wachstumsbereiche, unterstützt durch den Ausbau von Intensivkapazitäten, die Belastung durch HIV-Koinfektionen und dokumentierte Echinocandin-Resistenz von C. auris in südamerikanischen Krankenhausnetzwerken.