Marktgröße und Marktanteile im Bereich Behandlung psychischer Störungen – Wachstumstrends und Prognose (2026–2031)

Globale Trends und Erkenntnisse im Markt für die Behandlung psychischer Störungen

Neue Wirkmechanismen für therapieresistente Störungen

Es wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung psychischer Störungen die Behandlungsoptionen für Patienten erweitert, die nicht auf konventionelle Antidepressiva ansprechen. Im Januar 2025 genehmigte die FDA das SPRAVATO-Nasenspray als Monotherapie für Erwachsene mit therapieresistenter Depression, gestützt auf Phase-IV-Daten, die in Woche 4 eine Remission bei 22,5 % der Patienten gegenüber 7,6 % in der Placebogruppe zeigten. Zum Zeitpunkt der Zulassung hatten voraussichtlich mehr als 140.000 Patienten in 77 Ländern die Therapie angewendet. Im Januar 2026 erhielt Neurolief die FDA-Zulassung vor dem Inverkehrbringen (Premarket Approval) für ProlivRx, eine Heimtherapie zur Neuromodulation des Gehirns für Erwachsene mit schwerer depressiver Störung, die mindestens ein vorheriges Antidepressivum nicht angesprochen haben. Diese Entwicklungen sollen die ambulanten und heimbasierten Behandlungsoptionen stärken.

Zunehmende Diagnosestellung und Behandlungsaufnahme

Eine verbesserte Krankheitserkennung soll die Patientenbasis im Markt für die Behandlung psychischer Störungen erweitern. Digitales Screening in der Primärversorgung und von Arbeitgebern unterstützte Dienste können die Diagnosestellung und den Behandlungsbeginn beschleunigen. Das Segment der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung soll von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 9,71 % wachsen, angetrieben durch eine verstärkte Diagnosestellung bei historisch unterdiagnostizierten Erwachsenen. Für die Vereinigten Staaten wird geschätzt, dass im Jahr 2025 etwa 21 Millionen Erwachsene mit schwerer depressiver Störung leben.^{[1]Weltgesundheitsorganisation, „Weltbericht zur psychischen Gesundheit: Psychische Gesundheit für alle transformieren”, Weltgesundheitsorganisation, who.int} Im Januar 2025 initiierte Neurocrine Biosciences Phase-3-Zulassungsstudien für Osavampator als Zusatzbehandlung für Erwachsene mit schwerer depressiver Störung. Die Behandlungsaufnahme wird sowohl von der Diagnoseinfrastruktur als auch von der Verfügbarkeit von Arzneimitteln abhängen.

Ausweitung der psychischen Gesundheitsversorgung und Erstattungsregelungen

Erstattungsänderungen in den Jahren 2025 und 2026 können nachhaltige Behandlungsvolumina im Markt für die Behandlung psychischer Störungen unterstützen. Der CMS-Honorarplan für Ärzte 2026 fügte drei ergänzende G-Codes für das Collaborative Care Model hinzu und erweiterte die Telemedizin-Berechtigung für psychische Gesundheit ab dem 1. Januar 2026. Die Regelung erweiterte auch die direkten Medicare-Abrechnungsrechte auf Ehe- und Familientherapeuten sowie Berater für psychische Gesundheit.^{[2]Zentren für Medicare- und Medicaid-Dienste, „Abschließende Regelung zum Medicare-Honorarplan für Ärzte”, Zentren für Medicare- und Medicaid-Dienste, cms.gov} Frankreich erhöhte die Erstattung für Psychotherapiesitzungen im Mai 2025 von 30 EUR (32 USD) auf 50 EUR (54 USD), während die Krankenversicherung weiterhin 60 % der Kosten übernahm. Vorhersehbare Erstattungsregelungen können die Anbieterkapazität erweitern, Zugangshürden für Patienten abbauen und eine integrierte Abdeckung für Medikamente und Verhaltensversorgung unterstützen.

Integration der psychischen Gesundheitsversorgung in die Primärversorgung

Die Integration in die Primärversorgung erweitert den Zugang für Patienten, die nicht routinemäßig Psychiater oder Psychologen aufsuchen. Kollaborative Versorgungsvereinbarungen betten verhaltensmedizinisches Fachwissen in die routinemäßige medizinische Versorgung ein. Das CMS ACCESS-Modell begann 2026 mit der Förderung einer wertorientierten Versorgung im Bereich der psychischen Gesundheit. Dieser Ansatz kann die Nutzung von Behandlungen steigern, die Primärversorger verschreiben und überwachen können, ohne komplexe Dosistitrierungen zu erfordern.^{[3]Zentren für Medicare- und Medicaid-Dienste, „ACCESS-Modell”, Zentren für Medicare- und Medicaid-Dienste, cms.gov} Der Markt für die Behandlung psychischer Störungen kann von einer erweiterten Primärversorgungskapazität und stärkeren Verbindungen zwischen Screening, Überweisung und Behandlung profitieren.

Generikaerosion und Verlust der Marktexklusivität

Der Generikawettbewerb reduziert den Umsatz mit Markenarzneimitteln und schränkt die Forschungsfinanzierung im Markt für die Behandlung psychischer Störungen ein. Die Auswirkungen sind am stärksten bei etablierten Antidepressiva und Antipsychotika, die den Verlust der Marktexklusivität erleben. Unternehmen priorisieren zunehmend differenzierte Produkte, die ungedeckte klinische Bedürfnisse adressieren. Größere Pharmakonzerne können Entwicklungsrisiken effektiver managen als kleinere Spezialunternehmen, während Akquisitionen an Bedeutung gewinnen, wenn interne Programme scheitern oder der Generikawettbewerb zunimmt.

Fragmentierte Erstattung für Psychotherapie und digitale Behandlungen

Die Erstattung für Psychotherapie und digitale Behandlungstools bleibt trotz verbesserter medizinischer Abdeckung fragmentiert. Der CMS führte 2025 drei HCPCS Level-II-Codes für die von Ärzten abgerechnete digitale kognitive Verhaltenstherapie ein und schuf damit einen Medicare-Zahlungsweg für digitale Behandlungsgeräte für psychische Gesundheit. Die Abdeckung durch private Versicherer variiert weiterhin je nach Bundesstaat und Produkt, was den Zugang nach der regulatorischen Zulassung einschränkt. Die FDA-Zulassung für das FL-100-Gerät von Flow Neuroscience im Dezember 2025 löste seine Erstattungsposition im Jahr 2026 nicht. Der Markt für die Behandlung psychischer Störungen wird uneinheitlich bleiben, bis Zahlungsstrukturen die Bereitstellung von Psychotherapie und digitalen Behandlungen konsistent unterstützen.

*Unsere Prognosen behandeln die Auswirkungen von Treibern und Einschränkungen als richtungsweisend und nicht additiv. Die Wirkungsprognosen berücksichtigen Basiswachstum, Mischungseffekte und Wechselwirkungen zwischen Variablen.

Segmentanalyse

Nach Behandlungsmodalität: Pharmakologische Behandlung hält die größte Position, während Psychotherapie am schnellsten wächst

Die pharmakologische Behandlung machte im Jahr 2025 61,40 % der Marktgröße für die Behandlung psychischer Störungen nach Behandlungsmodalität aus. Ihre führende Position spiegelt die breite Anwendung von Antidepressiva, Antipsychotika, Stimmungsstabilisatoren, Anxiolytika und Stimulanzien wider, gestützt durch etablierte Arzneimittellisten und die Vertrautheit der Verschreiber. CAPLYTA erhielt im November 2025 die FDA-Zulassung als Zusatztherapie zu Antidepressiva für Erwachsene mit schwerer depressiver Störung. Die Therapie erhielt im April 2026 auch die Zulassung zur Prävention von Schizophrenierezidiven, wobei eine 63-prozentige Reduktion des Rückfallrisikos gegenüber Placebo und 84 % der Patienten, die über sechs Monate rückfallfrei blieben, nachgewiesen wurden.

Psychotherapie und Verhaltensbehandlung sollen zwischen 2026 und 2031 mit einer CAGR von 10,55 % wachsen. Die digitale Bereitstellung erweitert die therapeutengestützte Versorgung über die traditionelle Klinikkapazität hinaus, während integrierte und gemeindebasierte Modelle eine koordinierte Verhaltensversorgung unterstützen. Im September 2025 erhielt BrainsWay die FDA-Zulassung für ein beschleunigtes Deep-TMS-Protokoll bei schwerer depressiver Störung. Das Protokoll kann den standardmäßigen vierwöchigen Behandlungsverlauf verkürzen und den Durchsatz in ambulanten Behandlungszentren verbessern. Die Zulassung von Flow FL-100 Ende 2025 und die Zulassung von ProlivRx im Januar 2026 unterstützen die heimbasierte Neuromodulation über konventionelle Krankenhausumgebungen hinaus.

Nach Störungstyp: Depressive Störungen sichern den Umsatz, während die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung das Wachstum anführt

Depressive Störungen machten im Jahr 2025 42,04 % der Marktgröße für die Behandlung psychischer Störungen nach Störungstyp aus. Das Segment weist eine erhebliche Behandlungsnachfrage und ein breites Portfolio an Marken- und Generikamitteln auf, wobei im Jahr 2025 schätzungsweise 21 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten mit schwerer depressiver Störung leben. Die SPRAVATO-Monotherapiezulassung 2025 schuf eine Behandlungsoption für Erwachsene mit therapieresistenter Depression. Angststörungen, Schizophreniespektrumsstörungen und bipolare Störungen stellen ebenfalls erhebliche Behandlungsbedarfe dar, während posttraumatische Belastungsstörung, Zwangsstörung, Essstörungen und Substanzgebrauchsstörungen über weniger etablierte pharmazeutische Optionen verfügen.

Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung soll zwischen 2026 und 2031 mit einer CAGR von 9,71 % wachsen. Das Wachstum spiegelt eine zunehmende Diagnosestellung bei Erwachsenen wider, einschließlich bei Frauen und Mädchen, die historisch unterdiagnostiziert wurden. Engpässe bei der Versorgung mit Stimulanzien haben das Interesse der Verschreiber an nicht-stimulierenden Optionen erhöht. Takeda erweiterte die Verfügbarkeit seines Portfolios für die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung in mehreren internationalen Märkten nach regulatorischen Zulassungen im Jahr 2025. Diese Entwicklung spiegelt den wachsenden kommerziellen Fokus auf pädiatrische und erwachsene Nachfrage außerhalb Nordamerikas im Markt für die Behandlung psychischer Störungen wider.

Nach Verabreichungsweg: Orale Formulierungen führen, während Injektionen das Adhärenzmanagement vorantreiben

Orale Formulierungen hielten im Jahr 2025 einen Anteil von 56,76 % an der Marktgröße für die Behandlung psychischer Störungen nach Verabreichungsweg. Täglich einzunehmende orale Antidepressiva, Stimmungsstabilisatoren und Stimulanzien werden als Erstlinienbehandlungen weit verbreitet eingesetzt, da sie eine Dosisanpassung und die Selbstverabreichung durch den Patienten ermöglichen. Ihre etablierte Anwendung und niedrigeren Warenkosten stützen ihre führende Position. Die transdermale Verabreichung bleibt eine kleinere Option für Selegilin bei schwerer Depression und bestimmten Arzneimitteln gegen Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung. Sublinguale und nasale Systeme, einschließlich Esketamin, adressieren klinische Bedürfnisse jenseits der standardmäßigen oralen Therapie.

Injektionen sollen zwischen 2026 und 2031 mit einer CAGR von 8,25 % wachsen. Langwirksame injizierbare Antipsychotika reduzieren die täglichen Dosierungsanforderungen bei Schizophrenie und bipolarer Störung, mit Dosierungsintervallen von monatlich bis zu drei- und sechsmonatlichen Abständen. Längere Dosierungsintervalle können das Adhärenzmanagement unterstützen, wenn versäumte Medikamenteneinnahmen das Rückfallrisiko erhöhen. REMS-Programme für Arzneimittel wie Esketamin erfordern eine überwachte Verabreichung in den Vereinigten Staaten. Diese Anforderungen können den Zugang einschränken, während die Behandlungsbereitstellung in zertifizierten ambulanten und psychiatrischen Einrichtungen konzentriert wird.

Nach Endnutzer: Krankenhäuser behalten die größte Nachfrage, während psychiatrische Einrichtungen am schnellsten wachsen

Krankenhäuser machten im Jahr 2025 53,24 % der Endnutzernachfrage im Markt für die Behandlung psychischer Störungen aus. Akute psychiatrische stationäre Versorgung, Notfallbewertungen, komplexe Mehrfachmedikamentenschemata und Hochakutfälle bleiben in Krankenhaussystemen konzentriert. Allgemeinkrankenhäuser bieten häufig psychiatrische Dienste an, da dedizierte stationäre psychiatrische Betten begrenzt sind. Die heimbasierte Versorgung erhielt Unterstützung durch die Zulassungen für heimbasierte Neuromodulationsgeräte in den Jahren 2025 und 2026. Krankenhäuser bleiben jedoch für Patienten, die intensive Überwachung benötigen, unverzichtbar.

Psychiatrische Einrichtungen sollen zwischen 2026 und 2031 mit einer CAGR von 9,55 % wachsen. Diese Einrichtungen können eine überwachte Behandlung für Arzneimittel anbieten, die REMS-Anforderungen unterliegen, einschließlich Esketamin, und kollaborative Versorgungsvereinbarungen mit Primärversorgungsnetzwerken unterstützen. Das CMS ACCESS-Modell unterstützt messungsbasierte Berichterstattung für wertorientierte Versorgung im Bereich der psychischen Gesundheit. Dedizierte Einrichtungen können die Facharztkapazität durch strukturierte ambulante Therapien und gerätebasierte Behandlungen erweitern, ohne ausschließlich auf den Krankenhausausbau angewiesen zu sein.

Geografische Analyse

Nordamerika hielt im Jahr 2025 einen regionalen Umsatzanteil von 42,45 %, gestützt durch etablierte Erstattungskanäle, die weit verbreitete Nutzung von Markenpsychiatriemitteln und den Formularzugang über arbeitgeberfinanzierte Versicherungen und Medicare. Der CMS-Honorarplan für Ärzte 2026 erweiterte die Telemedizinabdeckung für psychische Gesundheit, führte kollaborative Versorgungsabrechnungscodes ein und erweiterte die Abrechnungsrechte für Fachkräfte im Bereich der psychischen Gesundheit. Diese Maßnahmen unterstützen die pharmakologische Behandlung und die Bereitstellung von Psychotherapie. Kanada genehmigte ZURZUVAE für postpartale Depression im Dezember 2025, während Mexiko trotz einer wachsenden städtischen privaten Krankenversicherungsabdeckung weniger erschlossen bleibt.

Europa war die zweitgrößte Region im Markt für die Behandlung psychischer Störungen. Deutschland bietet eine gesetzliche ambulante Psychotherapieabdeckung, während das Vereinigte Königreich ein in den NHS integriertes System zur Bereitstellung psychischer Gesundheitsversorgung betreibt. Die MHRA genehmigte Zuranolone für postnatale Depression im August 2025, und die Europäische Kommission genehmigte ZURZUVAE für postpartale Depression im September 2025. Frankreich erhöhte die Erstattung für Psychotherapiesitzungen im Mai 2025 von 30 EUR (32 USD) auf 50 EUR (54 USD), wobei die Krankenversicherung 60 % der Kosten übernahm. Deutschland unterstützt langwirksame injizierbare Antipsychotika, während Italien, Spanien und andere Märkte ihre Kapazitäten in unterschiedlichem Tempo ausbauen.

Der asiatisch-pazifische Raum soll von 2026 bis 2031 mit einer CAGR von 10,73 % wachsen, der schnellsten regionalen Rate im Markt für die Behandlung psychischer Störungen. Staatlich geförderte digitale Gesundheitsinfrastruktur, breitere Krankenversicherungsabdeckung und eine große unbehandelte psychische Gesundheitslast unterstützen den Zugang in China, Indien und Südkorea. Japans alternde Bevölkerung unterstützt die Nachfrage nach Behandlungen für spät einsetzende Depression und Alzheimer-bedingte Psychose. Südkorea und Australien tragen durch die Regulierung digitaler Gesundheit und die Erstattung von Plattformen bei, während der Nahe Osten und Afrika kleinere Märkte bleiben, die durch Investitionen des Golfkooperationsrats und südafrikanische politische Verpflichtungen angetrieben werden. Brasilien und Argentinien führen die Entwicklung privater psychiatrischer Dienste in Südamerika an.