Tamaño y Participación del Mercado de la Enfermedad de Moyamoya

Análisis del Mercado de la Enfermedad de Moyamoya por Mordor Intelligence
Se proyecta que el tamaño del Mercado de la Enfermedad de Moyamoya se expanda desde 1,31 mil millones de USD en 2025 y 1,38 mil millones de USD en 2026 hasta 1,8 mil millones de USD en 2031, registrando una CAGR del 5,45% entre 2026 y 2031.
Los avances en imagen neurovascular, la mayor capacidad de revascularización especializada y el apoyo a las enfermedades raras están incorporando a más pacientes en las vías de diagnóstico y tratamiento. El mercado de la enfermedad de moyamoya sigue siendo comercialmente concentrado a nivel del paciente, ya que la atención quirúrgica, la imagen y el seguimiento postoperatorio pueden implicar un gasto sustancial por cada caso confirmado. La ausencia de una terapia modificadora de la enfermedad aprobada por la FDA mantiene los ingresos estrechamente vinculados a los volúmenes procedimentales, el uso de imágenes y los dispositivos relacionados. Los cambios en la autorización previa podrían ralentizar el acceso a la revascularización, mientras que la evaluación del riesgo genético podría ampliar la identificación temprana en poblaciones seleccionadas. El mercado de la enfermedad de moyamoya también está condicionado por la mayor carga de la enfermedad en Asia-Pacífico y por la mayor base de ingresos por procedimiento en América del Norte.
Conclusiones Clave del Informe
- Por oferta, el tratamiento representó el 68,31% de la participación del mercado de la enfermedad de moyamoya en 2025, mientras que se prevé que el diagnóstico crezca a una CAGR del 6,38% hasta 2031.
- Por demografía del paciente, los pacientes adultos representaron el 55,44% de la participación en ingresos en 2025, mientras que se prevé que los pacientes pediátricos crezcan a una CAGR del 7,52% hasta 2031.
- Por presentación clínica, la presentación isquémica representó el 68,24% de la participación en ingresos en 2025, mientras que se prevé que la presentación hemorrágica crezca a una CAGR del 7,22% hasta 2031.
- Por usuario final, los hospitales representaron el 51,56% de la participación en ingresos en 2025, mientras que se prevé que los centros especializados de neurología y neurocirugía crezcan a una CAGR del 7,95% hasta 2031.
- Por geografía, América del Norte representó el 38,61% de la participación en ingresos en 2025, mientras que se prevé que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 7,65% hasta 2031.
Nota: Las cifras del tamaño del mercado y los pronósticos de este informe se generan utilizando el marco de estimación patentado de Mordor Intelligence, actualizado con los datos y conocimientos más recientes disponibles a partir de enero de 2026.
Tendencias e Información del Mercado Global de la Enfermedad de Moyamoya
Análisis del Impacto de los Impulsores*
| Impulsor | (~) % de Impacto en el Pronóstico de CAGR | Relevancia Geográfica | Horizonte Temporal del Impacto |
|---|---|---|---|
| Aumento del Diagnóstico mediante Imagen Neurovascular Avanzada | +1.2% | Global, mayor en Japón, Corea del Sur, China y América del Norte | Mediano plazo (2-4 años) |
| Mayor Reconocimiento de los Fenotipos de Ictus Pediátrico y Adulto | +0.9% | Global, liderado por América del Norte y Europa con una adopción acelerada en Asia-Pacífico | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Expansión de la Capacidad de Revascularización Especializada | +1.0% | Núcleo de Asia-Pacífico, con extensión a América del Norte y Europa | Mediano plazo (2-4 años) |
| Aumento de la Investigación sobre Enfermedades Raras y el Apoyo al Reembolso | +0.8% | América del Norte y Europa, con apoyo emergente en Japón bajo su marco designado de enfermedades raras | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Detección de Casos mediante Angiografía por Resonancia Magnética Asistida por IA y Cribado Retiniano | +0.7% | Global, con adopción temprana en Japón y Estados Unidos | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Terapias de Promoción Colateral que Crean una Categoría de Tratamiento Adyuvante | +0.5% | Global, con actividad de ensayos clínicos concentrada en Japón y China | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Aumento del Diagnóstico mediante Imagen Neurovascular Avanzada
La calidad de la imagen determina la rapidez con que los médicos pueden pasar de los síntomas sospechosos a un diagnóstico confirmado en el mercado de la enfermedad de moyamoya. GE HealthCare recibió la autorización FDA 510(k) en febrero de 2026 para SIGNA Sprint con Freelium, SIGNA Bolt y la plataforma de flujo de trabajo SIGNA One, que pueden admitir protocolos de imagen de angiografía por resonancia magnética y perfusión utilizados para la enfermedad de moyamoya[1]"GE HealthCare Logra un Hito en su Cartera de Resonancia Magnética con las Autorizaciones de la FDA para la Tecnología SIGNA MRI de Nueva Generación," GE HealthCare Investor News, investor.gehealthcare.com. Philips presentó la plataforma de resonancia magnética 3,0T sin helio BlueSeal Horizon en noviembre de 2025 con capacidades de inteligencia artificial clínica para flujos de trabajo de neuroimagen[2]"Philips Presenta BlueSeal Horizon, la Primera Plataforma de Resonancia Magnética 3,0T sin Helio de la Industria," Comunicado de Prensa de Philips, acc.philips.com. Estos sistemas pueden mejorar la visualización de los vasos, acortar los tiempos de exploración y reducir las limitaciones de infraestructura para los hospitales que necesitan imágenes avanzadas. Las directrices de Japón permiten el uso de angiografía por resonancia magnética de 1,5T o superior para apoyar el diagnóstico definitivo bilateral, reduciendo la dependencia de las derivaciones invasivas de angiografía por sustracción digital y aumentando el uso de la resonancia magnética en una base hospitalaria más amplia. La identificación temprana puede aumentar el número de pacientes evaluados para cirugía y vigilancia a largo plazo. Esto apoya la actividad diagnóstica en el mercado de la enfermedad de moyamoya sin cambiar el papel central de la interpretación especializada. El mercado de la enfermedad de moyamoya se beneficia cuando la imagen de alta calidad está disponible más allá de los grandes centros de referencia.
Mayor Reconocimiento de los Fenotipos de Ictus Pediátrico y Adulto
La enfermedad de moyamoya pediátrica se presenta comúnmente con eventos isquémicos, incluidos ataques isquémicos transitorios, infartos y deterioro cognitivo, mientras que el inicio en adultos es más frecuentemente hemorrágico, especialmente después de los 40 años. El reconocimiento de este patrón relacionado con la edad había sido limitado, lo que retrasó las derivaciones en ambas poblaciones. El consenso de expertos de China de 2025 y las directrices de Japón de 2025 formalizaron vías de cribado basadas en síntomas que pueden apoyar una evaluación más temprana. Una revisión de 2026 encontró que la enfermedad asintomática aún conllevaba un riesgo de ictus isquémico o hemorrágico y progresión radiológica durante 2 años de seguimiento. Una vigilancia más amplia puede ampliar la demanda de imagen y revascularización preventiva en el mercado de la enfermedad de moyamoya. También hace que los recuentos de casos diagnosticados existentes sean menos representativos de la población total que requiere seguimiento.
Expansión de la Capacidad de Revascularización Especializada
Los resultados del tratamiento están estrechamente asociados con la experiencia quirúrgica y la capacidad del centro en el mercado de la enfermedad de moyamoya. La derivación directa arteria temporal superficial-arteria cerebral media se ha asociado con una tasa anual de ictus en adultos del 1,4%, en comparación con el 5,6% para la derivación indirecta sola. Un estudio multicéntrico chino de 2025 informó que un concepto estandarizado de permeabilidad de la arteria temporal superficial redujo la recurrencia de ictus a 5 años del 31,6% al 11,9%. Estos hallazgos fomentan las derivaciones hacia programas de alto volumen que pueden realizar procedimientos directos o combinados. Cada nuevo centro especializado puede generar una demanda continua de diagnóstico, cirugía e imagen de seguimiento. La expansión de la capacidad apoya, por tanto, el acceso a la atención y la actividad sostenida en el mercado de la enfermedad de moyamoya. El mercado de la enfermedad de moyamoya puede mantener esta actividad mediante vigilancia repetida después de la cirugía.
Detección de Casos mediante Angiografía por Resonancia Magnética Asistida por IA y Cribado Retiniano
La inteligencia artificial está cambiando la primera etapa del proceso diagnóstico en el mercado de la enfermedad de moyamoya. Un modelo de aprendizaje profundo que utiliza proyecciones de máxima intensidad de angiografía por resonancia magnética de tiempo de vuelo logró un AUC de 0,990 y una precisión de 0,933 para la identificación automatizada de la enfermedad en la ISMRM. Un estudio multicéntrico que utilizó imágenes ponderadas en T2 encontró que un modelo DenseNet mostró mayor sensibilidad y especificidad que las arquitecturas SCNN, LeNet, VGG y ResNet para detectar la angiopatía de moyamoya. Estos métodos pueden apoyar la detección de casos en centros que no cuentan con una amplia experiencia en imagen vascular. La literatura de imagen diagnóstica japonesa de 2025 describió la imagen de la pared vascular asistida por IA y el análisis de perfusión como parte del flujo de trabajo clínico. Un estudio de 2025 también encontró que la reconstrucción mediante aprendizaje profundo en angiografía por resonancia magnética de 1,5T podía proporcionar una visualización vascular comparable o superior a la imagen convencional de 3T. Estos avances pueden reducir las barreras de intensidad de campo para el diagnóstico y ampliar la capacidad de cribado.
Análisis del Impacto de las Restricciones*
| Restricción | (~) % de Impacto en el Pronóstico de CAGR | Relevancia Geográfica | Horizonte Temporal del Impacto |
|---|---|---|---|
| Evidencia de Alto Nivel Limitada y Directrices de Tratamiento Heterogéneas | -0.6% | Global, más agudo en América del Norte y Europa donde la autorización del pagador depende de evidencia aleatorizada | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Alta Complejidad Quirúrgica y Concentración de la Experiencia | -0.5% | Mercados emergentes, incluidos Oriente Medio, África y América del Sur, y mercados europeos más pequeños | Mediano plazo (2-4 años) |
| Riesgo Perioperatorio de Isquemia, Hiperperfusión y Hemorragia | -0.4% | Global, mayor en centros de alto volumen que gestionan casos bilaterales complejos | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Formación Colateral Retardada y Vía Comercial Incierta para las Terapias Modificadoras de la Enfermedad | -0.3% | Global, con actividad de ensayos clínicos en Japón y China | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Evidencia de Alto Nivel Limitada y Directrices de Tratamiento Heterogéneas
La enfermedad de moyamoya carece de la base de ensayos controlados aleatorizados que los pagadores suelen utilizar para las decisiones de reembolso estándar. Un estudio retrospectivo multicéntrico norteamericano encontró tasas de ictus sintomático del 11,6% tras la revascularización directa y del 9,6% tras la revascularización indirecta, sin una diferencia estadísticamente significativa. La Organización Europea del Ictus señaló que la calidad de la evidencia para las decisiones quirúrgicas es limitada en comparación con otras afecciones cerebrovasculares[3]"Directrices de la Organización Europea del Ictus sobre la Angiopatía de Moyamoya," Organización Europea del Ictus, cervco.fr. En Estados Unidos, no existe una determinación de cobertura nacional o local para la revascularización, lo que deja a las aseguradoras aplicar sus propios criterios de revisión. Esta inconsistencia puede retrasar el tratamiento y hacer que los patrones de derivación sean menos predecibles. También limita el acceso a los fármacos adyuvantes y debilita los incentivos para los grandes ensayos de manejo médico en el mercado de la enfermedad de moyamoya.
Alta Complejidad Quirúrgica y Concentración de la Experiencia
Los procedimientos de derivación en la enfermedad de moyamoya requieren habilidades neuroquirúrgicas especializadas que siguen concentradas en relativamente pocos centros académicos. La hiperperfusión postoperatoria se ha producido en el 21,5% al 50% de los casos, mientras que el ictus isquémico perioperatorio ha oscilado entre el 1,6% y el 16%. Una revisión de marzo de 2025 encontró menores probabilidades de mejoría clínica entre los pacientes tratados dentro de los 3 meses posteriores a su último ictus en comparación con los tratados a los 6 meses o más tarde. En Oriente Medio, África y gran parte de América del Sur, la brecha entre el diagnóstico y el acceso a un cirujano de derivación capacitado puede excluir a los pacientes identificados de la atención procedimental. La misma limitación restringe la adopción de herramientas intraoperatorias como la angiografía con verde de indocianina FLOW800 y los sistemas de alambre de presión FFR. Estas limitaciones pueden restringir la expansión del mercado de la enfermedad de moyamoya incluso cuando mejora la capacidad diagnóstica.
*Nuestras previsiones consideran los impactos de impulsores y restricciones como direccionales, no aditivos. Las previsiones de impacto reflejan el crecimiento base, los efectos de mezcla y las interacciones entre variables.
Análisis de Segmentos
Por Oferta: El Tratamiento Lidera los Ingresos Mientras el Diagnóstico Crece Más Rápido
El tratamiento representó el 68,31% de la participación del mercado de la enfermedad de moyamoya en 2025, respaldado por la revascularización quirúrgica como el enfoque establecido para la enfermedad sintomática. La derivación directa arteria temporal superficial-arteria cerebral media tiene una alta intensidad de ingresos procedimentales porque requiere atención quirúrgica compleja e imagen de apoyo. Un estudio de cohorte de 2026 encontró que la derivación combinada extracraneal-intracraneal modificada produjo una mayor independencia funcional y restauración hemodinámica que la derivación indirecta en adultos con enfermedad isquémica. El manejo médico incluye tratamiento antiplaquetario, como aspirina y cilostazol, y sirve a poblaciones de menor agudeza y postoperatorias con menores ingresos por paciente. La rehabilitación y la atención de apoyo siguen siendo relevantes para los pacientes que requieren atención por efectos neurológicos o cognitivos residuales después del tratamiento.
Se proyecta que el diagnóstico crezca a una CAGR del 6,38% de 2026 a 2031, convirtiéndolo en la oferta de más rápido crecimiento. La angiografía por sustracción digital sigue siendo la prueba de referencia para los casos complejos o unilaterales, mientras que la angiografía por resonancia magnética y la angiografía por tomografía computarizada están ganando uso a medida que mejora la interpretación de imágenes. La tomografía computarizada por emisión de fotón único, la tomografía por emisión de positrones, la resonancia magnética con marcado de espín arterial y el ultrasonido Doppler transcraneal apoyan la evaluación hemodinámica preoperatoria y la vigilancia postoperatoria. Este flujo de trabajo por capas puede generar una demanda repetida de imagen durante períodos de seguimiento prolongados. Las preocupaciones por la radiación de la angiografía por tomografía computarizada y la angiografía por sustracción digital, especialmente en niños, están fomentando un mayor uso de las opciones basadas en resonancia magnética. Esto apoya el lado diagnóstico de la industria de la enfermedad de moyamoya al tiempo que preserva la angiografía por sustracción digital para los casos que requieren una evaluación vascular detallada. El mercado de la enfermedad de moyamoya puede, por tanto, beneficiarse tanto de las vías de resonancia magnética avanzada como de campo bajo.

Por Demografía del Paciente: Los Adultos Anclan los Ingresos Mientras la Atención Pediátrica se Expande
Los pacientes adultos representaron el 55,44% de los ingresos en 2025. Su posición refleja la mayor intensidad de hospitalización de la enfermedad en adultos, incluidas las presentaciones hemorrágicas que son más comunes después de los 40 años. La distribución de edad en adultos alcanza su punto máximo entre los 35 y 39 años en Asia Oriental y en la sexta década en las poblaciones occidentales. Este patrón apoya la concentración continua de ingresos en adultos en el mercado de la enfermedad de moyamoya. Las pacientes embarazadas y en el posparto también requieren una planificación individualizada de antiplaquetarios y revascularización debido a su mayor riesgo isquémico durante la gestación. Estas pacientes generan una demanda específica en los centros terciarios de obstetricia-neurología.
Se prevé que los pacientes pediátricos crezcan a una CAGR del 7,52% de 2026 a 2031. Las directrices de Japón de 2025 formalizaron el cribado basado en síntomas para el ictus infantil, apoyando una evaluación más temprana en la primera presentación. Un ensayo aleatorizado de 2024 informó beneficios del acondicionamiento isquémico remoto antes de la revascularización en la enfermedad pediátrica. La intervención más temprana extiende la duración de la imagen y el seguimiento para cada paciente. La categoría de otros incluye la enfermedad secundaria asociada con la enfermedad de células falciformes, el síndrome de Down y la neurofibromatosis tipo 1. Los programas de cribado genético que incluyen la prueba RNF213 pueden identificar a algunas de estas poblaciones de forma más temprana.
Por Presentación Clínica: La Atención Isquémica Lidera Mientras Aumentan las Derivaciones Hemorrágicas
La presentación isquémica representó el 68,24% de los ingresos en 2025. Los ataques isquémicos transitorios y los ictus isquémicos son el principal fenotipo inicial a nivel mundial, especialmente entre niños y adultos jóvenes. Las vías de tratamiento suelen incluir atención antiplaquetaria seguida de revascularización electiva tras la estabilización hemodinámica. Esta secuencia apoya un ciclo predecible de actividad diagnóstica y procedimental. Las convulsiones y los ataques isquémicos transitorios pueden superponerse con el triaje neurológico más amplio. El deterioro cognitivo y del neurodesarrollo también se reconoce cada vez más en la atención pediátrica y añade demanda de evaluación neuropsicológica.
Se proyecta que la presentación hemorrágica crezca a una CAGR del 7,22% de 2026 a 2031. El Ensayo Japonés de Moyamoya en Adultos demostró que la cirugía de derivación redujo el riesgo de resangrado en pacientes hemorrágicos, lo que está apoyando las derivaciones quirúrgicas para este grupo. Un editorial de 2026 identificó la anastomosis periventricular como un factor patológico clave en la enfermedad hemorrágica. La evaluación preoperatoria de estos frágiles vasos colaterales mediante resonancia magnética avanzada podría convertirse en un elemento rutinario del flujo de trabajo. La revascularización combinada redujo el resangrado a 5 años del 31,6% al 11,9% en un estudio multicéntrico de 2025. Este patrón apoya la demanda de instrumentos quirúrgicos, dispositivos hemostáticos e imagen intraoperatoria en el mercado de la enfermedad de moyamoya.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe
Por Usuario Final: Los Hospitales Mantienen el Volumen Mientras los Centros Especializados Crecen Más Rápido
Los hospitales representaron el 51,56% de los ingresos por usuario final en 2025. Siguen siendo el principal entorno para la revascularización compleja, el seguimiento postoperatorio intensivo y los ingresos por ictus agudo. Los centros médicos académicos, incluidos el Hospital Tongji, el Hospital Beijing Tiantan y el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt, concentran el volumen clínico e influyen en los protocolos de tratamiento. Vanderbilt está patrocinando un ensayo prospectivo sobre la optimización de los resultados quirúrgicos basada en biomarcadores que inscribe a 100 pacientes con un período de seguimiento de 6 años. Los centros de imagen diagnóstica y los centros de rehabilitación generan una actividad menor pero recurrente a través de la imagen de vigilancia y la rehabilitación neurológica postoperatoria. Sus servicios pueden continuar durante meses o años después de la cirugía.
Se prevé que los centros especializados de neurología y neurocirugía crezcan a una CAGR del 7,95% de 2026 a 2031. Estos centros están invirtiendo en programas dedicados, herramientas de imagen intraoperatoria y salas de imagen de perfusión postoperatoria. La videoangiografía con verde de indocianina FLOW800 y los sistemas de alambre de presión FFR se encuentran entre las herramientas utilizadas en este entorno. Los centros quirúrgicos ambulatorios están entrando en la atención de menor complejidad, especialmente para los procedimientos de derivación indirecta. Los estándares de acreditación de centros de ictus de Estados Unidos refuerzan el crecimiento de los centros especializados al dirigir los casos cerebrovasculares complejos hacia entornos que cumplen los criterios de calidad definidos. Este cambio puede aumentar el valor de las instalaciones especializadas en el mercado de la enfermedad de moyamoya.
Análisis Geográfico
América del Norte representó el 38,61% de los ingresos en 2025. La posición de la región está respaldada por un alto gasto por procedimiento, con costos de hospitalización promedio de 133.754 USD por caso reportados en Estados Unidos. La designación ICD-10-CM I67.5 del año fiscal 2026 proporciona un código facturable para la enfermedad de moyamoya, lo que apoya una codificación diagnóstica más consistente. La cobertura universal de Canadá apoya la revascularización para los pacientes que califican a través de los programas provinciales. México cuenta con una infraestructura pública más limitada, lo que crea un patrón regional de dos niveles. El estudio prospectivo de biomarcadores de Vanderbilt también refleja el papel de América del Norte en la generación de datos que pueden influir en los protocolos de atención. El mercado de la enfermedad de moyamoya en la región se beneficia de esta concentración de infraestructura clínica y de reembolso.
Se prevé que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 7,65% de 2026 a 2031 y tiene la mayor carga de la enfermedad. Japón reportó una prevalencia de 10,5 por 100.000 habitantes y Corea del Sur reportó 16,1 por 100.000, mientras que China reportó 3,92 por 100.000 en una población mucho mayor. Las directrices de Japón de 2025 permiten el diagnóstico basado en angiografía por resonancia magnética sin angiografía por sustracción digital obligatoria en casos bilaterales. El consenso de expertos de China de 2025 apoya de manera similar la atención estandarizada en su creciente red de hospitales terciarios. India, Corea del Sur y Australia pueden beneficiarse a medida que aumenta la formación neuroquirúrgica y la capacidad de imagen avanzada. Un estudio coreano encontró una frecuencia alélica del 1,08% de RNF213 p.Arg4810Lys en participantes sanos, lo que indica un grupo de personas que pueden ser identificadas mediante cribado sistemático.
Europa, Oriente Medio y África, y América del Sur siguen siendo el extremo emergente del mercado de la enfermedad de moyamoya. La Organización Europea del Ictus encontró que la enfermedad probablemente está infradiagnosticada fuera de Asia Oriental, con una incidencia en Europa Occidental de 0,047 a 0,086 por 100.000. Alemania, Francia y el Reino Unido son los principales centros especializados europeos, mientras que Italia y España están desarrollando redes de derivación. Arabia Saudita y los Emiratos Árabes Unidos están ampliando la capacidad neuroquirúrgica avanzada, y Sudáfrica sigue siendo el centro regional para la cirugía cerebrovascular compleja. La limitada densidad de especialistas sigue restringiendo la escala en gran parte del África subsahariana y América del Sur. Wipro GE HealthCare lanzó el SIGNA Prime Elite, un sistema de resonancia magnética con inteligencia artificial fabricado en India, en enero de 2026 para ampliar el acceso a la imagen en entornos sensibles al precio.

Panorama Competitivo
El mercado de la enfermedad de moyamoya está moderadamente fragmentado porque ningún participante controla la ruta completa desde la imagen diagnóstica hasta el tratamiento. GE HealthCare, Siemens Healthineers y Koninklijke Philips compiten en infraestructura de imagen a través de la integración de inteligencia artificial, la intensidad de campo y los costos de propiedad. Philips lanzó SmartSpeed Precise con motores de Inteligencia Artificial Dual en febrero de 2025 e introdujo BlueSeal Horizon en la RSNA en noviembre de 2025, abordando tanto los requisitos de resonancia magnética avanzada como los orientados al acceso. Medtronic, Stryker, Integra LifeSciences y Johnson & Johnson compiten en instrumentos neuroquirúrgicos, derivaciones y herramientas de visualización. Carl Zeiss Meditec y Leica Microsystems sirven al segmento de microscopía quirúrgica, donde la calidad de la magnificación afecta el trabajo de anastomosis. La actividad farmacéutica especializada sigue siendo limitada porque ninguna terapia modificadora de la enfermedad cuenta con aprobación de la FDA.
El principal enfoque competitivo es vincular la imagen, las herramientas procedimentales y los flujos de trabajo de seguimiento en el mercado de la enfermedad de moyamoya. Las autorizaciones de la FDA de GE HealthCare en febrero de 2026 ampliaron su cartera de resonancia magnética para aplicaciones neurovasculares. Los lanzamientos de resonancia magnética de Philips en 2025 muestran una estrategia paralela de combinar imagen habilitada por inteligencia artificial con menores requisitos de infraestructura. Existe una oportunidad separada en la modificación farmacológica de la enfermedad, donde las opciones actuales son en gran medida adyuvantes en lugar de curativas. iRegene Therapeutics comenzó a reclutar para un estudio de Fase I de exosomas derivados de células madre pluripotentes inducidas combinados con cirugía de colgajo de músculo temporal en el Hospital Tongji en mayo de 2025. Los hallazgos favorables tempranos de seguridad podrían dar a la empresa una posición de primer movedor en un área terapéutica con pocos productos establecidos.
MicroVention y Penumbra participan en dispositivos neurovasculares, aunque la derivación abierta sigue siendo el enfoque de tratamiento establecido. Un estudio de 2026 encontró resultados comparables de perfusión cerebral a corto plazo entre la recanalización endovascular y la derivación directa en un grupo seleccionado de adultos con enfermedad isquémica. Este hallazgo puede crear un papel para los dispositivos mínimamente invasivos en casos seleccionados. Las vías regulatorias para estos dispositivos siguen sin estar definidas para la enfermedad de moyamoya, lo que crea tanto incertidumbre de cumplimiento como una oportunidad para los primeros participantes. Las empresas que puedan apoyar la formación de cirujanos y los flujos de trabajo de imagen integrada estarán mejor posicionadas a medida que crezcan los centros especializados. El mercado de la enfermedad de moyamoya seguirá dependiendo de este modelo de prestación especializada. La industria de la enfermedad de moyamoya, por tanto, sigue centrada en carteras de dispositivos establecidas en lugar de una única terapia dominante específica para la enfermedad.
Líderes de la Industria de la Enfermedad de Moyamoya
Medtronic plc
Stryker Corporation
Johnson & Johnson
Terumo Corporation
Siemens Healthineers AG
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial

Desarrollos Recientes de la Industria
- Febrero de 2026: GE HealthCare recibió la autorización FDA 510(k) para 3 sistemas SIGNA MRI de nueva generación, SIGNA Sprint con Freelium, SIGNA Bolt y la plataforma de flujo de trabajo SIGNA One impulsada por inteligencia artificial. Estos sistemas mejoran directamente la capacidad de imagen de angiografía por resonancia magnética y perfusión cerebral para la enfermedad de moyamoya. Se anticipa la presentación del marcado CE para los 3 antes de finales de 2026.
- Enero de 2026: Wipro GE Healthcare lanzó SIGNA Prime Elite, un sistema de imagen por resonancia magnética con inteligencia artificial fabricado en India, en la Conferencia Anual IRIA 2026 en Hyderabad. El sistema amplía el acceso a la resonancia magnética en mercados emergentes sensibles al precio donde la enfermedad de moyamoya sigue estando sustancialmente infradiagnosticada y comienza a construir la infraestructura de imagen necesaria para la detección sistemática de casos.
Alcance del Informe Global del Mercado de la Enfermedad de Moyamoya
Según el alcance del informe, la enfermedad de moyamoya es un trastorno cerebrovascular raro y progresivo caracterizado por el estrechamiento u oclusión de las arterias en la base del cerebro, particularmente las arterias carótidas internas y sus ramas principales. La afección puede causar ictus, ataques isquémicos transitorios y otros síntomas neurológicos debido a la reducción del flujo sanguíneo al cerebro.
El mercado de la enfermedad de moyamoya está segmentado por oferta en diagnóstico y tratamiento. El segmento de diagnóstico incluye angiografía por sustracción digital/angiografía cerebral, angiografía por resonancia magnética, angiografía por tomografía computarizada, resonancia magnética, ultrasonido Doppler transcraneal, tomografía computarizada por emisión de fotón único y tomografía por emisión de positrones, y otros. El segmento de tratamiento incluye revascularización quirúrgica, manejo médico, y rehabilitación y atención de apoyo. Por demografía del paciente, el mercado está segmentado en pacientes pediátricos, pacientes adultos, pacientes embarazadas y en el posparto, y otros. Por presentación clínica, el mercado está segmentado en presentación isquémica, presentación hemorrágica, ataques isquémicos transitorios y convulsiones, y deterioro cognitivo y del neurodesarrollo. Por usuario final, el mercado está segmentado en hospitales, centros especializados de neurología y neurocirugía, centros quirúrgicos ambulatorios, centros de imagen diagnóstica y centros de rehabilitación. Por geografía, el mercado está segmentado en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur. El informe de mercado también cubre los tamaños de mercado estimados y las tendencias para 17 países en las principales regiones a nivel mundial. Para cada segmento, el tamaño del mercado y el pronóstico se proporcionan en términos de valor (USD).
| Diagnóstico | Angiografía por Sustracción Digital / Angiografía Cerebral |
| Angiografía por Resonancia Magnética | |
| Angiografía por Tomografía Computarizada | |
| Resonancia Magnética | |
| Ultrasonido Doppler Transcraneal | |
| Tomografía Computarizada por Emisión de Fotón Único y Tomografía por Emisión de Positrones | |
| Otros | |
| Tratamiento | Revascularización Quirúrgica |
| Manejo Médico | |
| Rehabilitación y Atención de Apoyo |
| Pacientes Pediátricos |
| Pacientes Adultos |
| Pacientes Embarazadas y en el Posparto |
| Otros |
| Presentación Isquémica |
| Presentación Hemorrágica |
| Ataques Isquémicos Transitorios y Convulsiones |
| Deterioro Cognitivo y del Neurodesarrollo |
| Hospitales |
| Centros Especializados de Neurología y Neurocirugía |
| Centros Quirúrgicos Ambulatorios |
| Centros de Imagen Diagnóstica |
| Centros de Rehabilitación |
| América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México | |
| Europa | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
| Resto de Europa | |
| Asia-Pacífico | China |
| Japón | |
| India | |
| Australia | |
| Corea del Sur | |
| Resto de Asia-Pacífico | |
| Oriente Medio y África | GCC |
| Sudáfrica | |
| Resto de Oriente Medio y África | |
| América del Sur | Brasil |
| Argentina | |
| Resto de América del Sur |
| Por Oferta | Diagnóstico | Angiografía por Sustracción Digital / Angiografía Cerebral |
| Angiografía por Resonancia Magnética | ||
| Angiografía por Tomografía Computarizada | ||
| Resonancia Magnética | ||
| Ultrasonido Doppler Transcraneal | ||
| Tomografía Computarizada por Emisión de Fotón Único y Tomografía por Emisión de Positrones | ||
| Otros | ||
| Tratamiento | Revascularización Quirúrgica | |
| Manejo Médico | ||
| Rehabilitación y Atención de Apoyo | ||
| Por Demografía del Paciente | Pacientes Pediátricos | |
| Pacientes Adultos | ||
| Pacientes Embarazadas y en el Posparto | ||
| Otros | ||
| Por Presentación Clínica | Presentación Isquémica | |
| Presentación Hemorrágica | ||
| Ataques Isquémicos Transitorios y Convulsiones | ||
| Deterioro Cognitivo y del Neurodesarrollo | ||
| Por Usuario Final | Hospitales | |
| Centros Especializados de Neurología y Neurocirugía | ||
| Centros Quirúrgicos Ambulatorios | ||
| Centros de Imagen Diagnóstica | ||
| Centros de Rehabilitación | ||
| Por Geografía | América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | ||
| México | ||
| Europa | Alemania | |
| Reino Unido | ||
| Francia | ||
| Italia | ||
| España | ||
| Resto de Europa | ||
| Asia-Pacífico | China | |
| Japón | ||
| India | ||
| Australia | ||
| Corea del Sur | ||
| Resto de Asia-Pacífico | ||
| Oriente Medio y África | GCC | |
| Sudáfrica | ||
| Resto de Oriente Medio y África | ||
| América del Sur | Brasil | |
| Argentina | ||
| Resto de América del Sur | ||
Preguntas Clave Respondidas en el Informe
¿Cuál es la tasa de crecimiento prevista para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de moyamoya?
Se proyecta que la categoría crezca a una CAGR del 5,45% de 2026 a 2031, alcanzando 1,80 mil millones de USD en 2031.
¿Qué oferta se espera que crezca más rápido?
Se prevé que el diagnóstico crezca a una CAGR del 6,38% hasta 2031, respaldado por un mayor uso de la angiografía por resonancia magnética y la interpretación de imágenes asistida por inteligencia artificial.
¿Por qué se están expandiendo los centros especializados de neurología y neurocirugía?
Se prevé que los centros de neurología y neurocirugía crezcan a una CAGR del 7,95% hasta 2031 porque la atención de derivación compleja requiere equipos especializados, herramientas intraoperatorias y seguimiento de perfusión.
¿Qué región tiene las mejores perspectivas de crecimiento para la atención de la enfermedad de moyamoya?
Se prevé que Asia-Pacífico crezca a una CAGR del 7,65% hasta 2031, respaldado por la alta prevalencia de la enfermedad y las vías de atención actualizadas.
¿Qué limita la adopción de los procedimientos de revascularización?
La evidencia aleatorizada limitada, los criterios inconsistentes de los pagadores y la concentración de cirujanos de derivación capacitados pueden retrasar o restringir el acceso.
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