Markt für Neurostimulationsgeräte – Größen- und Marktanteilsanalyse – Wachstumstrends und Prognosen (2025–2030)

Globale Trends und Erkenntnisse zum Markt für Neurostimulationsgeräte

Rückenmarksstimulatoren werden voraussichtlich den Markt im Prognosezeitraum dominieren

Das Segment der Rückenmarksstimulatoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein erhebliches Wachstum verzeichnen, das auf Faktoren wie die zunehmende Prävalenz neurologischer Erkrankungen und anderer Probleme wie Depression und chronische Schmerzen sowie die zunehmende Einführung technologisch fortschrittlicher Produkte zurückzuführen ist. Laut dem National Spinal Cord Injury Statistical Center (NSCISC) betrug die Inzidenz von Rückenmarksverletzungen in den Vereinigten Staaten im Jahr 2022 etwa 334 Millionen. Außerdem lag die jährliche Inzidenz traumatischer Rückenmarksverletzungen bei etwa 54 Fällen pro einer Million Menschen in den Vereinigten Staaten, also etwa 18.000 neue traumatische Rückenmarksverletzungsfälle pro Jahr. Daher steigt die Nachfrage nach Rückenmarksstimulatoren mit der Zunahme von Rückenmarksverletzungen.

Die Zunahme von Markteinführungen von Rückenmarksstimulatoren, behördlichen Zulassungen und Fortschritten bei den Geräten dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln. So erhielt Abbott im Dezember 2022 die FDA-Zulassung für das Eterna-Rückenmarksstimulationssystem des Unternehmens, den kleinsten implantierbaren, wiederaufladbaren Rückenmarksstimulator zur Behandlung chronischer Schmerzen. Die Einführung von Mehrphasen-Rückenmarksstimulatoren auf dem Markt dürfte das Wachstum des Segments ankurbeln. So erhielt Biotronik im April 2023 die FDA-Zulassung für Prospera, ein Rückenmarksstimulationssystem. Das System verfügt über RESONANCE, das erste Mehrphasen-Stimulationsparadigma, kombiniert mit Embrace One. Dieses patientenzentrierte Modell ermöglicht proaktive Versorgung durch automatisches, objektives, tägliches Fernmonitoring sowie laufendes Management und Support.

Im September 2022 erhielt der taiwanesische Medizingerätehersteller GIMER Medical eine bedingte Genehmigung zur Ausnahme von Prüfgeräten (IDE) von der FDA für das Rückenmarksstimulationssystem des Unternehmens. Das implantierbare Gerät zielt darauf ab, chronische Schmerzen der Patienten mit seiner patentierten Technologie zu lindern. Das NeuroBlock-Rückenmarksstimulationssystem von GIMER Medical bietet effektives Schmerzmanagement durch die Abgabe einer neuartigen Hochfrequenzstimulation von 500 kHz an das Rückenmark.

Aufgrund der Zunahme von Rückenmarksverletzungen und des Anstiegs behördlicher Zulassungen und strategischer Produkteinführungen durch wichtige Marktteilnehmer wird daher erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum wächst.

Nordamerika wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen

Nordamerika wird voraussichtlich ein gesundes Wachstum im Markt für Neurostimulationsgeräte verzeichnen, das auf die wachsende ältere Bevölkerung, zunehmende neurologische Erkrankungen und strategische Produkteinführungen durch die wichtigsten Marktteilnehmer zurückzuführen ist. Laut der Aktualisierung der Parkinson's Foundation aus dem Jahr 2022 litten in den Vereinigten Staaten fast eine Million Menschen an der Parkinson-Krankheit. Diese Zahl soll bis 2030 auf 1,2 Millionen steigen. Parkinson ist die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung nach der Alzheimer-Krankheit. Daher wird die hohe Prävalenz neurologischer Erkrankungen das Marktwachstum in Nordamerika voraussichtlich ankurbeln.

Die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer sowie strategische Produkteinführungen, Partnerschaften, Gerätezulassungen und Kooperationen dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum fördern. So erhielt Medtronics Percept RC-Neurostimulator für die Tiefe Hirnstimulation (THS) im Dezember 2023 das renommierte CE-Zeichen (Conformité Européenne). Dieses hochmoderne Gerät, das als das kompakteste und schlankste seiner Klasse 1–4 gilt, zeichnet sich nicht nur durch seine Größe aus, sondern ist auch das einzige wiederaufladbare THS-System mit der innovativen BrainSense-Sensing-Technologie.

Im Januar 2022 erhielt Nevro Corp die FDA-Zulassung für eine erweiterte Kennzeichnung seines Senza-Rückenmarksstimulationssystems zur Behandlung von nicht-chirurgisch behandelbaren refraktären Rückenschmerzen. Ebenfalls im Januar 2022 erhielt Medtronic die FDA-Zulassung für seinen wiederaufladbaren Intellis-Neurostimulator und den aufladungsfreien Vanta-Neurostimulator zur Behandlung chronischer Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie.

Somit dürften die zunehmenden Fälle neurologischer Erkrankungen und die wachsenden Unternehmensaktivitäten in der Region das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern.