Tamaño del mercado de diagnóstico in vitro (IVD)
| Período de Estudio | 2021 - 2029 |
| Volumen del mercado (2024) | USD 102.18 mil millones de dólares |
| Volumen del mercado (2029) | USD 131.66 mil millones de dólares |
| CAGR(2024 - 2029) | 5.20 % |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del norte |
Principales actores
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
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Análisis de mercado de diagnóstico in vitro (IVD)
El tamaño del mercado de diagnóstico in vitro se estima en 102,18 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 131,66 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 5,20% durante el período previsto (2024-2029).
El tamaño del mercado de diagnóstico in vitro se estima en 102,18 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 131,66 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 5,20% durante el período previsto (2024-2029).
La pandemia de COVID-19 centró la atención en el diagnóstico in vitro, ya que existe una demanda creciente de kits y reactivos de diagnóstico in vitro para el diagnóstico rápido y preciso de la infección por el virus SARS-CoV2 entre la población mundial. El brote de COVID-19 afectó positivamente al mercado, ya que el diagnóstico in vitro implica probar varias muestras biológicas. Esto ayudó en el diagnóstico de enfermedades infecciosas, como la COVID-19. Las pruebas fueron un paso crucial para controlar la pandemia de COVID-19. El artículo titulado 'El impacto de la COVID-19 en la industria del diagnóstico invitro', publicado en abril de 2021, mencionaba que las pruebas IVD realizadas en muestras del cuerpo humano eran herramientas indispensables para combatir la COVID-19. La industria creció significativamente después de COVID-19 debido al mayor uso de innovaciones necesarias durante la pandemia, como las recolecciones remotas y la patología digital. Además, el rápido lanzamiento de kits de diagnóstico para el diagnóstico de COVID-19 por parte de actores clave impulsó el mercado durante la pandemia.
Por ejemplo, en mayo de 2021, la Organización de Investigación y Desarrollo de Defensa (DRDO) desarrolló un kit de detección de anticuerpos COVID-19 que ofrece resultados en solo 75 minutos. Además, en febrero de 2020, la FDA de EE. UU. emitió una nueva política para acelerar la disponibilidad de diagnósticos. Se determinó emergencia de salud pública, lo que justifica la autorización del uso de emergencia de DIV para el diagnóstico de COVID-19.
El crecimiento del mercado mundial de DIV también puede atribuirse a la alta prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, el creciente uso de diagnósticos en el punto de atención (POC), tecnologías avanzadas en productos de diagnóstico in vitro y una mayor conciencia y aceptación de las soluciones personalizadas. medicina y diagnóstico complementario. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2021, alrededor de 18,2 millones de adultos mayores de 20 años padecían enfermedad de las arterias coronarias (EAC) en los Estados Unidos. La enfermedad cardíaca es la principal causa de muerte entre las personas en los Estados Unidos. La alta incidencia de enfermedades crónicas aumenta la demanda de enormes procedimientos de diagnóstico, lo que, a su vez, impulsa el mercado. Además, el mercado actual también está creciendo debido al uso de tecnologías avanzadas en el mercado de IVD. Ha habido un cambio de paradigma de los diagnósticos tradicionales a una nueva generación de diagnósticos que funcionan a nivel genético. Esto fue posible gracias a la inclusión de tecnologías avanzadas, como pruebas genéticas, diagnóstico molecular, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y secuenciación de próxima generación (NGS) en la plataforma IVD. Además, se espera que el aumento de los lanzamientos de productos con funciones avanzadas impulse el mercado. Por ejemplo, en junio de 2022, Agilient Technologies lanzó instrumentos, kits y reactivos compatibles con IVD para su uso de conformidad con la nueva regulación IVDR de la Unión Europea.
Dejando a un lado todos los acontecimientos, las estrictas regulaciones relativas a la aprobación de productos y los engorrosos procedimientos de reembolso son algunos de los factores que se espera que limiten el crecimiento del mercado.
Tendencias del mercado de diagnóstico in vitro (IVD)
Se espera que los reactivos tengan la mayor participación de mercado en el segmento de productos
El segmento de mercado de reactivos incluye componentes, soluciones o preparaciones químicas, biológicas o inmunológicas destinadas por el fabricante a utilizarse durante el proceso de diagnóstico in vitro. Dado el alto costo de muchas plataformas de diagnóstico, es común que los fabricantes arrienden equipos en lugar de vender la tecnología directamente a los usuarios finales. En estos acuerdos, el arrendamiento está vinculado a contratos para comprar reactivos o ensayos asociados para el equipo durante la vida del contrato.
Además, con la creciente carga de enfermedades crónicas en todo el mundo, aumenta la demanda de diagnósticos in vitro, lo que aumenta la demanda de reactivos utilizados en las diversas plataformas de prueba. Según la Décima edición del Atlas de Diabetes de la Federación Internacional de Diabetes de 2021, un total de 537 millones de personas (de 20 a 79 años) en todo el mundo tienen diabetes. En 2030 habrá 643 millones de diabéticos en todo el mundo y en 2045 habrá 783 millones. Se espera que la creciente población afectada por enfermedades crónicas, que requieren pruebas clínicas oportunas para monitorear sus condiciones, impulse el crecimiento del segmento de reactivos durante el período previsto.
Además, se espera que las adquisiciones por parte de actores clave del mercado contribuyan al crecimiento del mercado. Por ejemplo, en marzo de 2022, Medix Biochemica adquirió el 100 % de las acciones de myPOLS Biotec GmbH. Al adquirir myPOLS Biotec, Medix Biochemica amplió su cartera de materias primas para diagnóstico in vitro y aumentó su selección de reactivos para diagnóstico molecular. Esta adquisición aumenta la presencia global de la empresa y proporciona a los clientes capacidades científicas y tecnológicas aún más avanzadas en diagnóstico molecular.
Para comprender las principales tendencias, descargue el informe de muestra
América del Norte domina el mercado y se espera que continúe su dominio durante el período de pronóstico
Actualmente, América del Norte tiene un crecimiento significativo en el mercado de IVD y se espera que continúe siendo su fortaleza durante algunos años más. Se espera que esta región aumente su participación de mercado en el futuro, debido a la industria de la salud bien establecida y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas. Estados Unidos posee la mayor parte del mercado en la región de América del Norte debido al creciente gasto en atención médica y la rápida adopción de pruebas en el lugar de atención. Según los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades sobre enfermedades crónicas actualizados en julio de 2022, las enfermedades crónicas son la principal causa de muerte y discapacidad cada año en los Estados Unidos. El creciente número de enfermedades crónicas en el país se suma al crecimiento de los diagnósticos in vitro en el país. Además, según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en enero de 2022, el cáncer sigue siendo la segunda causa de muerte más común en Estados Unidos, después de las enfermedades cardíacas. Se espera que en 2022 se produzcan en Estados Unidos un total de 1,9 millones de nuevos casos de cáncer y 609.360 muertes por cáncer, lo que equivale a unas 1.670 muertes por día. Además, las personas con enfermedades crónicas son los usuarios más frecuentes de los centros de salud en los Estados Unidos. Representan la mayoría de las admisiones hospitalarias y el despacho de recetas y, por lo tanto, impulsan el crecimiento del mercado. La alta carga de enfermedades crónicas y objetivo en la región y la creciente demanda de diagnóstico temprano son los otros factores importantes que están impulsando el crecimiento del mercado estudiado en los Estados Unidos.
Además, el creciente número de lanzamientos de productos en la región y la alta concentración de actores clave en América del Norte actúan como factores importantes para impulsar el mercado. Por ejemplo, en mayo de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la Autorización de uso de emergencia (EUA) al kit de prueba de PCR digital en gotas (ddPCR) del SARS-CoV-2 de Bio-Rad Laboratories Inc.. La prueba SARS-CoV-2 Droplet Digital PCR (ddPCR) se ejecuta en los sistemas ddPCR QX200 y QXDx de Bio-Rad.
Para comprender las tendencias encontradas en su región, descargue el informe de muestra
Descripción general de la industria del diagnóstico in vitro (IVD)
El mercado de Diagnóstico in vitro es de naturaleza fragmentada debido a la presencia de varias empresas que operan a nivel mundial y regional. El panorama competitivo incluye un análisis de algunas empresas internacionales y locales que poseen cuotas de mercado y son bien conocidas, incluidas Thermo Fischer Scientific Inc., Abbott Laboratories, Siemens Healthcare GmbH y F. Hoffmann-La Roche AG, entre otras.
Líderes del mercado de diagnóstico in vitro (IVD)
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Abbott Laboratories
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Siemens Healthcare GmbH
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F. Hoffmann-La Roche Ltd
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BioMérieux SA
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Thermo Fischer Scientific Inc
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
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Noticias del mercado de diagnóstico in vitro (IVD)
- Enero de 2022 Roche Diagnostics (Suiza) lanzó el sistema de pulso Cobas, una solución de gestión de glucosa en sangre con capacidades de salud digital móvil para mejorar la atención al paciente.
- Septiembre de 2021 Abbott Laboratories (EE. UU.) recibió la autorización de la FDA de EE. UU. para la aplicación iOS Freestyle libre 2 para su uso con iPhones compatibles
- Agosto de 2021 Roche recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el panel VENTANA MMR RxDx para identificar pacientes con tumores sólidos dMMR elegibles para inmunoterapia anti-PD-1.
Informe de mercado Diagnóstico in vitro (IVD) – Tabla de contenidos
1. INTRODUCCIÓN
1.1 Supuestos de estudio y definición de mercado
1.2 Alcance del estudio
2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN
3. RESUMEN EJECUTIVO
4. DINÁMICA DEL MERCADO
4.1 Visión general del mercado
4.2 Indicadores de mercado
4.2.1 Alta prevalencia de enfermedades crónicas
4.2.2 Uso cada vez mayor de diagnósticos en el punto de atención (POC)
4.2.3 Tecnologías avanzadas en productos de diagnóstico in vitro
4.2.4 Aumento del conocimiento y la aceptación de la medicina personalizada y los diagnósticos complementarios
4.3 Restricciones del mercado
4.3.1 Regulaciones estrictas sobre aprobaciones de productos
4.3.2 Procedimientos de reembolso engorrosos
4.4 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
4.4.1 Amenaza de nuevos participantes
4.4.2 Poder de negociación de los compradores/consumidores
4.4.3 El poder de negociacion de los proveedores
4.4.4 Amenaza de productos sustitutos
4.4.5 La intensidad de la rivalidad competitiva
5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO (Tamaño del mercado por valor - Millones de USD)
5.1 Por tipo de prueba
5.1.1 Química Clínica
5.1.2 Diagnóstico molecular
5.1.3 Inmunodiagnóstico
5.1.4 Hematología
5.1.5 Otros tipos de pruebas
5.2 Por producto
5.2.1 Instrumentos
5.2.2 reactivos
5.2.3 Otros productos
5.3 Por usabilidad
5.3.1 Dispositivos IVD desechables
5.3.2 Dispositivos IVD reutilizables
5.4 Por aplicación
5.4.1 Enfermedad infecciosa
5.4.2 Diabetes
5.4.3 Cáncer/Oncología
5.4.4 Cardiología
5.4.5 Enfermedad autoinmune
5.4.6 Nefrología
5.4.7 Otras aplicaciones
5.5 Por usuarios finales
5.5.1 Laboratorios de Diagnóstico
5.5.2 Hospitales y Clínicas
5.5.3 Otros usuarios finales
5.6 Geografía
5.6.1 América del norte
5.6.1.1 Estados Unidos
5.6.1.2 Canada
5.6.1.3 México
5.6.2 Europa
5.6.2.1 Alemania
5.6.2.2 Reino Unido
5.6.2.3 Francia
5.6.2.4 Italia
5.6.2.5 España
5.6.2.6 El resto de Europa
5.6.3 Asia-Pacífico
5.6.3.1 Porcelana
5.6.3.2 Japón
5.6.3.3 India
5.6.3.4 Australia
5.6.3.5 Corea del Sur
5.6.3.6 Resto de Asia-Pacífico
5.6.4 Medio Oriente y África
5.6.4.1 CCG
5.6.4.2 Sudáfrica
5.6.4.3 Resto de Medio Oriente y África
5.6.5 Sudamerica
5.6.5.1 Brasil
5.6.5.2 Argentina
5.6.5.3 Resto de Sudamérica
6. PANORAMA COMPETITIVO
6.1 Perfiles de empresa
6.1.1 Biomerieux SA
6.1.2 Danaher Corporation
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.4 Becton, Dickinson and Company
6.1.5 Bio-Rad Laboratories Inc.
6.1.6 Abbott Laboratories
6.1.7 Arkray Inc.
6.1.8 Sysmex Corporation
6.1.9 Siemens Healthcare GmbH
6.1.10 Thermo Fischer Scientific Inc.
6.1.11 Qiagen NV
6.1.12 Grifols SA
6.1.13 AgilentTechnologies Inc.
6.1.14 Diasorin
7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS
Segmentación de la industria del diagnóstico in vitro (IVD)
Según el alcance de este informe, el diagnóstico in vitro implica dispositivos médicos y consumibles que se utilizan para realizar pruebas in vitro en diversas muestras biológicas. Se utilizan para el diagnóstico de diversas afecciones médicas, como diabetes y cáncer. El mercado de diagnóstico in vitro está segmentado por tipo de prueba (química clínica, diagnóstico molecular, inmunodiagnóstico, hematología y otros tipos de pruebas), producto (instrumentos, reactivos y otros productos), usabilidad (dispositivos IVD desechables y dispositivos IVD reutilizables), Aplicación (enfermedades infecciosas, diabetes, cáncer/oncología, cardiología, enfermedades autoinmunes, nefrología y otras aplicaciones), usuario final (laboratorios de diagnóstico, hospitales y clínicas y otros usuarios finales) y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico , Oriente Medio y África, y América del Sur). El informe de mercado también cubre los tamaños estimados del mercado y las tendencias para 17 países diferentes en las principales regiones a nivel mundial. El informe ofrece el valor (en millones de dólares) de los segmentos anteriores.
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Preguntas frecuentes sobre investigación de mercado de Diagnóstico in vitro (IVD)
¿Qué tamaño tiene el mercado de Diagnóstico in vitro?
Se espera que el tamaño del mercado de diagnóstico in vitro alcance los 102,18 mil millones de dólares en 2024 y crezca a una tasa compuesta anual del 5,20% hasta alcanzar los 131,66 mil millones de dólares en 2029.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado Diagnóstico in vitro?
En 2024, se espera que el tamaño del mercado de diagnóstico in vitro alcance los 102,18 mil millones de dólares.
¿Quiénes son los actores clave en el mercado Diagnóstico in vitro?
Abbott Laboratories, Siemens Healthcare GmbH, F. Hoffmann-La Roche Ltd, BioMérieux SA, Thermo Fischer Scientific Inc son las principales empresas que operan en el mercado de diagnóstico in vitro.
¿Cuál es la región de más rápido crecimiento en el mercado Diagnóstico in vitro?
Se estima que Asia Pacífico crecerá a la CAGR más alta durante el período previsto (2024-2029).
¿Qué región tiene la mayor participación en el mercado de diagnóstico in vitro?
En 2024, América del Norte representa la mayor cuota de mercado en el mercado de diagnóstico in vitro.
¿Qué años cubre este mercado de Diagnóstico in vitro y cuál era el tamaño del mercado en 2023?
En 2023, el tamaño del mercado de diagnóstico in vitro se estimó en 96,87 mil millones de dólares. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de Diagnóstico in vitro para los años 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado de Diagnóstico in vitro para los años 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 y 2029.
¿Cuáles son los impulsores del mercado de IVD?
Los impulsores del mercado para el DIV son a) Avances continuos en las tecnologías de diagnóstico, como diagnóstico molecular, inmunoensayos y pruebas en el lugar de atención b) La creciente demanda de soluciones de pruebas rápidas e in situ
¿Cuáles son las tendencias en el mercado de Diagnóstico in vitro?
Las tendencias en el mercado de diagnóstico in vitro son a) La creciente demanda de reactivos utilizados en las diversas plataformas de prueba b) Capacidades científicas y tecnológicas avanzadas en diagnóstico molecular
Informe de la industria de diagnóstico in vitro
Este informe completo ofrece una inmersión profunda en la industria del diagnóstico in vitro, proporcionando un análisis detallado de los impulsores y segmentos de mercado clave. Mordor Intelligence ofrece personalización basada en sus intereses específicos, que incluyen 1. Servicio software y gestión de datos 2. Tecnología análisis de orina, coagulación, hemostasia, diagnóstico de tejidos 3. Aplicación enfermedades gastrointestinales, enfermedades nefrológicas 4. Ubicación de la prueba punto de atención ( PoC), atención domiciliaria
Diagnóstico in vitro Panorama de los reportes
