Taille et Part du Marché des Thérapeutiques et Diagnostics du Cancer de la Vessie en Amérique du Nord - Analyse de la Croissance et Prévisions (2025 - 2030)

Tendances et Perspectives du Marché des Thérapeutiques et Diagnostics du Cancer de la Vessie en Amérique du Nord

L'Immunothérapie devrait Détenir une Part Significative au cours de la Période de Prévision

• L'immunothérapie est une thérapie qui utilise des médicaments pour supprimer ou stimuler le système immunitaire afin d'aider l'organisme à lutter contre les infections, le cancer et d'autres maladies. Elle est liée à la thérapie biologique pour le traitement du cancer afin de renforcer les défenses naturelles de l'organisme pour combattre le cancer. Les avantages de l'immunothérapie par rapport à la chimiothérapie chez un patient atteint d'un cancer de la vessie et les lancements de produits par les principaux acteurs du marché stimulent le segment.
• Par exemple, selon un article publié par WebMD LLC, en décembre 2022, l'immunothérapie au Bacille de Calmette-Guérin (BCG) a été approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA américaine) pour la thérapie primaire du carcinome in situ (CIS) de la vessie. Le BCG a remplacé la cystectomie comme traitement de choix pour le CIS. La thérapie au BCG réduit également le risque de récidive, et la thérapie d'entretien continue au BCG réduit le risque de progression chez les patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire de haut grade (NMIBC). L'avantage de l'immunothérapie sur le cancer de la vessie devrait stimuler la demande du segment au cours de la période de prévision.
• Diverses stratégies adoptées par les principaux acteurs du marché soutiennent la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en décembre 2022, la FDA américaine a approuvé Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg), une thérapie génique à base de vecteur adénoviral non réplicatif (ne peut pas se multiplier dans les cellules humaines) indiquée pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire (NMIBC) à haut risque non répondant au Bacille de Calmette-Guérin (BCG) avec carcinome in situ (CIS) avec ou sans tumeurs papillaires. Un tel développement devrait stimuler la croissance du marché. Par conséquent, tous les facteurs ci-dessus devraient contribuer à la croissance du segment au cours de la période de prévision.

Les États-Unis devraient Détenir une Part Significative du Marché au cours de la Période de Prévision

• Les États-Unis détiennent une part significative en raison de la forte prévalence du cancer de la vessie, de la croissance de ses thérapeutiques et diagnostics dans le pays, et de la présence de nombreuses entreprises. Selon le Comité de Rédaction de Cancer.Net, en mars 2023, aux États-Unis, les hommes sont trois à quatre fois plus susceptibles que les femmes de recevoir un diagnostic de cancer de la vessie.
• De plus, selon un article publié par Healthline Media, en décembre 2022, aux États-Unis, le cancer de la vessie était le sixième cancer le plus courant dans l'ensemble en 2022, avec environ 81 180 nouveaux cas.
• En moyenne, les personnes atteintes d'un cancer de la vessie ont environ 77,1% de chances de vivre au moins cinq ans après leur diagnostic par rapport à celles qui n'en sont pas atteintes. Selon la même source, aux États-Unis, les personnes blanches étaient plus susceptibles de recevoir un diagnostic de cancer de la vessie que les Afro-Américains ou les Américains d'origine hispanique. Ainsi, la forte prévalence du cancer de la vessie et la croissance de ses thérapeutiques et diagnostics dans le pays devraient augmenter la demande pour ceux-ci, propulsant ainsi la croissance du marché.
• De plus, diverses stratégies adoptées par les principaux acteurs du marché soutiennent la croissance du marché aux États-Unis au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA américaine) a approuvé le nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) pour le traitement adjuvant du carcinome urothélial (UC), un type de cancer de la vessie.
• De plus, en février 2022, Astellas Pharma Inc. et Seagen Inc. ont rapporté des résultats préliminaires de la Cohorte H de l'étude EV-103, qui teste PADCEV (enfortumab vedotin-jeff) en monothérapie chez des patients atteints d'un cancer de la vessie invasif musculaire (MIBC) non éligibles à un traitement à base de cisplatine. Ainsi, tous les facteurs ci-dessus devraient stimuler la croissance du marché aux États-Unis au cours de la période de prévision.