Tendances du marché de Traitement des maladies fibrotiques Industrie
Le segment des médicaments devrait détenir une part importante au cours de la période de prévision.
Il existe plusieurs médicaments disponibles pour les maladies fibrotiques, notamment la pirfénidone et le nintedanib. Le segment est stimulé par la prévalence croissante des maladies fibrotiques, laugmentation des activités de recherche et développement pour apporter des médicaments nouveaux et innovants sur le marché et les activités stratégiques des acteurs du marché qui devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision
Les activités de recherche et développement ont considérablement ouvert diverses voies pour le traitement de plusieurs maladies. Les progrès technologiques émergents, ainsi que la recherche appropriée, ont conduit à la formation de plusieurs médicaments pour le traitement des maladies. Le médicament ralentit la progression de la maladie et traite efficacement les maladies. Le nintedanib (Ofev) et la pirfénidone (Esbriet) inhibent un processus physiologique qui contribue à la cicatrisation des poumons. Ils peuvent empêcher la progression de la FPI et aider à respirer. Alors que loxygénothérapie peut aider ceux qui sont essoufflés à rester actifs
La plupart des gens associent la fonction de recherche et développement dune entreprise à linvention de nouveaux produits. Si les inventions sont importantes, le développement de produits existants est tout aussi important, car les préférences des consommateurs changent constamment. Par exemple, selon ClinicalTrial.gov, en avril 2023, 5 001 essais étaient en cours de développement pour les maladies fibrotiques dans 207 pays. Par conséquent, le développement croissant de thérapies nouvelles et plus efficaces pour les maladies fibrotiques offrira de nouvelles opportunités sur le marché du traitement des maladies fibrotiques
De plus, laugmentation des lancements de médicaments devrait stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en mai 2022, Sandoz a annoncé le lancement aux États-Unis de la pirfénidone générique, qui est un équivalent AB (entièrement substituable) de lEsbriet de Genentech pour le traitement des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). De plus, en juin 2021, Genentech, membre du groupe Roche, a annoncé la demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a accordé un examen prioritaire pour Esbriet (pirfénidone). En juin 2022, une autre société, Accord Healthcare, Inc., a également annoncé lajout de la pirfénidone à son solide portefeuille de produits oraux. Ce nouveau médicament est thérapeutiquement équivalent à lEsbriet de Genentech et est approuvé pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus, tels que la croissance des activités de recherche et développement et lintroduction de nouveaux médicaments, devraient stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord détient une part importante du marché du traitement des maladies fibrotiques au cours de la période de prévision
Le marché des maladies fibrotiques en Amérique du Nord devrait connaître une croissance lucrative au cours de la période détude en raison du fardeau croissant de la fibrose pulmonaire et des progrès technologiques dans le traitement sur le marché étudié. En outre, les lancements de produits et les initiatives stratégiques des principaux acteurs du marché contribueront également à la croissance du marché
Le fardeau croissant des maladies fibrotiques telles que la mucoviscidose (FK) devrait stimuler le marché du traitement des maladies fibrotiques au cours de la période de prévision. Selon le Rapport sur la fibrose kystique 2021, un total de 4 338 personnes atteintes de fibrose kystique se sont rendues dans lune des 41 cliniques de fibrose kystique autorisées au Canada. Il y avait 98 personnes nouvellement diagnostiquées avec la fibrose kystique, dont 1 517 (35,0 %) enfants et 2 821 (65,0 %) adultes, ainsi que 2 025 (46,7 %) femmes et 2 313 (53,3 %) hommes. En 2021. Lensemble de la population canadienne des FC est en constante augmentation. Ainsi, le fardeau croissant des maladies fibrotiques devrait augmenter la demande de médicaments pour le traitement des maladies fibrotiques pour un contrôle et une gestion efficaces des maladies, ce qui devrait contribuer au marché tout au long de la période de prévision
Laugmentation des opérations de recherche et développement pour le traitement des maladies fibrotiques peut apporter des médicaments améliorés sur le marché, rendant le médicament disponible et accessible aux patients. Par exemple, en septembre 2022, Bellerophon Therapeutics, Inc. a déclaré que la FDA avait accepté une demande de réduction de la taille de létude pour son essai de phase 3 REBUILD actuel dINOpulse pour le traitement de la maladie pulmonaire interstitielle fibrotique (ML). De même, en octobre 2022, Boehringer Ingelheim a annoncé que le premier patient des États-Unis sest inscrit à FIBRONEER-IPF, un essai mondial de phase III évaluant lIB 1015550, un inhibiteur expérimental de la phosphodiestérase 4B (PDE4B), chez les personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Lessai fait partie du programme mondial FIBRONEER, qui comprend deux études de phase III FIBRONEER-IPF chez les patients atteints de FPI et FIBRONEER-ILD chez les adultes atteints dautres troubles pulmonaires interstitiels (MPI) fibrosants progressifs
En outre, lapprobation considérable de la FDA dans le pays encourage les entreprises à mettre sur le marché des produits technologiquement sophistiqués, ce qui implique que laugmentation de la disponibilité des thérapies modernes pour les clients devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, la FDA a accordé au candidat médicament BS2320 dIstesso le statut Fast Track pour le traitement des personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie chronique qui provoque des cicatrices pulmonaires. BS2320 est un agent de reprogrammation métabolique qui sest déjà avéré prometteur dans le traitement des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et le remodelage du tissu fibreux. Ainsi, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le marché étudié devrait connaître une croissance significative
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