Tamaño y Participación del Mercado de Tratamiento de Psoriasis en Placas Crónica - Tendencias de Crecimiento y Pronóstico (2026 - 2031)

Tendencias e Información del Mercado Global de Tratamiento de Psoriasis en Placas Crónica

Adopción de Inhibidores de IL-17 e IL-23 de Alta Eficacia

El mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica se beneficia de un estándar clínico más elevado que enfatiza cada vez más las respuestas PASI 90 y PASI 100. En el estudio observacional PSoHO, los inhibidores de IL-17A lograron PASI 100 en el 39,70% de los pacientes y PASI 90 en el 55,20% a los 24 meses, en comparación con PASI 100 en el 32,80% de los pacientes que recibieron agentes anti-TNFα^{[1]BMC Immunology, "Eficacia Comparativa y Seguridad de los Inhibidores de IL-17 e IL-23 para la Psoriasis Moderada a Grave en Poblaciones Asiáticas," BMC Immunology, link.springer.com.}. Un metaanálisis de 2026 de 32 ensayos controlados aleatorizados con casi 14.000 participantes encontró que los inhibidores de IL-17 e IL-23 eran superiores al placebo en poblaciones asiáticas, con una razón de probabilidades logarítmica de 1,40 y un intervalo de confianza del 95% de 1,17 a 1,62. Estos resultados respaldan una adopción más amplia en formularios en mercados donde la evidencia en poblaciones de pacientes no occidentales influye en las decisiones de tratamiento. La evidencia de supervivencia del fármaco también favorece a los agentes más nuevos, ya que bimekizumab, guselkumab y risankizumab mostraron un menor riesgo de discontinuación a 2 años que ustekinumab entre los pacientes con experiencia en biológicos^{[2]PubMed, "Supervivencia del Fármaco de Biológicos en Pacientes Bionaïve y con Experiencia en Biológicos con Psoriasis," JAMA Dermatology, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.}. El mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica, por lo tanto, continúa alejándose de las clases de biológicos más antiguas, incluso donde esos tratamientos siguen siendo importantes para los pacientes con acceso limitado a medicamentos más nuevos.

Expansión de Inmunomoduladores Orales Dirigidos

Las terapias orales están transformando el mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica porque pueden reducir la carga práctica del tratamiento inyectable. Johnson & Johnson recibió la aprobación de la FDA en marzo de 2026 para icotrokinra, un péptido oral que actúa sobre el receptor de IL-23, para adultos y adolescentes de 12 años o más con psoriasis en placas moderada a grave.^{[3]Johnson & Johnson, "Los Resultados a Un Año de ICOTYDE Confirman un Aclaramiento Cutáneo Duradero y un Perfil de Seguridad Favorable," Johnson & Johnson, prnewswire.com.} Cuatro estudios ICONIC de Fase 3 con 2.500 pacientes encontraron que el 70% logró una Evaluación Global del Investigador de piel clara o casi clara y el 55% alcanzó PASI 90 en la Semana 16. La Agencia Europea de Medicamentos recomendó la autorización de comercialización para icotrokinra en julio de 2026, convirtiéndolo en el primer medicamento oral dirigido al receptor de IL-23 en recibir una opinión positiva del CHMP para la psoriasis en placas de la EMA.^{[4]Agencia Europea de Medicamentos, "Primer Medicamento Oral Dirigido al Receptor de Interleucina-23 Recomendado para la Psoriasis en Placas," Agencia Europea de Medicamentos, ema.europa.eu.} Takeda informó que zasocitinib fue estadísticamente superior a deucravacitinib en un estudio de Fase 3 durante junio de 2026, con más de la mitad de los pacientes tratados alcanzando PASI 90 TAKEDA. Estos lanzamientos y programas en etapa avanzada pueden incorporar al mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica a pacientes previamente no tratados cuando la aversión a las inyecciones, las preocupaciones de seguridad percibidas o los requisitos de dispensación especializada habían retrasado la atención.

Acceso a Biológicos y Biosimilares en Mercados Emergentes

El reembolso y la disponibilidad de biosimilares están expandiendo el mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica en las economías emergentes. China incluyó deucravacitinib en la Lista Nacional de Medicamentos Reembolsables de 2024 para la psoriasis en placas moderada a grave, mejorando el acceso a un inhibidor oral de TYK2 en una gran población tratada. Biocon Biologics recibió la aprobación japonesa para su biosimilar de ustekinumab en diciembre de 2024 y lanzó el producto a través de Yoshindo en 2025. Samsung Bioepis también recibió la aprobación japonesa para un biosimilar de ustekinumab en diciembre de 2025, seguida de la inclusión en el Seguro Nacional de Salud en mayo de 2026 a través de NIPRO Corporation. Sun Pharmaceutical lanzó Ilumya, o tildrakizumab, en India durante 2025, introduciendo un inhibidor de IL-23 para los dermatólogos indios que tratan la psoriasis en placas moderada a grave. LEO Pharma recibió la aprobación de la NMPA de China para Enstilar en abril de 2026 tras un estudio de Fase 3 con 604 pacientes que demostró superioridad sobre el ungüento Daivobet, con un lanzamiento comercial previsto para más adelante en 2026. Estos desarrollos favorecen el acceso en varias líneas de tratamiento en lugar de depender únicamente de biológicos importados de primera calidad.

Expansión de Indicaciones Pediátricas y Formulaciones Apropiadas para la Edad

La expansión de indicaciones pediátricas añade una oportunidad de tratamiento de larga duración al mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica. AbbVie señaló que casi el 30% de las personas que desarrollan psoriasis experimentan síntomas antes de los 18 años, y se estima que 20.000 niños estadounidenses menores de 10 años son diagnosticados cada año. La FDA aprobó risankizumab en junio de 2026 para niños de 6 años o más con psoriasis en placas moderada a grave o artritis psoriásica activa. La aprobación incluyó una jeringa precargada de 55 mg para dosificación basada en el peso en pacientes por debajo de 40 kg. La Comisión Europea también aprobó risankizumab para pacientes pediátricos de 6 años o más durante junio de 2026, basándose en los datos de Fase 3 OptIMMize. Johnson & Johnson recibió la aprobación de la FDA para guselkumab en niños de 6 años o más en septiembre de 2025, respaldada por los datos de Fase 3 PROTOSTAR. El acceso más temprano a terapias aprobadas puede fortalecer la continuidad del tratamiento a medida que los pacientes pediátricos avanzan hacia la atención de adultos.

Altos Costos de Biológicos y Controles de Utilización por Parte de los Pagadores

Los altos costos de tratamiento y los controles de utilización pueden frenar el mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica incluso cuando las terapias avanzadas muestran resultados clínicos sólidos. Los protocolos de los pagadores comerciales a menudo requieren que los pacientes completen varios pasos de tratamiento antes de acceder a biológicos más nuevos o medicamentos orales. Un análisis de 2025 de 194 protocolos de terapia escalonada de pagadores comerciales estadounidenses encontró que el 99,40% imponía más requisitos de los que respaldaban las guías clínicas, mientras que el 68,40% de los protocolos de artritis psoriásica superaban las recomendaciones de las guías. La misma investigación encontró que el 92% de los médicos encuestados reportó un efecto negativo en los resultados clínicos derivado de estas restricciones. El desajuste puede ser especialmente difícil para las personas con enfermedad del cuero cabelludo, uñas, genital o palmoplantar, donde la carga sobre la calidad de vida puede ser grave a pesar de una superficie corporal afectada limitada. Treinta y ocho estados de EE. UU. habían promulgado leyes de protección de terapia escalonada para 2025, y la propuesta de Ley Safe Step requeriría que los pagadores respondan a las solicitudes de excepción en un plazo de 24 a 72 horas.

Pérdida Longitudinal de Respuesta y Desgaste en la Persistencia del Tratamiento

La persistencia del tratamiento limita el mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica porque la psoriasis en placas requiere un manejo continuo durante muchos años. En el Registro de Psoriasis CorEvitas, el fracaso en mantener la respuesta inicial fue citado en el 51,70% de 159 casos de cambio de biológico, y el 83,00% de los pacientes que cambiaron tenían enfermedad moderada a grave en comparación con el 26,10% de los que no cambiaron. Un registro español reportó una persistencia de primera línea con biológicos a 10 años del 25,90%, con eficacia insuficiente responsable del 51,00% de las discontinuaciones. El cambio puede preservar el acceso del paciente a la atención, pero añade costos administrativos y puede llevar a los pagadores a endurecer las condiciones de cobertura. Los pacientes que se vuelven con experiencia en biológicos pueden tener menos opciones de tratamiento adecuadas y pueden mostrar tasas de respuesta más bajas a terapias posteriores. El menor riesgo de discontinuación reportado para bimekizumab, guselkumab y risankizumab entre los pacientes con experiencia en biológicos sugiere que la persistencia se está convirtiendo en un punto importante de competencia entre las clases de biológicos más nuevas y las más antiguas.

*Nuestras previsiones consideran los impactos de impulsores y restricciones como direccionales, no aditivos. Las previsiones de impacto reflejan el crecimiento base, los efectos de mezcla y las interacciones entre variables.

Análisis de Segmentos

Por Modalidad de Tratamiento: Los Medicamentos Biológicos Lideran los Ingresos Mientras que los Medicamentos Sistémicos Orales Impulsan el Crecimiento

Los Medicamentos Biológicos representaron el 58,32% de la participación del mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica dentro de los ingresos por modalidad de tratamiento en 2025. Los inhibidores de IL-17 e IL-23 se han convertido en opciones centrales para la enfermedad moderada a grave porque ofrecen altas tasas de aclaramiento y un uso a largo plazo establecido en la práctica especializada. En metaanálisis en red, bimekizumab, ixekizumab y brodalumab lograron PASI 90 tan pronto como en las Semanas 6 a 8. La evidencia del mundo real también encontró una supervivencia del fármaco favorable para risankizumab y guselkumab, lo que respalda el uso continuado de los inhibidores de IL-23.

Se prevé que los Medicamentos Sistémicos Orales crezcan a una CAGR del 14,94% de 2026 a 2031, la tasa más rápida entre las modalidades de tratamiento. Los inhibidores de TYK2 y las terapias orales dirigidas al receptor de IL-23 son las principales razones de esta expansión. La aprobación de icotrokinra en 2026 estableció una nueva opción de tratamiento oral que apunta a una eficacia anteriormente asociada principalmente con los biológicos inyectables. Los regímenes de combinación también conservan un papel clínico para la enfermedad en zonas de alto impacto y las presentaciones difíciles de tratar.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Por Vía de Administración: Las Terapias Inyectables Siguen Siendo las Más Grandes Mientras que las Terapias Orales Ganan Terreno

Las terapias inyectables representaron el 57,62% de la participación del mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica por vía de administración en 2025. Su posición refleja el papel de larga data de los biológicos subcutáneos de IL-17 e IL-23 en la psoriasis en placas moderada a grave. Guselkumab y risankizumab mostraron una sólida supervivencia del fármaco entre los pacientes bionaïve en evidencia del mundo real danesa.

Se prevé que la vía Oral se expanda a una CAGR del 11,55% de 2026 a 2031. Icotrokinra demostró que una terapia oral puede aproximarse al rango de rendimiento de los tratamientos inyectables avanzados, con el 55% de los pacientes alcanzando PASI 90 en la Semana 16 en su programa de Fase 3. Las opciones orales pueden reducir las preocupaciones relacionadas con la aversión a las inyecciones y pueden simplificar el inicio del tratamiento para los pacientes y los consultorios. La vía Tópica sigue siendo importante por volumen de prescripciones, pero contribuye menos a los ingresos debido a su menor precio unitario.

Por Gravedad de la Enfermedad: La Enfermedad Moderada Es el Segmento Más Grande Mientras que la Enfermedad Grave Crece Más Rápido

La enfermedad Moderada representó el 42,38% de la participación del mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica por gravedad de la enfermedad en 2025. Este segmento incluye a muchos pacientes que no lograron un control aceptable con tratamiento tópico o sistémico convencional y cumplen los umbrales clínicos para el inicio de biológicos. La afectación de zonas de alto impacto puede generar una carga sustancial incluso cuando la superficie corporal total afectada es baja. La política de Medicaid de Aetna de 2025 reconoció la afectación de zonas corporales cruciales como criterio de cobertura independiente del porcentaje de superficie corporal afectada.

Se prevé que el segmento Grave crezca a una CAGR del 11,56% de 2026 a 2031. La reclasificación de la enfermedad en zonas de alto impacto está contribuyendo a la expansión de la población de tratamiento grave en algunos entornos. Los pacientes con enfermedad grave también pueden cambiar de biológico con mayor frecuencia, generando varios episodios de tratamiento a lo largo del proceso asistencial. 

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Por Tipo de Paciente: Los Adultos Representan la Mayor Parte de los Ingresos Mientras que los Pacientes Geriátricos se Expanden Más Rápido

Los Adultos capturaron el 82,32% de la participación del mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica por tipo de paciente en 2025. Esta posición refleja la concentración del diagnóstico de psoriasis entre personas de 25 a 60 años y la disponibilidad establecida de biológicos para este grupo. El tratamiento en adultos está respaldado por protocolos de monitoreo definidos y la familiaridad de los médicos con varias clases de biológicos. 

Se prevé que el segmento Geriátrico crezca a una CAGR del 11,78% hasta 2031. El envejecimiento de la población en América del Norte, Europa y Japón está aumentando la relevancia del tratamiento de la psoriasis en personas con polifarmacia y múltiples enfermedades crónicas. La selección de medicamentos en adultos mayores debe tener en cuenta las condiciones cardiovasculares, la función renal y el riesgo de infección. Un estudio de cohorte multicéntrico de 15 años reportó que los inhibidores del TNF tenían el mayor riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B entre las clases de biológicos evaluadas, mientras que los inhibidores de IL-23 tenían el menor riesgo y el mayor tiempo hasta la reactivación.

Por Canal de Distribución: Las Farmacias Hospitalarias Lideran Mientras que las Farmacias en Línea se Expanden Más Rápido

Las Farmacias Hospitalarias representaron el 41,32% de la participación del mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica por canal de distribución en 2025. Los biológicos inyectables a menudo requieren capacitación para la inyección, documentación de autorización previa, seguimiento de laboratorio y coordinación con los servicios de dermatología. Estas necesidades favorecen los entornos de farmacia hospitalaria y especializada con infraestructura clínica existente. 

Se prevé que las Farmacias en Línea crezcan a una CAGR del 12,31% de 2026 a 2031. El cumplimiento digital, los modelos de cobertura por correo y el auge del tratamiento oral están reduciendo parte de la fricción asociada con la dispensación especializada. Los fabricantes también están probando vías de apoyo directo al paciente donde los procesos de cobertura convencionales retrasan el acceso. 

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Análisis Geográfico

América del Norte representó el 38,98% de la participación del mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica en 2025. La región se beneficia de una alta penetración de biológicos, una densa red de especialistas y sistemas de seguros que eventualmente autorizan terapias avanzadas para muchos pacientes elegibles. Los criterios de UnitedHealthcare para 2026 incluyeron icotrokinra, risankizumab, guselkumab, secukinumab, deucravacitinib y biosimilares preferidos de adalimumab como opciones de cobertura.

Europa es el segundo mayor contribuyente al mercado de tratamiento de psoriasis en placas crónica, liderado por Alemania, Francia, el Reino Unido, Italia y España. El Arzneimittel-Atlas de Alemania identificó la psoriasis entre las 6 categorías de medicamentos asociadas con el mayor crecimiento del gasto en seguros de salud estatutarios durante 2024.

Se prevé que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 11,67% de 2026 a 2031, la tasa más rápida entre los segmentos geográficos. China, Japón, India, Corea del Sur y Australia son los mercados centrales para esta expansión. China está mejorando el acceso a través de actualizaciones de reembolso y aprobaciones regulatorias locales, incluida la aprobación de la NMPA para Enstilar en abril de 2026.