Tamanho e Participação do Mercado de Terapêuticos e Diagnósticos de Câncer de Bexiga na América do Norte - Análise de Tendências de Crescimento e Previsões (2025 - 2030)

Tendências e Perspectivas do Mercado de Terapêuticos e Diagnósticos de Câncer de Bexiga na América do Norte

Espera-se que a Imunoterapia Detenha uma Participação Significativa ao Longo do Período de Previsão

• A imunoterapia é uma terapia que utiliza medicamentos para suprimir ou estimular o sistema imunológico para ajudar o organismo a combater infecções, câncer e outras doenças. Ela se relaciona à terapia biológica para o tratamento do câncer, com o objetivo de potencializar as defesas naturais do organismo para combater o câncer. As vantagens da imunoterapia em relação à quimioterapia em pacientes com câncer de bexiga e os lançamentos de produtos pelos principais participantes do mercado impulsionam o segmento.
• Por exemplo, de acordo com um artigo publicado pela WebMD LLC, em dezembro de 2022, a imunoterapia com Bacillus Calmette-Guérin (BCG) foi aprovada pela Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA dos EUA) para a terapia primária do carcinoma in situ (CIS) da bexiga. O BCG substituiu a cistectomia como tratamento de escolha para o CIS. A terapia com BCG também reduz o risco de recorrência, e a terapia de manutenção contínua com BCG reduz o risco de progressão em pacientes com câncer de bexiga não músculo-invasivo de alto grau (NMIBC). A vantagem da imunoterapia no câncer de bexiga deve impulsionar a demanda do segmento ao longo do período de previsão.
• Várias estratégias adotadas pelos principais participantes do mercado apoiam o crescimento do segmento ao longo do período de previsão. Por exemplo, em dezembro de 2022, a FDA dos EUA aprovou o Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg), uma terapia gênica baseada em vetor adenoviral não replicante (não pode se multiplicar em células humanas) indicada para o tratamento de pacientes adultos com câncer de bexiga não músculo-invasivo de alto risco (NMIBC) não responsivo ao Bacillus Calmette-Guérin (BCG) com carcinoma in situ (CIS) com ou sem tumores papilares. Esse desenvolvimento deve impulsionar o crescimento do mercado. Portanto, todos os fatores acima devem impulsionar o crescimento do segmento ao longo do período de previsão.

Espera-se que os Estados Unidos Detenham uma Participação Significativa do Mercado ao Longo do Período de Previsão

• Os Estados Unidos detêm uma participação significativa devido à alta prevalência do câncer de bexiga, ao crescimento de seus terapêuticos e diagnósticos no país e à presença de muitas empresas. De acordo com o Conselho Editorial do Cancer.Net, em março de 2023, nos Estados Unidos, os homens têm três a quatro vezes mais probabilidade do que as mulheres de serem diagnosticados com câncer de bexiga.
• Além disso, de acordo com um artigo publicado pela Healthline Media, em dezembro de 2022, nos Estados Unidos, o câncer de bexiga foi o sexto câncer mais comum em geral em 2022, com aproximadamente 81.180 novos casos.
• Em média, as pessoas com câncer de bexiga têm cerca de 77,1% de probabilidade de sobreviver por pelo menos cinco anos após o diagnóstico em comparação com aquelas sem a doença. De acordo com a mesma fonte, nos Estados Unidos, pessoas brancas foram relatadas como mais propensas a receber um diagnóstico de câncer de bexiga do que afro-americanos ou hispano-americanos. Assim, a alta prevalência do câncer de bexiga e o crescimento de seus terapêuticos e diagnósticos no país devem aumentar a demanda por eles, impulsionando assim o crescimento do mercado.
• Adicionalmente, várias estratégias adotadas pelos principais participantes do mercado apoiam o crescimento do mercado nos Estados Unidos ao longo do período de previsão. Por exemplo, em agosto de 2021, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA dos EUA) aprovou o nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) para o tratamento adjuvante do carcinoma urotelial (CU), um tipo de câncer de bexiga.
• Adicionalmente, em fevereiro de 2022, a Astellas Pharma Inc. e a Seagen Inc. relataram resultados preliminares da Coorte H do estudo EV-103, que testa o PADCEV (enfortumab vedotin-jeff) como monoterapia em pacientes com câncer de bexiga músculo-invasivo (CBMI) inelegíveis para tratamento à base de cisplatina. Assim, todos os fatores acima devem impulsionar o crescimento do mercado nos Estados Unidos ao longo do período de previsão.