Análise de Tamanho e Participação do Mercado de Dispositivos de Neuroestimulação - Tendências de Crescimento e Previsões (2025 - 2030)

Tendências e Perspectivas do Mercado Global de Dispositivos de Neuroestimulação

Espera-se que os Estimuladores da Medula Espinhal Dominem o Mercado Durante o Período de Previsão

Espera-se que o segmento de estimuladores da medula espinhal registre crescimento significativo ao longo do período de previsão, devido a fatores como a crescente prevalência de distúrbios neurológicos e outros problemas, como depressão e dor crônica, e a crescente adoção de produtos tecnologicamente avançados. Por exemplo, de acordo com o Centro Nacional de Estatísticas de Lesões da Medula Espinhal (NSCISC), a incidência de lesões da medula espinhal nos Estados Unidos foi de cerca de 334 milhões em 2022. Além disso, a incidência anual de lesão traumática da medula espinhal (tSCI) foi de aproximadamente 54 casos por um milhão de pessoas nos Estados Unidos, ou cerca de 18.000 novos casos de tSCI por ano. Portanto, a demanda por estimuladores da medula espinhal está aumentando com o aumento das lesões da medula espinhal.

O aumento nos lançamentos de estimuladores da medula espinhal, aprovações regulatórias e avanços no dispositivo devem impulsionar o crescimento do mercado ao longo do período de previsão. Por exemplo, em dezembro de 2022, a Abbott recebeu aprovação da FDA para o sistema de estimulação da medula espinhal (SCS) Eterna da empresa, o menor estimulador da medula espinhal implantável e recarregável disponível para o tratamento da dor crônica. A introdução de estimuladores multifásicos da medula espinhal no mercado deve impulsionar o crescimento do segmento. Por exemplo, em abril de 2023, a Biotronik recebeu aprovação da FDA para o Prospera, um sistema de estimulação da medula espinhal (SCS). O sistema apresenta o RESONANCE, o primeiro paradigma de estimulação multifásica, combinado com o Embrace One. Este modelo centrado no paciente torna possível o cuidado proativo, oferecendo monitoramento remoto diário automático e objetivo, além de gestão e suporte contínuos.

Em setembro de 2022, a fabricante taiwanesa de dispositivos médicos GIMER Medical recebeu aprovação condicional de Isenção de Dispositivo de Investigação (IDE) da FDA para o sistema de estimulação da medula espinhal da empresa. O dispositivo implantável visa aliviar a dor crônica dos pacientes com sua tecnologia patenteada. O sistema NeuroBlock SCS da GIMER Medical oferece gestão eficaz da dor ao liberar uma nova estimulação de alta frequência de 500 kHz para a medula espinhal.

Portanto, devido ao aumento das lesões da medula espinhal e ao aumento das aprovações regulatórias e lançamentos estratégicos de produtos pelos principais players, espera-se que o segmento cresça ao longo do período de previsão.

Espera-se que a América do Norte Registre Crescimento Significativo ao Longo do Período de Previsão

Espera-se que a América do Norte registre crescimento saudável no mercado de dispositivos de neuroestimulação, devido ao aumento da população idosa, ao crescimento dos distúrbios neurológicos e aos lançamentos estratégicos de produtos pelos principais players. Por exemplo, de acordo com a atualização de 2022 da Fundação Parkinson, quase um milhão de pessoas nos Estados Unidos tinham a doença de Parkinson (DP). Espera-se que esse número aumente para 1,2 milhão até 2030. O Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais comum após a doença de Alzheimer. Portanto, a alta prevalência de doenças neurológicas provavelmente impulsionará o crescimento do mercado na América do Norte.

A presença de players-chave e lançamentos estratégicos de produtos, parcerias, aprovações de dispositivos e colaborações devem impulsionar o crescimento do mercado ao longo do período de previsão. Por exemplo, em dezembro de 2023, o neuroestimulador Percept RC da Medtronic para estimulação cerebral profunda (ECP) recebeu a prestigiosa Marca CE (Conformité Européenne). Este dispositivo de ponta, considerado o mais compacto e esbelto de sua categoria 1-4, não se destaca apenas pelo tamanho, mas também por ser o único sistema de ECP recarregável com a inovadora tecnologia de sensoriamento BrainSense.

Em janeiro de 2022, a Nevro Corp recebeu aprovação da FDA para rotulagem expandida de seu Sistema de Estimulação da Medula Espinhal (SCS) Senza para o tratamento da Dor Lombar Refratária Não Cirúrgica (NSRBP). Além disso, em janeiro de 2022, a Medtronic recebeu aprovação da FDA para seu neuroestimulador recarregável Intellis e neuroestimulador sem recarga Vanta para o tratamento da dor crônica associada à neuropatia periférica diabética (DPN).

Assim, o aumento dos casos de distúrbios neurológicos e o aumento das atividades das empresas na região devem ampliar o crescimento do mercado ao longo do período de previsão.