Größe und Marktanteil des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts

Zusammenfassung des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts
Bild © Mordor Intelligence. Wiederverwendung erfordert Namensnennung gemäß CC BY 4.0.

Analyse des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts von Mordor Intelligence

Die Größe des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts wird voraussichtlich von 1,26 Milliarden USD im Jahr 2025 auf 1,36 Milliarden USD im Jahr 2026 wachsen und soll bis 2031 bei einer CAGR von 8,05 % über den Zeitraum 2026–2031 einen Wert von 2,01 Milliarden USD erreichen.

Die COVID-19-Pandemie hatte zunächst erhebliche Auswirkungen auf den Markt, da die Atemwegsüberwachung in großem Umfang zur Überwachung des Zustands von mit dem Coronavirus infizierten Patienten eingesetzt wurde. Das ECDC wies in seinem Bericht vom Oktober 2021 zur COVID-19-Surveillance-Leitlinie darauf hin, dass der Schweregrad der Atemwegsinfektion wöchentlich überwacht und dem ECDC gemeldet werden solle. Derartige Aktivitäten trugen in der Anfangsphase der Pandemie zum Wachstum des untersuchten Marktes bei. Da die Pandemie derzeit jedoch abgeklungen ist und weniger Menschen mit dem Virus infiziert werden, wird für den untersuchten Markt im Prognosezeitraum des Berichts ein stabiles Wachstum erwartet.

Die zunehmende Prävalenz von Atemwegserkrankungen, technologische Fortschritte und die wachsende geriatrische Bevölkerung werden voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum antreiben. Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine lebensbedrohliche Lungenerkrankung, die die normale Atmung beeinträchtigt. Gemäß einem im September 2021 im European Respiratory Journal veröffentlichten Artikel wird geschätzt, dass bis Ende 2050 49.453.852 Menschen an COPD erkrankt sein werden, bei einer Prävalenz von 9,3 %. Der Artikel stellte außerdem fest, dass bis 2050 etwa 7,6 Millionen, 7 Millionen und 4,8 Millionen Menschen in Deutschland, dem Vereinigten Königreich bzw. Spanien an COPD erkrankt sein werden. Die hohe Prävalenz von COPD dürfte daher den Atemwegsüberwachungsmarkt in Europa antreiben.

Darüber hinaus werden Faktoren wie eine steigende Anzahl von Rauchern, Urbanisierung, wachsende Umweltverschmutzung und die Entwicklung fortschrittlicher Technologien die Nachfrage nach Atemwegsgeräten in Gesundheitseinrichtungen erhöhen. Auch die jüngsten Produkteinführungen der wichtigsten Marktteilnehmer in der Region dürften das Marktwachstum ankurbeln. So führte beispielsweise SCHILLER France SAS im April 2022 den MRT-kompatiblen Patientenmonitor MAGLIFE RT-1 ein, der in der Lage ist, die Atemmechanik über seine Spirometrieoption zu überwachen. Solche Produkteinführungen in der Region dürften im Prognosezeitraum erheblich zum Wachstum des untersuchten Marktes beitragen.

Der hohe Preis der Geräte dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum jedoch in gewissem Maße hemmen.

Hinweis: Die Marktgrößen- und Prognosezahlen in diesem Bericht werden mithilfe des proprietären Schätzrahmens von Mordor Intelligence erstellt und mit den neuesten verfügbaren Daten und Erkenntnissen bis 2026 aktualisiert.

Wettbewerbslandschaft

Der europäische Atemwegsüberwachungsmarkt ist äußerst wettbewerbsintensiv und besteht aus einigen wenigen bedeutenden Akteuren. Zu den derzeit dominierenden Marktteilnehmern gehören Draegerwerk AG, GE Healthcare, Koninklijke Philips N.V., Maquet (Getinge AB), Medtronic, Resmed und Siemens Healthcare GmbH, unter anderem.

Führende Unternehmen im europäischen Atemwegsüberwachungsmarkt

  1. Medtronic

  2. Draegerwerk AG

  3. GE Healthcare

  4. Koninklijke Philips N.V.

  5. Resmed

  6. *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
Konzentration des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts
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Marktchancen und Zukunftsaussichten

Die Fern- und patientennahe Atemwegsbeurteilung erweitert sich über die herkömmliche Krankenhausüberwachung hinaus auf vernetzte Versorgungspfade, unterstützt durch akquisitionsgetriebenen Kompetenzaufbau und neue Markteintritte in Europa. Im Juni 2026 übernahm Withings Biosency, um die zertifizierte, algorithmusbasierte Erkennung von COPD-Exazerbationen in sein vernetztes Gesundheitsökosystem zu integrieren. Dies stärkt einen kommerziellen Weg für die häusliche Atemwegsüberwachung, die an Plattformen im Konsumentenbereich gekoppelt ist. Im Juli 2026 übernahm die SOL Group (über VIVISOL) das dänische Unternehmen Nowus Healthcare, um den Betrieb in Dänemark, Schweden, Norwegen und Finnland aufzunehmen, was auf ungenutztes Potenzial in den nordischen Vertriebs- und Servicestrukturen für Angebote der Atemwegsversorgung und -überwachung hinweist.

Die Konsolidierung von Plattformen und Komponenten schafft zudem Chancen für gebündelte Atemwegsüberwachung über Schlaf, Spirometrie, Oxygenierung und zugehörige Verbrauchsmaterialien hinweg. Im Juli 2026 unterzeichnete COSMED eine Vereinbarung zum Erwerb einer Mehrheitsbeteiligung an MADA Filters, wodurch Filtrations- und Atemwegsdiagnostikkompetenzen zusammengeführt werden, die integrierte Angebote aus Gerät und Verbrauchsmaterial in klinischen und häuslichen Umgebungen unterstützen können. Regulatorisch konforme Produktaktualisierungen, die den Zugang zur patientennahen Atemwegstestung erweitern, wie etwa die IVDR-CE-Kennzeichnung, die bioMerieux im März 2026 für die BIOFIRE SPOTFIRE-Panels für Atemwegs- und Halsschmerzerkrankungen erhielt, spiegeln ebenfalls fortlaufende Investitionen in dezentrale Atemwegsbeurteilungsabläufe wider, die die Überwachungsnachfrage in akuten und ambulanten Versorgungspfaden ergänzen.

Aktuelle Branchenentwicklungen

  • Juni 2026: Medtronic gab eine erweiterte Vertriebsvereinbarung mit Retia Medical bekannt, um den Argos-Herzzeitvolumenmonitor in Krankenhäuser in ganz Westeuropa zu bringen. Die Vereinbarung erweitert Medtronics Portfolio für die Akutversorgungsüberwachung in der Region. Sie unterstützt zudem die Krankenhausnachfrage nach hämodynamischen und Vitalzeichen-Überwachungsfunktionen innerhalb etablierter Beschaffungs- und Servicekanäle.
  • Oktober 2025: GE HealthCare meldete die CE-Kennzeichnung für die Patientenüberwachungsplattform Carevance für den europäischen Akutversorgungseinsatz, einschließlich Kernparametern wie Sauerstoffsättigung und Atemfrequenz. Dies erweitert die Chance für die installierte Basis modularer Überwachungsplattformen, die Vitalzeichen mit Workflow- und Entscheidungsunterstützungsfunktionen in der Intensiv- und perioperativen Versorgung kombinieren.
  • Mai 2025: Medtronic gab eine strategische Partnerschaft und eine exklusive Vertriebsvereinbarung für Westeuropa mit Corsano Health B.V. für ein Multiparameter-Wearable bekannt, das für den Einsatz in Krankenhäusern und im Hospital-at-Home-Bereich konzipiert ist. Die Vereinbarung verbessert den Zugang zur wearable-basierten Überwachung atemwegsbezogener Vitalzeichen in Step-down- und dezentralen Versorgungsmodellen, in denen kontinuierliche Beobachtung und Konnektivität zu den Beschaffungsprioritäten zählen.

Inhaltsverzeichnis des Branchenberichts zum europäischen Atemwegsüberwachungsmarkt

1. EINLEITUNG

  • 1.1 Studienannahmen und Marktdefinition
  • 1.2 Umfang der Studie

2. FORSCHUNGSMETHODIK

3. ZUSAMMENFASSUNG FÜR DIE GESCHÄFTSLEITUNG

4. MARKTDYNAMIK

  • 4.1 Marktüberblick
  • 4.2 Markttreiber
    • 4.2.1 Zunehmende Prävalenz von Atemwegserkrankungen
    • 4.2.2 Technologische Fortschritte
    • 4.2.3 Wachsende geriatrische Bevölkerung
  • 4.3 Markthemmnisse
    • 4.3.1 Erstattungsbedenken
    • 4.3.2 Hohe mit den Geräten verbundene Kosten
  • 4.4 Analyse der fünf Wettbewerbskräfte nach Porter
    • 4.4.1 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
    • 4.4.2 Verhandlungsmacht der Käufer/Verbraucher
    • 4.4.3 Verhandlungsmacht der Lieferanten
    • 4.4.4 Bedrohung durch Substitutionsprodukte
    • 4.4.5 Intensität des Wettbewerbsrivalität

5. MARKTSEGMENTIERUNG (Marktgröße nach Wert – Millionen USD)

  • 5.1 Nach Gerätetyp
    • 5.1.1 Spirometer
    • 5.1.2 Peak-Flow-Meter
    • 5.1.3 Schlaftestgeräte
    • 5.1.4 Gasanalysatoren
    • 5.1.5 Pulsoximeter
    • 5.1.6 Kapnographen
    • 5.1.7 Sonstige
  • 5.2 Geografie
    • 5.2.1 Deutschland
    • 5.2.2 Vereinigtes Königreich
    • 5.2.3 Frankreich
    • 5.2.4 Italien
    • 5.2.5 Spanien
    • 5.2.6 Übriges Europa

6. WETTBEWERBSLANDSCHAFT

  • 6.1 Unternehmensprofile
    • 6.1.1 Draegerwerk AG
    • 6.1.2 GE Healthcare
    • 6.1.3 Koninklijke Philips N.V.
    • 6.1.4 Maquet (Getinge AB)
    • 6.1.5 Medtronic
    • 6.1.6 COSMED srl
    • 6.1.7 Resmed
    • 6.1.8 Koko PFT
    • 6.1.9 Vitalograph Ltd
    • 6.1.10 Siemens Healthcare GmbH

7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS

**Je nach Verfügbarkeit
**Wettbewerbslandschaft umfasst – Unternehmensüberblick, Finanzdaten, Produkte und Strategien sowie aktuelle Entwicklungen

Rahmen der Forschungsmethodik und Umfang des Berichts

Marktdefinition und Abdeckung

Für diese Methodik wird der europäische Markt für Atemwegsüberwachung definiert als der Umsatz aus Geräten, die zur Messung und Verfolgung des Atemstatus und der Lungenfunktion in klinischen und häuslichen Umgebungen in ganz Europa eingesetzt werden.

Ausgeschlossene Bereiche: Wir schließen Geräte und Verbrauchsmaterialien für die Atemtherapie (wie Beatmungsgeräte, Sauerstoffkonzentratoren, Masken und Schlauchsysteme) aus, wenn diese primär zu Behandlungszwecken und nicht zur Überwachung verkauft werden.

Übersicht der Segmentierung

  • Nach Gerätetyp
    • Spirometer
    • Peak-Flow-Meter
    • Schlaftestgeräte
    • Gasanalysatoren
    • Pulsoximeter
    • Kapnographen
    • Sonstige
  • Geografie
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Übriges Europa

Datenquellen, Marktdimensionierung und Validierung

Sekundärforschung

Die Sekundärforschung wurde genutzt, um die Grundlage für das Modell zu schaffen, hauptsächlich durch die Kartierung von Geräteeinsatzumgebungen, regulatorischem Kontext und Krankheitslastindikatoren, die die Nachfrage nach Überwachung prägen. Wir bezogen uns auf öffentliche Quellen wie die Gesundheitsstatistiken von Eurostat, OECD-Gesundheitsdaten, das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten für den Kontext der Atemwegsüberwachung sowie die Seiten der Europäischen Kommission zu Medizinprodukteregulierung und -normen.

Darüber hinaus prüften wir Jahresberichte, Investorenpräsentationen und Produktdokumentationen, um zu verstehen, wie Gerätekategorien positioniert sind und wie sich die Vertriebskanäle zwischen den Ländern unterscheiden. Soweit verfügbar, wurden Import- und Exporthandelsstatistiken sowie von Experten begutachtete klinische Publikationen genutzt, um Muster der Geräteadoption, Versorgungspfade und typische Überwachungsfrequenz auf Plausibilität zu prüfen. Wir nutzten außerdem kostenpflichtige Abonnements für Unternehmensfinanzdaten und Marktanalysen sowie Sichten auf Import- und Exportsendungsebene, um Umsatzaufteilungen und Preisspannenannahmen zu unterstützen. Diese Quellen sind nicht erschöpfend, und viele weitere öffentliche Dokumente und Datensätze wurden ebenfalls geprüft, um Datenpunkte zu erfassen, zu validieren und zu klären.

Primärinterviews und Umfragen

Die Primärarbeit konzentrierte sich auf die Validierung des Geräteumfangs und der länderspezifischen Nachfragetreiber, gefolgt von der Überprüfung von Preisgestaltung, Austauschzyklen und Kanalaufschlägen, die die Sekundärforschung selten klar darlegt. Wir sprachen mit einer Mischung aus Herstellern, Vertriebspartnern, Beschaffungsverantwortlichen im Krankenhaus und klinischen Anwendern in den wichtigsten europäischen Märkten und nutzten anschließend Umfragen, um die Annahmen einem Stresstest zu unterziehen, bevor das Modell finalisiert wurde.

Verteilung der Befragten der Primärforschung im Feld

UnternehmenstypPosition der BefragtenRegion
Top-Tier: 32% CXOs: 22%
Mid-Tier: 46% Funktions-/Bereichsleiter: 24%
Kleinere Akteure: 22% Manager: 54%

Marktdimensionierung & Prognose

Der Markt wurde zunächst mit einem Top-down-Ansatz konstruiert, bei dem der adressierbare Überwachungsnachfragepool aus Signalen zur Prävalenz von Atemwegserkrankungen, der Versorgungsumgebungsmischung und der Gerätedurchdringung nach Ländern neu aufgebaut und dann unter Verwendung typischer ASP-Bänder und Austauschzeiten in Werte übersetzt wurde. Um die Gesamtsummen realistisch zu halten, wurden sie durch selektive Bottom-up-Prüfungen abgeglichen, etwa durch stichprobenartige Umsatzaufteilungen von Lieferanten nach Gerätetyp, Logik der Vertriebsmargen und eine einfache Annäherung von ASP mal Stückzahl für einige besonders präsente Gerätekategorien.

Zu den wesentlichen Eingangsgrößen, die das Modell prägten, zählten Test- und Überwachungsvolumina in Krankenhäusern und Diagnostikumgebungen, die Akzeptanz der häuslichen Überwachung bei chronischen Atemwegspatienten, die Länge der Beschaffungszyklen und die Verschiebung des Anteils hin zu tragbaren und vernetzten Geräten. Auch die Richtung der Kostenerstattung auf Länderebene und Änderungen klinischer Protokolle wurden verfolgt, da diese die Nutzungsintensität ohne große Bevölkerungsveränderung verändern können. Die Prognose erfolgte mittels Szenarioanalyse, unterstützt durch kurze, variablengetriebene Trendlinien, wobei Adoptions- und Preispfade basierend auf den Erwartungen der Primärbefragten unter Basisfall-Bedingungen angepasst wurden. Wenn Bottom-up-Signale für kleinere Länder fehlten, wurden Lücken durch Vergleichsländer-Proxys unter Verwendung von Bevölkerung, Gesundheitsausgaben und Versorgungsumgebungsmischung geschlossen und anschließend mit regionalen Gesamtsummen abgeglichen.

Datenvalidierung & Aktualisierungszyklus

Die Ergebnisse wurden durch mehrere Prüfungen validiert, die nach unrealistischen Sprüngen zwischen Ländern, Gerätetypen und Jahresvergleichen suchten, wobei die Treiber erneut untersucht wurden, wenn eine Abweichung nicht erklärt werden konnte. Wir vergleichen die modellierten Gesamtsummen mit unabhängigen Indikatoren wie der Richtung der öffentlichen Gesundheitsausgaben, Signalen zur Krankenhausaktivität und Trends bei Handelsbewegungen, und eine erneute Kontaktaufnahme wird ausgelöst, wenn die Geschichte und die Zahlen nicht zusammenpassen.

Vor der Freigabe wird eine zweite Analystenprüfung durchgeführt, damit Annahmen, Berechnungen und Umfangslogik über Tabellen und Erläuterungen hinweg konsistent sind. Berichte werden jährlich aktualisiert, und Zwischenaktualisierungen erfolgen, wenn wesentliche Ereignisse Nachfrage, Preisgestaltung oder Regulierung verändern. Vor der Auslieferung wird ein letzter Durchgang durchgeführt, damit Kunden die aktuellste Sicht basierend auf neu verfügbaren öffentlichen Daten und aktuellem Expertenfeedback erhalten.

Vergleich der Marktdimensionierung von Mordor Intelligence für den europäischen Markt für Atemwegsüberwachung mit anderen veröffentlichten Schätzungen

Veröffentlichte Zahlen für die europäische Atemwegsüberwachung stimmen häufig nicht überein, da Unternehmen Produkte unterschiedlich gruppieren, unterschiedliche Basisjahre wählen und unterschiedliche Preis- und Adoptionskurven in der Prognose anwenden. In unserer Arbeit hingen die Abweichungen meist damit zusammen, ob sich die Schätzung ausschließlich auf Überwachungsgeräte beschränkt oder auf breitere Atemwegsversorgungsgeräte und -dienstleistungen ausweitet.

Einige veröffentlichte Schätzungen fassen Atemtherapiegeräte in die Gesamtsumme ein, was den Wert schnell erhöhen kann, da Beatmungsgeräte, Sauerstofftherapie und Verbrauchsmaterialien große Umsatzpools hinzufügen. Bei Mordor Intelligence beschränkt sich die Erfassung auf Atemwegsüberwachungsgeräte wie Spirometer, Peak-Flow-Meter, Schlaftestgeräte, Gasanalysatoren, Pulsoximeter und Kapnographen, und die Ländergesamtsummen werden anschließend anhand von Austauschzyklen und praktischen ASP-Bereichen abgeglichen, die in Interviews validiert wurden.

Benchmark-Vergleich

QuelleMarktgrößeLücken in der Forschungsmethodik
Mordor Intelligence 1,26 Mrd. USD (2025)
Globale Beratungsgesellschaft A 5,97 Mrd. USD (2025)Verwendet einen breiteren Anwendungsbereich für Atemwegsversorgungsgeräte, der therapeutische Geräte und zugehörige Verbrauchsmaterialien zusammen mit der Überwachung einschließt, was die adressierbare Umsatzbasis über reine Überwachungsgeräte hinaus erweitert.
Regionale Beratungsgesellschaft B 2,10 Mrd. USD (2026)Scheint angrenzende Kategorien wie Wearables und ausgewählte Atemtherapiegeräte einzuschließen, und berichtet ein anderes Startjahr, sodass die Zahl ohne Abgleich von Umfang und Basisjahr nicht direkt vergleichbar ist.

Über die drei Zahlen hinweg resultiert die Hauptabweichung zunächst aus der Abstimmung des Umfangs und zweitens aus dem für die Berichterstattung verwendeten Jahr. Indem die Eingangsgrößen an Nachfragesignale auf Geräteebene gebunden und die Gesamtsummen anschließend an Preis- und Austauschrealitäten überprüft werden, bleibt die endgültige Zahl leicht nachvollziehbar und über Länder und Jahre hinweg reproduzierbar.

Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen

Wie groß ist der europäische Atemwegsüberwachungsmarkt?

Die Größe des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts soll 2026 einen Wert von 1,36 Milliarden USD erreichen und mit einer CAGR von 8,05 % bis 2031 auf 2,01 Milliarden USD anwachsen.

Wie groß ist der aktuelle europäische Atemwegsüberwachungsmarkt?

Im Jahr 2026 soll die Größe des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts einen Wert von 1,36 Milliarden USD erreichen.

Wer sind die wichtigsten Akteure im europäischen Atemwegsüberwachungsmarkt?

Medtronic, Draegerwerk AG, GE Healthcare, Koninklijke Philips N.V. und Resmed sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem europäischen Atemwegsüberwachungsmarkt tätig sind.

Welche Jahre deckt dieser europäische Atemwegsüberwachungsmarkt ab und wie hoch war die Marktgröße im Jahr 2025?

Im Jahr 2025 wurde die Größe des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts auf 1,26 Milliarden USD geschätzt. Der Bericht umfasst die historische Marktgröße des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts für die Jahre: 2021, 2022, 2023, 2024 und 2025. Der Bericht prognostiziert außerdem die Größe des europäischen Atemwegsüberwachungsmarkts für die Jahre: 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 und 2031.

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