Tamaño y Participación del Mercado de Dispositivos de Prevención de Infecciones
Visión General del Mercado
| Período de Estudio | 2020 - 2031 |
|---|---|
| Tamaño del Mercado (2026) | 24.38 Mil millones de dólares |
| Tamaño del Mercado (2031) | 33.02 Mil millones de dólares |
| Tasa de crecimiento (2026 - 2031) | 6.25% CAGR |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia-Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del Norte |
| Concentración del Mercado | Medio |
Jugadores principales *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0. | |
Análisis del Mercado de Dispositivos de Prevención de Infecciones por Mordor Intelligence
Se espera que el tamaño del Mercado de Dispositivos de Prevención de Infecciones crezca de 22,95 mil millones de USD en 2025 a 24,38 mil millones de USD en 2026 y se prevé que alcance los 33,02 mil millones de USD en 2031 a una CAGR del 6,25% durante 2026-2031.
El mercado de dispositivos de prevención de infecciones está respaldado por la demanda de soluciones validadas de esterilización, desinfección y monitoreo en hospitales y redes de atención ambulatoria. Solo el 6% de los países cumplió con todos los requisitos mínimos de prevención y control de infecciones de la Organización Mundial de la Salud en 2023-2024, mientras que el 39% había implementado completamente programas nacionales, lo que deja una necesidad sustancial de infraestructura conforme. Las adquisiciones están siendo moldeadas cada vez más por la acreditación, la trazabilidad y la capacidad de documentar cada ciclo de reprocesamiento. Los proveedores están respondiendo a través de ofertas integradas de equipos, consumibles, servicios y software que pueden retener a los clientes más allá de la venta inicial de hardware. El mercado de dispositivos de prevención de infecciones también enfrenta incertidumbre en torno a las normas de esterilización con óxido de etileno y los límites de capital en los sistemas de salud con menos recursos, incluso cuando los compromisos de política nacional respaldan un mayor gasto.
Conclusiones Clave del Informe
- Por tipo de dispositivo, los Equipos de Esterilización tuvieron una participación de ingresos del 38,31% en 2025, mientras que se espera que los Dispositivos de Reprocesamiento de Endoscopios tengan una CAGR del 9,15% hasta 2031.
- Por tecnología, la Esterilización por Calor y Alta Temperatura tuvo una participación de ingresos del 45,24% en 2025, mientras que se proyecta que la Esterilización a Baja Temperatura tenga una CAGR del 8,22% hasta 2031.
- Por caso de uso, la Prevención de Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria tuvo una participación de ingresos del 42,14% en 2025, mientras que se espera que el Control de Infecciones Respiratorias registre una CAGR del 7,42% hasta 2031.
- Por usuario final, los Hospitales y Clínicas tuvieron una participación de ingresos del 52,54% en 2025, mientras que se espera que los Centros de Diagnóstico y Laboratorios Clínicos tengan una CAGR del 8,12% hasta 2031.
- Por geografía, América del Norte tuvo una participación de ingresos del 36,61% en 2025, mientras que se espera que Asia-Pacífico registre una CAGR del 7,45% hasta 2031.
Nota: Las cifras del tamaño del mercado y los pronósticos de este informe se generan utilizando el marco de estimación patentado de Mordor Intelligence, actualizado con los datos y conocimientos más recientes disponibles a partir de enero de 2026.
Tendencias e Información del Mercado Global de Dispositivos de Prevención de Infecciones
Análisis del Impacto de los Impulsores*
| Impulsor | (~) % de Impacto en el Pronóstico de CAGR | Relevancia Geográfica | Horizonte Temporal del Impacto |
|---|---|---|---|
| Aumento del Gasto en Prevención de Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria | +1.5% | Global, con ganancias concentradas en América del Norte, Europa y China | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Aumento de los Volúmenes de Procedimientos Quirúrgicos e Intervencionistas | +1.2% | América del Norte, núcleo de APAC, incluidos China, India y Corea del Sur | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Expansión de la Esterilización a Baja Temperatura para Dispositivos Sensibles al Calor | +0.8% | América del Norte y la UE, con extensión al APAC avanzado | Mediano plazo (2-4 años) |
| Requisitos más Estrictos de Validación de Esterilización y Trazabilidad | +0.6% | UE, América del Norte y Australia | Mediano plazo (2-4 años) |
| Migración hacia la Atención Ambulatoria y Extrahospitalaria | +0.7% | América del Norte, con ganancias emergentes en APAC y la UE | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Digitalización de la Garantía de Esterilización y el Seguimiento de Instrumentos | +0.5% | Núcleo de América del Norte y la UE, con tracción temprana en APAC y GCC | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Aumento del Gasto en Prevención de Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria
Los sistemas nacionales de prevención y control de infecciones con financiación insuficiente están convirtiendo los compromisos de política en adquisiciones de infraestructura validada. La Organización Mundial de la Salud informó que el 71% de los países tenía un programa activo de prevención y control de infecciones, pero solo el 6% cumplió con todos los requisitos mínimos en 2023-2024[1]Organización Mundial de la Salud, "Informe Global sobre Prevención y Control de Infecciones 2024," Organización Mundial de la Salud, who.int.. Su plan de acción 2024-2030 busca elevar la proporción de países que cumplen esos requisitos por encima del 90% para 2030. Los pacientes en países de ingresos bajos y medios enfrentaron hasta 20 veces el riesgo de infecciones asociadas a la atención sanitaria observado en países de ingresos altos. Esta brecha dirige la financiación hacia categorías que ofrecen resultados de auditoría documentados, incluidos el monitoreo de esterilización, los indicadores biológicos y los consumibles de garantía. El mercado de dispositivos de prevención de infecciones puede, por tanto, beneficiarse a medida que los programas nacionales en el Sudeste Asiático y el África Subsahariana avanzan desde la adopción de políticas hacia la implementación a nivel de instalaciones. Estos ciclos de adquisición pueden ampliar la base direccionable para el mercado de dispositivos de prevención de infecciones.
Aumento de los Volúmenes de Procedimientos Quirúrgicos e Intervencionistas
Los mayores volúmenes de procedimientos aumentan las necesidades de rendimiento de esterilización dentro de las instalaciones e incrementan la demanda de equipos de reprocesamiento, consumibles y dispositivos de monitoreo. La atención ambulatoria ha trasladado más actividad quirúrgica a entornos más pequeños que requieren una capacidad de procesamiento estéril confiable. Muchos centros de cirugía ambulatoria tienen menos de 3 quirófanos y no cuentan con personal dedicado al procesamiento estéril. Este entorno favorece los dispositivos de prevención de infecciones compactos y automatizados que requieren una capacitación mínima del operador. Una gama concentrada de procedimientos también puede hacer que las especificaciones de esterilización específicas para cada procedimiento sean más importantes en las decisiones de compra. El mercado de dispositivos de prevención de infecciones tiene una oportunidad donde los proveedores necesitan equipos estandarizados y soporte de servicio en sitios distribuidos. Este entorno sitúa la facilidad de operación en el centro de la adquisición de dispositivos de prevención de infecciones.
Expansión de la Esterilización a Baja Temperatura para Dispositivos Sensibles al Calor
Los instrumentos complejos de múltiples lúmenes, los componentes robóticos flexibles y los endoscopios reutilizables no siempre pueden tolerar los ciclos de vapor convencionales. La esterilización con peróxido de hidrógeno vaporizado opera a presión reducida y puede proporcionar esterilización validada sin el daño por humedad o calor asociado con el vapor saturado. Las directrices de la FDA y los requisitos del Reglamento de Dispositivos Médicos de la UE han hecho que la validación sea más importante para los dispositivos termolábiles. Los protocolos de indicadores biológicos de la norma ISO 11138 elevan los requisitos de validación, pero también fortalecen la posición de los proveedores con sistemas certificados. Los hospitales que instalan estos sistemas también necesitan consumibles de monitoreo compatibles y software de validación. Esta necesidad combinada respalda a los proveedores verticalmente integrados en el mercado de dispositivos de prevención de infecciones, donde los equipos certificados, los suministros de monitoreo y el software de validación se consideran cada vez más de manera conjunta.
Digitalización de la Garantía de Esterilización y el Seguimiento de Instrumentos
El seguimiento digital hace que la documentación de esterilización sea más visible y fácil de auditar en instalaciones de alto volumen. El requisito principal es la gestión de responsabilidades, ya que los registros incompletos a nivel de instrumento pueden exponer a las instalaciones a hallazgos de acreditación y presión contractual. Getinge lanzó el Aquadis Endo 110 en junio de 2026 con RFID integrado en cada ciclo de reprocesamiento y conexiones a las plataformas FleetView y T-DOC Endo. El sistema ilustra cómo la información del flujo de trabajo puede conectarse al equipo en lugar de manejarse como un proceso administrativo separado en el mercado de dispositivos de prevención de infecciones. Los vínculos de datos interoperables pueden hacer que el cumplimiento sea visible a nivel del episodio del paciente. Esto eleva el umbral competitivo para los proveedores que ofrecen productos analógicos independientes en el mercado de dispositivos de prevención de infecciones, especialmente donde las instalaciones requieren registros de ciclos auditables en flujos de trabajo conectados.
Análisis del Impacto de las Restricciones*
| Restricción | (~) % de Impacto en el Pronóstico de CAGR | Relevancia Geográfica | Horizonte Temporal del Impacto |
|---|---|---|---|
| Altos Costos de Capital y de Ciclo de Vida de los Sistemas Avanzados | -0.9% | Global, con efectos desproporcionados en MEA, América del Sur y el Sudeste Asiático | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Complejidad del Reprocesamiento y el Cumplimiento de Protocolos | -0.5% | Global, con el efecto más pronunciado en hospitales de nivel medio y entornos ambulatorios | Mediano plazo (2-4 años) |
| Controles de Emisiones de Óxido de Etileno y Riesgo de Capacidad de Esterilización | -0.7% | América del Norte, con extensión regulatoria a la UE y otros mercados | Mediano plazo (2-4 años) |
| Residuos de Dispositivos de Uso Único y Compromisos de Sostenibilidad | -0.4% | UE y América del Norte, impulsados por mandatos de sostenibilidad | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Controles de Emisiones de Óxido de Etileno y Riesgo de Capacidad de Esterilización
El óxido de etileno es un método de esterilización esencial para los dispositivos médicos, pero también está clasificado como carcinógeno. La EPA finalizó enmiendas en abril de 2024 que requerían reducciones de más del 90% en las emisiones de óxido de etileno en las instalaciones de esterilización comercial[2]Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos, "Enmiendas Finales para Fortalecer los Estándares de Tóxicos del Aire para los Esterilizadores Comerciales de Óxido de Etileno," Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos, epa.gov.. La agencia declaró que la acción abordaba instalaciones que esterilizan aproximadamente el 50% de los dispositivos médicos de los Estados Unidos, o 20 mil millones de dispositivos anualmente. En marzo de 2026, la EPA propuso reconsiderar la norma de 2024 para esterilizadores comerciales por razones relacionadas con la cadena de suministro médico. Esta incertidumbre complica la planificación de inversiones para los operadores de esterilización y los desarrolladores de tecnologías alternativas. Puede promover alternativas a baja temperatura al tiempo que limita la nueva capacidad para un método que no tiene sustituto completo para muchos dispositivos complejos de múltiples lúmenes.
Altos Costos de Capital y de Ciclo de Vida de los Sistemas Avanzados
Los sistemas de baja temperatura totalmente automatizados y los conjuntos de garantía digital requieren más que una compra inicial de equipos. Las instalaciones también financian estudios de instalación, operación y calificación del rendimiento, capacitación del personal, acuerdos de servicio, indicadores químicos, indicadores biológicos y cassettes de uso único. Estos costos se acumulan a lo largo de un ciclo de vida de 7 a 10 años y crean un caso difícil cuando los volúmenes de procedimientos son inestables. La restricción es más fuerte en MEA, partes de América del Sur y el Sudeste Asiático rural, donde el financiamiento sanitario y la contratación a largo plazo pueden ser limitados. Los modelos de servicio de pago por ciclo y basados en resultados abordan algunas preocupaciones presupuestarias, pero su uso sigue siendo limitado donde el reembolso y los presupuestos operativos son inciertos. Esto puede dirigir el mercado de dispositivos de prevención de infecciones hacia desinfectantes químicos de menor costo y barreras protectoras en lugar de sistemas de esterilización intensivos en capital en las geografías de más rápido crecimiento. También da forma a la combinación de productos que se persigue dentro del mercado de dispositivos de prevención de infecciones.
*Nuestras previsiones consideran los impactos de impulsores y restricciones como direccionales, no aditivos. Las previsiones de impacto reflejan el crecimiento base, los efectos de mezcla y las interacciones entre variables.
Análisis de Segmentos
Por Tipo de Dispositivo: El Reprocesamiento de Endoscopios Respalda un Crecimiento más Rápido
Se proyecta que los Dispositivos de Reprocesamiento de Endoscopios crezcan a una CAGR del 9,15% hasta 2031, por delante del pronóstico general del 6,25%. Los Equipos de Esterilización tuvieron una participación de ingresos del 38,31% en 2025 y siguen siendo la categoría de ingresos más grande. Su amplio papel abarca los departamentos de suministro estéril central de los hospitales, las instalaciones de fabricación farmacéutica y los entornos de atención ambulatoria. Los Dispositivos de Desinfección apoyan la higiene ambiental en unidades de cuidados intensivos, salas de aislamiento y salas de procedimientos. Los Dispositivos de Monitoreo y Garantía de Esterilización se están volviendo más importantes a medida que los proveedores formalizan el monitoreo de cada carga bajo los requisitos de acreditación y auditoría.
Los Dispositivos Protectores de Prevención de Infecciones brindan protección al personal, mientras que los Dispositivos de Gestión y Contención de Residuos Médicos apoyan la gestión de materiales biológicos peligrosos. Las normas que incluyen ISO 374 y EN 374 establecen requisitos para el rendimiento de las barreras protectoras. Las unidades de endoscopia están procesando las mismas flotas de endoscopios con mayor frecuencia a medida que continúan los retrasos en los procedimientos, lo que hace que el rendimiento sea un requisito central de compra. El Aquadis Endo 110 de Getinge ofrece un 36% más de rendimiento que su predecesor y un ciclo estándar de 20 minutos. El sistema también proporciona trazabilidad habilitada por RFID a través de sus conexiones FleetView y T-DOC Endo. Advanced Sterilization Products adquirió UVSmart, acercando la desinfección de alto nivel de endoscopios a la desinfección fotónica ambiental dentro de un único portafolio[3]Advanced Sterilization Products, "ASP + UVSmart: Una Nueva Era en Desinfección UV," Advanced Sterilization Products, asp.com..
Por Tecnología: La Esterilización por Calor Sigue Siendo Establecida, los Sistemas de Baja Temperatura Ganan Terreno
La Esterilización por Calor y Alta Temperatura representó el 45,24% de la participación de ingresos en 2025. Sigue siendo establecida en los departamentos de suministro estéril central porque los instrumentos quirúrgicos de acero inoxidable continúan constituyendo gran parte del inventario de kits quirúrgicos. Se prevé que la Esterilización a Baja Temperatura registre una CAGR del 8,22% hasta 2031 a medida que los instrumentos termolábiles se vuelven más comunes en cirugía robótica, procedimientos mínimamente invasivos y endoscopia flexible. La Esterilización por Radiación, incluidos los métodos de rayos gamma y haz de electrones, sigue siendo importante para la esterilización por contrato de dispositivos de uso único. La Esterilización y Desinfección Química incluye el ácido peracético y las químicas líquidas utilizadas en el reprocesamiento de endoscopios y la limpieza ambiental.
El procesamiento por radiación de rayos X está ganando atención como una alternativa más precisa al óxido de etileno para algunas aplicaciones. STERIS Applied Sterilization Technologies completó una expansión de su instalación de procesamiento por radiación de rayos X en Höchstadt, Alemania, en julio de 2026, aumentando la capacidad de procesamiento regional para los fabricantes de dispositivos médicos. La desinfección UV-C y fotónica son tecnologías más pequeñas que están pasando de un uso complementario a roles más centrales en entornos clínicos seleccionados. Un ensayo de fase II realizado de noviembre de 2024 a abril de 2025 en 12 instalaciones de atención a largo plazo en Dinamarca reportó 10,4 infecciones tratadas en hospitales por cada 10.000 días de residencia en salas comunes con UV-C lejano, en comparación con 86,2 bajo atención estándar. La razón de tasa de incidencia ajustada fue de 0,12, con un intervalo de confianza del 95% de 0,04-0,34. El desarrollo de marcos de cumplimiento y la necesidad de validación clínica hacen que la claridad regulatoria temprana sea importante para los proveedores en esta parte del mercado de dispositivos de prevención de infecciones, donde el rendimiento del equipo debe coincidir con los requisitos prácticos de adopción.
Por Caso de Uso: La Prevención de Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria Ocupa la Posición más Grande
La Prevención de Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria representó el 42,14% de los ingresos en 2025. El caso de uso está respaldado por la responsabilidad institucional relacionada con las infecciones asociadas a la atención sanitaria y los sistemas de informes de calidad que pueden penalizar a las instalaciones por tasas de infección más altas. La Organización Mundial de la Salud identifica las infecciones asociadas a la atención sanitaria como los eventos adversos más frecuentes en la prestación de atención médica en todo el mundo. Se proyecta que el Control de Infecciones Respiratorias crezca a una CAGR del 7,42% hasta 2031. El gasto en esta área incluye la prevención de la neumonía asociada al ventilador, la desinfección del aire con UV-C en unidades de aislamiento respiratorio y procedimientos de higiene respiratoria más sólidos.
La Prevención de Infecciones del Sitio Quirúrgico está vinculada a especificaciones establecidas para la antisepsia cutánea, los paños de barrera quirúrgica y la filtración del aire. La Prevención de Infecciones Asociadas a Endoscopios está recibiendo más atención tras investigaciones de brotes asociados con endoscopios de canales complejos inadecuadamente reprocesados. La Higiene Ambiental y de Superficies incluye la desinfección robótica con UV-C y los desinfectantes de superficies registrados por la EPA utilizados durante la limpieza terminal. Una mejor higiene respiratoria también puede reducir el uso de antibióticos, lo que vincula la prevención de infecciones con los objetivos de administración antimicrobiana. En el ensayo danés de UV-C lejano, las prescripciones de antibióticos en el grupo tratado fueron un 48% menores que bajo atención estándar. La razón de tasa de incidencia ajustada para esas prescripciones fue de 0,52, con un intervalo de confianza del 95% de 0,29-0,96.
Por Usuario Final: Los Hospitales Lideran Mientras los Laboratorios de Diagnóstico se Expanden más Rápido
Los Hospitales y Clínicas representaron el 52,54% de los ingresos por usuario final en 2025. Son el principal entorno de implementación para los departamentos de suministro estéril central, las unidades de reprocesamiento de endoscopios y los sistemas de filtración de aire en muchos entornos de riesgo de infección. Los centros de cirugía ambulatoria requieren un enfoque diferente porque a menudo necesitan equipos de menor tamaño y modelos con servicio incluido. Su personal también puede requerir interfaces diseñadas para operación por personal no especializado. Las Instalaciones de Atención a Largo Plazo se están expandiendo a medida que los riesgos de infección en entornos de atención residencial atraen mayor atención regulatoria. Los Fabricantes Farmacéuticos y de Dispositivos Médicos siguen expuestos a los cambios en las normas de óxido de etileno porque dependen de la esterilización por contrato para la validación de la producción.
Se proyecta que los Centros de Diagnóstico y Laboratorios Clínicos crezcan a una CAGR del 8,12% hasta 2031. El crecimiento en diagnóstico molecular, histopatología y pruebas en el punto de atención crea necesidades continuas de reprocesamiento de instrumentos. Muchos laboratorios están pasando de la desinfección química básica a sistemas validados de baja temperatura o UV-C bajo los requisitos de acreditación y gestión de calidad. Los instrumentos de laboratorio pueden someterse a reprocesamiento muchas veces al día, lo que puede aumentar la demanda de consumibles por instrumento. Los proveedores pueden abordar esta necesidad con sistemas compactos, capacidad de ciclos frecuentes y menos pasos para el operador. Esto crea una oportunidad de crecimiento más clara para la industria de dispositivos de prevención de infecciones y el mercado de dispositivos de prevención de infecciones entre los laboratorios que anteriormente adquirían estos dispositivos de manera oportunista.
Análisis Geográfico
América del Norte tuvo una participación de ingresos del 36,61% en 2025. Los estándares de validación del reprocesamiento de dispositivos, los requisitos de notificación de infecciones asociadas a la atención sanitaria y las obligaciones de acreditación de la Comisión Conjunta respaldan a los Estados Unidos. Estos requisitos hacen que las adquisiciones sean difíciles de aplazar cuando las instalaciones necesitan cumplimiento documentado. Canadá se alinea estrechamente con expectativas de esterilización comparables a través de las autoridades sanitarias provinciales. México está reforzando los requisitos de prevención de infecciones a medida que la capacidad hospitalaria se expande bajo los programas nacionales de acceso a la atención médica.
Se proyecta que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 7,45% hasta 2031. Los compromisos de construcción y renovación hospitalaria de China y el programa de infraestructura de salud digital Ayushman Bharat de India están ampliando el acceso a la atención secundaria y terciaria. Un estudio de 10 años publicado en 2026 en una importante institución de atención médica en el suroeste de China encontró tasas decrecientes de infecciones asociadas a la atención sanitaria mientras el uso de antimicrobianos se estabilizaba. El hallazgo respalda el valor de la inversión sostenida en prevención de infecciones a nivel institucional. También respalda la adopción continua de sistemas validados en el mercado de dispositivos de prevención de infecciones. El marco de acreditación hospitalaria de Japón respalda los ciclos de reemplazo de equipos de esterilización y reprocesamiento. Corea del Sur y Australia también contribuyen a través de sectores hospitalarios privados maduros con estrictos requisitos de control de infecciones.
MEA y América del Sur siguen siendo contribuyentes más pequeños, pero pueden crecer más rápido a medida que continúan los programas de construcción hospitalaria y mejora de la calidad. Los países del GCC están invirtiendo en infraestructura hospitalaria bajo Vision 2030 y programas de diversificación relacionados. Su base de ingresos más altos puede respaldar sistemas avanzados de esterilización a baja temperatura que siguen siendo menos accesibles en otros países de MEA. Sudáfrica y la región más amplia del África Subsahariana representan una oportunidad a largo plazo a medida que el despliegue de programas de la Organización Mundial de la Salud y el financiamiento para el desarrollo respaldan las adquisiciones estructuradas. Brasil está modernizando la infraestructura de control de infecciones en hospitales públicos, mientras que el sector hospitalario privado de Argentina está actualizando la capacidad de esterilización. El tamaño del mercado de dispositivos de prevención de infecciones en estas regiones sigue siendo menor, pero su crecimiento puede volverse más relevante para el mercado de dispositivos de prevención de infecciones más adelante en el período de pronóstico.
Panorama Competitivo
El mercado de dispositivos de prevención de infecciones está moderadamente concentrado entre los fabricantes especialistas globales, con fragmentación que continúa por debajo del nivel líder y diferentes condiciones competitivas en las categorías de dispositivos. STERIS plc, Getinge AB, Sotera Health, Solventum y Advanced Sterilization Products mantienen posiciones sólidas a través de infraestructura de servicios, aprobaciones regulatorias y portafolios de dispositivos. Los consumibles, los acuerdos de servicio y el software pueden retener a los clientes después de la compra inicial del equipo. Los indicadores biológicos, los indicadores químicos, los consumibles de garantía de esterilidad y los contratos de servicio crean ingresos recurrentes para los principales proveedores. Estas necesidades recurrentes hacen que el cambio de proveedor sea más difícil para los clientes y proporcionan a los competidores las aperturas más claras en categorías más nuevas como UV-C, UV-C lejano y plataformas de cumplimiento digital. El mercado de dispositivos de prevención de infecciones recompensa a los proveedores que pueden respaldar esas categorías con capacidad de servicio.
Getinge adquirió Pennamed en abril de 2026 para fortalecer su oferta de endoscopia en el Reino Unido. STERIS anunció 2 adquisiciones complementarias en mayo de 2026, MEDglas y una familia de consumibles de gastroenterología, para profundizar su presencia en la base instalada en áreas de procedimientos específicos. Estos movimientos favorecen las adiciones específicas sobre las grandes transacciones transformadoras. Las presentaciones de patentes y la participación en actividades de normalización, incluido ISO TC 198, pueden ampliar la barrera técnica en torno a los proveedores establecidos. La competencia también depende de la disponibilidad de servicio local y la capacidad de cumplir con los requisitos regulatorios específicos de cada país. Esto es particularmente relevante para el mercado de dispositivos de prevención de infecciones en Europa y las economías emergentes.
La capacidad digital se está convirtiendo en un diferenciador más visible entre los proveedores. Las integraciones T-DOC Endo y FleetView de Getinge vinculan el uso del equipo con el seguimiento del cumplimiento y la gestión del flujo de trabajo. Los proveedores de UV-C lejano podrían alterar los enfoques establecidos de limpieza de superficies en quirófanos y unidades de cuidados intensivos, pero deben establecer modelos de reembolso viables antes de que los hospitales respalden un mayor gasto de capital. MATACHANA GROUP, MMM Group y Belimed dentro de SteelcoBelimed compiten en segmentos de equipos de esterilización europeos y emergentes. Sus redes de servicio local y la localización regulatoria pueden importar donde los proveedores globales invierten menos intensamente. La separación anunciada por Solventum de su segmento de Sistemas de Información de Salud en 2026 posiciona a la empresa como un proveedor más enfocado en MedSurg y prevención de infecciones. El movimiento refleja el enfoque que el mercado de dispositivos de prevención de infecciones otorga a los portafolios especializados.
Líderes de la Industria de Dispositivos de Prevención de Infecciones
STERIS plc
Getinge AB
Solventum Corporation
Advanced Sterilization Products
Sotera Health Company
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Desarrollos Recientes de la Industria
- Julio de 2026: STERIS Applied Sterilization Technologies completó la expansión de su instalación de procesamiento por radiación de rayos X en Höchstadt, Alemania, añadiendo capacidad de procesamiento para los fabricantes de dispositivos médicos en la región y reforzando las capacidades de esterilización alternativa al óxido de etileno en toda la cadena de suministro de dispositivos médicos de Europa. La expansión fortalece la resiliencia de la esterilización para los fabricantes que navegan por las cambiantes condiciones regulatorias del óxido de etileno.
- Junio de 2026: Getinge lanzó el Aquadis Endo 110, un reprocesador automatizado de endoscopios de próxima generación que ofrece un 36% más de rendimiento que su predecesor y un ciclo estándar de 20 minutos, con RFID integrado para la selección automática de programas y trazabilidad completa del ciclo integrada con las plataformas FleetView y T-DOC Endo.
Alcance del Informe Global del Mercado de Dispositivos de Prevención de Infecciones
Según el alcance del informe, los dispositivos de prevención de infecciones son herramientas y equipos especializados diseñados para reducir o eliminar el riesgo de transmisión de infecciones en entornos de atención médica y otros ambientes. Estos dispositivos ayudan a prevenir la propagación de agentes infecciosos proporcionando barreras, controlando la contaminación o facilitando el manejo seguro de patógenos.
El mercado de dispositivos de prevención de infecciones está segmentado por tipo de dispositivo en equipos de esterilización, dispositivos de desinfección, dispositivos de reprocesamiento de endoscopios, dispositivos de monitoreo y garantía de esterilización, dispositivos protectores de prevención de infecciones y dispositivos de gestión y contención de residuos médicos. Por tecnología, el mercado está segmentado en esterilización por calor y alta temperatura, esterilización a baja temperatura, esterilización por radiación, esterilización y desinfección química, desinfección UV-C y fotónica, y otras tecnologías. Por caso de uso, el mercado está segmentado en prevención de infecciones asociadas a la atención sanitaria, prevención de infecciones del sitio quirúrgico, control de infecciones respiratorias, prevención de infecciones asociadas a endoscopios, higiene ambiental y de superficies, y otros casos de uso. Por usuario final, el mercado está segmentado en hospitales y clínicas, centros de cirugía ambulatoria, centros de diagnóstico y laboratorios clínicos, instalaciones de atención a largo plazo, fabricantes farmacéuticos y de dispositivos médicos, y otros usuarios finales. Por geografía, el mercado está segmentado en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur. El informe de mercado también cubre los tamaños de mercado estimados y las tendencias para 17 países en las principales regiones a nivel mundial. Para cada segmento, el tamaño del mercado y el pronóstico se proporcionan en términos de valor (USD).
| Equipos de Esterilización |
| Dispositivos de Desinfección |
| Dispositivos de Reprocesamiento de Endoscopios |
| Dispositivos de Monitoreo y Garantía de Esterilización |
| Dispositivos Protectores de Prevención de Infecciones |
| Dispositivos de Gestión y Contención de Residuos Médicos |
| Esterilización por Calor y Alta Temperatura |
| Esterilización a Baja Temperatura |
| Esterilización por Radiación |
| Esterilización y Desinfección Química |
| Desinfección UV-C y Fotónica |
| Otras Tecnologías |
| Prevención de Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria |
| Prevención de Infecciones del Sitio Quirúrgico |
| Control de Infecciones Respiratorias |
| Prevención de Infecciones Asociadas a Endoscopios |
| Higiene Ambiental y de Superficies |
| Otros Casos de Uso |
| Hospitales y Clínicas |
| Centros de Cirugía Ambulatoria |
| Centros de Diagnóstico y Laboratorios Clínicos |
| Instalaciones de Atención a Largo Plazo |
| Fabricantes Farmacéuticos y de Dispositivos Médicos |
| Otros Usuarios Finales |
| América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México | |
| Europa | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
| Resto de Europa | |
| Asia-Pacífico | China |
| Japón | |
| India | |
| Australia | |
| Corea del Sur | |
| Resto de Asia-Pacífico | |
| Oriente Medio y África | GCC |
| Sudáfrica | |
| Resto de Oriente Medio y África | |
| América del Sur | Brasil |
| Argentina | |
| Resto de América del Sur |
| Por Tipo de Dispositivo | Equipos de Esterilización | |
| Dispositivos de Desinfección | ||
| Dispositivos de Reprocesamiento de Endoscopios | ||
| Dispositivos de Monitoreo y Garantía de Esterilización | ||
| Dispositivos Protectores de Prevención de Infecciones | ||
| Dispositivos de Gestión y Contención de Residuos Médicos | ||
| Por Tecnología | Esterilización por Calor y Alta Temperatura | |
| Esterilización a Baja Temperatura | ||
| Esterilización por Radiación | ||
| Esterilización y Desinfección Química | ||
| Desinfección UV-C y Fotónica | ||
| Otras Tecnologías | ||
| Por Caso de Uso | Prevención de Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria | |
| Prevención de Infecciones del Sitio Quirúrgico | ||
| Control de Infecciones Respiratorias | ||
| Prevención de Infecciones Asociadas a Endoscopios | ||
| Higiene Ambiental y de Superficies | ||
| Otros Casos de Uso | ||
| Por Usuario Final | Hospitales y Clínicas | |
| Centros de Cirugía Ambulatoria | ||
| Centros de Diagnóstico y Laboratorios Clínicos | ||
| Instalaciones de Atención a Largo Plazo | ||
| Fabricantes Farmacéuticos y de Dispositivos Médicos | ||
| Otros Usuarios Finales | ||
| Por Geografía | América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | ||
| México | ||
| Europa | Alemania | |
| Reino Unido | ||
| Francia | ||
| Italia | ||
| España | ||
| Resto de Europa | ||
| Asia-Pacífico | China | |
| Japón | ||
| India | ||
| Australia | ||
| Corea del Sur | ||
| Resto de Asia-Pacífico | ||
| Oriente Medio y África | GCC | |
| Sudáfrica | ||
| Resto de Oriente Medio y África | ||
| América del Sur | Brasil | |
| Argentina | ||
| Resto de América del Sur | ||
Preguntas Clave Respondidas en el Informe
¿Qué impulsa la demanda de dispositivos de prevención de infecciones?
Los requisitos de cumplimiento, los mayores volúmenes de procedimientos y las brechas en los programas nacionales de prevención de infecciones respaldan la demanda de soluciones validadas de esterilización, desinfección y monitoreo.
¿Cuál es el tamaño del mercado de dispositivos de prevención de infecciones en 2026?
El tamaño del mercado de dispositivos de prevención de infecciones es de 24,38 mil millones de USD en 2026 y se prevé que alcance los 33,02 mil millones de USD en 2031 a una CAGR del 6,25%.
¿Qué categoría de dispositivos de prevención de infecciones está creciendo más rápido?
Se proyecta que los Dispositivos de Reprocesamiento de Endoscopios crezcan a una CAGR del 9,15% hasta 2031.
¿Qué tecnología se está expandiendo más rápido en la prevención de infecciones?
Se prevé que la Esterilización a Baja Temperatura crezca a una CAGR del 8,22% hasta 2031.
¿Qué región lidera el gasto en dispositivos de prevención de infecciones?
América del Norte lideró con una participación de ingresos del 36,61% en 2025, mientras que se prevé que Asia-Pacífico crezca más rápido a una CAGR del 7,45% hasta 2031.
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