Taille et part du marché du diagnostic du glaucome - Tendances de croissance et prévisions (2026 - 2031)

Tendances et perspectives mondiales du marché du diagnostic du glaucome

Prévalence croissante du glaucome et détection précoce des cas

Les cas mondiaux de glaucome sont passés de 4,1 millions en 1990 à 7,6 millions en 2021, tandis que le taux d'années de vie ajustées sur l'incapacité standardisé selon l'âge a atteint 33,1 pour 100 000 habitants en 2021. En 2020, au moins 43 millions de cas de glaucome primitif à angle ouvert n'avaient pas été détectés, l'Afrique et l'Asie supportant une charge plus importante de cas non diagnostiqués que l'Europe. Cette population non diagnostiquée crée une demande soutenue pour des voies de dépistage orientant les patients vers un diagnostic confirmé. Le glaucome a causé une cécité bilatérale chez 3,6 millions de personnes et une déficience visuelle modérée à sévère chez 4,1 millions de personnes en 2020, représentant 8,4 % de la cécité mondiale. Par conséquent, le marché du diagnostic du glaucome repose à la fois sur des équipements hospitaliers avancés et sur des outils de première ligne accessibles pour identifier les personnes qui n'ont pas encore accédé aux soins spécialisés. La contribution attendue de la myopie à la charge future de la maladie indique également que la demande ne se limite pas aux pays dont la population est la plus âgée.

Vieillissement, imagerie et flux de travail de surveillance connectés

La prévalence du glaucome passe de 1 personne sur 200 à l'âge de 40 ans à 1 personne sur 8 à l'âge de 80 ans, prolongeant la période pendant laquelle de nombreux patients nécessitent une observation et des examens. Les personnes diagnostiquées à la cinquantaine peuvent subir des examens de tomographie par cohérence optique (TCO) et de périmétrie pendant de nombreuses années, soutenant l'utilisation récurrente des équipements existants. La directive clinique allemande recommande des évaluations du risque de glaucome à partir de 40 ans, bien que la couverture par l'assurance statutaire reste limitée aux personnes présentant des facteurs de risque spécifiques.^{[1]Association des sociétés médicales scientifiques en Allemagne, « Évaluation des facteurs de risque du glaucome à angle ouvert »}

Les plateformes de TCO élargissent leur rôle en intégrant l'imagerie structurelle, les informations vasculaires et l'analyse logicielle en une seule session. Le marché du diagnostic du glaucome bénéficie de la capacité des cliniciens à examiner ensemble les résultats d'imagerie et de périmétrie, leur permettant d'évaluer les changements au fil du temps tout en réduisant la dépendance aux dossiers déconnectés. L'alignement automatisé, l'imagerie portable et la révision à distance rendent également les activités diagnostiques plus pratiques dans les contextes de soins primaires et de télé-ophtalmologie, où la capacité spécialisée reste limitée.

Programmes communautaires et accès aux soins primaires

Les programmes gouvernementaux et communautaires rapprochent la détection du glaucome des contextes de soins primaires, où de nombreuses personnes accèdent en premier lieu aux services de santé oculaire. Aux États-Unis, le programme de télémédecine Michigan SIGHT a constaté que le soutien à la navigation dans les soins améliorait le suivi des orientations parmi les populations défavorisées. L'étude connexe MI-SIGHT 2 commencera les inscriptions en décembre 2025, maintenant l'accent sur les approches qui relient le dépistage aux soins spécialisés. Ces programmes soutiennent l'adoption de dispositifs pouvant fonctionner de manière fiable en dehors des grands établissements hospitaliers et permettant à des cliniciens qualifiés d'examiner les résultats à distance. Par conséquent, la qualité de l'image, la facilité de capture d'image et le transfert sécurisé des résultats sont des exigences essentielles pour les voies de dépistage communautaires. Pour le marché du diagnostic du glaucome, l'opportunité s'étend au-delà du dépistage initial à l'établissement de voies répétées pour la confirmation diagnostique et la surveillance à vie.

Interprétation assistée par IA et qualité du dépistage

Le dépistage du glaucome assisté par IA gagne en pertinence à mesure que les prestataires cherchent à interpréter les images de manière cohérente face à des volumes de patients plus élevés. Une étude de soins primaires de 2026 à Lisbonne a rapporté une sensibilité de 78 % et une spécificité de 95 % pour une approche de dépistage du glaucome basée sur l'IA, à un coût de dépistage de 11,65 EUR par personne. Son modèle économique a révélé que l'approche devient rentable lorsque la prévalence du glaucome atteint au moins 2 %. Ces résultats soutiennent l'utilisation combinée de l'imagerie et des logiciels dans les contextes communautaires ; cependant, la validation clinique et l'examen réglementaire restent essentiels. Les outils d'IA peuvent également évaluer la qualité des images et aider à prioriser les patients pour une évaluation complémentaire, notamment lorsque les techniciens collectent des données en dehors des centres spécialisés. Par conséquent, le marché du diagnostic du glaucome évolue vers des plateformes intégrant l'acquisition d'images, le soutien à l'interprétation et des dossiers longitudinaux sécurisés plutôt que de fournir des mesures isolées.

Coûts d'investissement et capacité diagnostique inégale

Les systèmes premium de TCO et d'imagerie multimodale coûtent entre 30 000 USD et plus de 100 000 USD, hors frais de maintenance, de logiciels et d'étalonnage. Ces coûts limitent les achats par les petits centres communautaires, notamment dans les zones à forte charge de maladie non diagnostiquée. Les budgets d'investissement limités doivent couvrir à la fois l'achat de l'équipement et les dépenses courantes de maintenance, de licences, d'étalonnage et de formation du personnel. L'exposition aux devises étrangères peut également contraindre l'accessibilité financière, car de nombreux systèmes haut de gamme sont tarifés en USD ou en EUR. Les tonomètres portables et les caméras du fond d'œil améliorent l'accès ; cependant, ils ne peuvent pas remplacer l'imagerie structurelle et les tests fonctionnels nécessaires pour une stadification et un suivi fiables. Par conséquent, le marché du diagnostic du glaucome doit répondre aux besoins des établissements disposant de budgets, de niveaux de personnel et de capacités de service variables. Les fournisseurs proposant des équipements durables, des arrangements de maintenance transparents et des programmes de formation évolutifs peuvent réduire un obstacle clé à l'adoption tout en maintenant les normes cliniques.

Limites de la main-d'œuvre, variabilité des tests et gouvernance de l'IA

De nombreux pays affichant des taux élevés de glaucome non diagnostiqué font face à des pénuries d'ophtalmologistes et de techniciens en ophtalmologie formés capables d'utiliser et d'interpréter des équipements de diagnostic avancés. Ces pénuries limitent le nombre d'établissements pouvant justifier des investissements en capital significatifs tout en augmentant la valeur des outils permettant au personnel non spécialisé de capturer des images. Bien que la télé-ophtalmologie continue de se développer, elle peut connecter les patients n'ayant pas accès à des spécialistes oculaires avec des services de révision à distance.^{[2]« Télé-glaucome, comment les services de télésanté aident les ophtalmologistes à combattre le glaucome », Université du Colorado Anschutz Medical Campus} La biomécanique cornéenne et les variations dans les protocoles de test continuent d'affecter l'interprétation de la pression intraoculaire et des résultats fonctionnels, soulignant la nécessité de processus standardisés. La gouvernance des données, la responsabilité des cliniciens et les exigences réglementaires continuent de freiner l'adoption du triage basé sur l'IA en Amérique du Nord et en Europe. Par conséquent, le marché du diagnostic du glaucome doit combiner l'automatisation avec des flux de travail validés, la formation du personnel et une responsabilité claire.

*Nos prévisions considèrent les impacts des moteurs et des contraintes comme directionnels et non additifs. Les prévisions d'impact reflètent la croissance de référence, les effets de composition et les interactions entre variables.

Analyse des segments

Par type de produit : les dispositifs d'imagerie gagnent en pertinence clinique

Les instruments de diagnostic représentaient 56,23 % de la part du marché du diagnostic du glaucome en 2025. Les tonomètres, les lampes à fente et les équipements de gonioscopie restent des outils de première ligne essentiels dans les flux de travail des soins spécialisés et primaires. Leur longue durée de vie et leurs exigences de maintenance relativement simples soutiennent une utilisation cohérente, notamment chez les prestataires nécessitant des équipements fiables pour des volumes élevés d'examens de routine et ne pouvant pas immédiatement remplacer les méthodes d'examen établies par des technologies d'imagerie plus complexes.

De nombreux cabinets s'appuient sur ces instruments pour les évaluations initiales de la pression intraoculaire, de l'angle et du disque optique. Ces mesures fournissent les informations pratiques nécessaires pour déterminer si un patient nécessite une surveillance, une orientation vers l'imagerie ou une évaluation complémentaire par un spécialiste du glaucome. Bien que la demande soit mature sur les marchés bien équipés, ces instruments restent nécessaires avant que les cliniciens n'interprètent les résultats d'imagerie. Ils offrent également une option pratique pour les cliniques ne pouvant pas soutenir une plateforme diagnostique multimodale complète.

Les consommables, notamment les couvre-sondes, les matériaux de périmétrie et les articles de maintenance, devraient générer des flux de revenus plus modestes mais récurrents. Cette demande récurrente devrait accroître la pertinence des contrats de service sur le marché du diagnostic du glaucome, permettant aux fournisseurs de soutenir la disponibilité des équipements grâce à un étalonnage planifié, des accessoires de remplacement et une assistance pratique aux utilisateurs tout au long de la période prolongée pendant laquelle les cliniques conservent leurs outils d'examen principaux. Dans l'ensemble, ce groupe de produits devrait fournir une base large pour les soins ophtalmiques de routine, permettant aux prestataires de maintenir des méthodes d'examen de première ligne familières tout en adoptant des technologies d'imagerie lorsque les voies cliniques ou les schémas d'orientation nécessitent des évaluations plus détaillées.

Les dispositifs d'imagerie diagnostique devraient croître à un CAGR de 6,27 % jusqu'en 2031. Cette catégorie comprend les systèmes de tomographie par cohérence optique (TCO), les ophtalmoscopes à balayage laser et les caméras du fond d'œil. Ces systèmes intègrent des mesures structurelles, la visualisation rétinienne et, de plus en plus, l'évaluation vasculaire dans un flux de travail connecté. En septembre 2025, Topcon a introduit le Triton2 et l'IMAGEnet7 sur le marché européen, ajoutant l'angiographie TCO grand champ, l'imagerie en vraies couleurs, l'analyse du segment antérieur et la technologie Smart Denoise.^{[3]« Topcon introduit le Triton2 et l'IMAGEnet7 sur le marché européen »} Ces systèmes permettent aux prestataires de consolider plusieurs tâches cliniques en moins d'instruments. Ils soutiennent également un suivi plus détaillé lors des tests répétés, car les cliniciens peuvent comparer les images actuelles avec les résultats structurels antérieurs et utiliser la même plateforme pour documenter si les changements suspectés justifient une évaluation complémentaire. À partir de 2026, le secteur du diagnostic du glaucome évolue vers des plateformes soutenant à la fois l'évaluation initiale et la surveillance continue. Cependant, les fournisseurs d'imagerie doivent démontrer une valeur clinique fiable par rapport aux instruments autonomes moins coûteux. Leur avantage est le plus fort dans les contextes où les prestataires nécessitent des informations plus complètes à chaque visite. Une seule plateforme d'imagerie peut soutenir les évaluations de référence, la confirmation de la maladie suspectée, la comparaison des résultats structurels lors des rendez-vous de suivi et des discussions plus claires avec les patients lorsque les cliniciens doivent expliquer la nécessité d'une surveillance continue.

Par technologie : la TCO est en tête tandis que la périmétrie se développe

La tomographie par cohérence optique (TCO) représentait 38,73 % du marché du diagnostic du glaucome en 2025. La TCO soutient l'évaluation structurelle en mesurant la couche de fibres nerveuses rétiniennes et le complexe des cellules ganglionnaires, tandis que l'angiographie TCO ajoute des informations vasculaires dans le même flux de travail d'imagerie. Les bases de données normatives établies renforcent le rôle de la TCO dans la prise de décision clinique de routine, et les examens en série aident les cliniciens à identifier de subtils changements structurels au fil du temps. Par conséquent, la TCO joue un rôle important à la fois dans le diagnostic et la surveillance à long terme, notamment lorsque les cabinets suivent les patients depuis l'évaluation initiale du risque et la confirmation de la maladie jusqu'à la révision du traitement et l'évaluation potentielle de la progression. Le marché du diagnostic du glaucome maintient une solide base de TCO car la technologie soutient plusieurs stades de soins. Cependant, la qualité de l'image, la cohérence de l'acquisition et l'interprétation par les cliniciens restent essentielles pour générer des résultats utiles. Les fournisseurs peuvent améliorer la convivialité dans les cabinets chargés en intégrant la révision des données avec les dossiers des patients. Les systèmes guidant le personnel à travers des protocoles de mesure cohérents à chaque visite soutiennent également des examens de suivi comparables et améliorent leur valeur pratique.

La périmétrie devrait se développer à un CAGR de 6,85 % jusqu'en 2031. Les tests fonctionnels restent essentiels car les mesures structurelles seules ne peuvent pas caractériser pleinement la déficience visuelle d'un patient. La directive allemande identifie la tonomètrie et l'évaluation du disque optique comme des éléments essentiels de l'évaluation du risque de glaucome pour les personnes âgées de 40 ans et plus. Carl Zeiss Meditec a annoncé une collaboration avec Envision Health Technologies en juin 2026 pour développer des tests de périmétrie basés sur la réalité virtuelle sous forme de jeu. La collaboration vise à améliorer l'accès et l'adhésion des patients dans différents contextes de soins. Les approches basées sur la réalité virtuelle peuvent réduire les obstacles pratiques associés à la périmétrie conventionnelle en clinique en permettant des tests dans davantage de lieux et en aidant les patients à effectuer des évaluations répétées avec moins de contraintes de déplacement et de planification. La tonomètrie reste la méthode de dépistage initiale standard pour la pression intraoculaire, tandis que la gonioscopie et l'ophtalmoscopie conservent des rôles spécialisés. Ensemble, ces technologies offrent au marché du diagnostic du glaucome un équilibre entre un dépistage accessible et une confirmation diagnostique détaillée. Cet équilibre reste important car la mesure de la pression, l'imagerie structurelle et les tests fonctionnels répondent chacun à des questions cliniques distinctes lors de l'évaluation du glaucome.

Par données démographiques des patients : les patients plus âgés augmentent les besoins de suivi

Les adultes âgés de 18 à 64 ans représentaient 56,32 % du chiffre d'affaires en 2025. Ce groupe comprend de nombreuses personnes sous surveillance suite à une suspicion de glaucome ou à un diagnostic établi. Le suivi continu à l'âge mûr génère une charge de travail de tests substantielle avant que les patients n'atteignent les groupes d'âge les plus avancés. Les prestataires utilisent des mesures répétées de la pression intraoculaire, l'imagerie et des évaluations fonctionnelles pour déterminer la stabilité de la maladie. Cette part reflète également l'importance d'identifier le risque avant que la perte de vision ne devienne avancée. Les adultes en âge de travailler privilégient souvent des visites efficaces et des tests minimisant les déplacements répétés et les contraintes de rendez-vous. Par conséquent, les prestataires ont intérêt à séquencer clairement les contrôles de pression, l'imagerie et les tests fonctionnels au cours d'une seule consultation ambulatoire. Ces besoins encouragent les cliniques à organiser les flux de travail diagnostiques autour de la rapidité et d'une tenue de dossiers cohérente. Ce groupe de patients reste important pour le marché du diagnostic du glaucome car la surveillance commence bien avant que la charge de la maladie n'atteigne son pic plus tard dans la vie. Il soutient également la demande de services pouvant être fournis en milieu ambulatoire. En collectant des données fiables sur la pression, l'imagerie et le champ visuel lors d'un rendez-vous coordonné, les prestataires peuvent réduire les visites répétées inutiles pour les patients gérant des engagements professionnels et familiaux.

Le segment gériatrique devrait croître à un CAGR de 7,53 % jusqu'en 2031. Le glaucome touche 1 personne sur 8 à l'âge de 80 ans, créant un large bassin de patients nécessitant un suivi diagnostique répété. Les patients plus âgés peuvent éprouver des difficultés de fixation et nécessiter des temps de test plus longs, augmentant l'importance d'une acquisition rapide des images et d'un guidage efficace des patients. DeepEyeVision a commencé les ventes commerciales nationales d'AI-CO au Japon en janvier 2026. Ce dispositif de classe II combine les données de scan tridimensionnel de TCO avec les résultats automatisés de périmétrie du champ visuel pour la surveillance du glaucome. Le segment du glaucome pédiatrique reste nettement plus petit ; cependant, les cas congénitaux et juvéniles peuvent nécessiter une imagerie spécialisée du segment antérieur et une gonioscopie. Les prestataires ont donc toujours besoin d'accéder à des équipements offrant une flexibilité clinique suffisante, bien que ce groupe ne génère pas les volumes de tests globaux. Cette niche soutient la demande de capacités de plateforme premium plutôt que de tests à volume élevé. À mesure que les populations vieillissent, le marché du diagnostic du glaucome doit s'adapter au confort des patients et à des tests fiables sur une tranche d'âge plus large. Une acquisition plus rapide, des instructions claires et une répétabilité fiable peuvent aider les prestataires à obtenir des résultats utiles lorsque des examens plus longs deviennent difficiles pour les patients plus âgés.

Par catégorie de test : la surveillance de la progression soutient l'utilisation répétée

Les tests diagnostiques représentaient 53,91 % de la part du marché du diagnostic du glaucome en 2025. Ces tests comprennent la TCO de référence, la gonioscopie, la pachymétrie et la périmétrie de seuil utilisées lorsque les prestataires confirment ou caractérisent la maladie. Un bilan de référence complet aide les cliniciens à choisir un calendrier de suivi et à identifier les mesures nécessitant une comparaison ultérieure. La catégorie est importante car chaque voie de soins établie commence par un dossier diagnostique fiable. Elle réunit également plusieurs modalités lors du bilan clinique initial, permettant au prestataire de documenter la pression, les caractéristiques cornéennes, l'aspect du nerf optique et la fonction visuelle avant de décider si un traitement ou un calendrier d'observation plus intensif est approprié. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées utilisent couramment l'imagerie avancée et les tests de champ visuel à ce stade. Le marché du diagnostic du glaucome bénéficie de cette large base de tests car elle établit les données utilisées dans la surveillance future. Les résultats de dépistage seuls sont souvent insuffisants pour le diagnostic. La confirmation continue de nécessiter une évaluation spécialisée et des mesures bien documentées. Un bilan de référence clair donne également aux cliniciens un point de référence pour distinguer un changement cliniquement significatif d'une variation de mesure ordinaire lors d'une visite future.

Les tests de surveillance de la progression devraient croître à un CAGR de 8,71 % jusqu'en 2031. Les patients confirmés peuvent recevoir plusieurs évaluations de TCO et de champ visuel chaque année pendant de nombreuses années. Cela crée une demande de tests récurrente moins dépendante des nouveaux volumes de diagnostic car un patient déjà en soins peut revenir pour plusieurs évaluations au cours de l'année, créant un flux de travail établi pour l'imagerie et la révision fonctionnelle au sein de la même relation avec le prestataire. Heidelberg Engineering a reçu l'autorisation de la FDA en juin 2026 pour une version logicielle SPECTRALIS avec une fonction d'analyse des changements mise à jour et une acquisition OCTA à 250 kHz. La mise à jour cible l'identification de petits changements structurels dans la surveillance du glaucome. Les tests de dépistage gagnent également en pertinence grâce aux programmes communautaires en Indonésie, en Australie et en Amérique du Nord. Leur valeur réside dans la détection des patients nécessitant un diagnostic formel, même si leur revenu par test est plus faible. Le secteur du diagnostic du glaucome met donc davantage l'accent sur les logiciels longitudinaux, les examens répétés standardisés et la détection des changements. Ces outils contribuent à rendre la surveillance plus cohérente d'une visite à l'autre. Leur valeur est la plus grande lorsque les images longitudinales et les résultats de champ visuel peuvent être examinés ensemble, plutôt qu'être stockés dans des systèmes séparés rendant les changements plus difficiles à évaluer.

Par utilisateur final : les cliniques s'étendent au-delà des soins hospitaliers

Les hôpitaux représentaient 62,54 % de la taille du marché du diagnostic du glaucome en 2025. Ils gèrent les diagnostics complexes, la préparation chirurgicale et les patients nécessitant une imagerie avancée ou une évaluation spécialisée. Les centres médicaux universitaires en Amérique du Nord, en Europe et au Japon jouent également un rôle important dans l'achat d'équipements. Les hôpitaux peuvent soutenir les plateformes premium de TCO, de champ visuel et de gestion des données d'imagerie car ils disposent d'équipes spécialisées, de volumes d'orientation et de cas complexes rendant pratique l'utilisation de systèmes avec un ensemble de fonctionnalités plus large et des exigences de gestion des données plus étendues. Ils reçoivent souvent des patients orientés par des cabinets plus petits après l'identification d'une préoccupation initiale. Cet environnement favorise les systèmes avec une large fonctionnalité et une documentation réglementaire robuste. La base hospitalière donne aux fournisseurs accès à des cas à haute acuité et à des contextes de validation clinique. Elle soutient également la position de revenus établie du marché du diagnostic du glaucome. Les grandes institutions peuvent également fournir la supervision spécialisée nécessaire pour les cas difficiles, ce qui en fait des points d'orientation importants même lorsque la surveillance plus simple se déplace vers d'autres contextes. Cependant, les hôpitaux font face à la pression de réserver la capacité spécialisée aux personnes nécessitant des soins complexes.

Les cliniques d'ophtalmologie devraient croître à un CAGR de 9,19 % jusqu'en 2031. Cette croissance reflète le déplacement de la surveillance simple des services ambulatoires hospitaliers vers les cliniques spécialisées. Les cliniques ont généralement besoin d'équipements compacts, d'une utilisation plus facile et d'un modèle de service plus clair que les appels d'offres des grands hôpitaux car les petites équipes doivent intégrer les tests dans des emplois du temps chargés et peuvent ne pas disposer de personnel technique dédié pour chaque modalité ou tâche logicielle. La Société européenne du glaucome a soutenu la possibilité d'un dépistage assisté par IA dans les soins primaires publics où la capacité spécialisée est préservée pour la confirmation. Les centres de diagnostic en Asie-Pacifique proposent également des services de dépistage ophtalmique groupés. Les chaînes d'optométrie et les centres de santé communautaires peuvent utiliser des caméras du fond d'œil portables et des tonomètres assistés par IA comme points d'accès initiaux. Le marché du diagnostic du glaucome peut se développer dans ces contextes lorsque les prestataires peuvent orienter rapidement les patients après un résultat préoccupant. La conformité gérée par le fournisseur et les logiciels intégrés peuvent être particulièrement utiles pour les petits opérateurs. Ce changement de canal récompense les fournisseurs qui alignent les équipements sur le flux de travail quotidien des cliniques plutôt que sur les seules spécifications hospitalières. Les cliniques ont besoin de systèmes adaptés à un espace limité, pouvant être utilisés par de petites équipes et pouvant transférer les résultats de manière sécurisée lorsqu'un patient nécessite une confirmation en milieu hospitalier.

Analyse géographique

L'Amérique du Nord détenait 38,62 % de la part du marché du diagnostic du glaucome en 2025, soutenue par l'utilisation remboursée de la TCO, des programmes de dépistage actifs et un réseau dense de centres universitaires d'ophtalmologie. Le programme Michigan SIGHT a démontré que la télémédecine et la navigation dans les soins peuvent améliorer le suivi dans les communautés défavorisées, tandis que MI-SIGHT 2 a commencé les inscriptions en décembre 2025. Une étude de mise en œuvre dans les centres de santé fédéralement qualifiés compare les protocoles d'imagerie TCO seule et combinée pour le dépistage basé sur l'IA. Ces initiatives soutiennent les plateformes intégrant les soins primaires, la révision à distance et la confirmation spécialisée. Les systèmes de santé provinciaux du Canada évaluent les modèles de financement de la TCO, tandis que le système de santé public-privé mixte du Mexique continue de stimuler la demande de tonomètrie d'entrée de gamme et de photographie du fond d'œil.

L'Asie-Pacifique devrait croître à un CAGR de 10,44 % jusqu'en 2031, représentant le taux de croissance régionale le plus rapide sur le marché du diagnostic du glaucome. L'Asie de l'Est devrait enregistrer une augmentation de 50,5 % de la prévalence du glaucome à angle ouvert entre 2024 et 2060. Les grands hôpitaux publics en Chine modernisent les services d'ophtalmologie avec l'imagerie multimodale, l'Inde développe des réseaux de dépistage basés sur la télémédecine et la population vieillissante du Japon continue de soutenir les investissements dans les équipements cliniques. La Corée du Sud et l'Australie sont des adopteurs précoces des flux de travail intégrant l'IA. La région est importante à la fois pour l'adoption à volume élevé et pour les modèles de service opérant au-delà des hôpitaux spécialisés.

L'Europe détenait une part de marché significative en 2025, soutenue par des réseaux d'ophtalmologie établis, une imagerie remboursée et des fabricants régionaux. Le cadre directif allemand soutient l'évaluation des risques à partir de 40 ans, bien que la couverture statutaire reste limitée aux personnes présentant des facteurs de risque définis. Les exigences européennes en matière de dispositifs médicaux peuvent favoriser les fournisseurs disposant de processus documentés et de preuves cliniques établies. Le Moyen-Orient, l'Afrique et l'Amérique du Sud font face à des besoins non satisfaits élevés ; cependant, les contraintes de capital et de main-d'œuvre limitent le déploiement. L'Afrique subsaharienne devrait connaître une augmentation de 86,3 % du glaucome primitif à angle ouvert non détecté d'ici 2040.