Marktgröße und Marktanteil für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis – Wachstumstrends und Prognose (2026–2031)

Globale Markttrends und Erkenntnisse zur Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis

Verbreitung hochwirksamer IL-17- und IL-23-Inhibitoren

Der Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis profitiert von einem höheren klinischen Standard, der zunehmend PASI-90- und PASI-100-Ansprechen betont. In der PSoHO-Beobachtungsstudie erreichten IL-17A-Inhibitoren bei 39,70 % der Patienten PASI 100 und bei 55,20 % PASI 90 nach 24 Monaten, verglichen mit PASI 100 bei 32,80 % der Patienten, die Anti-TNFα-Wirkstoffe erhielten^{[1]BMC Immunology, "Vergleichende Wirksamkeit und Sicherheit von IL-17- und IL-23-Inhibitoren bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis in asiatischen Bevölkerungsgruppen," BMC Immunology, link.springer.com.}. Eine Meta-Analyse aus dem Jahr 2026 mit 32 randomisierten kontrollierten Studien und fast 14.000 Teilnehmern ergab, dass IL-17- und IL-23-Inhibitoren in asiatischen Bevölkerungsgruppen Placebo überlegen waren, mit einem logarithmischen Odds-Verhältnis von 1,40 und einem 95-%-Konfidenzintervall von 1,17 bis 1,62. Diese Ergebnisse unterstützen eine breitere Aufnahme in Arzneimittellisten in Märkten, in denen Belege für nicht-westliche Patientenpopulationen Behandlungsentscheidungen beeinflussen. Auch die Arzneimittelüberlebensdaten begünstigen neuere Wirkstoffe: Bimekizumab, Guselkumab und Risankizumab zeigten bei bio-erfahrenen Patienten ein geringeres 2-Jahres-Abbruchrisiko als Ustekinumab^{[2]PubMed, "Arzneimittelüberleben von Biologika bei bio-naiven und bio-erfahrenen Patienten mit Psoriasis," JAMA Dermatology, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.}. Der Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis verschiebt sich daher weiterhin weg von älteren Biologika-Klassen, auch wenn diese Behandlungen für Patienten mit eingeschränktem Zugang zu neueren Arzneimitteln weiterhin wichtig bleiben.

Ausweitung oraler zielgerichteter Immunmodulatoren

Orale Therapien verändern den Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis, da sie die praktische Belastung durch injizierbare Behandlungen reduzieren können. Johnson & Johnson erhielt im März 2026 die FDA-Zulassung für Icotrokinra, ein orales Peptid, das den IL-23-Rezeptor angreift, für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.^{[3]Johnson & Johnson, "ICOTYDE-Einjahresergebnisse bestätigen anhaltende Hautklärung und günstiges Sicherheitsprofil," Johnson & Johnson, prnewswire.com.} Vier Phase-3-ICONIC-Studien mit 2.500 Patienten ergaben, dass 70 % eine globale Beurteilung des Prüfarztes von klarer oder nahezu klarer Haut erreichten und 55 % in Woche 16 PASI 90 erzielten. Die Europäische Arzneimittel-Agentur empfahl im Juli 2026 die Marktzulassung für Icotrokinra und machte es damit zum ersten oralen Arzneimittel, das auf den IL-23-Rezeptor abzielt und eine positive CHMP-Stellungnahme für Plaque-Psoriasis der EMA erhielt.^{[4]Europäische Arzneimittel-Agentur, "Erstes orales Arzneimittel, das auf den Interleukin-23-Rezeptor abzielt, für Plaque-Psoriasis empfohlen," Europäische Arzneimittel-Agentur, ema.europa.eu.} Takeda berichtete im Juni 2026, dass Zasocitinib in einer Phase-3-Studie Deucravacitinib statistisch überlegen war, wobei mehr als die Hälfte der behandelten Patienten PASI 90 erreichte. Diese Markteinführungen und spätstufigen Programme können bisher unbehandelte Patienten in den Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis bringen, wenn Injektionsaversion, wahrgenommene Sicherheitsbedenken oder Anforderungen an die Spezialabgabe die Versorgung verzögert hatten.

Zugang zu Biologika und Biosimilars in Schwellenmärkten

Erstattung und Verfügbarkeit von Biosimilars weiten den Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis in Schwellenländern aus. China nahm Deucravacitinib im Jahr 2024 in die nationale Erstattungsarzneimittelliste für mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis auf und verbesserte damit den Zugang zu einem oralen TYK2-Inhibitor in einer großen behandelten Bevölkerung. Biocon Biologics erhielt im Dezember 2024 die japanische Zulassung für sein Ustekinumab-Biosimilar und brachte das Produkt 2025 über Yoshindo auf den Markt. Samsung Bioepis erhielt im Dezember 2025 ebenfalls die japanische Zulassung für ein Ustekinumab-Biosimilar, gefolgt von der Aufnahme in die nationale Krankenversicherungsliste im Mai 2026 über die NIPRO Corporation. Sun Pharmaceutical brachte Ilumya (Tildrakizumab) 2025 in Indien auf den Markt und führte damit einen IL-23-Inhibitor für indische Dermatologen ein, die mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis behandeln. LEO Pharma erhielt im April 2026 die NMPA-Zulassung Chinas für Enstilar nach einer Phase-3-Studie mit 604 Patienten, die die Überlegenheit gegenüber Daivobet-Salbe zeigte, mit einer geplanten kommerziellen Markteinführung später im Jahr 2026. Diese Entwicklungen unterstützen den Zugang über mehrere Behandlungslinien hinweg, anstatt sich ausschließlich auf hochpreisige importierte Biologika zu verlassen.

Ausweitung der pädiatrischen Zulassung und altersgerechte Formulierungen

Die Ausweitung der pädiatrischen Zulassung eröffnet dem Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis eine langfristige Behandlungsmöglichkeit. AbbVie gab an, dass fast 30 % der Menschen, die Psoriasis entwickeln, vor dem 18. Lebensjahr Symptome zeigen, und schätzungsweise 20.000 US-amerikanische Kinder unter 10 Jahren werden jährlich diagnostiziert. Die FDA genehmigte Risankizumab im Juni 2026 für Kinder ab 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis oder aktiver Psoriasis-Arthritis. Die Zulassung umfasste eine 55-mg-Fertigspritze für die gewichtsbasierte Dosierung bei Patienten unter 40 kg. Die Europäische Kommission genehmigte Risankizumab ebenfalls im Juni 2026 für pädiatrische Patienten ab 6 Jahren, basierend auf Phase-3-OptIMMize-Daten. Johnson & Johnson erhielt im September 2025 die FDA-Zulassung für Guselkumab bei Kindern ab 6 Jahren, gestützt auf Phase-3-PROTOSTAR-Daten. Ein früherer Zugang zu zugelassenen Therapien kann die Behandlungskontinuität stärken, wenn pädiatrische Patienten in die Erwachsenenversorgung übergehen.

Hohe Biologika-Kosten und Nutzungskontrollen der Kostenträger

Hohe Behandlungskosten und Nutzungskontrollen können den Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis verlangsamen, selbst wenn fortschrittliche Therapien starke klinische Ergebnisse zeigen. Protokolle kommerzieller Kostenträger verlangen häufig, dass Patienten mehrere Behandlungsschritte abschließen, bevor sie Zugang zu neueren Biologika oder oralen Arzneimitteln erhalten. Eine Analyse aus dem Jahr 2025 von 194 US-amerikanischen kommerziellen Stufentherapieprotokollen ergab, dass 99,40 % mehr Anforderungen stellten, als klinische Leitlinien unterstützten, während 68,40 % der Psoriasis-Arthritis-Protokolle die Leitlinienempfehlungen überschritten. Dieselbe Untersuchung ergab, dass 92 % der befragten Ärzte negative Auswirkungen auf klinische Ergebnisse durch diese Einschränkungen berichteten. Die Diskrepanz kann besonders schwierig für Menschen mit Erkrankungen der Kopfhaut, Nägel, Genitalien oder Handflächen und Fußsohlen sein, wo die Lebensqualitätsbelastung trotz begrenzter Körperoberfläche erheblich sein kann. Bis 2025 hatten 38 US-Bundesstaaten Gesetze zum Schutz vor Stufentherapie erlassen, und der vorgeschlagene Safe Step Act würde Kostenträger verpflichten, auf Ausnahmeanträge innerhalb von 24 bis 72 Stunden zu reagieren.

Langfristiger Wirkungsverlust und Therapieabbruch durch mangelnde Behandlungspersistenz

Die Behandlungspersistenz begrenzt den Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis, da Plaque-Psoriasis eine langfristige Behandlung über viele Jahre erfordert. Im CorEvitas-Psoriasis-Register wurde das Versagen, das anfängliche Ansprechen aufrechtzuerhalten, in 51,70 % von 159 Biologika-Wechselfällen genannt, und 83,00 % der Wechsler hatten eine mittelschwere bis schwere Erkrankung, verglichen mit 26,10 % der Nicht-Wechsler. Ein spanisches Register berichtete eine 10-Jahres-Persistenz der Erstlinien-Biologika von 25,90 %, wobei unzureichende Wirksamkeit für 51,00 % der Abbrüche verantwortlich war. Ein Wechsel kann den Patientenzugang zur Versorgung erhalten, verursacht jedoch zusätzliche Verwaltungskosten und kann dazu führen, dass Kostenträger die Deckungsbedingungen verschärfen. Patienten, die bio-erfahren werden, haben möglicherweise weniger geeignete Behandlungsoptionen und können bei späteren Therapien niedrigere Ansprechraten zeigen. Das geringere Abbruchrisiko, das für Bimekizumab, Guselkumab und Risankizumab bei bio-erfahrenen Patienten berichtet wurde, deutet darauf hin, dass die Persistenz zu einem wichtigen Wettbewerbspunkt zwischen neueren und älteren Biologika-Klassen wird.

*Unsere Prognosen behandeln die Auswirkungen von Treibern und Einschränkungen als richtungsweisend und nicht additiv. Die Wirkungsprognosen berücksichtigen Basiswachstum, Mischungseffekte und Wechselwirkungen zwischen Variablen.

Segmentanalyse

Nach Behandlungsmodalität: Biologika führen beim Umsatz, während orale systemische Arzneimittel das Wachstum antreiben

Biologika hielten im Jahr 2025 einen Anteil von 58,32 % am Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis innerhalb des Umsatzes nach Behandlungsmodalität. IL-17- und IL-23-Inhibitoren sind zu zentralen Optionen für mittelschwere bis schwere Erkrankungen geworden, da sie hohe Klärungsraten und eine etablierte Langzeitanwendung in der Facharztpraxis bieten. In Netzwerk-Meta-Analysen erreichten Bimekizumab, Ixekizumab und Brodalumab PASI 90 bereits in den Wochen 6 bis 8. Reale Belege zeigten auch ein günstiges Arzneimittelüberleben für Risankizumab und Guselkumab, was die weitere Anwendung von IL-23-Inhibitoren unterstützt.

Orale systemische Arzneimittel werden voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 14,94 % wachsen, der schnellsten Rate unter den Behandlungsmodalitäten. TYK2-Inhibitoren und orale IL-23-Rezeptortherapien sind die Hauptgründe für diese Expansion. Die Zulassung von Icotrokinra im Jahr 2026 etablierte eine neue orale Behandlungsoption, die auf eine Wirksamkeit abzielt, die bisher hauptsächlich mit injizierbaren Biologika assoziiert wurde. Kombinationsregimes behalten auch eine klinische Rolle bei Erkrankungen an Stellen mit hohem Einfluss und schwer zu behandelnden Präsentationen.

Nach Verabreichungsweg: Injizierbare Therapien bleiben am größten, während orale Therapien an Boden gewinnen

Injizierbare Therapien entfielen im Jahr 2025 auf 57,62 % des Marktanteils am Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis nach Verabreichungsweg. Ihre Position spiegelt die langjährige Rolle subkutaner IL-17- und IL-23-Biologika bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis wider. Guselkumab und Risankizumab zeigten in dänischen realen Belegen ein starkes Arzneimittelüberleben bei bio-naiven Patienten.

Der orale Weg wird voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 11,55 % wachsen. Icotrokinra zeigte, dass eine orale Therapie den Leistungsbereich fortschrittlicher injizierbarer Behandlungen annähern kann, wobei 55 % der Patienten in Woche 16 in seinem Phase-3-Programm PASI 90 erreichten. Orale Optionen können Bedenken hinsichtlich Injektionsaversion reduzieren und die Behandlungseinleitung für Patienten und Praxen vereinfachen. Der topische Weg bleibt nach Verschreibungsvolumen wichtig, trägt jedoch aufgrund seines niedrigeren Stückpreises weniger zum Umsatz bei.

Nach Krankheitsschweregrad: Mittelschwere Erkrankung ist das größte Segment, während schwere Erkrankung am schnellsten wächst

Mittelschwere Erkrankung hielt im Jahr 2025 einen Anteil von 42,38 % am Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis nach Krankheitsschweregrad. Dieses Segment umfasst viele Patienten, die mit topischer oder konventioneller systemischer Behandlung keine akzeptable Kontrolle erreicht haben und klinische Schwellenwerte für die Einleitung einer Biologika-Therapie erfüllen. Die Beteiligung von Stellen mit hohem Einfluss kann eine erhebliche Belastung verursachen, selbst wenn die gesamte Körperoberfläche gering ist. Aetnas Medicaid-Richtlinie von 2025 erkannte die Beteiligung entscheidender Körperstellen als Deckungskriterium unabhängig vom Körperoberflächenprozentsatz an.

Das schwere Segment wird voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 11,56 % wachsen. Die Neueinstufung von Erkrankungen an Stellen mit hohem Einfluss trägt in einigen Umgebungen zur Ausweitung der schwer erkrankten Behandlungspopulation bei. Patienten mit schwerer Erkrankung können auch häufiger Biologika wechseln, was mehrere Behandlungsepisoden auf dem Versorgungsweg schafft. 

Nach Patiententyp: Erwachsene machen den größten Umsatzanteil aus, während geriatrische Patienten am schnellsten wachsen

Erwachsene entfielen im Jahr 2025 auf 82,32 % des Marktanteils am Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis nach Patiententyp. Diese Position spiegelt die Konzentration diagnostizierter Psoriasis bei Menschen im Alter von 25 bis 60 Jahren und die etablierte Verfügbarkeit von Biologika für diese Gruppe wider. Die Behandlung von Erwachsenen wird durch definierte Überwachungsprotokolle und die Vertrautheit der Kliniker mit mehreren Biologika-Klassen unterstützt. 

Das geriatrische Segment wird voraussichtlich bis 2031 mit einer CAGR von 11,78 % wachsen. Die Bevölkerungsalterung in Nordamerika, Europa und Japan erhöht die Relevanz der Psoriasis-Behandlung bei Menschen mit Polypharmazie und mehreren chronischen Erkrankungen. Die Arzneimittelauswahl bei älteren Erwachsenen muss kardiovaskuläre Erkrankungen, Nierenfunktion und Infektionsrisiko berücksichtigen. Eine 15-jährige multizentrische Kohortenstudie berichtete, dass TNF-Inhibitoren unter den bewerteten Biologika-Klassen das höchste Reaktivierungsrisiko für das Hepatitis-B-Virus hatten, während IL-23-Inhibitoren das niedrigste Risiko und die längste Zeit bis zur Reaktivierung aufwiesen.

Nach Vertriebskanal: Krankenhausapotheken führen, während Online-Apotheken am schnellsten wachsen

Krankenhausapotheken hielten im Jahr 2025 einen Anteil von 41,32 % am Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis nach Vertriebskanal. Injizierbare Biologika erfordern häufig Injektionsschulung, Dokumentation der Vorabgenehmigung, Laborkontrollen und Koordination mit dermatologischen Diensten. Diese Anforderungen begünstigen krankenhausangebundene und Spezialapotheken mit bestehender klinischer Infrastruktur. 

Online-Apotheken werden voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 12,31 % wachsen. Digitale Abwicklung, Versandhandelsdeckungsmodelle und der Aufstieg oraler Behandlungen reduzieren einige der Reibungspunkte im Zusammenhang mit der Spezialabgabe. Hersteller testen auch direkte Patientenunterstützungswege, bei denen konventionelle Deckungsprozesse den Zugang verzögern. 

Geografische Analyse

Nordamerika hielt im Jahr 2025 einen Anteil von 38,98 % am Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis. Die Region profitiert von einer hohen Biologika-Durchdringung, einem dichten Spezialistennetzwerk und Versicherungssystemen, die fortschrittliche Therapien für viele berechtigte Patienten letztendlich genehmigen. Die Kriterien von UnitedHealthcare für 2026 umfassten Icotrokinra, Risankizumab, Guselkumab, Secukinumab, Deucravacitinib und bevorzugte Adalimumab-Biosimilars als Deckungsoptionen.

Europa ist der zweitgrößte Beitragszahler zum Markt für die Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis, angeführt von Deutschland, Frankreich, dem Vereinigten Königreich, Italien und Spanien. Der Arzneimittel-Atlas identifizierte Psoriasis als eine der 6 Arzneimittelkategorien, die im Jahr 2024 mit dem stärksten Wachstum der gesetzlichen Krankenversicherungsausgaben verbunden waren.

Asien-Pazifik wird voraussichtlich von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 11,67 % wachsen, der schnellsten Rate unter den geografischen Segmenten. China, Japan, Indien, Südkorea und Australien sind die zentralen Märkte für diese Expansion. China verbessert den Zugang durch Erstattungsaktualisierungen und lokale Regulierungsgenehmigungen, einschließlich der NMPA-Genehmigung von Enstilar im April 2026.