Tamaño y Participación del Mercado de Tratamiento de la Viruela
Visión General del Mercado
| Período de Estudio | 2020 - 2031 |
|---|---|
| Tamaño del Mercado (2026) | 507.90 Millones de dólares |
| Tamaño del Mercado (2031) | 742.56 Millones de dólares |
| Tasa de crecimiento (2026 - 2031) | 7.89% CAGR |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia-Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del Norte |
| Concentración del Mercado | Alto |
Jugadores principales *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0. | |
Análisis del Mercado de Tratamiento de la Viruela por Mordor Intelligence
El tamaño del Mercado de Tratamiento de la Viruela fue valorado en 475,65 millones de USD en 2025 y se estima que crecerá desde 507,90 millones de USD en 2026 hasta alcanzar los 742,56 millones de USD en 2031, a una CAGR del 7,89% durante el período de pronóstico (2026-2031).
La adquisición gubernamental, más que la demanda clínica rutinaria de pacientes, sigue siendo la principal fuente de ingresos para el mercado de tratamiento de la viruela. Los contratos plurianuales proporcionan a los proveedores visibilidad de ingresos, mientras que las ventas permanecen vinculadas a los presupuestos públicos y a las decisiones de renovación de reservas. El brote de mpox de 2022 reforzó la justificación política para las compras de preparación al demostrar que las vacunas contra la viruela y los antivirales pueden apoyar las respuestas a ortopoxvirus relacionados. En marzo de 2026, la Agencia Europea de Medicamentos mantuvo el tecovirimat para la viruela, la viruela bovina y las complicaciones por vaccinia, al tiempo que eliminó su indicación para el mpox, reforzando su papel centrado en la viruela en las reservas públicas.
Conclusiones Clave del Informe
- Por producto, los medicamentos antivirales representaron el 60,34% de la participación del mercado de tratamiento de la viruela en 2025, mientras que se prevé que las vacunas crezcan a una CAGR del 8,82% hasta 2031.
- Por tipo de enfermedad, Variola Major representó el 68,36% de la participación del mercado de tratamiento de la viruela en 2025 y se proyecta que se expanda a una CAGR del 8,23% hasta 2031.
- Por vía de administración, los productos parenterales representaron el 72,36% de la participación en 2025, mientras que se prevé que los productos orales registren una CAGR del 9,35% hasta 2031.
- Por usuario final, las agencias de salud pública representaron el 42,32% de la participación en 2025, mientras que se proyecta que los hospitales y clínicas crezcan a una CAGR del 8,54% hasta 2031.
- Por canal de distribución, las reservas gubernamentales y estratégicas representaron el 74,68% de la participación en 2025, mientras que se proyecta que las farmacias hospitalarias crezcan a una CAGR del 8,16% hasta 2031.
- Por geografía, América del Norte representó el 43,21% de la participación en 2025, mientras que se prevé que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 8,76% hasta 2031.
Nota: Las cifras del tamaño del mercado y los pronósticos de este informe se generan utilizando el marco de estimación patentado de Mordor Intelligence, actualizado con los datos y conocimientos más recientes disponibles a partir de enero de 2026.
Tendencias e Información del Mercado Global de Tratamiento de la Viruela
Análisis del Impacto de los Impulsores*
| IMPULSOR | (~) % DE IMPACTO EN EL PRONÓSTICO DE CAGR | RELEVANCIA GEOGRÁFICA | PLAZO DE IMPACTO |
|---|---|---|---|
| Almacenamiento gubernamental y adquisición de contramedidas médicas | +2.8% | Global, con mayor concentración en América del Norte, la UE y Japón | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Preparación frente a ortopoxvirus tras los brotes de mpox | +1.9% | Global, con adopción acelerada en Asia-Pacífico y África Subsahariana | Mediano plazo (2-4 años) |
| Reducción de la inmunidad poblacional tras el fin de la vacunación rutinaria | +1.2% | Global, con exposición desproporcionada entre personas nacidas después de 1980 | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Vía de la Regla Animal para la aprobación sin ensayos de eficacia en humanos | +0.7% | América del Norte y la UE, con extensión a Japón y Canadá | Mediano plazo (2-4 años) |
| Necesidad de doble mecanismo para abordar la resistencia al tecovirimat | +0.6% | América del Norte y la UE, con relevancia emergente en la adquisición de Asia-Pacífico | Mediano plazo (2-4 años) |
| Diversificación de las reservas estratégicas más allá de los Estados Unidos | +0.5% | Asia-Pacífico, UE, Oriente Medio y África, y Canadá | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Almacenamiento Gubernamental y Adquisición de Contramedidas Médicas
Los contratos de renovación de reservas siguieron siendo el mayor impulsor de ingresos para el mercado de tratamiento de la viruela. En marzo de 2025, SIGA Technologies recibió un pedido de 26 millones de USD para IV TPOXX bajo su contrato BARDA 19C, tras un pedido de TPOXX oral de 113 millones de USD en julio de 2024. En junio de 2026, Emergent BioSolutions recibió una modificación de contrato de 52,7 millones de USD para la vacuna ACAM2000, accesorios y lotes de reemplazo de diluyente. Las Academias Nacionales declararon que se esperaba que el mantenimiento de la capacidad para el ántrax y la viruela representara casi dos tercios del gasto en adquisiciones del Almacén Nacional Estratégico durante los años fiscales 2022 a 2026.[1]Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina, "Estado Futuro de las Contramedidas Médicas contra la Viruela, Capítulo 2, Estado de la Preparación de las Contramedidas Médicas contra la Viruela," Academias Nacionales, nationalacademies.org. Estos requisitos favorecieron a los proveedores que ya cumplían con los estándares de la Regla Animal, calidad y calificación de reservas.
Preparación frente a Ortopoxvirus tras los Brotes de Mpox
El brote de mpox multinacional de 2022 cambió la forma en que muchos gobiernos evaluaban la preparación frente a los ortopoxvirus. Los gobiernos posicionaron cada vez más las contramedidas médicas contra la viruela como activos con aplicaciones más allá de un escenario estrecho de bioterrorismo. Bavarian Nordic reportó 3.105 millones de DKK (aproximadamente 450 millones de USD) en ingresos por Preparación Pública en 2025, incluida la demanda gubernamental de su plataforma de vacuna MVA-BN. El contrato de reserva estratégica de la UE de Bavarian Nordic de abril de 2024 para MVA-BN fue valorado en 65 millones de EUR (aproximadamente 70 millones de USD) y ayudó a establecer una vía de adquisición coordinada para los estados miembros. La investigación sobre el desarrollo y almacenamiento de vacunas también destacó el cambio hacia acuerdos de preparación más coordinados en Europa. El Plan Nacional de Almacenamiento de Vacunas a Mediano y Largo Plazo de Corea del Sur para 2024 a 2028 indicó que la preparación se estaba convirtiendo en parte de la planificación nacional a largo plazo. Esta base de compradores más amplia apoyó el mercado de tratamiento de la viruela incluso sin un evento activo de viruela.
Reducción de la Inmunidad Poblacional tras el Fin de la Vacunación Rutinaria contra la Viruela
La vacunación rutinaria contra la viruela finalizó tras la erradicación en 1980, dejando a las personas nacidas después de ese año sin inmunidad basal frente a los ortopoxvirus derivada de la vacunación. Esto aumentó la población que las autoridades necesitarían proteger durante un evento de reintroducción. Las Academias Nacionales identificaron la disminución de la inmunidad como una razón para que los Estados Unidos diversificaran sus contramedidas médicas contra la viruela y mejoraran las opciones de vacunas y terapéuticos. Como resultado, algunas discusiones sobre preparación trasladaron la planificación de reservas más allá de los supuestos estrechos de vacunación en anillo. Una población susceptible más grande aumentó el valor de los productos que las autoridades podrían desplegar rápidamente fuera de los entornos de tratamiento especializado. El reconocimiento de otros ortopoxvirus, incluidos el Alaskapox y los virus similares a la vaccinia, apoyó aún más la planificación continua de preparación. Aunque esta demanda era precautoria, proporcionó al mercado de tratamiento de la viruela una justificación de salud pública a largo plazo.
Vía de la Regla Animal para la Aprobación sin Ensayos de Eficacia en Humanos
La Regla Animal de la FDA permitió aprobaciones cuando los ensayos de eficacia en humanos no eran éticos o factibles. Esta vía desempeñó un papel central en la aprobación de TPOXX y Tembexa para la viruela. Permitió a los desarrolladores utilizar evidencia de eficacia en animales, junto con otros datos requeridos, para productos destinados a una enfermedad erradicada. El proceso acortó la ruta desde la financiación de la investigación hasta un producto listo para las reservas en comparación con un programa clínico convencional. También permitió a los gobiernos considerar la adquisición antes de que los desarrolladores pudieran generar evidencia de eficacia humana en la Fase 3. La EMA utilizó disposiciones de circunstancias excepcionales relacionadas para el tecovirimat. Este marco regulatorio otorgó a los desarrolladores establecidos una ventaja porque construir modelos animales adecuados, capacidad de fabricación y relaciones gubernamentales llevó varios años.
Análisis del Impacto de las Restricciones*
| RESTRICCIÓN | (~) % DE IMPACTO EN EL PRONÓSTICO DE CAGR | RELEVANCIA GEOGRÁFICA | PLAZO DE IMPACTO |
|---|---|---|---|
| Enfermedad erradicada y demanda clínica rutinaria mínima | -0.8% | Global, más aguda en países de ingresos bajos con presupuestos limitados de bioseguridad | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Evidencia limitada de eficacia humana para los terapéuticos aprobados | -0.5% | América del Norte y la UE, con riesgo destacado por la revisión de mpox de la EMA | Mediano plazo (2-4 años) |
| Alto costo y largos plazos de entrega para la rotación de reservas | -0.4% | Global, especialmente en economías de nivel medio que construyen reservas de primera generación | Mediano plazo (2-4 años) |
| Baja barrera de resistencia y escasa vigilancia específica de la variola | -0.3% | América del Norte y la UE | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Enfermedad Erradicada y Demanda Clínica Rutinaria Mínima
El virus de la variola no circula en ninguna población humana, lo que hace que todas las compras sean precautorias. Los gobiernos financian la preparación para un evento grave pero incierto, lo que puede presionar los presupuestos a medida que otras prioridades de salud pública compiten por la financiación. El Almacén de Emergencia de Vacunas contra la Viruela de la OMS apoya a los países que no mantienen reservas independientes y también refleja una cobertura global desigual. Sin demanda clínica rutinaria, el mercado de tratamiento de la viruela depende del compromiso político sostenido y de la voluntad gubernamental de mantener el inventario.
Evidencia Limitada de Eficacia Humana para los Terapéuticos Aprobados
La EMA eliminó la indicación de mpox para el tecovirimat en marzo de 2026 después de que los hallazgos de los ensayos clínicos no respaldaran la indicación. Sin embargo, mantuvo un balance beneficio-riesgo positivo para la viruela, la viruela bovina y las complicaciones por vaccinia. Las aprobaciones para la viruela siguen basándose en la Regla Animal porque los ensayos convencionales de eficacia en humanos no son posibles. Esto crea un riesgo de política si los gobiernos buscan evidencia más sólida del mundo real antes de renovar contratos, lo que aumenta la importancia del monitoreo de resistencias, la evidencia post-autorización, los mecanismos complementarios y los datos claros de despliegue.
*Nuestras previsiones consideran los impactos de impulsores y restricciones como direccionales, no aditivos. Las previsiones de impacto reflejan el crecimiento base, los efectos de mezcla y las interacciones entre variables.
Análisis de Segmentos
Por Producto: Los Medicamentos Antivirales y las Vacunas Desempeñan Roles Complementarios en las Reservas
Los medicamentos antivirales representaron el 60,34% de la participación en 2025, liderados por el tecovirimat en las reservas nacionales de los Estados Unidos, Canadá, Europa y Japón. El segmento se beneficia de la demanda de tratamiento tras la exposición. La FDA aprobó TPOXX para el tratamiento oral de la viruela en 2018 y aprobó una formulación intravenosa en 2022 para pacientes que no pueden tomar cápsulas. Las autoridades de salud pública también mantienen el brincidofovir como opción de segunda línea bajo la Regla Animal, mientras que el cidofovir sigue siendo relevante en los protocolos institucionales a pesar de las preocupaciones sobre la administración intravenosa y la toxicidad renal.
Se proyecta que las vacunas sean el grupo de productos de más rápido crecimiento, registrando una CAGR del 8,82% hasta 2031. En marzo de 2025, la FDA aprobó una formulación liofilizada de JYNNEOS, mejorando su idoneidad para el almacenamiento a largo plazo. BARDA ejerció opciones por 143,6 millones de USD bajo el contrato de suministro existente a 10 años de Bavarian Nordic, con entregas planificadas para 2026. ACAM2000 sigue siendo parte del Almacén Nacional Estratégico de los Estados Unidos y recibió la aprobación ampliada de la FDA para el mpox en 2024, mientras que el LC16m8 de Japón y el candidato mRNA-1769 de Moderna apoyan la diversidad futura de suministro.
Por Tipo de Enfermedad: Variola Major Concentra la Economía del Mercado y la Prioridad de I+D
Variola Major representó el 68,36% del tamaño del mercado de tratamiento de la viruela en 2025 y también se prevé que registre la CAGR más rápida del 8,23% hasta 2031. Los planes de preparación se centran en esta forma porque históricamente causó la mayor carga de enfermedad y presenta la preocupación más clara de biodefensa. Su tasa histórica de letalidad osciló entre el 15% y el 35%, en comparación con menos del 1% para Variola Minor. Los estudios con modelos animales utilizan sustitutos de ortopoxvirus relacionados, manteniendo el desarrollo y la adquisición centrados en el escenario de amenaza más grave.
Variola Minor, la viruela hemorrágica, la viruela maligna y la viruela modificada conforman el resto de esta segmentación. Las formas hemorrágica y maligna históricamente tuvieron tasas de letalidad muy altas, pero su rareza limitó su papel en el modelado de volúmenes. La viruela modificada puede presentar características clínicas atípicas en personas parcialmente inmunes, incluido el personal militar vacunado y los trabajadores de la salud. Un evento de gran escala en una población de baja inmunidad podría aumentar la demanda de antivirales intravenosos, productos de cuidados de apoyo y múltiples formatos terapéuticos.
Por Vía de Administración: Los Productos Orales Ganan Terreno Mientras los Productos Parenterales Siguen Siendo Centrales
Los productos parenterales representaron el 72,36% de la participación en 2025, lo que refleja el modelo de despliegue institucional para vacunas y antivirales intravenosos. Los proveedores de atención médica administran vacunas por vías subcutánea o intradérmica, mientras que el tecovirimat intravenoso y el cidofovir siguen siendo necesarios para los pacientes que no pueden recibir terapia oral. La participación refleja la composición de las reservas más que la preferencia del paciente. Los hospitales y las agencias de salud pública continúan dependiendo de los productos parenterales para los casos graves, las campañas de vacunación y los protocolos de tratamiento de emergencia.
Se prevé que los productos orales crezcan a una CAGR del 9,35% hasta 2031. El tecovirimat oral es adecuado para escenarios de dispensación masiva donde la capacidad intravenosa estaría limitada. El contrato BARDA 19C de SIGA incluye una solicitud suplementaria de nuevo medicamento planificada dentro de los 12 meses para el tecovirimat oral como profilaxis post-exposición a la viruela. Si se aprueba, esa indicación extendería el uso oral más allá del tratamiento y daría a los gobiernos opciones de despliegue más flexibles sin reemplazar la necesidad de medicamentos parenterales.
Por Usuario Final: Las Agencias de Salud Pública Lideran Mientras los Hospitales y Clínicas se Expanden
Las agencias de salud pública representaron el 42,32% de la participación en 2025. Gestionan la adquisición, la supervisión de reservas y la distribución en la mayoría de los principales países compradores. En los Estados Unidos, las estructuras de ASPR y CDC gestionan estos roles, mientras que HERA y rescEU apoyan la preparación coordinada en Europa. El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón desempeña un papel comparable en la planificación nacional, y las agencias militares y de defensa siguen siendo compradores importantes a través de programas de preparación separados.
Se prevé que los hospitales y clínicas registren la CAGR más alta por usuario final, del 8,54%, hasta 2031. Los gobiernos están considerando cada vez más reservas hospitalarias preposicionadas que puedan activarse sin esperar la logística central. Este cambio refleja las lecciones de la COVID-19, cuando las reservas centralizadas no siempre podían satisfacer las necesidades locales inmediatas. Los hospitales también proporcionan capacidad clínica para los casos graves y la administración intravenosa, mientras que los centros de atención ambulatoria y los entornos de atención domiciliaria pueden volverse más relevantes para la profilaxis post-exposición oral.
Por Canal de Distribución: Las Reservas Gubernamentales Dominan Mientras las Farmacias Hospitalarias Crecen
Las reservas gubernamentales y estratégicas representaron el 74,68% de la participación en 2025. Este canal domina porque las instituciones gubernamentales actúan como los principales compradores y preparan estos productos para emergencias públicas. El Almacén Nacional Estratégico de los EE. UU., la reserva rescEU de la UE, la reserva nacional de Japón, las reservas de preparación de Canadá y el almacén de emergencia de la OMS proporcionan la base de demanda central. La distribución comercial sigue siendo limitada en condiciones normales, ya que los ciclos de adquisición pública determinan la disponibilidad de los productos.
Se espera que las farmacias hospitalarias sean el canal de más rápido crecimiento, registrando una CAGR del 8,16% hasta 2031. Su expansión sigue el movimiento más amplio hacia la preparación descentralizada. Pueden apoyar el tratamiento de casos graves y la dispensación controlada de antivirales orales, mientras que las farmacias especializadas siguen siendo relevantes para el uso compasivo y los programas de acceso ampliado. Las farmacias minoristas importarían principalmente en un evento de dispensación masiva, y el crecimiento de las farmacias hospitalarias cambia dónde se mantiene el inventario sin desplazar las compras gubernamentales.
Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe
Análisis Geográfico
América del Norte representó el 43,21% de la participación en 2025. Los Estados Unidos apoyaron la demanda regional a través del Almacén Nacional Estratégico, la financiación de desarrollo de BARDA y la autoridad de adquisición del Proyecto BioShield. Los acuerdos de compra plurianuales para vacunas y antivirales crearon una base de demanda predecible para los proveedores establecidos. Canadá formalizó acuerdos plurianuales de contramedidas médicas, mientras que México siguió siendo un mercado más pequeño alineado con la orientación de la Organización Panamericana de la Salud.
Se prevé que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 8,76% de 2026 a 2031. Japón aprobó TEPOXX y utilizó LC16m8 dentro de su marco de respuesta al bioterrorismo. SIGA recibió un pedido de TPOXX oral de 13 millones de USD de un cliente de Asia-Pacífico en enero de 2026 bajo un acuerdo plurianual. El plan de almacenamiento de vacunas de Corea del Sur para 2024 a 2028 indicó un cambio de las compras basadas en eventos hacia una preparación a largo plazo.
Europa desarrolló un modelo de reserva coordinado a través de rescEU y HERA, manteniendo al mismo tiempo programas nacionales en Alemania, Francia y el Reino Unido. Bavarian Nordic aseguró pedidos de MVA-BN para la reserva estratégica de la UE, apoyando la capacidad de vacunas regional. Francia confirmó en mayo de 2026 que el tecovirimat seguía autorizado para la viruela, la viruela bovina y las complicaciones por vaccinia tras la retirada de la indicación de mpox. Oriente Medio y África se encontraban en una etapa más temprana en el desarrollo formal de reservas, mientras que Brasil y Argentina construyeron capacidad en línea con los marcos de la Organización Panamericana de la Salud.
Panorama Competitivo
El mercado de tratamiento de la viruela está concentrado en torno a SIGA Technologies, Bavarian Nordic y Emergent BioSolutions. SIGA tiene una posición antiviral líder a través de TPOXX y su contrato BARDA 19C de larga data. Bavarian Nordic suministra JYNNEOS, IMVANEX e IMVAMUNE bajo grandes contratos de preparación pública. Emergent proporciona ACAM2000 e inmunoglobulina intravenosa contra la vaccinia para necesidades relacionadas de reservas. Las barreras de entrada incluyen los requisitos de evidencia de la Regla Animal, la fabricación especializada, los estándares de seguridad y los procesos de calificación gubernamental plurianuales. Estos factores dificultan que un nuevo proveedor desplace rápidamente a un producto establecido. La competencia se basa, por tanto, en el desempeño contractual, la disponibilidad del producto y las brechas de cartera, más que en la promoción comercial rutinaria. En el mercado de tratamiento de la viruela, un producto aprobado también debe estar disponible cuando ocurra una emergencia, no simplemente tener licencia comercial. Las empresas deben mantener procesos de fabricación validados, controles de inventario y la capacidad de trabajar con agencias públicas que establecen requisitos exactos de entrega y almacenamiento.
Las oportunidades potenciales permanecen en productos que abordan las limitaciones de las reservas actuales. Un enfoque antiviral combinado podría reducir la dependencia del tecovirimat donde la resistencia es una preocupación. Una vacuna con deficiencia de replicación y un perfil de seguridad más sólido podría servir a poblaciones inmunocomprometidas que no pueden usar algunas vacunas existentes. Las opciones orales pediátricas son otra necesidad no satisfecha, como lo refleja el programa de desarrollo financiado de SIGA. GeoVax, Tonix Pharmaceuticals y Moderna están construyendo posiciones en la cartera de vacunas que podrían ampliar la competencia más adelante en el período de pronóstico. La investigación sobre la resistencia a VP37 también podría conducir a futuros candidatos antivirales.
Líderes de la Industria del Tratamiento de la Viruela
SIGA Technologies, Inc.
Bavarian Nordic A/S
Chimerix, Inc.
Emergent BioSolutions Inc.
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Desarrollos Recientes de la Industria
- Junio de 2026: Bavarian Nordic aseguró un contrato gubernamental por más de 700 millones de DKK para suministrar la vacuna MVA-BN contra la viruela y el mpox en 2026 y 2027.
- Marzo de 2026: El CHMP de la EMA confirmó un balance beneficio-riesgo positivo para Tecovirimat SIGA para la viruela, la viruela bovina y las complicaciones por vaccinia.
- Marzo de 2026: GeoVax Labs inició conversaciones de adquisición con organizaciones globales de salud y preparación para su candidato de vacuna GEO-MVA.
- Septiembre de 2025: Emergent BioSolutions recibió una modificación de contrato de ASPR de 56 millones de USD para el suministro de ACAM2000, elevando las ventas proyectadas para 2025 a más de 120 millones de USD.
- Junio de 2025: BARDA modificó el contrato 19C de SIGA para agregar 27 millones de USD para actividades de desarrollo pediátrico y fabricación de TPOXX.
Alcance del Informe Global del Mercado de Tratamiento de la Viruela
Según el alcance del informe, la viruela es una enfermedad grave, altamente contagiosa y mortal causada por el virus de la variola. No existe una cura comprobada para la viruela activa, pero el manejo se basa en cuidados de apoyo, la vacuna contra la viruela y medicamentos antivirales específicos.
El mercado de tratamiento de la viruela está segmentado por producto, tipo de enfermedad, vía de administración, usuario final, canal de distribución y geografía. Por producto, el mercado incluye medicamentos antivirales y vacunas. Por tipo de enfermedad, el mercado está segmentado en variola major, variola minor, viruela hemorrágica, viruela maligna (plana) y viruela modificada. Por vía de administración, el mercado está segmentado en oral y parenteral. Por usuario final, el mercado está segmentado en hospitales y clínicas, centros de atención ambulatoria, agencias de salud pública, agencias militares y de defensa, y atención domiciliaria. Por canal de distribución, el mercado está segmentado en reservas gubernamentales y estratégicas, farmacias hospitalarias, farmacias especializadas y farmacias minoristas. Por geografía, el mercado se analiza en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur. El informe también cubre los tamaños de mercado estimados y las tendencias para 17 países en las principales regiones a nivel mundial. El informe ofrece los tamaños de mercado y los pronósticos en términos de valor (USD) para los segmentos anteriores.
| Medicamentos Antivirales | Tecovirimat |
| Brincidofovir | |
| Cidofovir | |
| Otros | |
| Vacunas | ACAM2000 |
| JYNNEOS (MVA-BN) | |
| LC16m8 |
| Variola Major |
| Variola Minor |
| Viruela Hemorrágica |
| Viruela Maligna (Plana) |
| Viruela Modificada |
| Oral |
| Parenteral |
| Hospitales y Clínicas |
| Centros de Atención Ambulatoria |
| Agencias de Salud Pública |
| Agencias Militares y de Defensa |
| Atención Domiciliaria |
| Reservas Gubernamentales y Estratégicas |
| Farmacias Hospitalarias |
| Farmacias Especializadas |
| Farmacias Minoristas |
| América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México | |
| Europa | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
| Resto de Europa | |
| Asia-Pacífico | China |
| India | |
| Japón | |
| Australia | |
| Corea del Sur | |
| Resto de Asia-Pacífico | |
| Oriente Medio y África | CCG |
| Sudáfrica | |
| Resto de Oriente Medio y África | |
| América del Sur | Brasil |
| Argentina | |
| Resto de América del Sur |
| Por Producto | Medicamentos Antivirales | Tecovirimat |
| Brincidofovir | ||
| Cidofovir | ||
| Otros | ||
| Vacunas | ACAM2000 | |
| JYNNEOS (MVA-BN) | ||
| LC16m8 | ||
| Por Tipo de Enfermedad | Variola Major | |
| Variola Minor | ||
| Viruela Hemorrágica | ||
| Viruela Maligna (Plana) | ||
| Viruela Modificada | ||
| Por Vía de Administración | Oral | |
| Parenteral | ||
| Por Usuario Final | Hospitales y Clínicas | |
| Centros de Atención Ambulatoria | ||
| Agencias de Salud Pública | ||
| Agencias Militares y de Defensa | ||
| Atención Domiciliaria | ||
| Por Canal de Distribución | Reservas Gubernamentales y Estratégicas | |
| Farmacias Hospitalarias | ||
| Farmacias Especializadas | ||
| Farmacias Minoristas | ||
| Por Geografía | América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | ||
| México | ||
| Europa | Alemania | |
| Reino Unido | ||
| Francia | ||
| Italia | ||
| España | ||
| Resto de Europa | ||
| Asia-Pacífico | China | |
| India | ||
| Japón | ||
| Australia | ||
| Corea del Sur | ||
| Resto de Asia-Pacífico | ||
| Oriente Medio y África | CCG | |
| Sudáfrica | ||
| Resto de Oriente Medio y África | ||
| América del Sur | Brasil | |
| Argentina | ||
| Resto de América del Sur | ||
Preguntas Clave Respondidas en el Informe
¿Cuál es el valor previsto del mercado de tratamiento de la viruela para 2031?
El valor previsto es de 742,56 millones de USD a nivel mundial en total para 2031, aumentando desde 507,90 millones de USD en 2026 a una CAGR del 7,89%.
¿Qué categoría de producto ocupa la posición más grande?
Los medicamentos antivirales representaron el 60,34% de la participación en 2025, respaldados por el almacenamiento gubernamental de productos como el tecovirimat.
¿Qué categoría de producto se espera que crezca más rápido?
Se prevé que las vacunas crezcan a una CAGR del 8,82% hasta 2031, respaldadas por la demanda de productos listos para almacenamiento como el JYNNEOS liofilizado.
¿Por qué los gobiernos son los principales compradores de contramedidas contra la viruela?
La viruela está erradicada, por lo que los productos se adquieren principalmente para la preparación nacional y las reservas estratégicas, en lugar de para el tratamiento rutinario.
¿Qué región se proyecta que crezca más rápido?
Se prevé que Asia-Pacífico se expanda a una CAGR del 8,76% hasta 2031, a medida que Japón, Corea del Sur y otros países formalizan sus programas de preparación.
¿Qué empresas son los principales proveedores?
SIGA Technologies, Bavarian Nordic y Emergent BioSolutions tienen posiciones establecidas en antivirales, vacunas y productos de inmunoglobulina.
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