Taille et part de marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord

Analyse du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord par Mordor Intelligence
La taille du marché nord-américain du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose est estimée à 8,03 milliards USD en 2025, à 8,65 milliards USD en 2026, et devrait atteindre 12,52 milliards USD d'ici 2031, avec un CAGR de 7,68 % de 2026 à 2031.
La COVID-19 aggrave considérablement les risques liés au diabète, car le virus se lie aux cellules pancréatiques productrices d'insuline et pourrait exercer un effet toxique sur celles-ci. En effet, des études portant sur le virus SRAS-CoV-1 antérieur ont révélé que de nombreux patients infectés présentaient une glycémie élevée. Les fabricants de médicaments s'empressent de faire avancer les traitements potentiels contre l'épidémie du virus à propagation rapide, qui a infecté davantage de personnes dans le monde et dont beaucoup ont succombé à la maladie respiratoire, selon un décompte de Reuters. AstraZeneca, fabricant d'inhibiteurs du SGLT2, a déclaré « s'engager à trouver de nouvelles solutions pour lutter contre la COVID-19 en étudiant l'application de médicaments nouveaux et existants ».
Un groupe de médicaments sur ordonnance approuvés par la FDA, connus sous le nom d'inhibiteurs du SGLT2, est utilisé en association avec un régime alimentaire et de l'exercice physique pour réduire la glycémie chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Les inhibiteurs du SGLT2 comprennent la canagliflozine, la dapagliflozine et l'empagliflozine comme médicaments. Ils peuvent se présenter sous forme de formulations à un seul ingrédient ou en association avec d'autres médicaments antidiabétiques tels que la metformine. En encourageant les reins à éliminer le sucre de l'organisme par l'urine, les inhibiteurs du SGLT2 réduisent la glycémie. La FDA n'a pas autorisé les inhibiteurs du SGLT2 pour une utilisation chez les personnes atteintes de diabète de type 1, car leur innocuité et leur efficacité chez ces patients n'ont pas été démontrées.
Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, le marché étudié devrait connaître une croissance au cours de la période d'analyse.
Remarque : Les chiffres de la taille du marché et des prévisions de ce rapport sont générés à l’aide du cadre d’estimation propriétaire de Mordor Intelligence, mis à jour avec les données et analyses les plus récentes disponibles en 2026.
Tendances et perspectives du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord
Le médicament Jardiance détient la part la plus élevée sur le marché nord-américain du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2)
Jardiance est un médicament antidiabétique oral qui contribue à la régulation de la glycémie. L'empagliflozine agit en facilitant l'élimination du glucose de la circulation sanguine par les reins. Pour les personnes atteintes de diabète sucré de type 2, Jardiance est pris en association avec un régime alimentaire et de l'exercice physique afin d'améliorer la gestion de la glycémie. Chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et de maladies cardiaques, Jardiance est utilisé pour réduire le risque de décès par crise cardiaque, accident vasculaire cérébral ou insuffisance cardiaque. Les adultes souffrant d'insuffisance cardiaque peuvent également prendre Jardiance pour réduire leur risque de mortalité cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque (lorsque le cœur est fragile et incapable de pomper suffisamment de sang vers les autres organes du corps). La FDA a approuvé l'empagliflozine/Jardiance, le troisième inhibiteur du SGLT, en août 2014. Il est recommandé aux patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique, réduire le risque d'événements cardiovasculaires indésirables chez les sujets atteints de diabète sucré de type 2 présentant une maladie cardiovasculaire sous-jacente, et réduire le risque de mortalité cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les adultes présentant une insuffisance cardiaque sous-jacente et une fraction d'éjection réduite. L'ertugliflozine, l'inhibiteur du SGLT le plus récent à avoir obtenu l'approbation de la FDA, est recommandée aux adultes atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer la gestion de la glycémie en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique.
Le groupe de produits Jardiance, géré en partenariat avec Eli Lilly, a enregistré une augmentation des ventes de 25,5 % en 2021. Le traitement du diabète est de plus en plus utilisé pour réduire le risque de maladies cardiovasculaires chez les patients diabétiques et pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. Jardiance a obtenu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA et la désignation de voie rapide de la FDA. Soumis aux États-Unis et au Japon en janvier 2022. La FDA a accordé un examen prioritaire pour les adultes souffrant d'insuffisance cardiaque indépendamment de la fraction d'éjection ventriculaire gauche.
Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, la croissance du marché étudié est anticipée dans la région du marché nord-américain du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2).

Les États-Unis devraient dominer le marché nord-américain du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2)
En raison de son importance dans la réabsorption du glucose, le SGLT2 a été identifié comme une cible pharmacologique prometteuse dans le diabète de type 2. Bien que tous les inhibiteurs du SGLT2 semblent être sûrs et efficaces pour traiter le diabète de type 2 chez les patients, la différence la plus importante entre les agents individuels réside dans la base de preuves inégale pour l'utilisation de ces médicaments en tant que thérapie spécifique à l'insuffisance cardiaque. Les États-Unis sont considérés comme un marché de premier plan pour la plupart des entreprises pharmaceutiques, car elles peuvent y fixer le prix de leurs médicaments à un niveau plus élevé que dans les autres pays tout en maintenant des ventes élevées. La politique d'assurance du pays, qui rembourse près de 50 % du coût des médicaments aux consommateurs, constitue un avantage pour les entreprises pharmaceutiques qui vendent des médicaments. Les États-Unis devraient dominer le marché au cours de la période de prévision, en raison de la prévalence croissante de l'obésité dans le pays. En raison des changements de mode de vie et de la hausse des taux d'obésité, la prévalence du diabète a considérablement augmenté aux États-Unis au cours des 20 dernières années. Le diabète est l'une des maladies chroniques connaissant la croissance la plus rapide aux États-Unis. Chaque année, 1,75 million d'Américains reçoivent un diagnostic de diabète. Le pays affiche également le taux d'obésité le plus élevé, un facteur majeur contribuant au diabète de type 2. De nombreux problèmes de santé sont liés au diabète. Lorsque l'on compare la population diabétique et non diabétique, les personnes atteintes de diabète ont un risque d'hospitalisation 300 % plus élevé et dépensent par conséquent davantage en soins de santé. La probabilité de complications graves liées à la COVID-19 est accrue chez les diabétiques.
Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, la croissance du marché étudié est anticipée dans la région nord-américaine.

Paysage concurrentiel
Le marché étudié est consolidé, Janssen Pharmaceutical, Eli Lilly, AstraZeneca Pharmaceuticals et Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals détenant une part de marché élevée, suivis par les fabricants régionaux qui représentent une part relativement plus faible.
Leaders du secteur du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord
Janssen Pharmaceutical
Eli Lilly
AstraZeneca Pharmaceuticals
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Astellas
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier

Développements récents dans le secteur
- Mars 2022 : Eli Lilly et Boehringer Ingelheim ont obtenu l'approbation de l'UE pour le traitement de l'insuffisance cardiaque par l'inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose 2 (SGLT2-I), Jardiance (empagliflozine). Auparavant, Jardiance avait obtenu une extension d'indication pour le traitement de l'insuffisance cardiaque aux États-Unis.
- Février 2022 : La Food and Drug Administration américaine a annoncé que l'empagliflozine (Jardiance, Boehringer Ingelheim/Eli Lilly) avait été approuvée pour le traitement des patients souffrant d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (ICFEp), devenant ainsi le premier inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose 2 (SGLT2) à être autorisé pour ces patients, un groupe pour lequel peu de traitements se sont avérés efficaces.
Portée du rapport sur le marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord
Une classe de médicaments antihyperglycémiants connus sous le nom d'inhibiteurs du co-transporteur sodium-glucose 2 (SGLT-2) agit en inhibant les protéines SGLT-2 présentes dans les tubules contournés proximaux rénaux. Ils agissent en empêchant la réabsorption du glucose filtré dans la lumière tubulaire. Le marché nord-américain du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose a enregistré 7,1 milliards USD au cours de l'année en cours et devrait enregistrer un CAGR supérieur à 10 % au cours de la période de prévision. Le marché nord-américain du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose est segmenté par médicaments (Invokana, Jardiance et Farxiga/Forxiga) et par géographie (États-Unis, Canada et reste de l'Amérique du Nord). Le rapport offre la valeur (en USD) et le volume (en unités) pour les segments susmentionnés. Nous fournirons une ventilation par segment (valeur et volume) pour tous les pays couverts dans la table des matières.
| Jardiance (Empagliflozine) |
| Farxiga/Forxiga (Dapagliflozine) |
| Invokana (Canagliflozine) |
| États-Unis |
| Canada |
| Reste de l'Amérique du Nord |
| Médicament | Jardiance (Empagliflozine) |
| Farxiga/Forxiga (Dapagliflozine) | |
| Invokana (Canagliflozine) | |
| Géographie | États-Unis |
| Canada | |
| Reste de l'Amérique du Nord |
Questions clés auxquelles le rapport répond
Quelle est la taille du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord ?
La taille du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord devrait atteindre 8,65 milliards USD en 2026 et croître à un CAGR de 7,68 % pour atteindre 12,52 milliards USD d'ici 2031.
Quelle est la taille actuelle du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord ?
En 2026, la taille du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord devrait atteindre 8,65 milliards USD.
Quels sont les acteurs clés du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord ?
Janssen Pharmaceutical, Eli Lilly, AstraZeneca Pharmaceuticals, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals et Astellas sont les principales entreprises opérant sur le marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose en Amérique du Nord.
Quelles années ce rapport sur le marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord couvre-t-il, et quelle était la taille du marché en 2025 ?
En 2025, la taille du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord était estimée à 8,65 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose en Amérique du Nord pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du marché du co-transporteur 2 sodium-dépendant du glucose (SGLT2) en Amérique du Nord pour les années : 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 et 2031.
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