| Período de Estudio | 2019 - 2030 |
| Período de Datos Pronosticados | 2025 - 2030 |
| Período de Datos Históricos | 2019 - 2023 |
| CAGR | 4.50% |
Jugadores principales *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
Análisis del Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur por Mordor Intelligence
Se espera que el Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur registre una CAGR del 4,5% durante el período de pronóstico.
El COVID-19 tuvo un impacto significativo en el crecimiento del mercado durante el período de pandemia. La creciente cantidad de residuos médicos generados durante el brote de COVID-19 se ha convertido en una preocupación considerable a nivel mundial. Por ejemplo, según los datos publicados por la OMS en febrero de 2022, las toneladas de residuos médicos adicionales derivados de la respuesta a la pandemia de COVID-19 han ejercido una enorme presión sobre los sistemas de gestión de residuos sanitarios en todo el mundo. Por lo tanto, para superar tales circunstancias, la demanda de reprocesamiento de dispositivos médicos de uso único aumentó, contribuyendo al crecimiento del mercado durante la pandemia. Además, para mantener sistemas sostenibles de gestión de residuos incluso en la situación pospandémica, se espera que la demanda de reprocesamiento de dispositivos médicos de uso único continúe en aumento, impulsando así el crecimiento del mercado estudiado durante los próximos cinco años.
La creciente urgencia clínica de minimizar la generación de residuos médicos en entornos sanitarios y hospitales es uno de los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. Según el artículo de BMC publicado en abril de 2020, Brasil permite el reprocesamiento de dispositivos médicos de uso único utilizados en muchos procedimientos de intervención. El artículo también mencionó que la falta de orientación esencial sobre cómo llevar a cabo la práctica es una necesidad urgente. Se espera que dichos permisos gubernamentales favorables y la necesidad de orientación impulsen la demanda de reprocesamiento de dispositivos médicos de uso único, contribuyendo así al crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
El uso de dispositivos médicos de uso único reprocesados también reduce los costos asociados con el manejo especial y la gestión de residuos de los dispositivos. Los establecimientos de salud ahorran un 50% por cada dispositivo médico de uso único reprocesado que adquieren y gastan menos en la eliminación de residuos médicos. También ahorran dinero cuando los fabricantes de equipos originales reducen sus precios para competir con los reprocesadores externos, reduciendo así el costo general de la atención médica.
Junto con la reducción de costos, también contribuye a la sostenibilidad ambiental. El reprocesamiento de dispositivos médicos de uso único es una estrategia líder en la cadena de suministro sanitario para reducir costos y optimizar recursos. Los factores anteriores se prevé que contribuyan al desarrollo industrial en el futuro inmediato. Sin embargo, la falta de instalaciones dedicadas al reprocesamiento de dispositivos de uso único en los mercados sudamericanos representa actualmente una enorme oportunidad para este mercado. En contraste, el uso excesivo no autorizado de dispositivos médicos de uso único reprocesados en los mercados emergentes es actualmente el principal desafío que enfrenta este mercado.
Tendencias e Información del Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur
Las Mangas de Compresión Secuencial del Segmento de Dispositivos Clase II están Preparadas para Registrar un Crecimiento Sólido
Se espera que el segmento de dispositivos clase II mantenga una participación significativa en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de uso único durante el período de pronóstico, debido al creciente número de procedimientos cardíacos y de otra índole intervencionista y la consecuente carga económica que genera la demanda de evaluación de la reutilización de dispositivos de uso único, impulsada por el aumento del costo de los instrumentos y la carga de las enfermedades cardiovasculares en todo el mundo. En la clase II, las mangas de compresión secuencial están diseñadas para aumentar el flujo sanguíneo venoso en pacientes con trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Las mangas de compresión se consideran reutilizables, ya que pueden soportar la limpieza y la esterilización. La calidad del dispositivo y sus características físicas no se verán afectadas por el reprocesamiento, y el dispositivo sigue siendo seguro y eficaz para su uso previsto.
Las mangas de compresión secuencial se utilizan ampliamente en todo el mundo debido a la alta carga de enfermedades como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. Se espera que su uso continúe aumentando con el paso de los años. Según el artículo del NCBI publicado en enero de 2020, la tasa de incidencia de tromboembolismo venoso en Argentina fue de 0,7 por 1.000 personas-año. Además, con la creciente carga de enfermedades cardiovasculares, se espera que el uso de mangas de compresión secuencial aumente, lo que impulsará el crecimiento en el segmento estudiado. Por lo tanto, se espera que el segmento de mangas de compresión secuencial crezca debido a la creciente demanda de dispositivos médicos.
Se Espera que Brasil Domine el Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único durante el Período de Pronóstico
Brasil posee una participación mayoritaria en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de uso único y se espera que muestre una tendencia similar durante el período de pronóstico, principalmente debido al aumento del costo de los dispositivos médicos reutilizables y la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares en la región.
El aumento en la demanda de reprocesamiento de dispositivos médicos de uso único en Brasil se debe a la alta carga de enfermedades como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, cuya incidencia se espera que continúe aumentando con el paso de los años. Según el artículo del NIH publicado en febrero de 2022, la prevalencia promedio de trombosis venosa profunda fue del 2,5% entre la población brasileña. Los meses de marzo y abril de 2021 registraron un aumento significativo en la trombosis venosa y la mortalidad. Asimismo, el aumento de los casos de enfermedades cardiovasculares y los procedimientos quirúrgicos relacionados son los principales factores de crecimiento del mercado. Según el artículo del NCBI publicado en junio de 2020, las enfermedades cardiovasculares fueron responsables de más del 10,0% de todas las hospitalizaciones en Brasil. De manera similar, en otro artículo publicado en NCBI en septiembre de 2021, la tasa anual promedio de cardiopatía coronaria y accidente cerebrovascular fue de 78,75 entre la población brasileña.
Por lo tanto, la prevalencia de enfermedades cardíacas genera una necesidad creciente de dispositivos médicos de uso único y su reprocesamiento, y esta alta prevalencia de enfermedades que requieren dispositivos clase I y clase II impulsará significativamente el crecimiento del mercado en este país.
Panorama Competitivo
El Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur es moderadamente competitivo y está compuesto por varios actores principales. Algunos actores significativos dominan actualmente el mercado en términos de participación de mercado. Los principales actores del mercado incluyen Hygia, Medline Renewal, NEScientific, ReNu Medical y SterilMed.
Líderes de la Industria de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur
Stryker Corporation
SureTek Medical
Medline Industries, Inc
ReNu Medical
Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Desarrollos Recientes de la Industria
- En junio de 2022, la Asociación de Reprocesadores de Dispositivos Médicos lanzó las 'Normas Regulatorias Globales para el Reprocesamiento y Refabricación de Dispositivos Médicos de Uso Único', la primera hoja de ruta para ayudar a los Organismos Notificados, Ministerios de Salud y autoridades reguladoras de dispositivos médicos a desbloquear estos beneficios para hospitales y sistemas de salud en todo el mundo.
- En enero de 2022, Innovative Health LLC recibió autorización para reprocesar el Catéter de Mapeo de Alta Resolución INTELLAMAP ORION de Boston Scientific. El catéter se utiliza ampliamente en procedimientos de ablación con catéter para la fibrilación auricular.
Alcance del Informe del Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur
Según el alcance del informe, el reprocesamiento de dispositivos de uso único (DUU) incluye limpieza, desinfección y esterilización, así como pruebas y restauración de la seguridad técnica y funcional del dispositivo utilizado. El reprocesamiento de DUU permite a los hospitales mantener la calidad de la atención al paciente mientras ahorran cantidades sustanciales de dinero. El Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur está segmentado por Dispositivo (Dispositivos Clase I (Pinzas Laparoscópicas, Bisturíes, Manguitos de Torniquete y Otros Dispositivos Clase I), Dispositivos Clase II (Sensores de Oxímetro de Pulso, Mangas de Compresión Secuencial, Catéteres y Guías y Otros Dispositivos Clase II)) y Geografía (Brasil, Argentina y Resto de América del Sur). El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.
Por Tipo de Dispositivo
| Dispositivos Clase I | Pinzas Laparoscópicas |
| Bisturíes | |
| Manguitos de Torniquete | |
| Otros Dispositivos Clase I | |
| Dispositivos Clase II | Sensores de Oxímetro de Pulso |
| Mangas de Compresión Secuencial | |
| Catéteres y Guías | |
| Otros Dispositivos Clase II |
Geografía
| Brasil |
| Argentina |
| Resto de América del Sur |
| Por Tipo de Dispositivo | Dispositivos Clase I | Pinzas Laparoscópicas |
| Bisturíes | ||
| Manguitos de Torniquete | ||
| Otros Dispositivos Clase I | ||
| Dispositivos Clase II | Sensores de Oxímetro de Pulso | |
| Mangas de Compresión Secuencial | ||
| Catéteres y Guías | ||
| Otros Dispositivos Clase II | ||
| Geografía | Brasil | |
| Argentina | ||
| Resto de América del Sur | ||
Preguntas Clave Respondidas en el Informe
¿Cuál es el tamaño actual del Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur?
Se proyecta que el Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur registre una CAGR del 4,5% durante el período de pronóstico (2025-2030)
¿Quiénes son los actores clave en el Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur?
Stryker Corporation, SureTek Medical, Medline Industries, Inc, ReNu Medical y Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson) son las principales empresas que operan en el Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur.
¿Qué años cubre este Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur?
El informe cubre el tamaño histórico del Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del Mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.
Última actualización de la página el:
Informe de la Industria de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur
Estadísticas sobre la participación, el tamaño y la tasa de crecimiento de ingresos del mercado de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur para 2025, elaboradas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis del Reprocesamiento de Dispositivos Médicos de Uso Único en América del Sur incluye una perspectiva de pronóstico de mercado para 2025 a 2030 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita de informe en PDF.
