Tamaño y Participación del Mercado de Servicios de Fabricación Electrónica (EMS) Farmacéutica
Visión General del Mercado
| Período de Estudio | 2020 - 2031 |
|---|---|
| Tamaño del Mercado (2026) | 35.17 Mil millones de dólares |
| Tamaño del Mercado (2031) | 51.91 Mil millones de dólares |
| Tasa de crecimiento (2026 - 2031) | 8.10% CAGR |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia-Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del Norte |
| Concentración del Mercado | Medio |
Jugadores principales *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0. | |
Análisis del Mercado de Servicios de Fabricación Electrónica (EMS) Farmacéutica por Mordor Intelligence
Se proyecta que el mercado de servicios de fabricación electrónica (EMS) farmacéutica se expanda desde 32,69 mil millones USD en 2025 y 35,17 mil millones USD en 2026 hasta 51,91 mil millones USD en 2031, registrando una CAGR del 8,10% entre 2026 y 2031. El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica está creciendo porque los fabricantes de medicamentos están redirigiendo más presupuestos internos hacia la investigación, el trabajo clínico y el software, mientras dependen de socios externos para la producción validada de electrónica. La demanda en el mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica también se está ampliando porque los sistemas de biorreactores más nuevos, las plataformas de laboratorio, los equipos de serialización y los productos combinados utilizan más contenido electrónico que las generaciones de equipos anteriores. Las expectativas de cumplimiento normativo en 2026 favorecen a los proveedores que ya operan con sistemas de calidad disciplinados, rutinas de pruebas documentadas y procesos de fabricación regulados, lo que hace que la escala y la validación previa sean más valiosas en la adjudicación de contratos. El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica también se beneficia de la inversión constante en automatización de laboratorios, donde los flujos de trabajo robóticos, los equipos conectados a la nube y los requisitos de gestión de datos continúan aumentando la necesidad de trabajo especializado de ensamblaje e integración. La competencia se mantiene activa porque los principales proveedores están añadiendo capacidades adyacentes mediante adquisiciones, soporte de diseño integrado y plataformas de software listas para el cumplimiento normativo, lo que amplía su función mucho más allá del trabajo básico de ensamblaje.
Conclusiones Clave del Informe
- Por tipo de servicio, el ensamblaje e integración de PCB lideró con una participación de ingresos del 40,13% en 2025, mientras que se prevé que el diseño electrónico e ingeniería se expanda a una CAGR del 10,84% hasta 2031.
- Por tipo de producto, la electrónica de equipos de fabricación farmacéutica mantuvo una participación del 42,27% en 2025, mientras que la electrónica de automatización de laboratorio registró la CAGR proyectada más alta del 10,96% hasta 2031.
- Por aplicación, la fabricación y el procesamiento de medicamentos representaron una participación del 42,33% en 2025, mientras que se espera que la investigación clínica y la automatización de laboratorios avancen a una CAGR del 11,12% hasta 2031.
- Por usuario final, las empresas farmacéuticas y de biotecnología contribuyeron con el 49,11% de los ingresos en 2025, mientras que las organizaciones de fabricación por contrato registraron la CAGR proyectada más rápida del 11,18% hasta 2031.
- Por geografía, América del Norte representó una participación del 46,36% en 2025, mientras que se espera que Asia-Pacífico avance a una CAGR del 11,24% hasta 2031.
Nota: Las cifras del tamaño del mercado y los pronósticos de este informe se generan utilizando el marco de estimación patentado de Mordor Intelligence, actualizado con los datos y conocimientos más recientes disponibles a partir de enero de 2026.
Tendencias e Información del Mercado Global de Servicios de Fabricación Electrónica (EMS) Farmacéutica
Análisis del Impacto de los Impulsores*
| Impulsor | (~) % Impacto en el Pronóstico de CAGR | Relevancia Geográfica | Plazo de Impacto |
|---|---|---|---|
| Aumento de la Externalización de la Fabricación de Dispositivos Farmacéuticos | +2.4% | Global | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Creciente Complejidad de la Electrónica de Sistemas de Administración de Medicamentos | +1.9% | Global, concentrado en América del Norte y Europa | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Endurecimiento de la Carga de Cumplimiento Normativo en ISO, FDA y EU MDR | +1.5% | América del Norte y Europa, con extensión a Asia-Pacífico | Mediano plazo (2-4 años) |
| Relocalización de la Producción Regulada para el Control de la Cadena de Suministro | +1.3% | Global | Mediano plazo (2-4 años) |
| Requisitos de Trazabilidad Digital Lista para Validación e Integridad de Datos | +0.8% | América del Norte, Europa, Japón, Corea del Sur | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Retrasos en la Recalificación Causados por la Obsolescencia de Componentes Serializados | +0.4% | América del Norte y Europa | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Aumento de la Externalización de la Fabricación de Dispositivos Farmacéuticos
El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica se está beneficiando de un aumento constante en la externalización por parte de los fabricantes de medicamentos que desean mantener más capital enfocado en programas de investigación y desarrollo de productos. Jabil reportó un crecimiento del 14% en su segmento de atención médica en 2025, y el 60% de sus nuevos contratos incluyeron diseño para fabricación junto con soporte de cadena de suministro, lo que demuestra que los clientes están solicitando servicios más amplios de un solo socio.[1]Jabil Inc., "Informe Anual 2025," Jabil, jabil.com Este cambio transforma el papel de los fabricantes por contrato porque ahora se espera que gestionen la documentación, las rutinas de calidad y el control de materiales en lugar de solo producir placas y ensamblajes. El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica recompensa por tanto a los proveedores que ya operan en más de un sitio regulado y pueden trasladar programas sin reconstruir cada proceso desde el principio. Los compradores también tienden a permanecer más tiempo con proveedores calificados porque cambiar una configuración de fabricación validada genera trabajo adicional en los equipos de ingeniería, calidad y adquisiciones.
Creciente Complejidad de la Electrónica de Sistemas de Administración de Medicamentos
El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica también está siendo impulsado al alza por el creciente contenido electrónico dentro de los sistemas de administración de medicamentos, los inyectores portátiles y los productos combinados conectados. Estos productos requieren una integración más estrecha entre la electrónica, el embalaje, el ensamblaje y la documentación, porque un fallo en cualquier punto puede afectar tanto el rendimiento del dispositivo como la liberación del producto. La adquisición de Pharmaceutics International por parte de Jabil en febrero de 2025 añadió capacidades de llenado aséptico, liofilización y dosis sólidas orales, lo que muestra cómo los principales proveedores están tratando de cubrir más del flujo de trabajo de dispositivos farmacéuticos bajo una sola estructura operativa. Este tipo de expansión apoya el mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica porque los clientes prefieren menos transferencias cuando pasan del trabajo de diseño a la producción regulada. Los proveedores que pueden combinar diseño, ensamblaje validado y soporte relacionado con el embalaje están en una posición más sólida para ganar contratos más largos y proteger los precios.
Endurecimiento de la Carga de Cumplimiento Normativo en ISO, FDA y EU MDR
El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica está avanzando hacia proveedores que ya trabajan dentro de sistemas de calidad formales y controles de producción regulados. En 2026, los compradores están dando más importancia a la preparación para auditorías, los registros de producción trazables y el control disciplinado de procesos, porque la electrónica utilizada en entornos farmacéuticos debe encajar en marcos de calidad más amplios.[2]Kimball Electronics, Servicios de Fabricación de Medicamentos/Combinados (DCMS), Kimball Electronics, kimballelectronics.com Esto amplía la brecha entre los grandes proveedores certificados y las empresas regionales más pequeñas que pueden tener capacidad técnica pero una infraestructura de documentación más débil. El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica también se vuelve más difícil de ingresar cuando los clientes esperan que los proveedores demuestren experiencia comprobada en entornos alineados con la FDA e ISO antes del primer pedido de producción. Como resultado, la preparación para el cumplimiento normativo se está convirtiendo en una ventaja comercial en lugar de un requisito administrativo secundario.
Requisitos de Trazabilidad Digital Lista para Validación e Integridad de Datos
El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica está siendo moldeado por una mayor demanda de trazabilidad digital, registros de auditoría estructurados e integridad de datos en entornos de fabricación y envasado. A partir de mayo de 2026, 26 mercados exigían la serialización farmacéutica obligatoria, lo que aumenta la necesidad de integración de hardware, electrónica de línea y captura de eventos en los sistemas de envasado.[3]La Serialización Global Ya No Es Opcional: Lo que el Panorama Regulatorio de 2026 Significa para los Fabricantes Farmacéuticos, Pharma Trax, pharmatrax.netEste requisito fortalece el mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica porque los clientes necesitan equipos que puedan soportar la codificación GS1 DataMatrix y la generación de eventos EPCIS dentro de flujos de trabajo validados. Los proveedores con capacidades de hardware vinculadas a software comprobadas pueden por tanto ganar trabajo recurrente de proyectos de modernización, expansiones de sistemas y programas de estandarización multisitio. Con el tiempo, estas necesidades deberían mantener el trabajo de ingeniería e integración relacionado con la trazabilidad como un grupo de demanda duradera en lugar de un ciclo de actualización puntual a corto plazo.
Análisis del Impacto de las Restricciones*
| Restricción | (~) % Impacto en el Pronóstico de CAGR | Relevancia Geográfica | Plazo de Impacto |
|---|---|---|---|
| Alta Intensidad de Capital para Salas Limpias y Líneas de Ensamblaje Automatizadas | -1.3% | Global, más aguda para proveedores más pequeños en mercados emergentes | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Riesgo de Asignación de Componentes para Electrónica Médica Miniaturizada | -0.6% | Global, con recuperación gradual en Oriente Medio y África y Asia-Pacífico | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Ciclos de Validación Prolongados y Sobrecarga de Control de Cambios | -0.8% | Global, particularmente América del Norte y Europa | Mediano plazo (2-4 años) |
| Grupo Limitado de Proveedores de EMS de Grado Farmacéutico con Capacidad de Fabricación Regulada | -0.5% | América del Sur y Oriente Medio y África | Mediano plazo (2-4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Alta Intensidad de Capital para Salas Limpias y Líneas de Ensamblaje Automatizadas
El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica sigue enfrentando una barrera importante en el costo de construir y mantener capacidad de electrónica regulada. Las líneas de sala limpia, los sistemas de pruebas, los controles ambientales y el soporte de validación exigen un gasto inicial mayor que las operaciones de ensamblaje industrial ordinarias. Esta carga es mayor en los mercados regionales más pequeños donde la profundidad financiera, la disponibilidad de mano de obra calificada y los proveedores de apoyo no son tan sólidos. El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica por tanto sigue inclinado hacia las empresas más grandes que pueden distribuir los costos de cumplimiento normativo e instalaciones en volúmenes de producción mayores. Los proveedores más pequeños aún pueden ganar trabajo de nicho, pero escalar esas cuentas hacia relaciones amplias de múltiples programas es mucho más difícil cuando la reinversión de capital sigue siendo limitada.
Riesgo de Asignación de Componentes para Electrónica Médica Miniaturizada
El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica también está expuesto a la presión de asignación de componentes porque la electrónica médica y de laboratorio compacta a menudo depende de piezas especializadas con menos sustitutos directos. Cuando los plazos de entrega se alargan o las piezas aprobadas se vuelven más difíciles de conseguir, la programación de la producción se vuelve menos flexible y el trabajo de calificación puede tardar más. Este problema importa más en los dispositivos miniaturizados y los ensamblajes de control donde el rediseño de la placa no es sencillo y cualquier cambio puede repercutir en los requisitos de documentación. El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica puede gestionar parte de esa presión mediante redes de abastecimiento más profundas y planificación del ciclo de vida, pero las empresas más pequeñas a menudo tienen menos influencia con los proveedores globales de componentes. El resultado es un freno a corto plazo en la capacidad de respuesta, especialmente para proyectos que necesitan plazos de entrega ajustados o validación repetida utilizando la misma lista de materiales electrónicos aprobada.
*Nuestras previsiones consideran los impactos de impulsores y restricciones como direccionales, no aditivos. Las previsiones de impacto reflejan el crecimiento base, los efectos de mezcla y las interacciones entre variables.
Análisis de Segmentos
Por Tipo de Servicio: El Ensamblaje de PCB Mantiene el Liderazgo Mientras los Servicios de Diseño Crecen Más Rápido
El ensamblaje e integración de PCB mantuvo el 40,13% de la participación del mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica en 2025, lo que lo mantuvo como la base de ingresos principal en todas las ofertas de servicios. Este liderazgo proviene del gran número de placas de circuito utilizadas en controles de biorreactores, automatización de líneas, sistemas de serialización, dispositivos de monitoreo e instrumentos de laboratorio. Las pruebas y el aseguramiento de la calidad también siguieron siendo fundamentales porque la electrónica utilizada en entornos farmacéuticos necesita verificaciones de rendimiento documentadas antes de su incorporación a las operaciones validadas. En la práctica, las principales categorías de servicios se benefician de la demanda recurrente porque cada expansión en la capacidad de producción, envasado y laboratorio necesita trabajo confiable de ensamblaje y verificación.
Se proyecta que el diseño electrónico e ingeniería crezca a una CAGR del 10,84% hasta 2031, lo que lo convierte en la categoría de servicio de más rápido movimiento en el mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica. El crecimiento está vinculado a una externalización más temprana por parte de los fabricantes de equipos originales que desean que los socios especialistas participen antes de que las decisiones de diseño queden fijadas en los flujos de trabajo regulados. Los servicios posventa también forman un flujo de ingresos duradero porque los equipos farmacéuticos más antiguos aún necesitan reemplazo de placas, soporte de firmware y actualizaciones controladas durante largas vidas operativas. En toda la industria de servicios de fabricación electrónica farmacéutica, esta combinación muestra un claro cambio desde el ensamblaje puro hacia servicios más amplios de diseño, soporte del ciclo de vida y servicios vinculados al cumplimiento normativo.
Por Tipo de Producto: La Electrónica de Fabricación Domina Mientras la Automatización de Laboratorios se Expande Rápidamente
La electrónica de equipos de fabricación farmacéutica capturó el 42,27% de los ingresos de 2025, otorgando a esta categoría la posición más grande dentro del mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica. El segmento se mantuvo a la cabeza porque las nuevas líneas de llenado y acabado, las instalaciones estériles y las plantas de dosis sólidas orales requieren instrumentación y hardware de control con alto contenido electrónico. La electrónica de líneas de envasado también mostró resiliencia porque las funciones de serialización, codificación y verificación siguen generando trabajo de actualización en las líneas de producción establecidas. Estas categorías de productos otorgan al mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica una gran base instalada que continúa generando demanda tanto de nuevas construcciones como de modernización.
Se prevé que la electrónica de automatización de laboratorios crezca a una CAGR del 10,96% hasta 2031, lo que la convierte en el tipo de producto de más rápido crecimiento. Daiichi Sankyo estableció una configuración automatizada de descubrimiento de medicamentos de 24 horas en los Estados Unidos en enero de 2025, lo que demostró cómo las grandes organizaciones de investigación están adoptando entornos de laboratorio conectados a robots y a la nube. Esto apoya el mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica porque una mayor automatización de la investigación significa más demanda de placas validadas, sensores, controladores y ensamblajes integrados. La administración inteligente de medicamentos y la electrónica portátil siguen siendo una base más pequeña hoy en día, pero su contenido electrónico por dispositivo sugiere un mayor potencial de valor a largo plazo que las construcciones de instrumentos convencionales.
Por Aplicación: La Fabricación de Medicamentos Lidera Mientras la Investigación Clínica y la Serialización Crecen Más Rápido
La fabricación y el procesamiento de medicamentos representaron una participación del 42,33% en 2025, lo que la convirtió en la aplicación más grande en el mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica. El segmento se mantuvo a la cabeza porque los sistemas de manejo de fluidos, dispensación, fermentación, mezcla y gestión de energía dependen de ensamblajes electrónicos duraderos y módulos de control. La fabricación biofarmacéutica también siguió expandiéndose a medida que las plataformas de producción relacionadas con la terapia celular, el ARNm y el GLP-1 requerían más sensores, sistemas de monitoreo y equipos de circuito cerrado. Este patrón mantiene al mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica vinculado tanto a la expansión de fábricas como al cambio más amplio hacia entornos de producción más instrumentados.
Se proyecta que la investigación clínica y la automatización de laboratorios aumenten a una CAGR del 11,12% hasta 2031, lo que le otorga el ritmo más rápido entre las aplicaciones. La categoría avanza más rápido porque los entornos de investigación están automatizando más tareas y porque las operaciones de envasado necesitan una trazabilidad digital más sólida en los flujos de productos regulados. Las grandes empresas también están estandarizando el intercambio de datos, las estructuras de repositorios y los controles de líneas de envasado en múltiples sitios, lo que eleva los requisitos técnicos para los proveedores que trabajan con esos sistemas. La industria de servicios de fabricación electrónica farmacéutica se beneficia por tanto tanto de la expansión de la automatización de la investigación como del trabajo persistente de cumplimiento normativo en el envasado.
Por Usuario Final: Las Empresas Farmacéuticas y de Biotecnología Tienen la Mayor Participación Mientras las CMO Crecen Más Rápido
Las empresas farmacéuticas y de biotecnología contribuyeron con el 49,11% de los ingresos de 2025, lo que les otorgó la mayor posición de usuario final en el mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica. Los grandes innovadores respaldaron este liderazgo mediante planes de inversión plurianuales en fabricación en los Estados Unidos, incluidos compromisos importantes de AbbVie, Eli Lilly, Merck y Johnson & Johnson. Esos compromisos importan porque las nuevas plantas y las actualizaciones generan una demanda prolongada de controles de procesos, sistemas de laboratorio, electrónica de monitoreo ambiental y hardware de inspección. Una vez que un patrocinador tiene un proveedor calificado dentro de su red validada, el cambio se vuelve más difícil porque la carga de documentación y reaprobación se distribuye entre varios equipos internos. Eso ayuda a explicar por qué los principales clientes a menudo establecen relaciones más largas con proveedores que ya comprenden sus rutinas de calidad y estándares de equipos.
Se prevé que las organizaciones de fabricación por contrato se expandan a una CAGR del 11,18% hasta 2031, lo que las convierte en el segmento de usuario final de más rápido crecimiento. Este cambio refleja el hecho de que las CMO son ahora compradores importantes de hardware de serialización, controles de biorreactores, electrónica de inspección y sistemas de monitoreo para sus propias plataformas operativas. Kimball Electronics está bien posicionada en esta área porque ya destaca los registros de la FDA CDER y CDRH junto con el cumplimiento de ISO 13485 y 21 CFR Partes 210 y 211 para servicios de fabricación de medicamentos y combinados. Ese tipo de perfil de certificación reduce la fricción de incorporación y convierte la demanda de las CMO en un grupo de crecimiento significativo durante el período de pronóstico.
Análisis Geográfico
América del Norte representó el 46,36% de la participación del mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica en 2025, lo que la mantuvo como el mayor contribuyente regional. La región se beneficia de la mayor concentración de fabricantes por contrato de electrónica regulada y una base de clientes farmacéuticos madura. Los importantes compromisos de inversión de AstraZeneca, Eli Lilly, Merck, Johnson & Johnson y Pfizer continúan apoyando la demanda local de infraestructura de fabricación con alto contenido electrónico. Canadá añade una demanda estable de mercado medio, mientras que México está ganando atención como base de ensamblaje cercana con ventajas logísticas para los programas destinados a los Estados Unidos.
Se proyecta que Asia-Pacífico sea el bloque regional de más rápido crecimiento en el mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica con una CAGR del 11,24% hasta 2031. El crecimiento está siendo apoyado por el impulso político de India, una diversificación más amplia de la cadena de suministro y las fortalezas establecidas en electrónica de precisión de Japón y Corea del Sur. Esta combinación otorga a la región una buena posición para nueva capacidad, especialmente donde los clientes desean una alternativa al abastecimiento de un solo país. China sigue siendo importante para la fabricación de grandes volúmenes, pero el trabajo validado de mayor valor se está redistribuyendo de manera más selectiva en toda la región. Ese cambio debería mantener a India, Corea del Sur y partes del Sudeste Asiático relevantes para los nuevos ciclos de calificación de proveedores durante el período de pronóstico.
Europa forma el segundo mayor grupo de ingresos regionales, respaldado por una sólida base de producción farmacéutica y una modernización activa de los sistemas de fabricación. Alemania, Francia, el Reino Unido, Italia y España siguen siendo los principales centros de demanda, con Alemania especialmente relevante para las aplicaciones de sistemas de control e ingeniería de procesos. Oriente Medio y África aún se encuentran en una etapa temprana de desarrollo, aunque los países del Golfo están construyendo capacidad farmacéutica local que debería impulsar la demanda futura de electrónica. América del Sur está liderada por Brasil y Argentina, pero la expansión a corto plazo sigue siendo limitada por un grupo reducido de proveedores de EMS de grado farmacéutico y mayores costos de calificación.
Panorama Competitivo
El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica está moderadamente concentrado, con Jabil, Flex, Celestica, Sanmina y Plexus manteniendo ingresos significativos en 2025. Esa posición se sustenta en la escala, las relaciones establecidas con los clientes y las certificaciones que las empresas más pequeñas no pueden obtener rápidamente. El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica también muestra una clara preferencia por los proveedores que pueden combinar soporte de diseño, producción validada, pruebas, integración relacionada con el envasado y servicio del ciclo de vida bajo un solo contrato.
Plexus ofrece un segundo ejemplo de cómo el nivel superior está compitiendo por programas complejos de atención médica. La empresa reportó récords de adjudicaciones de fabricación en el segundo trimestre del ejercicio fiscal 2026 de 355 millones USD, incluidos 116 millones USD del sector de atención médica, lo que apunta a una demanda continua de trabajo de electrónica regulada de mayor valor. El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica también está siendo moldeado por la capacidad digital porque los clientes desean tasas de defectos más bajas y registros de auditoría más sólidos del mismo entorno de fabricación.
Todavía hay espacio para los actores regionales que atienden a las CMO de tamaño mediano y a las empresas farmacéuticas especializadas con tamaños de programa más pequeños. Esas cuentas pueden ser menos atractivas para las empresas más grandes, pero aún requieren disciplina de fabricación regulada y soporte de suministro confiable. El mercado de servicios de fabricación electrónica farmacéutica debería por tanto seguir siendo liderado por un nivel superior reconocido mientras permite un crecimiento regional selectivo donde la profundidad de certificación y la proximidad al cliente se alinean bien. En los próximos años, la principal división competitiva probablemente seguirá centrada en la infraestructura validada, la amplitud de servicios y la capacidad de manejar programas de electrónica más complejos sin interrumpir las rutinas de cumplimiento normativo.
Líderes de la Industria de Servicios de Fabricación Electrónica (EMS) Farmacéutica
Jabil Inc.
Flex Ltd.
Sanmina Corporation
Plexus Corp.
Celestica Inc.
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Desarrollos Recientes de la Industria
- Junio de 2026: Jabil inauguró su instalación de fabricación avanzada en Ranjangaon, Pune, India, con una inversión de INR 1.500 millones (aproximadamente 180 millones USD), creando hasta 11.000 empleos. La instalación fabrica equipos de centros de datos habilitados con inteligencia artificial, sistemas 5G, equipos de redes avanzados y electrónica de energía industrial para uso doméstico y exportación, fortaleciendo la posición de India en la cadena de suministro global de EMS.
- Mayo de 2026: Opentrons lanzó el Software Listo para Cumplimiento Normativo (CRS) para la plataforma robótica Opentrons Flex, el primer software alineado con la FDA de los Estados Unidos 21 CFR Parte 11 para un sistema de manejo de líquidos de sobremesa accesible. El CRS incorpora autenticación, registros de auditoría firmados y acceso basado en roles a laboratorios farmacéuticos regulados a aproximadamente una quinta parte del costo de las plataformas GxP diseñadas específicamente, con disponibilidad general prevista para agosto de 2026.
- Mayo de 2026: Jabil obtuvo un contrato con Siemens para operar una nueva instalación de fabricación de distribución de energía y aparamenta en el condado de Prince George, Virginia, con una inversión de 6,1 millones USD y la creación de 352 empleos, con operaciones programadas para abrir en otoño de 2026. El acuerdo refuerza la presencia de fabricación de electrónica industrial de Jabil en los Estados Unidos junto con sus operaciones orientadas al sector farmacéutico.
- Febrero de 2025: Jabil adquirió Pharmaceutics International Inc. (Pii), una organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) orientada a la ciencia y especializada en llenado aséptico, liofilización y fabricación de dosis sólidas orales, añadiendo cuatro instalaciones GMP registradas ante la FDA en Hunt Valley, Maryland, con un total de más de 360.000 pies cuadrados. La adquisición posiciona a Jabil como un proveedor integral desde el concepto de dispositivo farmacéutico hasta la comercialización, incluidas las capacidades de llenado y acabado.
Alcance del Informe Global del Mercado de Servicios de Fabricación Electrónica (EMS) Farmacéutica
Según el alcance del informe, el mercado de servicios de fabricación electrónica (EMS) farmacéutica abarca la producción externalizada de componentes y ensamblajes electrónicos, como PCB, sensores y módulos electromecánicos, utilizados en dispositivos de administración de medicamentos, diagnósticos y sistemas de salud conectados, garantizando una fabricación conforme y de alta fiabilidad para aplicaciones farmacéuticas.
El mercado de servicios de fabricación electrónica (EMS) farmacéutica está segmentado por tipo de servicio, tipo de producto, aplicación, usuario final y geografía. Por tipo de servicio, el mercado está segmentado en servicios de diseño electrónico e ingeniería, ensamblaje e integración de PCB, ensamblaje de caja completa, servicios de pruebas y aseguramiento de la calidad, integración de electrónica de envasado y etiquetado, y servicios posventa y mantenimiento. Por tipo de producto, el mercado está segmentado en sistemas de control y electrónica de automatización, electrónica de equipos de fabricación farmacéutica, electrónica de automatización de laboratorios, sistemas de electrónica de líneas de envasado y otros tipos de productos. Por aplicación, el mercado está segmentado en fabricación de medicamentos y líneas de producción, fabricación biofarmacéutica, investigación clínica y automatización de laboratorios, sistemas de envasado y serialización, y otras aplicaciones. Por usuario final, el mercado está segmentado en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, organizaciones de fabricación por contrato y otros usuarios finales. Por geografía, el mercado está segmentado en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur. El informe también cubre los tamaños de mercado estimados y las tendencias para 17 países en las principales regiones a nivel mundial. El informe ofrece valores (USD) para todos los segmentos anteriores.
| Servicios de Diseño Electrónico e Ingeniería |
| Ensamblaje e Integración de PCB |
| Ensamblaje de Caja Completa |
| Servicios de Pruebas y Aseguramiento de la Calidad |
| Integración de Electrónica de Envasado y Etiquetado |
| Servicios Posventa y Mantenimiento |
| Sistemas de Control y Electrónica de Automatización |
| Electrónica de Equipos de Fabricación Farmacéutica |
| Electrónica de Automatización de Laboratorios |
| Sistemas de Electrónica de Líneas de Envasado |
| Otros Tipos de Productos |
| Fabricación de Medicamentos y Líneas de Producción |
| Fabricación Biofarmacéutica |
| Investigación Clínica y Automatización de Laboratorios |
| Sistemas de Envasado y Serialización |
| Otras Aplicaciones |
| Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas |
| Organizaciones de Fabricación por Contrato |
| Otros Usuarios Finales |
| América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México | |
| Europa | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
| Resto de Europa | |
| Asia-Pacífico | China |
| Japón | |
| India | |
| Australia | |
| Corea del Sur | |
| Resto de Asia-Pacífico | |
| Oriente Medio y África | GCC |
| Sudáfrica | |
| Resto de Oriente Medio y África | |
| América del Sur | Brasil |
| Argentina | |
| Resto de América del Sur |
| Por Tipo de Servicio | Servicios de Diseño Electrónico e Ingeniería | |
| Ensamblaje e Integración de PCB | ||
| Ensamblaje de Caja Completa | ||
| Servicios de Pruebas y Aseguramiento de la Calidad | ||
| Integración de Electrónica de Envasado y Etiquetado | ||
| Servicios Posventa y Mantenimiento | ||
| Por Tipo de Producto | Sistemas de Control y Electrónica de Automatización | |
| Electrónica de Equipos de Fabricación Farmacéutica | ||
| Electrónica de Automatización de Laboratorios | ||
| Sistemas de Electrónica de Líneas de Envasado | ||
| Otros Tipos de Productos | ||
| Por Aplicación | Fabricación de Medicamentos y Líneas de Producción | |
| Fabricación Biofarmacéutica | ||
| Investigación Clínica y Automatización de Laboratorios | ||
| Sistemas de Envasado y Serialización | ||
| Otras Aplicaciones | ||
| Por Usuario Final | Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas | |
| Organizaciones de Fabricación por Contrato | ||
| Otros Usuarios Finales | ||
| Por Geografía | América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | ||
| México | ||
| Europa | Alemania | |
| Reino Unido | ||
| Francia | ||
| Italia | ||
| España | ||
| Resto de Europa | ||
| Asia-Pacífico | China | |
| Japón | ||
| India | ||
| Australia | ||
| Corea del Sur | ||
| Resto de Asia-Pacífico | ||
| Oriente Medio y África | GCC | |
| Sudáfrica | ||
| Resto de Oriente Medio y África | ||
| América del Sur | Brasil | |
| Argentina | ||
| Resto de América del Sur | ||
Preguntas Clave Respondidas en el Informe
¿Cuáles son las perspectivas para 2031 de los servicios de fabricación electrónica farmacéutica?
Se prevé que el mercado de servicios de fabricación electrónica (EMS) farmacéutica alcance 51,91 mil millones USD en 2031 desde 32,69 mil millones USD en 2025 y 35,17 mil millones USD en 2026, lo que refleja una CAGR del 8,10% entre 2026 y 2031.
¿Qué área de servicio genera más ingresos?
El ensamblaje e integración de PCB lideró todos los tipos de servicio con una participación del 40,13% en 2025, lo que demuestra que el ensamblaje básico de placas sigue siendo el mayor grupo de ingresos incluso cuando los servicios de diseño crecen más rápido.
¿Qué categoría de producto está creciendo más rápido en este espacio?
Se espera que la electrónica de automatización de laboratorios sea el tipo de producto de más rápido crecimiento con una CAGR del 10,96% hasta 2031, respaldada por un uso más amplio de flujos de trabajo de laboratorio robóticos y vinculados a inteligencia artificial.
¿Por qué América del Norte sigue siendo la principal base regional?
América del Norte mantuvo una participación del 46,36% en 2025 porque cuenta con una densa base de proveedores regulados, una gran base de clientes farmacéuticos y una fuerte inversión en infraestructura de fabricación.
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