Tamaño y Participación del Mercado de Diagnóstico de Glaucoma - Tendencias de Crecimiento y Pronóstico (2026 - 2031)

Tendencias e Información del Mercado Global de Diagnóstico de Glaucoma

Creciente Prevalencia del Glaucoma y Detección Temprana de Casos

Los casos mundiales de glaucoma aumentaron de 4,1 millones en 1990 a 7,6 millones en 2021, mientras que la tasa de años de vida ajustados por discapacidad estandarizada por edad alcanzó 33,1 por cada 100.000 habitantes en 2021. En 2020, al menos 43 millones de casos de glaucoma primario de ángulo abierto permanecieron sin detectar, con África y Asia soportando una mayor carga de casos no diagnosticados que Europa. Esta población no diagnosticada genera una demanda sostenida de vías de detección que orienten a los pacientes hacia un diagnóstico confirmado. El glaucoma causó ceguera bilateral en 3,6 millones de personas y discapacidad visual moderada a grave en 4,1 millones de personas en 2020, representando el 8,4% de la ceguera mundial. Por lo tanto, el mercado de diagnóstico de glaucoma depende tanto de equipos avanzados en hospitales como de herramientas de primera línea accesibles para identificar a las personas que aún no han accedido a atención especializada. La contribución esperada de la miopía a la carga futura de la enfermedad también indica que la demanda no se limita a los países con poblaciones más envejecidas.

Envejecimiento, Diagnóstico por Imagen y Flujos de Trabajo de Monitoreo Conectado

La prevalencia del glaucoma aumenta de 1 de cada 200 personas a los 40 años a 1 de cada 8 personas a los 80 años, extendiendo el período durante el cual muchos pacientes requieren observación y pruebas. Las personas diagnosticadas en la mediana edad avanzada pueden someterse a tomografía de coherencia óptica y pruebas de campo visual durante muchos años, lo que respalda el uso recurrente del equipo existente. La guía clínica de Alemania recomienda evaluaciones de riesgo de glaucoma a partir de los 40 años, aunque la cobertura del seguro estatutario sigue siendo limitada a personas con factores de riesgo específicos.^{[1]Asociación de las Sociedades Médicas Científicas de Alemania, "Evaluación de los Factores de Riesgo para el Glaucoma de Ángulo Abierto,"}

Las plataformas de tomografía de coherencia óptica están ampliando su función al integrar diagnóstico por imagen estructural, información vascular y revisión basada en software en una sola sesión. El mercado de diagnóstico de glaucoma se beneficia cuando los médicos pueden revisar conjuntamente los resultados de diagnóstico por imagen y de campo visual, lo que les permite evaluar los cambios a lo largo del tiempo y reducir la dependencia de registros desconectados. La alineación automatizada, el diagnóstico por imagen portátil y la revisión remota también hacen que las actividades de diagnóstico sean más prácticas en entornos de atención primaria y tele-oftalmología, donde la capacidad especializada sigue siendo limitada.

Programas Comunitarios y Acceso a la Atención Primaria

Los programas gubernamentales y comunitarios están acercando la detección del glaucoma a los entornos de atención primaria, donde muchas personas acceden por primera vez a los servicios de salud ocular. En los Estados Unidos, el programa de telemedicina Michigan SIGHT encontró que el apoyo en la navegación de la atención mejoró el seguimiento de las derivaciones entre poblaciones desatendidas. El estudio relacionado MI-SIGHT 2 comenzará la inscripción en diciembre de 2025, manteniendo el enfoque en enfoques que vinculen la detección con la atención especializada. Estos programas respaldan la adopción de dispositivos que pueden operar de manera confiable fuera de los grandes entornos hospitalarios y permiten que médicos calificados revisen los resultados de forma remota. En consecuencia, la calidad de la imagen, la facilidad de captura de imágenes y la transferencia segura de resultados son requisitos críticos para las vías de detección basadas en la comunidad. Para el mercado de diagnóstico de glaucoma, la oportunidad se extiende más allá de la detección inicial hacia el establecimiento de vías repetidas para la confirmación diagnóstica y el monitoreo de por vida.

Interpretación Habilitada por IA y Calidad del Cribado

El cribado de glaucoma asistido por IA está ganando relevancia a medida que los proveedores buscan interpretar el diagnóstico por imagen de manera consistente ante mayores volúmenes de pacientes. Un estudio de atención primaria de 2026 en Lisboa reportó una sensibilidad del 78% y una especificidad del 95% para un enfoque de cribado de glaucoma basado en IA, con un costo de cribado de 11,65 EUR por persona. Su modelo económico encontró que el enfoque se vuelve rentable cuando la prevalencia del glaucoma alcanza al menos el 2%. Estos hallazgos respaldan el uso combinado de diagnóstico por imagen y software en entornos comunitarios; sin embargo, la validación clínica y la revisión regulatoria siguen siendo esenciales. Las herramientas de IA también pueden evaluar la calidad de la imagen y ayudar a priorizar a los pacientes para una evaluación adicional, especialmente cuando los técnicos recopilan datos fuera de los centros especializados. En consecuencia, el mercado de diagnóstico de glaucoma está evolucionando hacia plataformas que integran la adquisición de imágenes, el soporte de interpretación y los registros longitudinales seguros, en lugar de proporcionar mediciones aisladas.

Costos de Capital y Capacidad Diagnóstica Desigual

Los sistemas premium de tomografía de coherencia óptica y diagnóstico por imagen multimodal cuestan entre 30.000 USD y más de 100.000 USD, sin incluir los gastos de servicio, software y calibración. Estos costos limitan la adquisición por parte de centros comunitarios más pequeños, especialmente en áreas con una alta carga de enfermedad no diagnosticada. Los presupuestos de capital limitados deben cubrir tanto la compra del equipo como los gastos continuos de mantenimiento, licencias, calibración y capacitación del personal. La exposición a divisas extranjeras puede restringir aún más la asequibilidad, ya que muchos sistemas de alta especificación tienen precios en USD o EUR. Los tonómetros portátiles y las cámaras de fondo de ojo mejoran el acceso; sin embargo, no pueden reemplazar el diagnóstico por imagen estructural y las pruebas funcionales necesarias para una estadificación y seguimiento confiables. Por lo tanto, el mercado de diagnóstico de glaucoma debe abordar las necesidades de instalaciones con presupuestos, niveles de personal y capacidades de servicio variables. Los proveedores que ofrecen equipos duraderos, acuerdos de mantenimiento transparentes y programas de capacitación escalables pueden reducir una barrera clave de adopción mientras mantienen los estándares clínicos.

Limitaciones de la Fuerza Laboral, Variabilidad en las Pruebas y Gobernanza de la IA

Muchos países con altas tasas de glaucoma no diagnosticado enfrentan escasez de oftalmólogos y técnicos oftálmicos capacitados que puedan operar e interpretar equipos de diagnóstico avanzados. Estas escaseces limitan el número de instalaciones que pueden justificar inversiones de capital significativas, al tiempo que aumentan el valor de las herramientas que permiten al personal no especializado capturar imágenes. Aunque la teleoftalmología continúa desarrollándose, puede conectar a pacientes que carecen de acceso a especialistas en oftalmología con servicios de revisión remota.^{[2]"Teleglaucoma, Cómo los Servicios de Telesalud Ayudan a los Médicos Oftalmólogos a Combatir el Glaucoma," Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado} La biomecánica corneal y las variaciones en los protocolos de prueba continúan afectando la interpretación de la presión intraocular y los resultados funcionales, lo que subraya la necesidad de procesos estandarizados. La gobernanza de datos, la responsabilidad del médico y los requisitos regulatorios continúan limitando la adopción del triaje basado en IA en América del Norte y Europa. En consecuencia, el mercado de diagnóstico de glaucoma debe combinar la automatización con flujos de trabajo validados, capacitación del personal y responsabilidades claras.

*Nuestras previsiones consideran los impactos de impulsores y restricciones como direccionales, no aditivos. Las previsiones de impacto reflejan el crecimiento base, los efectos de mezcla y las interacciones entre variables.

Análisis de Segmentos

Por Tipo de Producto: Los Dispositivos de Diagnóstico por Imagen Ganan Relevancia Clínica

Los instrumentos de diagnóstico representaron el 56,23% de la participación del mercado de diagnóstico de glaucoma en 2025. Los tonómetros, lámparas de hendidura y equipos de gonioscopía siguen siendo herramientas de primera línea esenciales en los flujos de trabajo de atención especializada y primaria. Su larga vida útil y sus requisitos de mantenimiento relativamente sencillos respaldan un uso consistente, especialmente entre los proveedores que requieren equipos confiables para altos volúmenes de exámenes rutinarios y no pueden reemplazar inmediatamente los métodos de examen establecidos con tecnologías de diagnóstico por imagen más complejas.

Muchas consultas dependen de estos instrumentos para las evaluaciones iniciales de presión intraocular, ángulo y disco óptico. Estas mediciones proporcionan la información práctica necesaria para determinar si un paciente requiere observación, derivación para diagnóstico por imagen o evaluación adicional por parte de un especialista en glaucoma. Aunque la demanda es madura en los mercados bien equipados, estos instrumentos siguen siendo necesarios antes de que los médicos interpreten los hallazgos de diagnóstico por imagen. También ofrecen una opción práctica para las clínicas que no pueden soportar una plataforma de diagnóstico multimodal completa.

Se espera que los consumibles, incluidas las cubiertas de sonda, los materiales de campo visual y los artículos de mantenimiento, generen flujos de ingresos más pequeños pero recurrentes. Se espera que esta demanda recurrente aumente la relevancia de los contratos de servicio en el mercado de diagnóstico de glaucoma, lo que permitirá a los proveedores mantener el tiempo de actividad del equipo mediante calibración programada, accesorios de repuesto y asistencia práctica al usuario durante el período prolongado en que las clínicas conservan sus herramientas de examen principales. En general, se espera que este grupo de productos proporcione una base amplia para la atención oftálmica rutinaria, permitiendo a los proveedores mantener métodos de examen de primera línea familiares mientras adoptan tecnologías de diagnóstico por imagen cuando las vías clínicas o los patrones de derivación requieren evaluaciones más detalladas.

Se proyecta que los dispositivos de diagnóstico por imagen crezcan a una CAGR del 6,27% hasta 2031. Esta categoría incluye sistemas de tomografía de coherencia óptica (TCO), oftalmoscopios de barrido láser y cámaras de fondo de ojo. Estos sistemas integran mediciones estructurales, visualización de la retina y, cada vez más, evaluación vascular dentro de un flujo de trabajo conectado. En septiembre de 2025, Topcon presentó Triton2 e IMAGEnet7 en el mercado europeo, añadiendo angiografía de tomografía de coherencia óptica de campo amplio, diagnóstico por imagen en color verdadero, análisis del segmento anterior y tecnología Smart Denoise.^{[3]"Topcon Presenta Triton2 e IMAGEnet7 en el Mercado Europeo,"} Estos sistemas permiten a los proveedores consolidar múltiples tareas clínicas en menos instrumentos. También respaldan un seguimiento más detallado durante las pruebas repetidas, ya que los médicos pueden comparar las imágenes actuales con los hallazgos estructurales anteriores y utilizar la misma plataforma para documentar si los cambios sospechados justifican una evaluación adicional. A partir de 2026, la industria de diagnóstico de glaucoma está evolucionando hacia plataformas que respaldan tanto la evaluación inicial como el monitoreo continuo. Sin embargo, los proveedores de diagnóstico por imagen deben demostrar un valor clínico confiable en comparación con instrumentos independientes de menor costo. Su ventaja es mayor en entornos donde los proveedores requieren información más completa de cada visita. Una sola plataforma de diagnóstico por imagen puede respaldar las evaluaciones de referencia, la confirmación de la enfermedad sospechada, la comparación de hallazgos estructurales durante las citas de seguimiento y discusiones más claras con los pacientes cuando los médicos necesitan explicar la necesidad de un monitoreo continuo.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Por Tecnología: La Tomografía de Coherencia Óptica Lidera Mientras las Pruebas de Campo Visual se Expanden

La tomografía de coherencia óptica (TCO) representó el 38,73% del mercado de diagnóstico de glaucoma en 2025. La TCO respalda la evaluación estructural midiendo la capa de fibras nerviosas de la retina y el complejo de células ganglionares, mientras que la angiografía por TCO añade información vascular dentro del mismo flujo de trabajo de diagnóstico por imagen. Las bases de datos normativas establecidas refuerzan el papel de la TCO en la toma de decisiones clínicas rutinarias, y los escaneos seriados ayudan a los médicos a identificar cambios estructurales sutiles a lo largo del tiempo. Como resultado, la TCO desempeña un papel importante tanto en el diagnóstico como en la vigilancia a largo plazo, especialmente cuando las consultas monitorean a los pacientes desde la evaluación inicial del riesgo y la confirmación de la enfermedad hasta la revisión del tratamiento y la posible evaluación de la progresión. El mercado de diagnóstico de glaucoma mantiene una sólida base de TCO porque la tecnología respalda múltiples etapas de la atención. Sin embargo, la calidad de la imagen, la consistencia de la adquisición y la interpretación del médico siguen siendo fundamentales para generar resultados útiles. Los proveedores pueden mejorar la usabilidad en consultas ocupadas integrando la revisión de datos con los registros de los pacientes. Los sistemas que guían al personal a través de protocolos de medición consistentes en cada visita también respaldan escaneos de seguimiento comparables y mejoran su valor práctico.

Se prevé que las pruebas de campo visual se expandan a una CAGR del 6,85% hasta 2031. Las pruebas funcionales siguen siendo esenciales porque las mediciones estructurales por sí solas no pueden caracterizar completamente la discapacidad visual de un paciente. La guía alemana identifica la tonometría y la evaluación del disco óptico como elementos centrales de la evaluación del riesgo de glaucoma para personas de 40 años o más. Carl Zeiss Meditec anunció una colaboración con Envision Health Technologies en junio de 2026 para desarrollar pruebas de campo visual basadas en realidad virtual con elementos de juego. La colaboración tiene como objetivo mejorar el acceso y la adherencia del paciente en diferentes entornos de atención. Los enfoques basados en realidad virtual pueden reducir las barreras prácticas asociadas con la perimetría convencional en clínica al permitir las pruebas en más ubicaciones y ayudar a los pacientes a completar evaluaciones repetidas con menos desafíos de viaje y programación. La tonometría sigue siendo el método de cribado inicial estándar para la presión intraocular, mientras que la gonioscopía y la oftalmoscopía conservan roles especializados. En conjunto, estas tecnologías proporcionan al mercado de diagnóstico de glaucoma un equilibrio entre el cribado accesible y la confirmación diagnóstica detallada. Este equilibrio sigue siendo importante porque la medición de la presión, el diagnóstico por imagen estructural y las pruebas funcionales abordan preguntas clínicas distintas durante la evaluación del glaucoma.

Por Demografía del Paciente: Los Pacientes de Mayor Edad Aumentan las Necesidades de Seguimiento

Los adultos de entre 18 y 64 años representaron el 56,32% de los ingresos en 2025. Este grupo incluye a muchas personas bajo vigilancia tras un hallazgo de sospecha de glaucoma o un diagnóstico establecido. El seguimiento continuo durante la mediana edad genera una carga de trabajo de pruebas sustancial antes de que los pacientes alcancen los grupos de mayor edad. Los proveedores utilizan mediciones repetidas de presión intraocular, diagnóstico por imagen y evaluaciones funcionales para determinar la estabilidad de la enfermedad. Esta participación también refleja la importancia de identificar el riesgo antes de que la pérdida de visión se vuelva avanzada. Los adultos en edad laboral a menudo priorizan visitas eficientes y pruebas que minimicen los desplazamientos repetidos y la carga de citas. Como resultado, los proveedores tienen un incentivo para secuenciar claramente las verificaciones de presión, el diagnóstico por imagen y las pruebas funcionales dentro de una sola consulta ambulatoria. Estas necesidades alientan a las clínicas a organizar los flujos de trabajo de diagnóstico en torno a la velocidad y el mantenimiento consistente de registros. Este grupo de pacientes sigue siendo importante para el mercado de diagnóstico de glaucoma porque el monitoreo comienza mucho antes de que la carga de la enfermedad alcance su punto máximo más adelante en la vida. También respalda la demanda de servicios que pueden prestarse en entornos ambulatorios. Al recopilar datos confiables de presión, diagnóstico por imagen y campo visual durante una cita coordinada, los proveedores pueden reducir las visitas repetidas innecesarias para los pacientes que gestionan compromisos laborales y familiares.

Se prevé que el segmento geriátrico crezca a una CAGR del 7,53% hasta 2031. El glaucoma afecta a 1 de cada 8 personas a los 80 años, creando un gran grupo de pacientes que requieren seguimiento diagnóstico repetido. Los pacientes de mayor edad pueden experimentar dificultades de fijación y requerir tiempos de prueba más largos, lo que aumenta la importancia de la adquisición rápida de imágenes y la orientación efectiva del paciente. DeepEyeVision comenzó las ventas comerciales a nivel nacional de AI-CO en Japón en enero de 2026. Este dispositivo de Clase II combina datos de escaneo tridimensional de TCO con resultados automatizados de perimetría de campo visual para el monitoreo del glaucoma. El segmento de glaucoma pediátrico sigue siendo sustancialmente más pequeño; sin embargo, los casos congénitos y juveniles pueden requerir diagnóstico por imagen especializado del segmento anterior y gonioscopía. Por lo tanto, los proveedores aún necesitan acceso a equipos con suficiente flexibilidad clínica, aunque este grupo no impulsa los volúmenes generales de pruebas. Este nicho respalda la demanda de capacidades de plataforma premium en lugar de pruebas de alto volumen. A medida que las poblaciones envejecen, el mercado de diagnóstico de glaucoma debe adaptarse a la comodidad del paciente y a pruebas confiables en un rango de edad más amplio. Una adquisición más rápida, instrucciones claras y una repetibilidad confiable pueden ayudar a los proveedores a obtener resultados útiles cuando los exámenes más prolongados se vuelven desafiantes para los pacientes de mayor edad.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Por Categoría de Prueba: El Monitoreo de Progresión Respalda el Uso Repetido

Las pruebas de diagnóstico representaron el 53,91% de la participación del mercado de diagnóstico de glaucoma en 2025. Estas pruebas incluyen TCO de referencia, gonioscopía, paquimetría y perimetría de umbral utilizadas cuando los proveedores confirman o caracterizan la enfermedad. Una referencia integral ayuda a los médicos a elegir un calendario de seguimiento e identificar qué mediciones necesitan comparación posterior. La categoría es importante porque cada vía de atención establecida comienza con un registro diagnóstico confiable. También reúne varias modalidades durante el estudio clínico inicial, lo que permite al proveedor documentar la presión, las características corneales, la apariencia del nervio óptico y la función visual antes de decidir si el tratamiento o un calendario de observación más intensivo es apropiado. Los hospitales y las clínicas especializadas utilizan comúnmente el diagnóstico por imagen avanzado y las pruebas de campo en esta etapa. El mercado de diagnóstico de glaucoma se beneficia de esta amplia base de pruebas porque establece los datos utilizados en el monitoreo futuro. Los resultados del cribado por sí solos suelen ser insuficientes para el diagnóstico. La confirmación sigue requiriendo evaluación especializada y mediciones bien documentadas. Una referencia clara también proporciona a los médicos un punto de referencia para distinguir un cambio clínicamente significativo de la variación de medición ordinaria en una visita futura.

Se prevé que las pruebas de monitoreo de progresión crezcan a una CAGR del 8,71% hasta 2031. Los pacientes confirmados pueden recibir varias evaluaciones de TCO y campo visual cada año durante muchos años. Esto crea una demanda de pruebas recurrente que depende menos de los nuevos volúmenes de diagnóstico porque un paciente ya en atención puede regresar para varias evaluaciones a lo largo del año, creando un flujo de trabajo establecido para el diagnóstico por imagen y la revisión funcional dentro de la misma relación con el proveedor. Heidelberg Engineering recibió la autorización de la FDA en junio de 2026 para una versión de software SPECTRALIS con una función de Análisis de Cambios actualizada y adquisición de angiografía por TCO a 250 kHz. La actualización tiene como objetivo la identificación de pequeños cambios estructurales en el monitoreo del glaucoma. Las pruebas de cribado también están ganando relevancia a través de programas comunitarios en Indonesia, Australia y América del Norte. Su valor radica en encontrar pacientes que necesitan un diagnóstico formal, aunque sus ingresos por prueba son más bajos. La industria de diagnóstico de glaucoma está, por lo tanto, poniendo mayor énfasis en el software longitudinal, los escaneos repetidos estandarizados y la detección de cambios. Estas herramientas ayudan a hacer el monitoreo más consistente en visitas sucesivas. Su valor es mayor cuando las imágenes longitudinales y los resultados de campo pueden revisarse juntos, en lugar de almacenarse en sistemas separados que dificultan la evaluación de los cambios.

Por Usuario Final: Las Clínicas se Expanden Más Allá de la Atención Hospitalaria

Los hospitales representaron el 62,54% del tamaño del mercado de diagnóstico de glaucoma en 2025. Gestionan diagnósticos complejos, preparación quirúrgica y pacientes que requieren diagnóstico por imagen avanzado o evaluación especializada. Los centros médicos académicos en América del Norte, Europa y Japón también desempeñan un papel importante en la adquisición de equipos de capital. Los hospitales pueden soportar plataformas premium de TCO, campo visual y gestión de datos de diagnóstico por imagen porque cuentan con equipos especializados, volúmenes de derivación y casos complejos que hacen práctico el uso de sistemas con un conjunto de funciones más amplio y requisitos de gestión de datos más extensos. A menudo reciben pacientes derivados de consultas más pequeñas después de que se identifica una preocupación inicial. Este entorno favorece sistemas con amplia funcionalidad y documentación regulatoria sólida. La base hospitalaria brinda a los proveedores acceso a casos de alta complejidad y entornos de validación clínica. También respalda la posición de ingresos establecida del mercado de diagnóstico de glaucoma. Las grandes instituciones también pueden proporcionar la supervisión especializada necesaria para casos difíciles, lo que las convierte en importantes puntos de derivación incluso cuando el monitoreo más sencillo se traslada a otros entornos. Sin embargo, los hospitales enfrentan presión para reservar la capacidad especializada para las personas que necesitan atención compleja.

Se prevé que las clínicas de oftalmología crezcan a una CAGR del 9,19% hasta 2031. Este crecimiento refleja el traslado del monitoreo sencillo desde los departamentos ambulatorios hospitalarios hacia las clínicas especializadas. Las clínicas generalmente necesitan equipos compactos, operación más sencilla y un modelo de servicio más claro que el que requieren las grandes licitaciones hospitalarias, porque los equipos más pequeños deben incorporar las pruebas en agendas ocupadas y pueden no tener personal técnico dedicado para cada modalidad o tarea de software. La Sociedad Europea de Glaucoma respaldó la posibilidad del cribado habilitado por IA dentro de la atención primaria pública donde la capacidad especializada se reserva para la confirmación. Los centros de diagnóstico en Asia-Pacífico también ofrecen servicios de cribado oftálmico agrupados. Las cadenas de optometría y los centros de salud comunitarios pueden utilizar cámaras de fondo de ojo portátiles y tonómetros asistidos por IA como puntos de acceso inicial. El mercado de diagnóstico de glaucoma puede crecer en estos entornos cuando los proveedores pueden derivar a los pacientes rápidamente después de un resultado preocupante. El cumplimiento gestionado por el proveedor y el software integrado pueden ser especialmente útiles para los operadores más pequeños. Este cambio de canal recompensa a los proveedores que alinean el equipo con el flujo de trabajo diario de la clínica en lugar de solo con las especificaciones hospitalarias. Las clínicas necesitan sistemas que se adapten a espacios limitados, puedan ser operados por equipos pequeños y puedan transferir los hallazgos de forma segura cuando un paciente necesita confirmación hospitalaria.

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Análisis Geográfico

América del Norte tuvo una participación del 38,62% en el mercado de diagnóstico de glaucoma en 2025, respaldada por el uso reembolsado de TCO, programas de cribado activos y una densa red de centros académicos de oftalmología. El programa Michigan SIGHT demostró que la telemedicina y la navegación de la atención pueden mejorar el seguimiento en comunidades desatendidas, mientras que MI-SIGHT 2 comenzó la inscripción en diciembre de 2025. Un estudio de implementación en Centros de Salud Federalmente Calificados está comparando protocolos de diagnóstico por imagen solo con TCO y combinados para el cribado basado en IA. Estas iniciativas respaldan plataformas que integran atención primaria, revisión remota y confirmación especializada. Los sistemas de salud provinciales de Canadá están evaluando modelos de financiación de TCO, mientras que el sistema de salud público-privado mixto de México continúa impulsando la demanda de tonometría y fotografía de fondo de ojo de nivel básico.

Se prevé que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 10,44% hasta 2031, representando la tasa de crecimiento regional más rápida en el mercado de diagnóstico de glaucoma. Se espera que Asia Oriental registre un aumento del 50,5% en la prevalencia del glaucoma de ángulo abierto entre 2024 y 2060. Los principales hospitales públicos de China están modernizando los departamentos de oftalmología con diagnóstico por imagen multimodal, India está expandiendo las redes de cribado basadas en telemedicina y la población envejecida de Japón continúa respaldando la inversión en equipos clínicos. Corea del Sur y Australia son adoptantes tempranos de flujos de trabajo integrados con IA. La región es importante tanto para la adopción de alto volumen como para los modelos de servicio que operan más allá de los hospitales especializados.

Europa tuvo una participación de mercado significativa en 2025, respaldada por redes de oftalmología establecidas, diagnóstico por imagen respaldado por reembolso y fabricantes regionales. El marco de guías de Alemania respalda la evaluación del riesgo a partir de los 40 años, aunque la cobertura estatutaria sigue siendo limitada a personas con factores de riesgo definidos. Los requisitos de dispositivos médicos de la UE pueden favorecer a los proveedores con procesos documentados y evidencia clínica establecida. Oriente Medio, África y América del Sur enfrentan altas necesidades no satisfechas; sin embargo, las limitaciones de capital y de fuerza laboral limitan el despliegue. Se proyecta que el África Subsahariana experimente un aumento del 86,3% en el glaucoma primario de ángulo abierto no detectado para 2040.