ガストリンホルモン市場規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2026年～2031年）

グローバルガストリンホルモン市場のトレンドとインサイト

合成ガストリンおよびペンタガストリン試薬の入手可能性の向上

ガストリンホルモン市場は、生物学的原料への依存度が低い合成供給から恩恵を受けています。GenScriptは、マイクロ波支援PepPowerプラットフォームが95%以上の合成成功率を達成し、5営業日以内に95%以上の純度のペプチドを提供できると述べています。合成速度の向上により、カスタムペプチドを必要とする研究室における研究グレードのガストリンおよびペンタガストリンへのアクセスが改善される可能性があります。Merck KGaAは、Sigma-AldrichのガストリンⅠ製品を95%以上のHPLC純度でリストアップしており、カタログ合成材料の継続的な入手可能性を示しています。2025年の研究では、合成ペプチド中の残留トリフルオロ酢酸が、対イオン交換を行わない場合に細胞ベースの実験に影響を与える可能性があることが報告されました。これらの品質上の考慮事項により、検証済みの純度および対イオンプロファイルを持つ材料への需要が高まる可能性があります。

萎縮性胃炎およびヘリコバクター・ピロリ関連疾患に対するガストリン-17検査の拡大

ガストリンホルモン市場は、ガストリン-17が非侵襲的な胃リスク評価の一部となるにつれて、臨床的な支持を得ています。2025年のMAPS IIIガイドラインは、内視鏡的サーベイランスが必要な進行した萎縮性胃炎を特定するために、血清ペプシノゲンⅠおよびペプシノゲンⅠとペプシノゲンⅡの比率を推奨しています。2025年のBMC Gastroenterology誌の研究では、ペプシノゲンⅠ、ペプシノゲンⅡ、ペプシノゲン比、およびガストリン-17のパネルが、進行性萎縮性胃炎に対してAUC 0.759を達成したことが示されました。Biohitは、チリにおけるGastroPanelプログラムが内視鏡待機リストの87%削減に関連していたと報告していす。近患者フォーマットは、紹介経路がその利用を支援する場合、中央検査室を超えてこの検査を拡大できます。これらのプログラムは、アッセイキット、キャリブレーター、およびその他の消耗品への継続的な需要を生み出します。

胃オルガノイドおよびがん研究におけるガストリンの利用拡大

ガストリンホルモン市場は、胃オルガノイド培養を通じて学術研究および生物製薬研究にも貢献しています。2025年のNature Communications誌の研究では、大規模CRISPRスクリーニングのために、初代ヒト3D胃腫瘍オルガノイド培地に10 nMのガストリンが使用されました^{[1]Lo, Yuan-Hung、「大規模CRISPRスクリーニングによる初代ヒト3D胃オルガノイドを用いた遺伝子-薬物相互作用の包括的解析」、Nature Communications、nature.com}。プロトコルに基づく使用により、オルガノイドモデルが創薬に使用されるにつれて、ガストリンは繰り返し使用される研究試薬となる可能性があります。この研究は、受容体指向性放射性リガンドの標的であるコレシストキニン-2受容体に関する研究も支援しています。2026年のRSC Advances誌の研究では、ガストラミドセラノスティクス化合物GA4およびGA13が、AR42J異種移植研究においてCP04の6日と比較して中央生存期間を22〜23.5日延長したことが示されました。これらのプログラムが前臨床研究を超えて進展すれば、ガストリンホルモン産業は受容体グレードのフラグメントへのさらなる需要を見込む可能性があります。

高ガストリン血症およびゾリンジャー・エリソン症候群精査への紹介の増加

ガストリンホルモン市場は、高ガストリン血症およびゾリンジャー・エリソン症候群の精査への紹介によって支えられています。臨床検査では、プロトンポンプ阻害薬を使用している患者が空腹時血清ガストリン測定前に治療を中止する必要があり、検査スケジュールが複雑になる場合があります。セクレチン刺激試験は連続ガストリン測定を使用し、200 pg/mL以上の閾値でゾリンジャー・エリソン症候群に対して85〜87%の感度が報告されています。2025年の59のENETSセンター・オブ・エクセレンスの分析では、98%が空腹時血清ガストリンを使用し、55%が胃pHまたは誘発試験と組み合わせていることが示されました。診断実践のばらつきにより、繰り返し検査が行われ、イムノアッセイ試薬の継続的な使用につながる可能性があります。同じケアパスウェイは、検査が特定の臨床的疑問に関連したままであるため、日常的な発注を制限します。

絶食、プロトンポンプ阻害薬使用、腎不全、ビオチンによる前分析的変動

前分析的変動は、ガストリンホルモン市場全体でのより日常的な使用を制限しています。プロトンポンプ阻害薬は胃酸を抑制することで空腹時血清ガストリンを上昇させるため、患者は一般的に検査前に服用を中止するよう求められます。ビオチンはストレプトアビジン-ビオチン技術を使用するアッセイに干渉する可能性があり、患者に別の準備要件を追加します。ハイデルベルクの検査室は2026年7月に、Siemens IMMULITEの試薬供給の繰り返しの中断により、2026年8月1日にYhlo iFlash ガストリン-17アッセイに切り替えたと報告しました。このような中断は検査室のワークフローを妨げ、改訂された基準値と検査手順を必要とする場合があります。検査室は、回避可能な結果のばらつきを減らすために、検証済みの採取、保存、およびアッセイ手順を必要としています。

CCK2受容体拮抗薬の臨床応用の限界

ガストリンホルモン市場は、CCK2受容体拮抗薬からの治療需要が限られており、これはまだ市販された治療法が登場していないためです。ネタゼピドは1型胃神経内分泌腫瘍の臨床開発中であり、ナストラゼピドは膵臓がんで評価されています。2026年のTheranostics誌の研究では、[177Lu]Lu-DOTAGA-NPP放射性リガンドが1時間で93.1%の無傷薬物を示したのに対し、DOTA-MGS5は66.1%であったことが報告されました^{[2]Rossi, A.、「新規ナストラゼピドベース放射性リガンドはコレシストキニン-2受容体標的化において有効性を示し、セラノスティクス応用の可能性を持つ」、Theranostics、thno.org}。この研究では、異種移植モデルにおいて有意な腫瘍増殖抑制は報告されませんでした。このため、腫瘍学的利用は研究化合物および前臨床試薬量に集中しています。コールドチェーン管理、純度保証、およびロット一貫性も、研究および診断ワークフローを通じて移動するペプチド製品にとって引き続き不可欠です。

*当社の予測では、推進要因および抑制要因の影響を加算的ではなく方向性のあるものとして扱います。影響予測は、ベースライン成長、構成効果、および変数間の相互作用を反映しています。

セグメント分析

製品タイプ別：ガストリン-17が規模と成長の両方をリード

ガストリン-17は2025年のガストリンホルモン市場シェアの34.31%を占め、2031年にかけてCAGR 8.25%で成長する見込みです。ガストリン-17は生物学的に活性な循環ガストリンの80〜90%を占めており、臨床検査および研究での使用を支援しています。PZ Cormay AURYX 90 ガストリン-17 ECLIAキットは、0.6〜500 pmol/Lの測定範囲と56日間のオンボード安定性を持っています。これらの特性は、一貫したスループットと試薬安定性を必要とする検査室プラットフォームでの使用を支援します。

ガストリン-34、ミニガストリン、およびその他のフラグメントは、神経内分泌研究および腫瘍生物学におけるより専門的な研究に対応しています。ペンタガストリンは胃酸分泌検査および最大酸分泌量評価において引き続き役割を果たしています。検査室が異なるプラットフォームおよび測定単位を使用するにつれて、コントロールおよび参照材料がより重要になっています。2026年7月のドイツの検査室でのメソッド変更により、プラットフォーム移行後にガストリン報告がng/LからpmolL/に変されました。この移行により、適切なキャリブレーター、コントロール、およびメソッド検証の必要性が生じています。

注記: 個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能

塩タイプ別：トリフルオロ酢酸塩が新興アッセイ特異性需要で存在感を高める

酢酸アンモニウムは2025年に45.24%で最大の塩タイプシェアを占めました。酢酸塩形態のガストリンは、残留トリフルオロ酢酸が懸念される細胞ベースおよびバイオアッセイ用途において引き続き関連性があります。2025年の科学的レビューでは、合成ペプチドの対イオン分析と交換の重要性が議論されました。これにより、特定のアッセイ条件に合わせて選択された塩形態の継続的な使用が支援されます。

トリフルオロ酢酸塩は2031年にかけてCAGR 8.22%で成長する見込みです。Fmoc固相ペプチド合成は一般的にトリフルオロ酢酸塩ペプチドを生成し、トリフルオロ酢酸はHPLCベースの純度測定にも使用されます。2025年の米国薬局方のペプチド中トリフルオロ酢酸に関する章では、不純物および対イオンとしての物質の定量化要件が設定されています。これにより、化学、製造、および管理業務向けに供給される材料の品質管理ニーズが高まります。アセトニトリルおよび塩酸塩バリアントを含むその他の塩タイプは、引き続き特殊な製剤として位置づけられています。

用途別：萎縮性胃炎検査が他のすべての用途を上回る

研究試薬および細胞シグナル伝達は2025年のガストリンホルモン市場の44.14%を占めました。研究者はガストリンを培養培地補充剤、受容体リガンド、および分泌経路のプローブとして使用しています。胃オルガノイドモデルは、繰り返しの検査室プロトコルに試薬を組み込んでいます。2025年のNature Communications誌の研究は、初代ヒト胃オルガノイド培地へのガストリン補充を通じてこの使用を示しています。

萎縮性胃炎およびヘリコバクター・ピロリ評価は2031年にかけてCAGR 8.42%で成長する見込みです。2025年の分析では、ヘリコバクター・ピロリ感染が2008〜2017年生まれの人々の1,560万件の生涯症例を代表する将来の胃がん症例の76%に起因すると推定されました。2024年に中国から発表された多施設データでは、早期胃がんスクリーニングにおけるペプシノゲンとガストリン-17の組み合わせ検査で87.21%の感度と91.86%の特異度が報告されました。高ガストリン血症およびゾリンジャー・エリソン症候群の精査は引き続き専門的な用途であり、自己免疫性胃炎および無酸症評価が追加需要を支援しています。ガストリンホルモン産業は、アッセイ消耗品および参照材料を通じてこれらの臨床用途にも対応しています。

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エンドユーザー別：診断検査室が成長勢いで病院を上回る

病院は2025年のガストリンホルモン市場シェアの46.14%を占めました。病院は複雑なイムノアッセイ精査、セクレチン刺激試験、および入院患者の消化器パネルにとって引き続き重要です。SiemensはIMMULITE 2000 XPiを検査室イムノアッセイシステムおよびアッセイメニューの一つとしてリストアップしています。病院の需要は専門医療および確立された検査プロトコルに結びついています。

診断検査室は2031年にかけてCAGR 8.12%で成長する見込みです。独立した検査室は、より大量の日常検査に標準化されたプラットフォームを使用できます。2026年のドイツの検査室変更で使用されたYhlo iFlashアッセイは、1.5〜7.5 pmol/Lの精度範囲でガストリン-17を特異的に測定します。専門クリニック、研究機関、および生物製薬企業は、除菌プログラム、オルガノイド研究、およびペプチド開発業務を通じて需要を追加しています。CPC Scientificは、ロックリン施設が年間1,000 kg以上のペプチドAPIを製造できると述べています^{[3]CPC Scientific Inc.、「CPC Scientific、CPHI フランクフルト 2025においてペプチドおよびオリゴヌクレオチドCDMOリーダーシップを披露予定」、CPC Scientific、cpcscientific.com}。

地域分析

北米は2025年のガストリンホルモン市場の35.61%の地域シェアを占めました。米国は、高度なイムノアッセイインフラ、消化器サービス、および専門内分泌ネットワークを通じて検査を支援しています。Thermo Fisher Scientificは、ヒトガストリンELISAキットを9.38 pg/mLの感度および15.63〜1,000 pg/mLのアッセイ範囲でリストアップしています。カナダは集中型の州立参照検査室を通じて検査を維持しています。メキシコは、人口ベースのヘリコバクター・ピロリスクリーニングおよび治療プログラムが実施されるにつれて、追加の検査能力を開発する可能性があります。

欧州は第2位であり、ガストリン検査に対する国ごとのアプローチが異なります。ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペインは病院および専門検査室を通じて需要を支援しています。MAPS IIIガイドラインは、萎縮性胃炎の血清学的評価における一貫性の向上を支援しています。2026年8月、MVZ Labor Dr. Limbachは、試薬供給の繰り返しの困難を受けて、Siemens IMMULITEからYhlo iFlash ガストリン-17アッセイに変更しました。この変更は、検査室が単一プラットフォームへの依存から代替手段を求める理由を示しています。

アジア太平洋は2031年にかけて最高の地域CAGR 8.25%を記録する見込みです。中国、日本、インド、韓国、およびオーストラリアは、ヘリコバクター・ピロリおよび萎縮性胃炎の検査ニーズが大きいです。中国は2026年にガストリン-17 CLIA検査キットに関する国家標準T/GDMDMA 0054-2026を発表しました。日本は確立された胃がんスクリーニング実践の中でヘリコバクター・ピロリ血清学とペプシノゲン検査を組み合わせています。インドは2025年にBiohit GastroPanel Quick Testの臨床試験サイトとなり、胃内視鏡紹介患者の15.3%に生検確認された萎縮性胃炎が見られ、検査は体部萎縮に対してAUC 0.990を達成しました。南米、特にブラジルおよびチリも構造化された胃バイオマーカースクリーニングプログラムを構築しています。