成人用ワクチン市場規模とシェア

Mordor Intelligenceによる成人用ワクチン市場分析
成人用ワクチン市場規模は2025年に423.3 ビリオン 米ドルと評価され、2026年の458.4 ビリオン 米ドルから2031年には685.4 ビリオン 米ドルに達すると推定され、予測期間(2026〜2031年)中に8.36%のCAGRで成長します。
2026年の商業的モメンタムは、呼吸器合胞体ウイルスワクチンの普及拡大、50歳以上の成人を対象とした拡大肺炎球菌スケジュールの最初の完全実施サイクル、および季節性呼吸器製品へのmRNA技術の幅広い活用を反映しています。スケジュール変更により、疾患別需要モデルがその影響を完全に把握する前に、対象人口が拡大します。一方、政策上の適格性は必ずしもワクチン接種に直結するわけではなく、製造業者と医療提供者に相当な実施上の課題を残しています。製品発売を薬局システム、デジタルリマインダー、および雇用主プログラムと組み合わせる企業は、適格性を実際の接種に転換するうえで有利な立場にあります。したがって、成人用ワクチン市場は、製品の入手可能性だけでなく、臨床的推奨、利便性の高いアクセス、および持続的な公衆の信頼に依存しています。
主要レポートのポイント
- ワクチンタイプ別では、組換えおよびタンパク質サブユニットワクチンが2025年に32.34%の収益シェアを占め、mRNAワクチンは2031年までに12.38%のCAGRで成長すると予測されています。
- 適応症別では、インフルエンザが2025年の成人用ワクチン市場規模の34.19%を占め、呼吸器合胞体ウイルスは2031年までに11.47%のCAGRで拡大すると予測されています。
- 年齢層別では、50〜64歳の成人が2025年に38.24%の収益シェアを占め、65歳以上の成人は2031年までに11.32%のCAGRで成長すると予測されています。
- 投与経路別では、筋肉内投与が2025年に72.13%の収益シェアを占め、皮内投与は2031年までに10.31%のCAGRで成長すると予測されています。
- エンドユーザー別では、政府保健機関が2025年に36.39%の収益シェアを占め、雇用主および職域保健プログラムは2031年までに12.87%のCAGRで成長すると予測されています。
注:本レポートの市場規模および予測数値は、Mordor Intelligence 独自の推定フレームワークを使用して作成されており、2026年1月時点の最新の利用可能なデータとインサイトで更新されています。
世界の成人用ワクチン市場のレンドとインサイト
ドライバーの影響分析*
| ドライバー | CAGRへの影響(〜%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|---|---|---|---|
| 成人免疫スケジュールの拡大 | +2.1% | 北米、欧州、日本に集中した利益を伴うグローバル | 中期(2〜4年) |
| 高齢化人口と重篤感染症の負担増大 | +1.8% | アジア太平洋、北米、欧州に集中したグローバル | 長期(4年以上) |
| RSV、帯状疱疹、肺炎球菌、インフルエンザ、HPVワクチン接種の成長 | +1.6% | 北米および欧州を主要地域とし、アジア太平洋への波及 | 中期(2〜4年) |
| 新製品発売とプラットフォームイノベーション | +1.4% | 北米、欧州、オーストラリア、アジア太平洋への拡大 | 中期(2〜4年) |
| 薬局主導のワクチン接種と成人ケアの統合 | +0.9% | 北米、欧州、および一部のアジア太平洋・中東・アフリカ市場 | 短期(2年以内) |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
成人免疫スケジュールの拡大が対象人口を拡大
mRNA開発はCOVID-19製品を超え、より広範な呼吸器ワクチンポートフォリオへと進展しています。Modernaは、米国、カナダ、オーストラリア、欧州において季節性インフルエンザ候補であるmRNA-1010の規制当局への申請を完了し、2026年以降に承認が得られる可能性があります。Pfizerのパイプラインには、フェーズ2のmRNAインフルエンザ候補、フェーズ2のCOVID-19とインフルエンザの複合mRNA候補、およびフェーズ1の自己増幅型RNAインフルエンザ候補が含まれていました。プラットフォームの機動性により、卵ベースのインフルエンザ製造と比較して抗原配列の更新に要する時間を短縮できます。開発者はまた、熱安定性の向上を目指しており、これによりコールドチェーンへの依存度を低減し、低所得環境でのアクセスを支援できる可能性があります。2026年のレビューでは、後期開発段階にある6件を含む35件以上の活発なmRNA治療・ワクチンプログラムが確認されました。成人用ワクチン市場は、製品開発が実際の提供および調達要件と一致する場合に、これらのプラットフォームから恩恵を受ける可能性があります。
高齢化人口と重篤感染症の負担増大
65歳以上の成人は免疫応答性が低下しており、確立されたワクチンカテゴリー内でアジュバント添加製剤および高用量製剤の必要性が高まっています。このグループはナイーブT細胞の産生が少なく、標準用量のワクチン製剤に対する反応が弱い場合があります。肺炎球菌性肺炎は米国で年間推定225,000件の成人入院を引き起こし、2022年の侵襲性肺炎球菌疾患の発生率は65歳以上の成人で10万人あたり17.2件、50〜64歳の成人で10万人あたり13.2件でした。[1]米国疾病予防管理センター、「50歳以上の成人における肺炎球菌結合型ワクチン使用に関する拡大推奨事項」、MMWR、cdc.gov。 黒人成人は55〜59歳でピーク侵襲性肺炎球菌疾患率を示し、非黒人集団より早く、非PCV13血清型がそのパターンに寄与していました。PCV21は50〜64歳の成人における侵襲性肺炎球菌疾患症例の83%をカバーし、このコホートに対するより標的化された臨床アプローチを支持します。成人用ワクチン市場は、アウトリーチがこの早期疾患負担と高齢期に近づく成人のニーズを反映する場合に恩恵を受けることができます。
RSV、帯状疱疹、肺炎球菌、インフルエンザ、HPVワクチン接種の成長が幅広い需要を持続
呼吸器合胞体ウイルスは成人用ワクチン市場で最も成長が速い適応症であり、2031年までに11.47%のCAGRが予測されています。米国食品医薬品局は2026年にGSKのArexvyをリスクが高い18〜49歳の成人に拡大し、PfizerのAbrysvoおよびModernaのmResviaはすでにリスクの高い若年成人に適応されていました。米国の50歳以上の成人に投与された呼吸器合胞体ウイルスワクチンの累積接種回数は、2023年8月の発売から2026年4月までに1,780万回に達しました。イングランドでは、2025〜26年プログラムの第1四半期において、新たに対象となった70歳の人々のShingrix初回接種率が27.00%と報告され、前コホートより2.6パーセントポイント高くなりました。ブリティッシュコロンビア州は2025年7月に、19〜26歳の成人および45歳までの特定の高リスクグループへの公費負担ヒトパピローマウイルスワクチン接種を拡大しました。これらの変更により、薬局および医療提供者の場でのワクチン関連の接触機会が増加します。
新製品発売とプラットフォームイノベーションが競争基盤を再定義
mRNA開発はCOVID-19製品を超え、より広範な呼吸器ワクチンポートフォリオへと進展しています。Modernaは、米国、カナダ、オーストラリア、欧州において季節性インフルエンザ候補であるmRNA-1010の規制当局への申請を完了し、2026年以降に承認が得られる可能性があります。Pfizerのパイプラインには、フェーズ2のmRNAインフルエンザ候補、フェーズ2のCOVID-19とインフルエンザの複合mRNA候補、およびフェーズ1の自己増幅型RNAインフルエンザ候補が含まれていました。プラットフォームの機動性により、卵ベースのインフルエンザ製造と比較して抗原配列の更新に要する時間を短縮できます。開発者はまた、熱安定性の向上を目指しており、これによりコールドチェーンへの依存度を低減し、低所得環境でのアクセスを支援できる可能性があります。成人用ワクチン市場は、製品開発が実際の提供および調達要件と一致する場合に、これらのプラットフォームから恩恵を受ける可能性があります。
抑制要因の影響分析*
| 抑制要因 | CAGRへの影響(〜%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|---|---|---|---|
| ワクチン忌避と誤情報 | -1.2% | 北米、欧州、スマートフォン普及率の高い地域で最も強い響を持つグローバル | 短期(2年以内) |
| 負担可能性、償還、およびコールドチェーンの制約 | -1.0% | 中東・アフリカ、南米、アジア太平洋の低カバレッジセグメント、および米国メディケイド | 中期(2〜4年) |
| 断片化した成人免疫記録と見逃された臨床機会 | -0.7% | 分散型医療システムで最も強い影響を持つグローバル | 長期(4年以上) |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
ワクチン忌避と誤情報が実際の接種率を抑制
成人用ワクチン市場は、信頼性の低い健康情報への接触が推奨製品を受け入れる意欲を弱める可能性があるという行動上の障壁に直面しています。2025年の追跡調査では、少なくとも週1回健康情報のためにソーシャルメディアを使用した成人は、非使用者と比較してワクチンと自閉症を結びつける誤った主張を支持する可能性が高かったことが示されました。2025年の研究では、制度的信頼と誤情報への感受性が独立してワクチン懐疑主義を予測し、事前の健康知識はそれらの影響を有意に相殺しなかったことが明らかになりました。[2]Jon Roozenbeek ら、「制度への信頼と誤情報への感受性はともに独立してワクチン懐疑主義を説明する」、Scientific Reports、nature.com。 COVID-19に対してワクチン接種を受けた成人でも、複数回投与スケジュールや追加接種の価値に疑問を持つ場合、呼吸器合胞体ウイルスや帯状疱疹ワクチンに対して忌避感を持つことがあります。無作為化対照試験では、誤情報への接触前に提供されたメッセージングがワクチン接種意欲を改善できることが示されました。薬局の場は、繰り返し成人ワクチン接種の機会を提供し、誤情報が決定的な影響を与える前に明確でタイムリーなコミュニケーションを支援できるため重要です。
負担可能性、償還、およびコールドチェーンの制約がアクセスの幅を制限
患者が適格であり推奨が存在する場合でも、医療提供者への支払いが成人用ワクチンの入手可能性を制限する可能性があります。成人ワクチンを投与するための推定医療提供者コストは1回あたり15〜23 米ドルの範囲であったのに対し、メディケイドの投与支払いの中央値は1回あたり13.62 米ドルであり、8つの州メディケイドプログラムには別途の投与支払いがありませんでした。このギャップは、呼吸器合胞体ウイルスや肺炎球菌結合型ワクチンなど、より新しく高価格の製品において最も重要です。中東・アフリカの農村市場および南アジア・東南アジアの一部では、電力が不安定な場合に2〜8℃での保管が廃棄につながる可能性があります。断片化した成人免疫記録は、臨床訪問時に何が必要かを医療提供者が認識することをさらに妨げる可能性があります。これらの制約は成人用ワクチン市場のアクセスを制限する可能性がありますが、熱安定性の凍結乾燥製品や溶解性マイクロニードルパッチが予測期間後半に一部の保管障壁を緩和する可能性があります。
*当社の予測では、推進要因および抑制要因の影響を加算的ではなく方向性のあるものとして扱います。影響予測は、ベースライン成長、構成効果、および変数間の相互作用を反映しています。
セグメント分析
ワクチンタイプ別:タンパク質プラットフォームがリードし、mRNAが加速
組換えおよびタンパク質サブユニットワクチンは2025年に成人用ワクチン市場シェアの32.34%を占め、最大のワクチンタイプとなりました。成熟した帯状疱疹、ヒトパピローマウイルス、B型肝炎フランチャイズがこの地位を支えています。GSKのShingrixは2026年第2四半期に前年比3%増の9,000 ミリオン 英ポンドの売上を記録しました。mRNAワクチンは、インフルエンザおよび呼吸器候補が年間COVID-19ブースター需要を補完するにつれ、2031年までに12.38%のCAGRで成長すると予測されています。不活化ウイルスおよび細菌ワクチンは、インフルエンザ、B型肝炎、腸チフスワクチン接種において引き続き重要です。
結合型ワクチンは、2024年の50歳以上の成人へのスケジュール拡大後、成人肺炎球菌ワクチン接種の中心となっています。生弱毒化製品は、選択された成人における麻疹・おたふく風邪・風疹の追加接種および水痘ワクチン接種において安定したニッチを維持しています。自己増幅型RNAおよびウイルスベクターを含むその他のプラットフォームは臨床開発段階にあり、2028年以前に実質的な商業収益を生み出す可能性は低いです。組換え製品の成人用ワクチン市場規模は、繰り返しまたは複数回投与を必要とする確立されたスケジュールから恩恵を受けています。mRNAの普及は、規制上の決定、季節的需要、およびCOVID-19を超えた価値の実証能力に依存します。

注記: 個別セグメントのシェアはレポート購入後に入手可能
適応症別:インフルエンザが数量を支え、RSVが成長ペースを設定
インフルエンザは2025年の成人用ワクチン市場規模の34.19%を占め、政府、雇用主、薬局、および渡航健康チャネルを通じた年間調達によって支えられています。2024〜25年および2025〜26年シーズンは、供給の大きな混乱なく、更新された世界保健機関の推奨に沿った3価製剤を使用しました。呼吸器合胞体ウイルスは2031年までに11.47%のCAGRで成長すると予測されています。50歳以上の米国成人への累積接種回数は2026年4月までに1,780万回に達しました。2026年2月時点での75歳以上の成人のカバレッジは43.20%であり、同年齢層における確立されたインフルエンザワクチン接種の70%超の水準を下回っています。
COVID-19ワクチンは引き続き重要な収益カテゴリーですが、2025年のラベル制限により、普遍的推奨期間と比較して定期的な需要が減少しました。帯状疱疹、肺炎球菌疾患、ヒトパピローマウイルス、A型肝炎およびB型肝炎ワクチンは、より高い裁量的購買を伴う高付加価値予防グループを形成しています。成人用ワクチン市場は、医療提供者が適格性を説明し複数回投与スケジュールを完了するかどうかに影響されます。呼吸器合胞体ウイルス製品は供給が十分ですが、需要はまだ完全な対象人口に達していません。成人用ワクチン市場は、別の製品カテゴリーを待たずに、医療提供者、薬局、および製造業者がカバレッジを改善する余地を保持しています。
年齢層別:50〜64歳コホートが現在の支出を支え、65歳以上が予測成長を牽引
50〜64歳の成人は2025年に38.24%の収益シェアを占め、年齢層の中で最大のシェアとなりました。この結果は、この人口の規模とスケジュール拡大からの追加需要を反映しています。2024年の肺炎球菌推奨および2025年のリスクの高い50〜59歳の成人への呼吸器合胞体ウイルス推奨により、このコホート内でのアクセスが拡大しました。65歳以上の成人は2031年までに11.32%のCAGRで成長すると予測されています。高齢化と高用量およびアジュバント添加ワクチンの使用増加がこのグループの成長を支えています。
18〜49歳の成人は、ヒトパピローマウイルス追加接種プログラムおよび職域ワクチン接種において引き続き重要です。妊娠中の成人は、母体呼吸器合胞体ウイルスおよびインフルエンザワクチン接種に対して独自の製剤および安全性要件を持っています。呼吸器合胞体ウイルスとインフルエンザの複合候補は、複数のワクチンの対象となる65歳以上の人々に関連する可能性があります。1回の訪問での注射回数を減らすことで、ワクチン負担が懸念される場合の完了率が向上する可能性があります。リスクベースの推奨には、明確な記録と臨床的な議論が引き続き必要です。

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投与経路別:筋肉内投与が優位、皮内投与の変革が進展
筋肉内投与は2025年に72.13%の収益シェアを占めました。これは、承認されているインフルエンザ、肺炎球菌、帯状疱疹、呼吸器合胞体ウイルス、およびヒトパピローマウイルス製品のほとんどに使用されているためです。この地位は2031年まで大きく変わらないと予想されます。皮内投与は、皮膚標的型デリバリーに関するエビデンスが発展するにつれ、10.31%のCAGRで成長すると予測されています。2026年のモルットを用いた研究では、プログラム可能な皮内マイクロニードルアレイインジェクターが標準的な皮下投与と比較して、より強いTh1偏向CD8+T細胞応答と用量節約効果を生み出すことが示されました。[3]Sarah Bouchard ら、「設計された皮内マイクロニードルアレイデバイスがモルモットモデルにおける細胞性免疫応答を増強する」、Frontiers in Immunology、frontiersin.org。 この研究は、筋肉内投与の広範な商業的代替を確立するものではありません。
mRNA脂質ナノ粒子製剤を含む溶解性マイクロニードルパッチは前臨床およびフェーズ1開発段階にあります。発表された研究では、熱安定性ワクチン保存の可能性が示されており、コールドチェーン要件を削減し、非臨床的な投与を可能にする可能性があります。皮下投与は選択された生弱毒化製剤および結合型製剤に引き続き使用されており、経口および経鼻経路は主に実験的なままです。規制ガイダンスがマイクロニードルの商業化のタイミングに影響します。成人用ワクチン市場は、新しい方法が安全性、製造の一貫性、および償還経路を確立する間、筋肉内投与に依存し続けます。
エンドユーザー別:政府プログラムが数量を設定し、雇用主チャネルがマージンを確保
政府保健機関は2025年に36.39%の収益シェアを占め、国家プログラム、公衆衛生の常設命令、メディケアパートBの請求、および欧州・アジア太平洋でのテンダーによって支えられています。米国メディケイドプログラム、州保健局、および連邦認定医療センターは、確立されたワクチンの数量コミットメントに貢献しています。償還のギャップは、このチャネルへの医療提供者の参加を減少させる可能性があります。雇用主および職域保健プログラムは2031年までに12.87%のCAGRで成長すると予測されています。企業の健康給付には、インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルス、および帯状疱疹ワクチン接種がますます含まれるようになっています。
医療機関および病院は、入院患者および高リスク集団に対する重要な機関購入者であり続けています。渡航者および教育機関は、A型肝炎、腸チフス、および髄膜炎菌ワクチン接種のより小さなセグメントを形成しています。このセグメントは、国際渡航量の増加に伴い回復しました。成人用ワクチン市場は、定期的に医師を訪問しない可能性のある就労成人にリーチできる雇用主プログラムから恩恵を受けています。公的、雇用主、および民間チャネルの組み合わせが、各国が異なる負担可能性ニーズを持つ成人にどれだけ効果的にリーチできるかを決定します。

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地域分析
北米は2025年に成人用ワクチン市場シェアの43.17%を占め、最大の地域貢献者となりました。この地域は、ACIPによる推奨、メディケアおよび民間保険の償還、および広範な薬局ワクチン接種ネットワークから恩恵を受けています。雇用主が後援するインフルエンザおよびCOVID-19プログラムが、米国の公的資金基盤を超えた需要を追加しています。ブリティッシュコロンビア州は2025年7月に、19〜26歳のすべての人々および45歳までの選択された人々への公費負担ヒトパピローマウイルスワクチン接種を拡大しました。この変更は、高所得国における成人適格性拡大の広範なトレンドと一致しています。
欧州は成人免疫システムと接種率において依然として不均一です。イングランドでは、2025〜26年シーズンの第1四半期において、新たに対象となった70歳の人々のShingrix初回接種率が27.00%と報告されました。2026年7月、欧州委員会はPfizerとBioNTechのXFG適応COVID-19ワクチン(2026〜27年シーズン用)を承認し、シーズン前に更新された呼吸器製剤を処理する能力を示しました。南欧および東欧諸国では、一部の非インフルエンザ成人ワクチンのカバレッジが低くなっています。このギャップにより、成人用ワクチン市場には地域流通能力を持つ確立された製造業者の余地がされています。
アジア太平洋は2031年までに11.45%のCAGRで成長すると予測されており、成人用ワクチン市場の地域の中で最も高い成長率です。日本は断片化した国家および地方の財政を抱えており、人口高齢化にもかかわらず成人ワクチン接種率が制限されています。オーストラリアでは、国家プログラムの初年度に65歳以上の対象成人のほぼ3分の1が少なくとも1回のShingrix接種を受けたと報告されましたが、遠隔地および先住民の状況が公平性のギャップと関連していました。中国は都市部の民間クリニックを通じて拡大しており、インドはB型肝炎およびヒトパピローマウイルスワクチン接種に対する民間医療支出の増加と意識の高まりによって支えられています。

競争環境
成人用ワクチン市場は適度に集中しており、Pfizer、GSK、Sanofi、Merck、Moderna、およびCSLが複数の適応症と地域にわたって事業を展開しています。競争は製品および適応症レベルで最も激しく、あるサプライヤーが呼吸器合胞体ウイルスでは強くても、肺炎球菌結合型またはヒトパピローマウイルス製品では弱い場合があります。呼吸器合胞体ウイルスは注目すべき存在であり、別々の製造業者からの3つの承認製品にACIPの優先順位はありません。したがって、医療提供者および薬局の実行が製品選択に影響を与える可能性があります。GSKは2026年第2四半期に前年比8%増の23 ビリオン 英ポンドのワクチン売上を報告し、Arexvyの収益は100%以上増加しました。[4]GSK plc、「GSKは強力な第2四半期コア業績と継続的なモメンタムを達成」、GSK、gsk.com。
GSKは2026年中に20件以上のフェーズ3試験を開始する計画を立て、ワクチンを含む18の適応症にわたる7件の資産加速を特定しました。同社の髄膜炎ワクチンは四半期に21%成長し、パイプライン計画は新しいカテゴリーへの継続的な投資を示しています。Sanofは2026年2月にDynavax Technologiesを22 ビリオン 米ドルで買収し、HEPLISAV-BおよびフェーズI/IIのZ-1018帯状疱疹候補を追加しました。2026年5月、Eli Lillyは合計最大38.3 ビリオン 米ドルの潜在的価値でCurevo Vaccine、LimmaTech Biologics、およびVaccine Company, Inc.を買収する契約を発表しました。これらの動きは、確立された企業と新規参入者が帯状疱疹および感染症予防における能力を求めていることを示しています。
Sanofは2025年7月にVicebioを11.5 ビリオン 米ドルの前払いおよび開発・規制マイルストーンとして最大4.5 ビリオン 米ドルで買収すると発表しました。VicebioのMolecular Clampプラットフォームは、凍結乾燥要件を回避するよう設計された製剤で呼吸器合胞体ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、および関連する呼吸器ウイルスを標的としています。マイクロニードルパッチ開発者および自己増幅型RNA保有者は潜在的なパートナーであり続け、製剤および送達特許が競争上の差別化を生み出す可能性があります。成人用ワクチン市場は、確立された製品がポートフォリオに資金を提供し、より新しい呼吸器よび送達技術が将来の選択肢を再形成するため、競争力を維持しています。
成人用ワクチン産業のリーダー
CSL Limited
GSK plc.
Merck & Co., Inc.
Pfizer Inc.
Sanofi
- *免責事項:主要選手の並び順不同

最近の産業動向
- 2026年7月:PfizerとBioNTechは、欧州委員会からXFG適応COVID-19ワクチン(2026〜2027年製剤)について、EU全27加盟国の生後6ヶ月以上のすべての個人を対象とした販売承認を取得しました。
- 2026年5月:Eli Lillyは、3社のワクチン特化型バイオテクノロジー企業を同時に買収する確定契約を発表しました。Curevo Vaccine(耐容性が改善された次世代帯状疱疹予防、最大15 ビリオン 米ドル)、LimmaTech Biologics(最大7.8 ビリオン 米ドル)、およびVaccine Company, Inc.(エプスタイン・バーウイルスおよびその他の感染症、最大15.5 ビリオン 米ドル)です。
- 2026年4月:米国成人免疫スケジュールが式に改訂され、2025年6月25日に保健福祉省長官によって採択され、2026年4月27日付けの公表スケジュールから有効となったACIPの2025年4月のリスクが高い50〜59歳の成人への呼吸器合胞体ウイルス推奨が組み込まれました。
- 2026年2月:Sanofは、Dynavax Technologies Corporationの買収を完了し、1株あたり15.50 米ドルの現金でテンダーされたすべての株式の受け入れ後、DynavaxはSanofの完全所有間接子会社となりました。
世界の成人用ワクチン市場レポートの範囲
成人用ワクチン市場とは、インフルエンザ、肺炎球菌疾患、帯状疱疹、HPV、COVID-19などの感染症を成人集団において予防するために設計されたワクチンの開発、製造、流通、および投与に焦点を当てた世界的な産業を指します。市場には、予防免疫プログラム、商業的なワクチン製造、公的および民間の調達イニシアチブ、コールドチェーンおよび流通ネットワーク、ならびに病院、クリニック、薬局、公衆衛生機関などの医療システム全体にわたるワクチン提供が含まれます。
成人用ワクチン市場は、ワクチンタイプ、適応症、年齢層、投与経路、エンドユーザー、および地域によってセグメント化されています。ワクチンタイプ別では、不活化ウイルスまたは細菌ワクチン、組換えおよびタンパク質サブユニットワクチン、結合型ワクチン、mRNAワクチン、生弱毒化ワクチン、およびその他の技術プラットフォームにさらに分類されます。適応症別では、インフルエンザ、COVID-19、帯状疱疹、肺炎球菌疾患、呼吸器合胞体ウイルス、ヒトパピローマウイルス、子宮頸がん予防、A型肝炎およびB型肝炎、その他にセグメント化されています。年齢層別では、市場は18〜49歳、50〜64歳、65歳以上、および妊娠中の成人にセグメント化されています。投与経路別では、市場は筋肉内、皮下、皮内、およびその他にセグメント化されています。エンドユーザー別では、市場は医療機関および病院、政府保健機関、雇用主および職域保健プログラム、渡航者および教育機関、その他にセグメント化されています。地域セグメントはさらに北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、および南米に分類されています。レポートはまた、世界の主要地域にわたる17カ国の推定市場規模とトレンドをカバーしています。レポートは上記セグメントの金額(米ドル)での市場規模と予測を提供しています。
| 不活化ウイルスまたは細菌ワクチン |
| 組換えおよびタンパク質サブユニットワクチン |
| 結合型ワクチン |
| mRNAワクチン |
| 生弱毒化ワクチン |
| その他の技術プラットフォーム |
| インフルエンザ |
| COVID-19 |
| 帯状疱疹 |
| 肺炎球菌疾患 |
| 呼吸器合胞体ウイルス |
| ヒトパピローマウイルスおよび子宮頸がん予防 |
| A型肝炎およびB型肝炎 |
| その他 |
| 18〜49歳の成人 |
| 50〜64歳の成人 |
| 65歳以上の成人 |
| 妊娠中の成人 |
| 筋肉内投与 |
| 皮下投与 |
| 皮内投与 |
| その他 |
| 医療機関および病院 |
| 政府保健機関 |
| 雇用主および職域保健プログラム |
| 渡航者および教育機関 |
| その他 |
| 北米 | 米国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| 欧州 | ドイツ |
| 英国 | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| 欧州その他 | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| アジア太平洋その他 | |
| 中東・アフリカ | GCC |
| 南アフリカ | |
| 中東・アフリカその他 | |
| 南米 | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| 南米その他 |
| ワクチンタイプ別 | 不活化ウイルスまたは細菌ワクチン | |
| 組換えおよびタンパク質サブユニットワクチン | ||
| 結合型ワクチン | ||
| mRNAワクチン | ||
| 生弱毒化ワクチン | ||
| その他の技術プラットフォーム | ||
| 適応症別 | インフルエンザ | |
| COVID-19 | ||
| 帯状疱疹 | ||
| 肺炎球菌疾患 | ||
| 呼吸器合胞体ウイルス | ||
| ヒトパピローマウイルスおよび子宮頸がん予防 | ||
| A型肝炎およびB型肝炎 | ||
| その他 | ||
| 年齢層別 | 18〜49歳の成人 | |
| 50〜64歳の成人 | ||
| 65歳以上の成人 | ||
| 妊娠中の成人 | ||
| 投与経路別 | 筋肉内投与 | |
| 皮下投与 | ||
| 皮内投与 | ||
| その他 | ||
| エンドユーザー別 | 医療機関および病院 | |
| 政府保健機関 | ||
| 雇用主および職域保健プログラム | ||
| 渡航者および教育機関 | ||
| その他 | ||
| 地域別 | 北米 | 米国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| 欧州 | ドイツ | |
| 英国 | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| 欧州その他 | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| アジア太平洋その他 | ||
| 中東・アフリカ | GCC | |
| 南アフリカ | ||
| 中東・アフリカその他 | ||
| 南米 | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| 南米その他 | ||
レポートで回答される主要な質問
2031年の成人用ワクチンの予測規模は?
成人用ワクチン市場は2026年から8.36%のCAGRで成長し、2031年までに685.4 ビリオン 米ドルに達すると予測されています。
成人ワクチン接種収益をリードするワクチンタイプは?
組換えおよびタンパク質サブユニットワクチンが2025年に32.34%の収益シェアでリードし、帯状疱疹、ヒトパピローマウイルス、およびB型肝炎製品によって支えられています。
最も急速に成長している成人ワクチンの適応症は?
呼吸器合胞体ウイルスワクチン接種は、より多くのリスクの高い成人への適格性拡大に伴い、2031年までに11.47%のCAGRで成長すると予測されています。
65歳以上の成人がワクチン需要にとって重要な理由は?
このグループは、人口高齢化と免疫応答の低下により高用量およびアジュバント添加製品への需要が増加するため、2031年までに11.32%のCAGRで成長すると予測されています。
成人ワクチン接種において最も高い成長見通しを持つ地域は?
アジア太平洋は2031年までに11.45%のCAGRで成長すると予測されており、国によって成熟度と財政に大きな差があります。
成人ワクチン接種率を制限しているものは?
忌避感、支払いのギャップ、コールドチェーンの制約、および断片化した免疫記録が、対象となる成人が推奨ワクチンを受けることを妨げる可能性があります。
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